【課題】スフィンゴ脂質活性化タンパク質であるサポシンＡに特異的な抗体の提供。
【解決手段】不活性型プロサポシンの143位のリジン残基において切断されることで生成される、当該143位のリジン残基をＣ末端として有するサポシンＡに特異的な抗体とその作成方法であって、サポシンＡのアミノ酸残基139位〜143位のアミノ酸配列：Gly-Ser-Leu-Gln-Lys
を含んで成り、上記配列のＣ末端のLys残基をＣ末端とするペプチドを抗原として用いる方法。 （もっと読む）

本発明では、ＤＬＫ１の細胞外可溶性ドメイン遺伝子及びＩｇＧ抗体のＦｃドメインの遺伝子を含む組換え発現ベクターを構築し、２９３Ｅ細胞においてＤＬＫ１−Ｆｃ融合タンパク質を発現させ、かつ精製した。本発明は、ＤＬＫ１−Ｆｃ融合タンパク質による癌細胞の顕著な移動減少を確認し、かつ薬物動態パラメーターを計算することによって、癌転移を抑制するための薬物としての有効性を確認したものである。ＤＬＫ１−Ｆｃ融合タンパク質は、非融合タンパク質に比べて高い安定性を有し、多様な癌細胞株の移動を顕著に減少させ、かつ低濃度でも優れた癌転移抑制効果を提供する。したがって、ＤＬＫ１−Ｆｃ融合タンパク質は、癌転移抑制用組成物の有効成分として効果的に用いることができる。
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【課題】ヒトインシュリン-様成長因子-I受容体（IGF-IR）に結合するヒト抗体、これらの抗体の誘導体（Fab、単一鎖抗体、二重特異性抗体又は融合タンパク質）、及び治療法及び診断法の提供。
【解決手段】インシュリン様成長因子−Ｉ受容体（ＩＧＦ−ＩＲ）に特異的に結合し、かつ以下、（ｉ）ＩＧＦ−Ｉ又はＩＧＦ−ＩＩからＩＧＦ−ＩＲへの結合を阻害する。（ｉｉ）ＩＧＦ−Ｉ又はＩＧＦ−ＩＩによってＩＧＦ−ＩＲの活性化を中和する。（ｉｉｉ）ＩＧＦ−ＩＲ表面受容体を少なくとも約８０％減少させる。及び、（ｉｖ）１×１０−１０Ｍ−１以下のＫｄでＩＧＦ−ＩＲに結合する、からなる群より選ばれる少なくとも１つの性質を有する、単離ヒト抗体又はその断片。 （もっと読む）

【課題】ヒト化抗体を発現するトランスジェニック非ヒト動物を作製することにおいて有用な、新規の免疫グロブリン重鎖および免疫グロブリン軽鎖の構築物、組み換えおよびトランスジェニックベクター、トランスジェニック動物、ならびにヒト化免疫グロブリン調製物を提供する。
【解決手段】本発明は、複数のヌクレオチド配列が隣接するヒト免疫グロブリン遺伝子セグメントを含む単離された核酸分子に関する。 （もっと読む）

【課題】ＤＮＡ修復活性を制御する細胞システムおよび細胞周期制御の研究に係る分子および方法の提供。
【解決手段】特定のＤＮＡ配列と結合する特定のアフィニティーを有するポリペプチド領域、およびＤＮＡ修飾活性を有するポリペプチド領域を優先的に含むキメラ分子であって、輸送能力を有する領域が存在するため、生体膜を通過することができるキメラ分子。さらに、該キメラ分子をコードする単離されたポリヌクレオチド、および、該ＤＮＡを導入することで、細胞周期調節および細胞チェックポイントを阻害すると共に、該ポリペプチドを使用して細胞中のＤＮＡの特定部位を修飾する。また、新規輸送活性または輸送活性の組み合わせをスクリーニング、抗増殖性物質、抗腫瘍性物質、抗生物質、駆虫物質または抗ウイルス物質として、該ペプチドを使用する。 （もっと読む）

【課題】ＣＤ４０アゴニスト抗体を患者に投与することを含む、患者における腫瘍の治療方法および非経口投与に適した安定な液体医薬製剤の提供。
【解決手段】ＣＤ４０アゴニスト抗体またはそれらのフラグメントを、少なくとも２サイクルの断続的な投与計画に従って投与する。該サイクルはそれぞれ、（ａ）投与期間（この間に、前記患者に前記ＣＤ４０アゴニスト抗体の治療上有効な量が投与される）、および、それに続く（ｂ）休止期間、を含む。一実施態様において、上記投与は、少なくとも３時間にわたり抗体の血漿濃度０.０１μｇ／ｍｌ〜１０μｇ／ｍｌを生産し、上記休止期間は、少なくとも１週間である。該製剤は、抗ＣＤ４０抗体、酢酸ナトリウム、塩化ナトリウム、および、ポリソルベート８０を含む。 （もっと読む）

【課題】カルシウム濃度変化などの温和な条件変化により抗原に対する親和性が変化する改変された抗体を提供する。
【解決手段】抗体ＶＨ領域−カルモジュリン−Ｍ１３ペプチド−抗体ＶＬ領域よりなる融合蛋白質をコードするポリヌクレオチドを作成し、このポリヌクレオチドを含む発現プラスミドで大腸菌を形質転換して得た、融合蛋白質。当該融合蛋白質はカルシウム非存在下で抗原に対して高い親和性を示すが、１μＭ以上のカルシウムイオンの添加で親和性を大きく低下させる。 （もっと読む）

【課題】新規のまたは改善されたタンパク質（またはポリペプチド）の生成のための突然変異誘発方法に、ならびに当該方法により生成されるポリペプチド類似体および特定ポリペプチドのライブラリーのスクリーニング、選択方法の提供。
【解決手段】予定アミノ酸が、ポリペプチド類似体のライブラリーを生成するためにポリペプチドの予備選定領域（またはいくつかの異なる領域）中の選定組の位置の各々および全ての位置に導入される突然変異誘発方法。所望のポリペプチド類似体のみを含有するそしてスクリーニングのための合理的サイズを有するライブラリーを生成する。ライブラリーを用いて、ポリペプチド構造および機能における特定アミノ酸の役割を試験し、そして新規のまたは改良されたポリペプチド、例えば抗体、抗体断片、一本鎖抗体、酵素およびリガンドを開発する。 （もっと読む）

【課題】本発明は抗体の混合物を単一の宿主細胞クローンから生産するための方法を提供する。
【解決手段】抗体の混合物を単一の宿主細胞クローンから生産するための方法を提供する。それに加え、軽鎖を暗号化する核酸配列、及び異なる重鎖を暗号化する核酸配列を、組換え宿主細胞において発現する。本発明に従う混合物における抗体は、軽鎖に対合可能な異なる重鎖に対合する同一の軽鎖を適切に含み、それによって、機能的な抗原結合ドメインが形成される。抗体の混合物を、また、本発明によって提供する。かかる混合物は様々な分野で用いることができる。 （もっと読む）

【課題】害虫駆除薬又は医薬として有用なショウジョウバエ由来の新規生理活性ペプチドの提供。
【解決手段】特定な配列のアミノ酸配列からなるペプチド又はペプチドアミド、当該アミノ酸配列において、システイン残基を除く１〜５個のアミノ酸残基が置換等がされたアミノ酸配列からなり、変異前のペプチド又はペプチドアミドと同等のＩＤＡ−１Ｒに対する結合活性を有する変異ペプチド又はペプチドアミド、及び上記と異なる、特定な配列のアミノ酸配列において、システイン残基を除く１〜３個のアミノ酸残基が置換等がされたアミノ酸配列からなり、変異前のペプチド又はペプチドアミドと同等のＩＤＡ−２Ｒに対する結合活性を有する変異ペプチド又はペプチドアミドからなる群より選ばれる、単離されたペプチド又はペプチドアミド。 （もっと読む）

【課題】ＣＤ２００レセプターを調節する方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、細胞活性を調節する方法を提供し、この方法は、その細胞と、ＣＤ２００Ｒａ（配列番号２または６）またはその抗原性フラグメントに特異的に結合する抗体の抗原結合部位に由来する結合組成物とを接触させる工程を包含する、する。この細胞が肥満細胞である、上記の方法もまた提供され、この調節が細胞活性を阻害するか、または細胞活性を刺激するか；この調節が細胞活性を阻害し、そしてこの結合組成物がＣＤ２００Ｒａ（配列番号２または６）のアゴニストを含むか；あるいは、この調節が細胞活性を増大させ、そしてこの結合組成物がＣＤ２００Ｒａ（配列番号２または６）のアンタゴニストを含む。 （もっと読む）

【課題】生体におけるタンパク質間の滑り運動の外部出力に適した構造体を得るための組成物を提供する。
【解決手段】三次元表面を有する微小キャリアと、前記微小キャリアの表面に一端が固定された１又は２以上の第１のタンパク質と、を有する第１のユニットと、前記第１のタンパク質に対して滑り運動を発現する第２のタンパク質を２以上有する第２のユニットと、を含有する、組成物とする。第１のユニットと、第２のユニットと、を含有することから、一定条件下、これらタンパク質は会合して、第１のユニットが第２にユニットを介して集約した集合体を形成できる。また、本組成物によれば、一定条件下、これらタンパク質間の相互作用としての滑り運動を生じさせることができ、生じた滑り運動により集合体において収縮や膨張等の運動を誘起させることができる。 （もっと読む）

【課題】新規タンパク質を含む組成物と乾癬の診断と治療のためにそのような組成物を使用する方法の提供。
【解決手段】特定な配列からなるポリペプチドのアミノ酸配列に対し、少なくとも８０％のアミノ酸配列同一性を有する単離されたポリペプチド。ＰＲＯポリペプチドに対するモノクローナル抗体、ヒト化抗体又は一本鎖抗体ポリペプチドを含んでなるキメラ分子。及び、坑ＰＲＯポリペプチド抗体を用いた乾癬の診断方法。 （もっと読む）

【課題】炎症性障害および免疫障害の処置のためにＩＬ−３３またはＩＬ−３３レセプターのアゴニストおよびアンタゴニストを使用する方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、ＩＬ−３３もしくはＩＬ−３３レセプターのアゴニストまたはアンタゴニスト（ＩＬ−１００およびＩＬ−１００レセプターとして公知である）が、多くの免疫状態および炎症性状態に対する応答を調節するという知見に、部分的に基づく。例えば、免疫障害および炎症障害（腫瘍および癌を含む）を処置するという目的のために、サイトカイン活性を調節する方法が提供される。ＩＬ−３３およびＩＬ−３３レセプターのアゴニストまたはアンタゴニストを投与する方法もまた、提供される。 （もっと読む）

本発明は、以下の工程：ｅ．ターゲットタンパク質を含む溶液を準備する工程；ｆ．結合を可能とする条件下で、正確に２つの結合部位を有するＦｃ結合タンパク質を導入する工程；ｇ．液相から沈降物を分離する工程；ｈ．Ｆｃ結合タンパク質からターゲットタンパク質の結合を脱着する工程を含む、免疫グロブリンまたはＦｃドメインを含む他のタンパク質（ターゲットタンパク質）の選択的強化のための方法に関する。
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本発明は、HER2(ErbB2)に対して向けられた新規な治療用の抗体、同様に少なくとも2つの前記組換え型抗HER2抗体を含む組換え型ポリクローナル抗HER2抗体組成物、並びに癌の処置用の抗体および抗体組成物の使用に関する。
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