本発明は、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）感染を治療および／または予防するための化合物をスクリーニングするための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】
従来の方法では、溶液状コントロール試薬として、冷蔵状態（２〜１０℃）での保存安定性は良いが、保存温度が高い場合（例えば、２０〜４０℃）の安定性は良くない。コントロール試薬は通常室温で使用されるため、冷蔵保存で安定性が良好でも、頻回の室温での使用で失活が生じ、結果として間違った測定結果となることがある。
【解決手段】
ウイルス由来の抗原に対する抗体を含むヒト由来の血漿又は血清と、ポリビニルアルコールを含んでなる、抗体含有溶液コントロール試薬。 （もっと読む）

【課題】抗原、特にＨＣＶ組換え抗原のための抗原希釈剤または緩衝液を提供すること
【解決手段】本発明は、抗原、特にＨＣＶ組換え抗原のための抗原希釈剤または緩衝液に関し、これは、ジチオスレイトール、チオグリセロールまたはメルカプトエタノールのような還元剤を含む。抗原希釈剤または緩衝剤は、抗原のための安定化緩衝液として作用するものであり、好ましくは、約１ｍＭから約２００ｍＭの濃度のＤＴＴを含む。抗原希釈剤または緩衝液は、さらに、緩衝剤（例えば、リン酸ナトリウムまたはホウ酸ナトリウム）を含むことも可能である。本発明はまた、自動化イムノアッセイにおける使用のための抗原希釈剤または緩衝液に関する。 （もっと読む）

本開示は、サンドイッチＥＬＩＳＡ試験を用いて少量のヒト体液中のヒトエキソソームを捕捉し、検出し、特徴付け、定量する方法を提供する。この方法はエキソソーム調製物の全特徴付けを可能とし、したがって非侵襲的アッセイの使用によって健康状態と疾患関連状態を区別するツールを提供する。実際、この方法は、単純な血漿サンプルでの腫瘍のスクリーニング、診断および予後に有用であり得る。同時に、循環エキソソームの測定は患者に存在する腫瘍塊のレベルについての情報を得られる。ここで提供される方法は、循環エキソソーム中のウイルス性タンパク質またはプリオンタンパク質のような感染性および／または伝染性物質の存在を評価するのに好適である。
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本発明は、Ｃ型肝炎ウイルスＥ２タンパク質に結合するヒト化抗体及びその断片と、その使用方法とに関する。
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【目的】多くの疾患は、検査手段として血清を検体としている。
血清の採取は痛みを伴うので、特に乳幼児は嫌う。更に、高価な注射筒針を患者毎に用意し、医療従事者の手を煩わして採決行為をせねばならず、手間と費用を要するとの問題もある。これらの障害を取り除き、簡単に測定できるのは尿である。本発明は、この尿に着目し、尿を検体として疾患と対応する抗体や抗原を検出しょうとするものである。
【構成】以下の通り構成する。
イ、尿を試料として、疾患に対応する抗体又は抗原を免疫反応で検出する。 （もっと読む）

【課題】正常人と慢性肝炎、肝硬変、肝がん患者において存在の有無、存在量が異なるタンパク質およびその部分ペプチドを用いて慢性肝炎、肝硬変、肝がんを検出する方法、ならびに該タンパク質および部分ペプチドからなる慢性肝炎、肝硬変、肝がんの分別診断のためのバイオマーカーの提供。
【解決手段】特定ののタンパク質からなる群および、これらのタンパク質の部分ペプチドであるアミノ酸配列からなる部分ペプチドからなる群から選択される少なくとも１つのタンパク質またはタンパク質から生じるアミノ酸残基５個以上のペプチド断片からなる慢性肝炎、肝硬変、肝がんの分別診断のためのバイオマーカー、ならび分別診断方法および、特定分別診断方法で用いるペプチド特異抗体を作成するための抗原ペプチド。 （もっと読む）

【課題】信頼性のある診断および予後の手段、病気の予防および/または治療のためのワクチンおよび免疫療法的な治療薬を提供すること。
【解決手段】新しく特徴付けられたＨＣＶエピトープを含有するポリペプチド、そのようなポリペプチドを製造する方法、そのようなポリペプチドを使用する方法（例えば、診断薬、ワクチンおよび治療薬）、およびそのような使用に適合した製造物、組成物または製剤（例えば、イムノアッセイ法または他の支持体に固定されたポリペプチド、経口のまたは注入可能な薬学的組成物）。 （もっと読む）

【課題】Ｂ型肝炎ウイルスｓ抗原（ＨＢｓＡｇ）及びＢ型肝炎ウイルスｅ抗原（ＨＢｅＡｇ）の２種の抗原を共に含む精度管理用試薬を得ることを課題とする。
【解決手段】ＨＢｓＡｇと、Ｂ型肝炎ウイルスｃ抗原（ＨＢｃＡｇ）をプロテアーゼ処理して得られたＨＢｅＡｇとの両方を含むことを特徴とする、Ｂ型肝炎ウイルス（ＨＢＶ）抗原検出用の精度管理用試薬により、上記の課題を解決する。 （もっと読む）

非静脈及び非動脈穿刺ヒト体液若しくは細胞試料又はヒト体液若しくは細胞試料を獲得及び検査又は分析して少なくとも１つの感染症の存在を検出するための方法を提供する。試料は月経液、子宮内膜の月経細胞、臍帯血、又は羊水であってよい。非静脈及び非動脈ヒト体液又は細胞試料の検査結果と比較するための対応する動脈又は静脈血試料の確証的検査を行ってよい。検査はスクリーニング検査又は確証的検査を含んでよい。 （もっと読む）