制御された温度の下で化学反応を実施するための方法と装置を記載する。本発明によって提供される装置は、１つの実施形態において、ハウジングの内部容積内に配置される反応チャンバーを保持するために寸法取りされたハウジングを含む。反応チャンバーは、第１の温度においてその中で内部容積を規定する熱伝導性の内面および外面を有する。装置は前記の嚢に入る第２の温度にある少なくとも１つの温度制御物質も含み且つ前記温度制御物質を排出し、嚢は拡張して前記反応チャンバーの前記外面の少なくとも一部に相当接触し、前記温度制御物質反応チャンバーの前記内部容積の熱交換を可能にする。
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【課題】液体への異物の混入を回避しつつ極めて微量の液体を吐き出すことができる液体吐出装置および液体吐出方法を提供する。
【解決手段】液体吐出装置１３では発熱体３６は発熱する。発熱に基づき収容室３５内で気体の温度は上昇する。気体は膨張する。収容室３５内の圧力は上昇する。その結果、収容室３５から第２流路３９に向かって気流が生成される。第２流路３９は、吐出口２７に近づくにつれて第１流路２８に近づきつつ第１流路２８に合流することから、気流７１は吐出口２７に向かって流れる。吐出口２７にはキャピラリ１４が取り付けられる。気流７１の働きでキャピラリ１４内の液体６１に作用する圧力すなわち正圧は増大する。その結果、キャピラリ１４内には吐出圧が供給される。極めて微量の液体６１がキャピラリ１４の先端２６から吐き出される。こうして吐出圧の供給にあたって気流が利用される。液体６１への異物の混入は確実に回避される。 （もっと読む）

ポリヌクレオチドを含有する生物試料の処理方法ならびにこのような試料からRNAおよび/またはDNAなどのポリヌクレオチド分子を捕捉する材料。RNAおよび/またはDNAは、磁性粒子の表面などの表面に結合したポリアミドアミン(PAMAM(第0世代))により捕捉される。本方法および材料は、RNAおよびDNAの高い結合能および高い放出効率を有し、それによって定量的測定が可能になる。 （もっと読む）

本発明は、主要組織適合複合体I (MHC I)により提示されるプレプロカルシトニン抗原Tエピトープに関する。これらのペプチドは、癌の免疫療法において用いることができる。 （もっと読む）

【課題】ポリメラーゼの固定化密度を低下させることなく、ポリメラーゼあるいはポリメラーゼによって伸長される２本鎖化した核酸が互いに干渉せず、標的核酸の塩基配列の解析可能な長さが長い解析装置及び解析方法を提供すること。
【解決手段】標的核酸の塩基配列を解析する解析装置であって、前記解析装置が、基体とポリメラーゼとからなる解析素子と、前記解析素子に液体を流す送液手段と、プライマーに伸長されたヌクレオチド誘導体の塩基種別を解析する手段とを有し、前記基体がセンサー部材領域を表面に有し、前記センサー部材領域が複数のポリメラーゼ固定化領域を有し、前記ポリメラーゼ固定化領域の幅が１０ｎｍ以上５０ｎｍ以下であり、前記送液手段が発生させる液体の流れ方向における前記複数のポリメラーゼ固定化領域間の最短距離が、前記標的核酸の長さよりも長くなるように設定されていることを特徴とする解析装置。 （もっと読む）

【課題】複数種の内容物を、汚染を防ぎながら容易かつ正確に混合することのできる混合容器及び混合キットを提供する
【解決手段】本発明は、第１室Ｃ１と、開口部１１を有する第２室Ｃ２とを有する混合容器２であって、第１室Ｃ１と第２室Ｃ２との間に設けられ、第１室Ｃ１と第２室Ｃ２とを隔絶する隔壁部材１０と、開口部１１に設けられ、シリンジ３の装着を可能にするシリンジ固定部とを備え、隔壁部材１０が第２室Ｃ２側から押圧されることによって、第１室Ｃ１と第２室Ｃ２とを連通させることができることを特徴とする。 （もっと読む）

再構成可能なサンプル調製装置は、中空本体を有する回転プランジャ装置と、回転プランジャの第１の端部上に設けられてサンプルを収容するカップリング装置とを含む。また、装置は、少なくとも１つのシールされた試薬モジュールも含む。回転プランジャがカップリング装置上で回転されると、試薬モジュールの膜が穿孔されて、サンプルと試薬モジュールからの物質とが混合される。
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【課題】装置の小型化が実現可能であり、かつ、サンプルの前処理及びＰＣＲに適したカセット型のキットを実現可能な手段を提供する。
【解決手段】ＰＣＲ装置１０は、サンプル及び試薬を注入可能な開口を有し、これらを貯留可能なＰＣＲ槽５１と、エアーを送出するエアーポンプ４０と、ＰＣＲ槽５１とエアーポンプ４０とをエアーを流通可能に連結し、少なくとも一部に弾性変形可能な第１変形部を有する第１流路５９と、ＰＣＲ槽５１に接続されてＰＣＲ槽５１にＰＣＲ液を流通させ、少なくとも一部に弾性変形可能な第２変形部を有する第２流路６０と、第１変形部を押圧して第１流路５９を閉塞する第１姿勢と、第１流路５９を開放する第２姿勢とに姿勢変化する第１マイクロアクチュエータ３４と、第２変形部を押圧して第２流路６０を閉塞する第３姿勢と、第２流路６０を開放する第４姿勢とに姿勢変化する第２マイクロアクチュエータ３５とを具備する。 （もっと読む）

【課題】調節因子結合部位をゲノムプロファイリングするための方法の提供。
【解決手段】調節因子結合部位を特徴付けるためのコンピュータ実行システムであって、以下：
ここで、以下の工程：スクリプトのうちの１つによって１以上のデータファイルから１種の生物種の１以上の全長遺伝子を検索する工程であって、ここで、該データファイルは、転写開始部位（ＴＳＳ）情報および該生物種のゲノム配列を含む遺伝子情報を含む、工程；該生物のゲノム配列を検索する工程；該ゲノム配列上に、該全長遺伝子について、そのＴＳＳの位置をマッピングする工程；該マッピングされたＴＳＳの位置の全てを比較して、該全長遺伝子の各々について最も５’側の位置を同定する工程；および 該全長遺伝子の各々について最も５’側の位置を有するＴＳＳに基づいて該調節因子結合部位を規定する工程；を実施するための命令を含む、コンピュータ実行システム。 （もっと読む）

【課題】複数の診断アッセイを同時に実行するための自動化分析器およびプロセスを提供すること。
【解決手段】核酸に基づく増幅反応を実施するためのプロセスであって、該プロセスは、ａ）処理デッキ上の第一位置に配置された分離ステーションにおいて、標的核酸を、流体試料中に存在する他の材料から分離する工程；ｂ）該処理デッキ上の第二位置に配置された増幅ステーションにおいて、前記分離された標的核酸を、反応受容器中で１つ以上の増幅試薬とともに、該標的核酸中に含まれる標的配列を増幅させるのに十分な時間および条件下でインキュベートする工程；ｃ）該分離された標的核酸を含む反応受容器を、工程ｂ）の前に該増幅ステーションへと運搬する工程、を包含する、プロセス。 （もっと読む）