【課題】耐久性が高く、高発光効率の有機ＥＬ素子を実現する新規なカルバゾール誘導体及び半導体ナノ結晶を提供する。
【解決手段】一般式（１）


（式中、Ａｒ_１及びＡｒ_２は、それぞれ独立に、ベンゼン環と共同で環を形成してもよい置換若しくは無置換のアリール基、複素環基、アリールシリル基、又は水素原子であり、Ａｒ_３は、置換又は無置換のアリール基である。）で表される置換基を有することを特徴とするカルバゾール誘導体。 （もっと読む）

【課題】フタロシニンをベースにした新たな発光材料の提供。
【解決手段】下式の反応により得たケイ素置換基を有すフタロシニン誘導体とジアルキルジクロロシラン、あるいはアルキルフェニルジクロロシランとをナトリウムの存在下反応させ、ケイ素含有オリゴマーを側鎖に有すフタロシニン化合物を合成する。


（式中、Ｍは、Ｎｉ、ＣｕまたはＣｏである） （もっと読む）

【課題】配位子や求核触媒等として有用なイソキノリン誘導体を、光学分割の工程を経ることなく簡易な方法で製造できるイソキノリン誘導体の製造方法の提供。
【解決手段】一般式（１）で表される化合物と、一般式（２）で表される化合物と、をロジウム金属及び光学活性ビスホスフィンを含む触媒の存在下で反応させて一般式（３）で表される軸不斉イソキノリン誘導体を得る工程。〔Ｑ：＝Ｎ−など、Ｚ：Ｏなど]。
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【課題】ブリード現象や色移りがさらに起こり難く、蛍光強度が長期にわたって低下し難い蛍光性樹脂組成物及びその製造方法、並びにそれらに用いることが可能な蛍光性高分子化合物を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表されるフェナザシリン系重合体を提供する。
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本発明は、塩基または酸との付加塩の形態、並びに水和物または溶媒和物の形態にある、一般式（Ｉ）の化合物に関し、式中、Ｘ_１、Ｘ_２、Ｘ_３およびＸ_４は、互いに独立に、窒素原子またはＣ−Ｒ_１であり；Ｚ_１、Ｚ_２、Ｚ_３およびＺ_４は、互いに独立に、窒素原子またはＣ−Ｒ_２基であり；ＲａおよびＲｂは、これらを担持する炭素原子と共に、５員環を形成し、この環は窒素原子および炭素原子を含み、この環は部分的に飽和であるか、または不飽和であり、並びに１以上の置換基Ｒ_３で置換されていてもよく；Ｗは酸素またはイオウ原子であり；ｎは０、１、２または３に等しく；Ｙは置換されていてもよいアリールまたはヘテロアリールである。これらの調製方法および治療上の使用。
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本発明は、一般式（Ｉ）（式中、Ｇ_１、Ｇ_２、Ｇ_３およびＧ_４は、互いに独立して、Ｃ−Ｘ基または窒素原子であり；Ｇ_１、Ｇ_２、Ｇ_３およびＧ_４の１つ、ならびにＧ_１、Ｇ_２、Ｇ_３およびＧ_４の多くとも１つは、Ｃ−Ｘ基（Ｘは、−Ｓｉ（Ｘ_１）（Ｘ_２）（Ｘ_３）基である。）であり；ｎは、０、１、２または３であり；Ｙは、任意に置換されたアリールまたはヘテロアリールであり；Ｚ_１、Ｚ_２、Ｚ_３、Ｚ_４は、互いに独立して、窒素原子またはＣ（Ｒ_６）基であり、少なくとも１つは窒素原子であり、および少なくとも１つはＣ（Ｒ_６）基であり；Ｚは、環状アミノまたは非環状アミノである。）の化合物に関し、前記化合物は、塩基、または酸との付加塩の形態、ならびに水和物または溶媒和物の形態にあることができる。また、本発明は、化合物を調製する方法、およびこの治療的使用にも関する。

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本発明は、一般式（ＩＩ）［式中、Ｌ、Ｌ’は、互いに独立に、同一または異なり、ＣｌまたはＯＨを表わす］の化合物を、ａ）塩素化合物Ｃｌ−Ｍ²Ｒ¹Ｒ²Ｒ³、Ｃｌ−Ｍ³Ｒ⁴Ｒ⁵Ｒ⁶（但し、ＬおよびＬ’の両方が同時にＯＨでないものとする）、またはｂ）ヒドロキシ化合物ＨＯ−Ｍ²Ｒ¹Ｒ²Ｒ³、ＨＯ−Ｍ³Ｒ⁴Ｒ⁵Ｒ⁶の存在下に、反応させることによって、一般式（Ｉ）の化合物を製造する方法に関する。本発明は、液体用のトレーサ物質としての、一般式（Ｉ）の化合物の使用、および液体中のトレーサ物質の検出方法にも関する。
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高純度スタンソポルフィンを含む大規模（バルク）組成物、およびこうした組成物の合成方法が開示される。 （もっと読む）

本発明は、オリゴマー及びポリマーのｓ−トリアジン及びｓ−ヘプタジン誘導体の新規ファミリー、並びに中間体としての（例えばＳｉ／（Ｍ）／Ｃ／Ｎ／（Ｏ）セラミックを生産するための前駆体として）、例えば気体を貯蔵するための触媒担体のようなメソ多孔質材料としての又はクロマトグラフィ用の固定相としての、防炎剤としての、プラスチック添加物としての、或いは他の有機／無機機能性材料のためのそれらの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、７−（トリアルキル−シラニルオキシ）−２，３−ジメチル−８−フェニル−８，９−ジヒドロ−７Ｈ−１，３ａ，９−トリアザシクロペンタ［ａ］ナフタレン−６−オン及び関連化合物を、酸化剤としてＮＢＳを用いることによって製造するための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、式(I)の新規な置換アザインドリン中間体、及びその合成法を提供する。新規な置換アザインドリン中間体(I)は、5-置換7-アザインドリン及び5-置換7-アザインドールの製造に用いるために提供される。

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【課題】 分子内に水酸基およびアミノ基を有し、両官能基がアリールメチル基で保護された化合物について、水酸基側だけを選択的に脱保護化する方法によって、同一分子内に水酸基およびアミノ基を有して、アミノ基だけを保護した化合物を合成する有用な方法を提供する。
【解決手段】
分子内に式（１）：
−Ａｒ−ＯＲ¹
（式中、Ｒ¹は置換もしくは無置換のアリールメチル基を表す。Ａｒは置換もしくは無置換の芳香環を表す。）で表される基と、式（２）：
−ＮＲ²−
（式中、Ｒ²は置換もしくは無置換のアリールメチル基を表す。）で表される基を含む化合物を、塩基性添加物の存在下で接触還元し、式（２）で表される基はそのままに、式（１）で表される基を式（１’）：
−Ａｒ−ＯＨ
とする製造方法。 （もっと読む）

【課題】ベンゾ［ｃ］フェナンスリジン誘導体の短工程で簡便な製造法を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）


［式中、Ｒ１、Ｒ２はそれぞれ独立して水酸基、水素原子又は低級アルコキシ基、或いはＲ１とＲ２が結合してメチレンジオキシ基を示し、Ｘはハロゲン原子を示す。］で表される化合物に、式（２）：Ｗ−Ｍ−ＯＲ３ で表される有機金属化合物を反応させ、次いでフェノール性水酸基をベンジルエーテル化した後、有機スズ水素化物または有機シリル水素化物を用いたラジカル閉環反応に付し、ついで酸化剤により芳香族化することを特徴とするベンゾ［ｃ］フェナンスリジン誘導体の製造法。 （もっと読む）

本発明は、炭素-ケイ素酸化を用いる、エンテカビル（I）


およびその新規中間体の製造法を提供する。
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本発明は、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＸが説明において列挙したように定義される式Ｉのトリアゾロピリミジン、前記物質を作製するための方法、および望ましくない微生物の抑制のためのそれらの使用に関連する。

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