臭素化アントラセンは、芳香族カルボン酸の生成における芳香族炭化水素類の接触酸化用の助触媒として触媒系において効果的に用いられ、慣用の臭素助触媒類に匹敵する收率および品質を提供しながら、結果的に処理設備の腐食を減少させ、臭化アルキル類の形成を削減する。 （もっと読む）

本発明は、炭化水素反応物を、オキシジェネートまたはニトリルを含む生成物に転化させるための方法であって、（Ａ）炭化水素反応物と、酸素または酸素源と、任意選択のアンモニアとを含む反応物組成物を、触媒と接触したマイクロチャネル反応器の中に流して、炭化水素反応物を生成物に転化させることを含み、炭化水素反応物が、マイクロチャネル反応器の中で発熱反応を受け、さらに、（Ｂ）ステップ（Ａ）の間、マイクロチャネル反応器から熱交換器へ熱を移動させること、および（Ｃ）ステップ（Ａ）による生成物をクエンチすることを含む方法に関する。
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本発明は、３−ヒドロキシプロピオンアルデヒドを１，３プロパンジオールに水素化するのに効果的な水素化触媒を提供する。この水素化触媒は、α−アルミナ支持体、ニッケル、ルテニウム、および助触媒を含む。ニッケルは、α−アルミナ支持体上に付着され、ルテニウムおよび助触媒は、このニッケルおよびα−アルミナ支持体上に付着される。α−アルミナ支持体は触媒の少なくとも９２重量％、およびニッケルは触媒の１重量％から６重量％である。また、本発明は、触媒により、３−ヒドロキシプロピオンアルデヒドを１，３プロパンジオールに水素化する方法を提供する。
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【課題】 環状アシルウレア系化合物を触媒として用いる反応において、該触媒の失活を抑制でき、少量の触媒で効率よく有機化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】 本発明の有機化合物の製造方法は、反応により水を生成する反応系において、下記式（Ｉ）
【化１】


［式中、Ｒは水素原子又はヒドロキシル基の保護基を示す。Ｇは炭素原子又は窒素原子を示す。ｎは１又は２を示し、ｎが２のとき、２つのＧは同一でもよく異なっていてもよい］
で表される環状アシルウレア骨格を有する環状アシルウレア系化合物を触媒として用いて有機化合物を製造するに際し、系内の水を除去しながら反応を行うことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】 空気輸送した前駆体を成形する工程を含む触媒の製造方法において、前駆体の成形品または成形触媒の強度を高める方法、および／または目的物の収率が高い成形触媒を製造する方法を提供する。また、本発明は目的物の収率が高い成形触媒、および収率の高い不飽和カルボン酸の製造方法を提供する。
【解決手段】 モリブデン元素を含む触媒および／または触媒前駆体を０．５〜２５ｍ／ｓ（ＮＴＰ）の線速度の輸送用気体で空気輸送する空気輸送工程と、空気輸送工程より後においてモリブデン元素を含む触媒および／または触媒前駆体を成形する成形工程とを含むモリブデン含有固体成形触媒の製造方法。この方法で製造されたモリブデン含有固体成形触媒。このモリブデン含有固体成形触媒の存在下で不飽和アルデヒドを分子状酸素で気相接触酸化する不飽和カルボン酸の製造方法。 （もっと読む）

本発明は汚染イオウ化合物、より特にはチオフェン性イオウ化合物を含有するベンゼン供給原料を精製する方法に関し、当該方法は、ベンゼン供給原料を水素の存在下に、硫化されたニッケル吸着剤と接触させ、ここで当該吸着剤中にニッケルの一部が金属の形で存在していること、そしてその後に、当該供給原料を、担持された金属銅吸着剤と接触させることを含む。 （もっと読む）

【課題】 ホスフィン誘導体を含まない安価な触媒を用いて、簡便、安全かつ工業規模で適用可能な４−（２−メチルフェニル）ベンゾトリフルオライドの製造方法を提供すること。
【解決手段】 コバルト系触媒および亜鉛塩、並びに好ましくは非プロトン性極性有機溶媒の存在下、４−クロロベンゾトリフルオライドと２−メチルフェニルマグネシウムクロリドとをクロスカップリングすることを特徴とする、４−（２−メチルフェニル）ベンゾトリフルオライドの製造方法。 （もっと読む）

＜１６０Ｎｌ／１・ｈのプロペン負荷を有する反応ガス出発混合物を、第一の反応工程において、２つの連続する反応領域Ａ、Ｂ中に配置されている固定床触媒バルク（１）上で酸化させ、引き続き第一の反応工程のアクロレインを含む生成物ガス混合物を、第二の反応工程において、２つの連続する反応領域Ｃ、Ｄ中に配置されている固定床触媒バルク（２）上で酸化させ、その際、反応領域Ａの内部の反応ガス混合物の最高温度が反応領域Ｂの内部の反応ガス混合物の最高温度を上回り、かつ、反応領域Ｃの内部の反応ガス混合物の最高温度が反応領域Ｄの内部の反応ガス混合物の最高温度を上回る、プロペンからアクリル酸への不均一系接触部分気相酸化法。 （もっと読む）

【課題】 窒素含有有機化合物などの光触媒反応を効率よく行うことができる、新規な光触媒及び光触媒反応方法を提供する。
【解決手段】 半導体ナノ粒子からなるコア１２と、コア１２を空隙１３を介して覆うシェル１４と、を備え、シェル１４内部に制御された空隙を有するコア・シェル構造体からなる光触媒１０であって、基質と光触媒とによる光触媒反応（但し、メタノールを基質とした脱水素化反応を除く）を、半導体ナノ粒子への光照射で発生する電子及び／又は正孔により生起させる。半導体ナノ粒子及び触媒ナノ粒子が直接接合した、２つ以上の異なるナノ粒子複合体からなるコアを用いてもよい。この光触媒を用いた光触媒反応によれば、例えば、ニトロベンゼンから医用中間体として有用なアゾキシベンゼンを選択的に合成することができる。 （もっと読む）

【課題】
従来の技術課題を解決し、不飽和アルコールの製造に適した触媒と、両末端ジオールから不飽和アルコールを、アルデヒドや飽和アルコールなどの副生成物の生成を抑制して、効率よく製造する方法を提供すること
【解決手段】
酸化ジルコニウムを含有する不飽和アルコール製造用触媒及び酸化ジルコニウムを含有する触媒を用いて不飽和アルコールを製造する方法とする。 （もっと読む）

被酸化性化合物の液相酸化をより効率的で且つ経済的に実施するための最適化方法及び装置が開示される。このような液相酸化は、比較的低温で高効率の反応を実現する気泡塔型反応器中で実施される。被酸化性化合物がｐ−キシレンであり且つ酸化反応からの生成物が粗製テレフタル酸（ＣＴＡ）である場合には、このようなＣＴＡ生成物は、ＣＴＡが従来の高温酸化方法によって生成されたならば使用されたであろう方法よりも経済的な手法によって精製及び分離することができる。
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被酸化性化合物の液相酸化をより効率的で且つ経済的に実施するための最適化方法及び装置が開示される。このような液相酸化は、比較的低温で高効率の反応を実現する気泡塔型反応器中で実施される。被酸化性化合物がｐ−キシレンであり且つ酸化反応からの生成物が粗製テレフタル酸（ＣＴＡ）である場合には、このようなＣＴＡ生成物は、ＣＴＡが従来の高温酸化方法によって生成されたならば使用されたであろう方法よりも経済的な手法によって精製及び分離することができる。
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【課題】 青色発光が得られると共に、優れた発光特性および耐久性を有し、有機エレクトロルミネッセンス素子における発光層を構成する有機材料として好適に用いることのできる新規なスピロフルオレン化合物およびスピロスルオレン重合体並びにそれら各々の製造方法、また、優れた発光特性および耐久性を有すると共に、青色発光が得られる有機エレクトロルミネッセンス素子を提供すること。
【解決手段】 スピロフルオレン化合物は、特定の化学式で表されることを特徴とする。また、スピロフルオレン重合体は、特定の繰り返し単位よりなることを特徴とする。更に、有機エレクトロルミネッセンス素子は、特定のスピロフルオレン化合物または特定のスピロフルオレン重合体により形成された発光層を有することを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、光学活性金属−配位子錯体触媒の存在下に、プロキラル又はキラルオレフィンを、一酸化炭素及び水素と、反応させて、光学活性アルデヒド又は光学活性アルデヒドから誘導された生成物を製造する不斉ヒドロホルミル化方法に関する。 （もっと読む）

【課題】ハロゲン化アルカンまたはアルケンを分解するのに有効な触媒を開発して効率良く反応を進行させる。
【解決手段】供給するまたは生成する弗酸の存在下に、マグネシウムを含む燐酸塩触媒とフッ素原子を含むハロゲン化炭化水素を接触させ、分解させる。 （もっと読む）

【課題】 カルボニル化合物を容易に製造することが可能なカルボニル化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】 カルボニル化合物は、チオカルボニル化合物と分子状酸素とを、周期律表の第８族に属する金属、第９族に属する金属、第１０族に属する金属、及び第１１族に属する金属よりなる群から選ばれる少なくとも一種を含む触媒の存在下、極性溶媒中で反応させることにより製造される。また、カルボニル化合物は、セレノカルボニル化合物と分子状酸素とを、前記触媒の存在下、極性溶媒中で反応させることにより製造される。このとき、分子状酸素はチオカルボニル化合物やセレノカルボニル化合物の酸化剤として作用し、脱硫酸素化反応又は脱セレノ酸素化反応を行う。 （もっと読む）

【課題】
医農薬中間体として有用である光学活性なカルボニル基を有するアルコール化合物を工業的に有利な速度論分割により、ラセミもしくは光学純度の低いアルコール化合物から製造する方法を提供すること。
【解決手段】
金属化合物と不斉配位子とからなる金属錯体の存在下、カルボニル基を有するアルコール化合物にイソシアン酸エステルを反応させてカーバメート化合物を速度論分割することにより立体選択的にカルボニル基を有する光学活性アルコール化合物を製造する方法。 （もっと読む）

【課題】複雑な代謝経路や生体内物質の分布の解明あるいは生体内の微量物質の定量を可能とする新規な酸素同位体標識有機カルボニル化合物およびこのものの効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】 少なくとも１個の酸素原子が酸素同位体で標識された有機カルボニル化合物。酸素同位体が^１７Oまたは^１８Oである有機カルボニル化合物。
下記一般式（１）で示される酸素同位体標識有機カルボニル化合物
【化１】


（式中、Ｒ_１及びＲ_２は水素原子又は有機基を表し、その中少なくとも一つは有機基である） （もっと読む）

アルカノールおよび触媒系の存在下でビニルエステルを一酸化炭素と反応させることを含む、ビニルエステルのアルコキシカルボニル化方法。前記方法で使用される触媒系は、ａ）ＶＩＩＩ Ｂ属金属またはその化合物、およびｂ）一般式（Ｉ）の二座配位子［前記式中、Ｒは共有結合性架橋基であり、Ｒ^１は、それが結合しているＱ^２と共に、置換されていてもよい２−Ｑ^２−トリシクロ［３．３．１．１｛３．７｝］デシル基またはその誘導体（２−ＰＡ）を形成し、Ｒ２およびＲ３は、独立して、２０個まで原子を有する一価の基を表すか、あるいは一緒になって２０個まで原子を有する二価の基を形成し、Ｑ１およびＱ２は、それぞれ独立して、リン、ヒ素、またはアンチモンを表す］を組み合わせることによって得ることができる。該方法は、式（ＩＩ）ＣＨ_２（ＯＨ）ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）Ｒ^２８の３−ヒドロキシプロパン酸エステルまたは酸を製造するために実施される。該方法は、式（ＩＩＩ）の乳酸エステルまたは酸を製造するためにも実施できる。

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本発明は、α−置換されたシンナムアルデヒド誘導体、たとえばアセタールまたはアシラールからインデノールエステルまたはエーテルを製造する方法に関する。該反応は強い鉱酸、スルホン酸、酸性ゼオライトまたはルイス酸を使用することにより促進される。 （もっと読む）