【課題】高純度でかつ好収率で製品を提供し、またポリカーボネート生成から生じる副生物の最大リサイクルにより、水処理プラントにおける環境汚染または排水問題の減少を達成するジアリールカーボネート生成プロセスを提供する。特に、該リサイクルにおいて、最少のエネルギー投入と、その結果の資源保護の方法で、塩化水素から塩素への変換を行う。
【解決手段】触媒の存在下でホスゲンと少なくとも１つのモノヒドロキシ化合物（モノフェノール）からのジアリールカーボネートの連続調製のためのプロセスに関するものであり、またポリカーボネート調製のためのそれらの使用に関するものである。反応で形成された塩化水素は熱的酸化により塩素に変換され、その塩素はホスゲンを調製するために再循環される。特に、該プロセスは、ジフェニルカーボネート調製用プロセス（ＤＰＣプロセス）に対して形成される塩化水素の利用を含む。 （もっと読む）

【課題】本発明は工業化生産に適するロスバスタチンカルシウム中間生成物の調製方法を提供する。この方法は簡単で、コントロールし易く、収率が高く、純度が良く、コストが相対的に低い。
【解決手段】


式Iに示されているロスバスタチンカルシウム中間生成物の調製方法は次のとおりである。a)クロロエチレンやマンガン及びR-エポキシクロロプロパンのグリニャール反応を行わせ、b)シアン化ナトリウムを入れて求核置換反応を行わせ、c)アルコールを入れて加アルコール分解反応を行わせ、d)アルカリ性溶剤を入れてハイドロキシ基を保護し、e)混合物に対しる酸化反応を行わせ、f)トリフェニルホスファンを入れるとともにアルカリの存在する条件でWittig反応を行わせることによって、式Iの化合物が得られる。本発明の方法は穏やかで、操作が簡単で、プロセスが安定であるので、工業化の大規模生産に適している。 （もっと読む）

【課題】有機半導体材料等に用いられる、高速なキャリヤ移動度を示す材料を提供すること。
【解決手段】アリール部分を有するディスコチック液晶性化合物とフッ素化アリール部分を有するディスコチック液晶性化合物とを混合して得られる中間相組成物による。 （もっと読む）

【課題】化石資源の枯渇や温室効果ガスである二酸化炭素の増加を抑制でき、従来の化石資源由来の原料に替わる樹脂原料として使え得るバイオマス由来の芳香族カルボン酸エステル化合物、およびその製造方法の提供。
【解決手段】バイオマス由来の原料（例えば、パラサイメン、オルソキシレン）からmodern reference standardに対する^１４Ｃの濃度が５０．０ｐＭＣ以上である芳香族カルボン酸エステル化合物（例えば、テレフタル酸ジメチル、２，６−ナフタレンジカルボン酸ジメチル）を合成する。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、分子状酸素の存在下、パラジウムを含む触媒を用いて、フタル酸ジエステルを酸化カップリングさせて非対称ビフェニルテトラカルボン酸テトラエステルを連続して製造する製造方法であって、簡便な装置、簡単な操作、及び高い生産性をもって実施することができ、且つ触媒効率（触媒回転数）を高く保持してより経済的に実施することができる製造方法を提案すること。
【解決手段】 液相部が単数又は複数の反応区域を有する反応装置において、第１の反応区域へ、フタル酸ジエステルと、少なくともパラジウム化合物とパラジウム化合物に対して２〜２０倍モルの銅塩とからなる触媒成分とを連続的または断続的に供給し、前記第１の反応区域に分子状酸素を供給し、且つ前記第１の反応区域から反応混合液の一部を連続的または断続的に取出しながらフタル酸ジエステルの酸化二量化反応を行う。 （もっと読む）

【課題】非対称ビフェニルテトラカルボン酸テトラエステルの改良されて経済的な製造方法を提供する。
【解決手段】分子状酸素の存在下、少なくともパラジウム塩と銅塩とからなる触媒を用い、フタル酸ジエステルを酸化カップリングさせ、主たる生成物として非対称ビフェニルテトラカルボン酸テトラエステルを製造する方法であって、反応混合物を１５０℃以上２００℃未満の温度領域に少なくとも０．５時間以上保持して反応させる工程（工程１）、次いで反応混合物を２００℃以上の温度領域に１時間以上保持して反応させる工程（工程２）、を含んで構成されることを特徴とするビフェニルテトラカルボン酸テトラエステルの製造方法。 （もっと読む）

【課題】良好な耐衝撃強度及び耐湿耐水性を有するデヒドロアビエチン酸重合体を提供することを課題とする。
【解決手段】下記一般式（Ａ）で表される骨格を繰り返し単位として有するデヒドロアビエチン酸重合体。


（一般式（Ａ）中、Ｌは２価の有機基を示す。） （もっと読む）

【課題】複数の異なるアルコールを用いて非対称エステルを製造することができ、更に、その反応が、室温条件下、回収再使用可能な触媒でもってエステル化を進行することができる反応系を提供する。
【解決手段】液相で、高分子担持金クラスター触媒の存在下で、（ａ）Ｒ−ＣＨ_２ＯＨ又はＲ−ＣＨＯ及び（ｂ）Ｒ’−ＯＨ（式中、Ｒ及びＲ’は、互いに異なり、アルキル基又はポリアルキレンオキシド基を表す。）で表される２種の化合物を、酸素雰囲気かつ室温で混合することにより、Ｒ−ＣＯＯ−Ｒ’（式中、Ｒは、Ｒ’は、上記と同様を表す。）で表される非対称エステル化合物を製造する方法である。 （もっと読む）

一般式（Ｉ）
Ｒ−Ｒ’ （Ｉ）
の有機化合物を調製する方法であって、
一般式（ＩＩ）
Ｒ−Ｘ （ＩＩ）
（式中、
Ｘは、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素である）
の対応する化合物を、一般式（ＩＩＩ）
［Ｍ^＋］_ｎ［Ｒ_ｍＭｇＸ_ｋＹ_ｌ］ （ＩＩＩ）
の有機マグネシウム化合物に変換し、
ここで、式（ＩＩＩ）の化合物は、一般式（ＩＶ）


の化合物と反応させる方法において、
（ＩＩＩ）と（ＩＶ）との反応が、
ａ）一般式（ＩＩ）の化合物に基づいて、触媒量の鉄化合物
の存在下で、および場合により、
ｂ）一般式（ＩＩ）の化合物に基づいて、触媒量または化学量論的量の窒素含有添加物、酸素含有添加物および／またはリン含有添加物
の存在下で行われることを特徴とする方法が開示される。
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【課題】
有用な医薬中間体原料であるにのみならず、ジオール化合物のモノ置換誘導体を合成する際の出発原料となるモノベンゾイルエステル化合物を、室温付近の温和な条件で速やかに製造することが出来る工業的に優れた製造方法を提供する。
【解決手段】
本発明に示すジオール類とα，α−ジフルオロアミンを反応させることによってモノベンゾイルエステルを簡便かつ効率的に製造することが可能となる。 （もっと読む）