本開示は、一般に、所望により置換されてもよい１−クロロ−４−メトキシイソキノリンを合成するための方法に関する。本開示はまた、この方法において有用な中間体に関する。 （もっと読む）

【課題】新規液晶性化合物及びその製造方法、これを用いた広いＮ相温度範囲、小さい屈折率異方性、低電圧駆動及び高速応答等が可能なＳＴＮ、ＴＦＴ用液晶組成物の提供。
【解決手段】一般式（Ｉ）


（Ｒ：Ｈ原子、Ｃ数１〜１０のアルキル基、ｎ：１〜１０、Ｘ^a、Ｘ^b、Ｘ^c：Ｈ原子、Ｆ原子、Ｚ：Ｈ原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシル基、アルケニル基、アルケニルオキシ基等）で表されるアルケニル置換デカヒドロナフタレン誘導体、これを含有する液晶組成物及びそれを構成要素とする液晶素子。 （もっと読む）

【課題】医薬品イバブラジンの重要な合成中間体であるベンゾシクロブテン誘導体の製造方法を提供する。
【解決手段】下記式（Ｖ）で示される化合物を、有機溶媒中、塩基の存在下、パラジウム触媒、ならびに有機ホスフィン含む触媒／リガンド系の存在下で環化反応に付すことを特徴とするベンゾシクロブテンの製造方法。式（Ｖ）：
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【課題】ポリアセン化合物は高いキャリア移動度を有し有機半導体としての利用が期待できるものの、耐光、耐酸化性が低く不安定であり、かつ、有機溶媒への溶解度が低いため電子デバイスの性能の再現性が困難であるとの欠点を有している。
【解決手段】ペンタセンは高い移動度を有する有機半導体材料であることが知られている。半導体としての性能を考えれば、高移動度であるほどよいことは明らかである。しかし、低移動度であっても用途が皆無ではなく、工業的な用途に注目すれば、デバイスを量産する際のバラつきや性能の劣化等の信頼性が重要な要素になってくる。その観点から、ペンタセン骨格に較べて酸化されにくく、溶液への溶解性もある多環芳香族化合物の一種である本化合物を合成した。劣化耐性では格段の性能を示し、有機溶媒への溶解性もあり、有機半導体としてドライプロセスだけでなくウェットプロセスでも電子デバイスの製造に適用するものである。 （もっと読む）

【課題】毒劇物の使用数を従来よりも少なく抑え、且つ、効率よくエステルを生成するカルボン酸エステルの製造方法を提供する。
【解決手段】 下記式（１）で表される、エステル（Ｒ^１‐Ｃ（Ｏ）Ｏ‐Ｒ^２）とアルコール（Ｒ^３‐ＯＨ）を金属水酸化物の存在下で反応させて、エステル（Ｒ^１‐Ｃ（Ｏ）Ｏ‐Ｒ^３）を得ることを特徴とする、カルボン酸エステルの製造方法。


（ただし、Ｒ^１は縮合多環芳香族基、Ｒ^２、Ｒ^３は脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基から選ばれる基である。） （もっと読む）

【課題】らせん誘起力が大きく、透明点が高く、低粘性であって、他の液晶性または非液晶性等の化合物との相溶性にも優れた光学活性化合物の提供、該光学活性化合物を用いてなる液晶組成物および液晶電気光学素子の提供。
【解決手段】下式（１）で表される光学活性化合物光学活性化合物を用いる。Ｒ¹-Ａ¹-Ｃ^＊ＨＸ-Ｙ-Ａ²-Ｚ¹-Ａ³-Ｚ²-Ａ⁴-Ｒ²…（１）（式（１）中の記号は、Ｃ^*：不斉炭素原子、Ａ¹：非置換の１，４−フェニレン基、１個以上のハロゲン原子を有する１，４−フェニレン基、等、Ａ³、Ａ⁴：非置換の１，４−フェニレン基、１個以上のハロゲン原子を有する１，４−フェニレン基、等、Ｒ¹：水素原子、Ｒ²：炭素数１〜１０の脂肪族炭化水素基、等、Ｘ：−Ｆ、−ＣＨ₃、等、Ｙ：−ＣＨ₂−、Ｚ¹、Ｚ²：−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、等、を表す。） （もっと読む）

【課題】目的化合物の収率が高い、逆電子要請型ディールス・アルダー付加体の製造方法を提供する。
【解決手段】ジエン系化合物とジエノフィルとの逆電子要請型ディールス・アルダー付加体の製造方法において、含窒素芳香族化合物を重合禁止剤として用いることで効果的に重合性副生成物を抑制することができ、目的物質を収率よく製造できる。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）、（ＩＩ）および（ＩＩＩ）で表される化合物に、少なくとも１個のパーフルオロ−ｔｅｒｔ−ブトキシ基および少なくとも１個の置換されたまたは無置換の芳香族末端基を含有する化合物の表面活性剤としての使用に、および式（ＩＩ）で表される化合物の製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、穏和な条件下で、アルデヒドを含むカルボニル化合物から、効率的にエステル化合物を製造する方法を提供する。さらに、本発明は、アルデヒドと他のカルボニル化合物から、クロスカップリングしたエステル化合物を高選択的に製造する方法を提供する。
【解決手段】エステル化合物の製造方法であって、ホスフィン又はカルベンを配位子に有するニッケル錯体からなる触媒の存在下、アルデヒドを含むカルボニル化合物を反応させることを特徴とする製造方法に関する。 （もっと読む）

芳香族およびヘテロ芳香族カルボン酸、カルボン酸エステルおよびカルボン酸アミドの調製方法であって、芳香族またはヘテロ芳香族ハロゲン化物R-X_n [式中、nは1〜6の整数であり、Rは置換または無置換の芳香族またはヘテロ芳香族基であり、Xは塩素、臭素またはヨウ素原子である]と一酸化炭素および水、アンモニア、アルコールまたはアミンとを、塩基ならびに0価もしくは2価パラジウムおよび二座ジホスファンまたは0価もしくは2価パラジウムと二座ジホスフファンとの錯体の存在下で反応させ、ここで、二座ジホスファン(R¹-)(R²-)P-Y-P(-R³)(-R⁴) [式中、R¹〜R⁴は無置換アリール基、または正の共鳴効果もしくは正の誘起効果を有する少なくとも1個の基により置換されたアリール基、または無置換もしくは置換シクロアルキル基であり；Yは合計で2〜20個の炭素原子を有する炭化水素基であり、ここで、炭素原子の少なくとも1個は置換基として1個のみの水素原子を有するか、水素原子を有しない]を使用することによる（ただし、4-ブロモ-3-ジフルオロメチル-1-メチルピラゾールと2-(3,4,5-トリフルオロフェニル)アニリンおよび一酸化炭素からN-[2-(3,4,5-トリフルオロフェニル)フェニル]-3-ジフルオロメチル-1-メチルピラゾール-4-カルボン酸アミドを形成する反応を除く）、前記方法。 （もっと読む）