【課題】高い収率でアクリロニトリルを合成できるアクリロニトリル合成用触媒、および該触媒を用いたアクリロニトリルの製造方法を提供する。
【解決手段】Fe_ａSb_ｂC_ｃD_ｄTe_ｅF_ｆX_ｘY_ｙZ_ｚO_ｇ(SiO_２)_ｈで表される組成を有するアクリロニトリル合成用触媒を用いる。式中、C成分はCu、Ni、Coからなる群より、D成分はMo、W、Vからなる群より、F成分はPおよびBからなる群より、X成分はSn、Ti、Zr、Nb、Ta、Cr、Ru、Pd、Ag、Al、Ga、In、Tl、Ge、As、Bi、La、Ce、Pr、Nd、Smからなる群より、Y成分はMg、Ca、Sr、Ba、Mn、Zn、Pbからなる群より、Z成分はLi、Na、K、Rb、Csからなる群より、各々選ばれた少なくとも１種の元素、SiO_２はシリカを表し、a=10のとき、b=5〜60、c=0.1〜8.0、d=0.1〜4.0、e=0.1〜5.0、f=1.3〜5.0、x=0〜5、y=0〜5、z=0〜2、h=10〜200、gはSiを除く前記各元素の原子価を満足するのに必要な酸素の原子比であり、f／d=1〜5である。 （もっと読む）

【課題】高いアクリロニトリル収率を長時間維持できるアクリロニトリル製造用触媒、および該触媒を用いたアクリロニトリルの製造方法を提供する。
【解決手段】Mo_ａBi_ｂFe_ｃW_ｄRb_ｅA_ｆB_ｇC_ｈD_ｉO_ｊ(SiO_２)_ｋで表される組成を有するアクリロニトリル製造用触媒を用いる。式中、A成分はNi，Mg，Ca，Sr，Ba，Mn，Co，Cu，Zn，Cd，B成分はAl，Cr，Ga，Y，In，La，Ce，Pr，Nd，Sm、C成分はTi，Zr，V，Nb，Ta，Ge，Sn，Pb，Sb，P，B，Te、D成分はRu，Rh，Pd，Re，Os，Ir，Pt，Ag、SiO_２はシリカ、a=10のとき、b=0.1〜1.5、c=0.5〜3.0、d=0.01〜2.0、e=0.02〜1.0、f=2.0〜9.0、g=0〜5、h=0〜3、i=0〜2、k=10〜200、jは前記各元素（ケイ素は除く）の原子価を満足するのに必要な酸素の原子比であり、(a×2＋d×2)／(b×3＋c×3＋e×1＋f×2＋g×3)が0.90〜1.00。 （もっと読む）

【課題】シェル−チューブ式反応器にてメタクロレインを触媒の存在下に分子状酸素で気相接触酸化してメタクリル酸を製造する方法において、ホットスポット部の温度を十分に抑制し、スタートアップを効率的に行い、高い負荷での酸化反応を実施可能なメタクリル酸の製造方法を提供する。
【解決手段】シェル−チューブ式反応器を用いて、メタクロレインを触媒存在下、分子状酸素により気相接触酸化してメタクリル酸を製造する方法であって、触媒の充填された反応管を予熱する際、少なくとも該シェル−チューブ式反応器のシェル部に加熱されたガスを導入する導入口から半径１ｍの範囲内の点を含む１点以上の反応管内の触媒温度のうち、最大温度が１５０℃以上、１９５℃以下となるように制御することを特徴とするメタクリル酸の製造方法。 （もっと読む）

【課題】不飽和カルボン酸またはニトリルを対応するＣ_２−Ｃ_４アルカンから製造する方法を提供する。
【解決手段】不飽和カルボン酸を対応するＣ_２−Ｃ_４アルカンから製造する統合された方法であり、この反応は、Ｃ_２−Ｃ_４アルカンをその対応するＣ_２−Ｃ_４アルケンに変換し、発熱反応ゾーン中、酸素および好適な触媒の存在下、酸化的脱水素化によりアルカンの一部をその対応するアルケンに発熱的に変換し、次に発熱反応ゾーンの生成物を吸熱反応ゾーンに供給し、この吸熱反応ゾーンで、二酸化炭素および他の好適な触媒の存在下で、残りの未変換アルカンの一部を吸熱的に脱水素化して、追加量の同じ対応するアルケンを形成することを含む。熱的に統合された脱水素化反応のアルケン生成物を次に、アルケンを対応する不飽和カルボン酸またはニトリルに変換するための触媒気相部分酸化方法。 （もっと読む）

【課題】パラフィンを不飽和モノニトリルへ、特にプロパン及びイソブタンをアクリロニトリル及びメタアクリロニトリルへそれぞれアンモ酸化するためのバナジウム及びアンチモンを含有する混合金属酸化物触媒を提供する。
【解決手段】式：
ＶＳｂ_aＭ_bＯ_x
（式中、Ｖはバナジウムであり、Ｓｂはアンチモンであり、Ｍは、マグネシウム、アルミニウム、ジルコニウム、珪素、ハフニウム、チタン及びニオブからなる群より選択される少なくとも一種の元素であり、ａは０．５〜２０であり、ｂは２〜５０であり、ｘは、存在する他の元素の原子価要件により決定されるものであり、かつ、バナジウムとアンチモンはＭの酸化物のマトリックス中において分離されている。）
の化合物を含む触媒組成物。 （もっと読む）

脱ハロゲン化触媒の存在下にＣＦ_３ＣＦ_２ＣＣｌ_２ＣＦ_２ＣＦ_３（ＣＦＣ−４１−１０ｍｃａ）を水素と反応させてＣＦ_３ＣＦ_２ＣＣｌ＝ＣＦＣＦ_３（ＣＦＣ−１４１９ｍｙｘ）を製造する工程を含む方法が開示される。脱ハロゲン化触媒の存在下にＣＦ_３ＣＦ_２ＣＣｌ＝ＣＦＣＦ_３（ＣＦＣ−１４１９ｍｙｘ）を水素と反応させてＣＦ_３ＣＦ_２Ｃ≡ＣＣＦ_３（オクタフルオロ−２−ペンチン）を製造する工程を含む方法もまた本明細書に開示される。脱ハロゲン化触媒の存在下にＣＦ_３ＣＦ_２ＣＣｌ_２ＣＦ_２ＣＦ_３（ＣＦＣ−４１−１０ｍｃａ）を水素と反応させてＣＦ_３ＣＦ_２Ｃ≡ＣＣＦ_３（オクタフルオロ−２−ペンチン）を製造する工程を含む方法もまた本明細書に開示される。加えて、圧力容器で、ＣＦ_３ＣＦ_２Ｃ≡ＣＣＦ_３をリンドラー触媒および水素と反応させてＣＦ_３ＣＦ_２ＣＨ＝ＣＨＣＦ_３（１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテン）を製造する方法が開示される。 （もっと読む）

【解決手段】
本発明は、混成マンガンフェライト触媒の製造方法、及び前記混成マンガンフェライト触媒を用いた１，３−ブタジエンの製造方法を提供する。具体的には、本発明は、１０乃至４０℃の温度で行われる共沈法を用いた混成マンガンフェライト触媒の製造方法、及びｎ−ブテン、ｎ−ブタン及びその他の不純物が含まれているＣ４混合物を別途のｎ−ブタン分離工程又はｎ−ブテン抽出なしで反応物として直接用いて酸化的脱水素反応を介して混成マンガンフェライト触媒を用いて１，３−ブタジエンを製造する方法を提供する。本発明は、高濃度のｎ−ブタンが含まれているＣ４混合物を反応物として直接用いて別途のｎ−ブタン分離工程を行うことなく酸化的脱水素反応によって１，３−ブタジエンを製造することが可能であり、１，３−ブタジエンを高活性及び高収率で長期間得ることができる。 （もっと読む）

【課題】
アクロレインの接触気相酸化により、工業的規模で長期に渡って安定して高収率でアクリル酸を製造できる方法を提供する。
【解決手段】
モリブデン−バナジウム系酸化物触媒であって、コバルトを必須成分として含み、かつコバルトとバナジウムの原子比（Ｃｏ／Ｖ）が０．０１／１〜０．５／１であるアクリル酸製造用触媒。 （もっと読む）

【課題】テトラベンズ［ａ，ｃ，ｈ，ｊ］アントラセン等の無置換グラフェン化合物を温和な条件で高収率かつグラムスケールで合成が可能となる無置換グラフェン化合物の合成方法を提供する。
【解決手段】１，２，４，５−テトラフェニルベンゼンをルイス酸及び高原子価ヨウ素化合物のうち少なくとも１つを用いて、脱水素縮合反応させることにより種々のタイプ（少なくとも７種）の無置換グラフェン化合物。 （もっと読む）

【課題】工業的に有利かつ効率的な方法で、トランス-１，２，３，３，３-ペンタフルオロプロペンから異性化してシス-１，２，３，３，３-ペンタフルオロプロペンを製造する方法を提供する。
【解決手段】トランス-１，２，３，３，３-ペンタフルオロプロペンを少なくとも含む原料を気相でクロム、アンチモンなどの金属化合物を担持した炭素からなる触媒を充填した反応領域に導入して触媒と接触させることからなるシス-１，２，３，３，３-ペンタフルオロプロペンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】水素と炭化水素及び／又は炭素酸化物を含む原料ガスから、触媒反応により、工業的に有利に芳香族化合物を製造する。
【解決手段】触媒の存在下に水素を炭化水素及び／又は炭素酸化物と反応させてメタンと水に変換し、得られたメタン及び必要に応じてその他の炭化水素を反応させて芳香族化合物及び水素を得る芳香族化合物の製造方法において、メタン化反応による発熱量を芳香族化における吸熱反応の熱源として利用する。 （もっと読む）

【課題】二酸化炭素、一酸化炭素またはそれらの混合ガスと水素との反応によりメタンを生成させる反応に使用する触媒であって、高い活性を有するとともに、改善された耐久性を有し、流動床反応器に使用した場合でも摩耗による性能の劣化という欠点のない触媒と、その製造方法を提供する。
【解決手段】鉄族遷移元素（Ｎｉ、Ｆｅ、Ｃｏ）の少なくとも１種の金属の粉末の表面に酸化ジルコニウムの被覆、好ましくは、酸化ジルコニウムと、セリウム、ランタンおよびバリウムの少なくとも１種の金属の酸化物との混合酸化物の被覆を設けてなる触媒。鉄族元素に対する酸化ジルコニウムまたは混合酸化物の割合を、両者の合計量の１〜４４モル％の範囲とする。混合酸化物を使用した場合は、その中のジルコニウム以外の金属の酸化物の割合を、酸化ジルコニウムとの合計量の１５．５〜５０モル％の範囲とする。バインダーを用いて粒状触媒とすることもできる。 （もっと読む）

【課題】低級オレフィンからこのオレフィンより炭素数が増加したオレフィンを高選択率で製造するオレフィンの製造方法を提供する。
【解決手段】低級オレフィンを原料として、平衡吸着法により周期表第６族ないし第１３族に属する金属を少なくとも１種以上規則性メゾポーラス多孔体に担持した触媒に、１５０℃以上６００℃以下で接触させる。規則性メゾポーラス多孔体として、骨格の主成分がシリカで、開口径が１．４ｎｍ以上１０ｎｍ以下のものを用いる。オレフィンより炭素数が増加したオレフィンを、連続的にかつ高い選択率で製造できる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、触媒の存在下に第三級ブタノール及び／又はイソブチレンを分子状酸素により気相接触酸化するメタクロレインの製造方法において、触媒活性を実質的に向上させた、高収率なメタクロレインの製造方法を提供する。
【解決手段】触媒の存在下、第三級ブタノール及び／又はイソブチレンを分子状酸素により気相接触酸化するメタクロレインの製造方法において、原料ガス中の第三級ブタノールとイソブチレンとの合計質量に対し、硫黄原子として０．１〜５０００質量ｐｐｍとなるように、硫黄化合物を含む原料ガスを使用することを特徴とする、メタクロレインの製造方法。 （もっと読む）

【課題】脱水素反応と酸化反応との組合せから成るエチルベンゼンからのスチレンの製造法において、長時間に渡り、高い収率でスチレンを製造することのできる方法の提供。
【解決手段】カリウム含有鉄系触媒の存在下、エチルベンゼンの脱水素によるスチレンの製造方法であって、脱水素反応器内の触媒充填床の上流に、カリウム飛散速度の低い触媒を充填することを特徴とするスチレンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】 経済的にしかも高収率でα−ヒドロキシカルボン酸エステルを製造する。
【解決手段】 α−ヒドロキシカルボン酸アミドとアルコールからα−ヒドロキシカルボン酸エステルを製造する際、複数の反応区域が直列に配置された反応装置またはガス放散装置を用い、副生するアンモニアをアルコールと共にガスとして取り出し、且つ該ガス中のアンモニア分率を高く保ちながら反応を行う。 （もっと読む）

【課題】 優れた活性を有する触媒を再現性よく製造する方法を提供する。
【解決手段】 化学式（１）に含まれた金属成分の塩の水溶液を攪拌下で混合して触媒懸濁液を製造する段階と、前記段階の懸濁液の製造と同時にまたは製造後、その懸濁液中の沈殿物を粉砕する段階と、前記段階から得られた懸濁液を熱風乾燥下で不活性担体上に噴射する段階とを含む化学式（１）の触媒成分を有するアクロレイン酸化用担体状触媒の製造方法。
Ｍｏ_a Ｗ_b Ｖ_c Ａ_d Ｂ_e Ｏ_x （１）
（上記式において、Ａは鉄、銅、ビスマス、クロム、錫、アンチモン、ニッケル、コバルト、マンガン、セリウム及びタリウムからなる群より選択された１種以上の元素、Ｂはアルカリ金属及びアルカリ土金属からなる群より選択された１種以上の元素である。） （もっと読む）

【課題】アルコールからプロピレンを高選択的で連続的に効率よく製造するプロピレンの製造方法を提供する。
【解決手段】エチルアルコールおよびブチルアルコールを含むアルコール原料を、ニッケル、アルミニウム、マンガン、鉄、および銅の群から選ばれる１種または２種以上を規則性メゾポーラス多孔体に担持させた触媒に接触させ、プロピレンを製造させる。規則性メゾポーラス多孔体として、骨格の主成分がシリカで、開口径が１．４ｎｍ以上１０ｎｍ以下のものが好ましい。連続的に比較的に高い収率でプロピレンを製造できる。 （もっと読む）

【課題】
活性、選択性に優れた複合酸化物触媒を再現性よく製造する方法とその方法により得られた触媒を用いた不飽和アルデヒドおよび／または不飽和カルボン酸を製造する方法を提供する。
【解決手段】
少なくともモリブデン、ビスマスおよび鉄の金属元素を含む複合酸化物触媒を製造する方法であって、複数回焼成を行い、かつその焼成と焼成の合間に触媒の混合をすることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】式ＣＦ_３（ＣＦ_２）_ｎ−Ｉ［式中、ｎは０又は１である］によって表されるフルオロヨードアルカン化合物の製造方法の提供。
【解決手段】（ｉ）式ＣＦ_３（ＣＦ_２）_ｎ−Ｙによって表される化合物［式中、ＹはＨ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＣＯＯＨから選択され、そしてｎは０又は１である］；（ｉｉ）ヨウ素の供給源；（ｉｉｉ）担体に支持されたアルカリ又はアルカリ土類金属塩触媒；及び、（ｉｖ）アルカリ又はアルカリ土類金属塩触媒のための触媒プロモーター、を接触させる工程を含む。触媒プロモーターは、遷移金属元素、希土類金属元素、アルカリ又はアルカリ土類金属元素以外の典型元素、いずれものこれらの塩、及び、いずれものこれらの組合せから選択される少なくとも一つの元素を含む。接触は、フルオロヨードアルカン化合物を製造するための温度及び圧力で、そして十分な長さの時間で行われる。 （もっと読む）