【課題】 特定の願フッ素化合物の、工業的に入手可能な原料を用い、短工程で、且つ、収率良く温和な条件での製造を可能にする方法を提供する。
【解決手段】 下式（１）で示される含フッ素ハロゲン化合物と亜鉛の接触により得られる反応液に、ハロゲン化銅を接触させて、下式（２）で示されるオレフィン化合物を得る製造方法において、前記反応液の、３００ｎｍにおける吸光度が０．２以下であることを特徴とするオレフィン化合物の製造方法。
ＲｆＣＨＸＹ ・・・式（１）
ＲｆＣＨ＝ＣＨＲｆ ・・・式（２）
（式（１）及び式（２）中、Ｒｆは炭素数１〜３であるパーフルオロアルキル基、又は含水素フルオロアルキル基であり、Ｘ及びＹは塩素、臭素、ヨウ素から選択されるハロゲン原子で、Ｘ、Ｙはそれぞれ同一でもよく、異なっていてもよい。） （もっと読む）

【課題】３−イミノプロペン類の製造中間体などとして有用な化合物である、チオイミダート類を、効率よく工業的にも有利に製造することができる方法、および当該チオイミダート類を用いた３−イミノプロペン類の製造方法を提供する。
【解決手段】対応するクロロチオイミダート類から、エチニルマグネシウムハライドを用いて、下記一般式（Ｉ）：


（式中、Ｒ¹、Ｒ²およびｐは、明細書に記載されたとおりである。）で示されるチオイミダート類を製造する方法、および、当該チオイミダート類から３−イミノプロペン類を製造する方法である。 （もっと読む）

【課題】不飽和有機化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】（ａ）ニッケルカルボン酸塩、硝酸ニッケルおよびハロゲン化ニッケルからなる群から選ばれる少なくとも一つのニッケル化合物、（ｂ）特定なホスフィン化合物、（ｃ）特定なアミン、および（ｄ）無機塩基の存在下に、式（１）


（式中、Ｒ^１は、ｍ価の芳香族基等を表わし、Ｘ^１は独立して、ｓｐ^２炭素に結合する脱離基を表わし、ｍは、１または２を表わす。）で示される化合物と式（２）


（式中、Ｒ^２は、ｎ価の芳香族基等を表わし、Ｘ^２は、水酸基等を表わし、ｎは、１または２を表わす。ただし、ｍが２のとき、ｎは１であり、−Ｂ（Ｘ^２）_２で示される基はｓｐ^２炭素に結合する。）で示される化合物を反応させる式（３）


（式中、Ｙ^１は、Ｒ^２またはＸ^１を表わし、Ｙ^２は、Ｒ^１またはＢ（Ｘ^２）_２を表わす。）で示される不飽和有機化合物の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、気状アルカンから液体炭化水素への変換に関し、より詳細には、１つまたは複数の実施形態では、アルカンの臭素化およびその後の臭素化アルカンから炭化水素への変換を含む方法およびシステムであって臭素の回収が電気分解を含む方法およびシステムに関する。一実施形態では、ハロゲン化アルカンを含む流れを供給するステップと、ハロゲン化アルカンの少なくとも一部を含む合成反応物から、炭化水素および臭化水素を含む合成生成物を形成するステップと、臭素の少なくとも一部を回収するステップであって、回収が電気分解を含むステップとを含む方法を含む、様々な方法およびシステムが、本明細書に開示される。
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本発明は、有機エレクトロルミネッセンス素子の改善に関し、式（１）で表される化合物が、特に正孔注入層または正孔輸送層における正孔注入材料または正孔輸送材料として使用される。
【化１】
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塩素、塩化スルフリルまたは臭素を用いることを必要とせず、中間体の芳香族ケトンをハロゲン化水素で、酸化作用を有する化合物の存在下でハロゲン化することを含む、芳香族アルファ−ヒドロキシケトン（芳香族α−ヒドロキシケトン）の調製方法。 （もっと読む）

【課題】２４位に水酸基を有するビタミンＤ誘導体の製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（６）：


（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は同一または異なって、水素原子または保護基を示す）を有するビタミンＤ誘導体の製造方法。 （もっと読む）

【課題】有機エレクトロニクス材料、高分子機能材料、医薬、及び農薬といった広い分野で利用が期待されるフッ素化されたフルオレン誘導体を提供し、さらに、フッ素化されたフルオレン誘導体の製造方法を提供する。
【解決手段】本発明により、フルオレン構造を有するフルオレン誘導体の有機化合物において、前記フルオレン環の1, 3, 4, 5, 6, 8位がフッ素で置換された構成単位を有する前記有機化合物が提供される。 （もっと読む）

【課題】本発明は、新規な機能性有機化合物合成を志向して、芳香環又はヘテロ芳香環に直結したｓｐ^３混成炭素原子上のフッ素原子を選択的に有機基で置換する方法を提供する。
【解決手段】芳香環又はヘテロ芳香環に直結したｓｐ^３混成炭素原子上にフッ素原子を有する化合物に、（Ｉ）アルミニウム化合物、及び有機基を含む有機金属化合物を反応させて、或いは（ＩＩ）有機アルミニウム化合物を反応させて、フッ素原子を該有機基で置換して、芳香環又はヘテロ芳香環に直結したｓｐ^３混成炭素原子上に該有機基を有する化合物を製造する方法。 （もっと読む）

【課題】アリール−Ｘ等とハロゲン化アルキル等との遷移金属−触媒クロスカップリング反応による有機化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）Ｒ−Ｒ’（Ｉ）（式中、Ｒは、置換または非置換の芳香族、ヘテロ芳香族、シクロアルケニルまたはアルケニル基であり、Ｒ’は、置換または非置換のアルキル、アルケニル、シクロアルキルまたはシクロアルケニル基である）の有機化合物の、一般式（ＩＩ）Ｒ−Ｘ（ＩＩ）（式中、Ｘは塩素、臭素等である）の相当する化合物を一般式（ＩＩＩ）Ｒ’−Ｙ（ＩＩＩ）（式中、Ｙは塩素、臭素等である）の相当する化合物と反応させることによる製造方法であって、反応が、一般式（ＩＩ）の化合物を基準として、ａ）化学量論量のマグネシウム元素と、ｂ）触媒量の遷移金属化合物との存在下に、必要に応じて、ｃ）触媒量または化学量論量の窒素−、酸素−および／またはリン−含有添加剤の存在下に実施される。 （もっと読む）

【課題】優れた耐酸化性を有し、塗布法による半導体活性相形成が可能な、ビフェニレン誘導体、それを用いた耐酸化性有機半導体材料並びにそれからなる有機薄膜、発光材料、及び該ビフェニレン誘導体を簡便に経済的に製造する方法の提供。
【解決手段】式（１）で示されることを特徴とするビフェニレン誘導体。


（ここで、置換基Ｒ^１〜Ｒ^８は同一又は異なって、水素原子、フッ素原子、炭素数２〜２０のアルキル基、炭素数２〜２０のアルキニル基、炭素数２〜３０のアルケニル基、又は炭素数４〜２０のアリール基を示し、ｍは１又は２であり、ｎは０〜２の整数を示す。但し、Ｒ^１及びＲ^２は同時に水素原子であることはない。） （もっと読む）

【課題】種々の代謝障害（例えば、インシュリン耐性症候群、糖尿病、高脂質血症、脂肪肝疾患、悪液質、肥満、アテローム硬化、および動脈硬化）の処置に有用な化合物を提供すること。
【解決手段】生物学的に活性な薬剤であって、該薬剤は、以下の式：


の化合物、または該化合物の薬学的に受容可能な塩であって、ここで、ｎは、１または２であり；ｍは、０または１であり；ｑは、０または１であり；ｔは、０または１であり；Ｒ^９は、水素、ハロ、または１〜３個の炭素原子を有するアルコキシであり；Ｘは−ＣＨ_２−であり、Ｑは−ＯＲ^１であるか；Ｘは−ＣＨ_２ＣＲ^１２ＣＲ^１３−またはＣＨ_２ＣＨ（ＮＨＡｃ）−であり、ＱはＯＲ^１であるか；あるいは、Ｘは−ＣＨ_２ＣＨ_２−であり、ＱはＮＲ^１０Ｒ^１１である、薬剤。 （もっと読む）

式(I)：


［式中、Aは次の環：


から選択される］
の1,4-ナフトキノン誘導体、それらの製造法および抗マラリア剤としての適用。
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本発明は、２−アミノ−２−［２−（４−Ｃ_２〜２０−アルキル−フェニル）エチル］プロパン−１，３−ジオールの改良した製造方法およびその方法において使用する化合物に関する。 （もっと読む）

１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブテンを作製する方法が開示される。方法は、２，２−ジクロロ−１，１，１−トリフルオロエタンと銅を、アミド溶媒および２，２’−ビピリジンの存在下で反応させるステップを伴う。１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブテンを作製する方法も開示される。方法は、２，２−ジクロロ−１，１，１−トリフルオロエタンと銅を、アミド溶媒およびＣｕ（Ｉ）塩の存在下で反応させるステップを伴う。さらに、１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブテンを作製する方法が開示される。方法は、２，２−ジクロロ−１，１，１−トリフルオロエタンと銅を、アミド溶媒、２，２’−ビピリジン、およびＣｕ（Ｉ）塩の存在下で反応させるステップを伴う。 （もっと読む）

【課題】
製造物に蛍光性を賦与することができる９，１０−ビス（フェニルエチニル）アントラセン構造をポリマー主鎖などに導入するより容易な手段を提供する。
【解決手段】
二つのアミノ基を有し、ポリマーなどに９，１０−ビス（４−アミノフェノキシ)アントラセン構造を導入することができる新規化合物９，１０−ビス（４−フェニルエチニル）アントラセンを提供し、９，１０−ジハロゲン化アントラセンと４−アミノフェニルアセチレンとの反応による９，１０−ビス（４−フェニルエチニル）アントラセンの製造方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、薬学および医化学の分野に属し、一般式（Ｉ）によって表わされる新規な分子（特にＦＭ１９Ｇ１１と呼ばれる分子）およびこれらの分子を含有する薬学的組成物に関連する。上記薬理学的に最適化された組成物は、低酸素誘導性写因子（ＨＩＦ）によって修飾された、癌、炎症、組織修復、幹細胞の分化、および再生医療に関連する病理的プロセスに直接的および／または間接的に関与する、遺伝子の転写を修飾および／または阻害することができる。本発明は、さらに上記分子（Ｉ）を合成する方法に関連し、また、上述の病理的プロセスを治療するための薬物の製造における該分子（Ｉ）の使用方法にも関連する。 （もっと読む）

【課題】分子長軸が長いことから高性能であり、優れた耐酸化性を有し、さらに塗布法による半導体活性相形成が可能な、ヘテロアセン誘導体、及びそれを用いた耐酸化性有機半導体材料並びに有機薄膜を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で示されることを特徴とするヘテロアセン誘導体。


（ここで、Ｔ^１及びＴ^２は同一又は異なって、硫黄原子、セレン原子、テルル原子を示し、環Ａ及びＢは同一又は異なって、下記一般式（Ａ−１）等で示される構造を有する。）
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【課題】調合香料原料としての利用を制限させる強いアルデヒド香を有さず、フレッシュな甘さとフローラル香気を有するアルデヒド系化合物、その製造方法、及び当該アルデヒド系化合物を含有する香料組成物を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）で表されるアルデヒド系化合物を含有する香料組成物、アルデヒド系化合物及びその製造方法である。


（式中、Ｒ¹は炭素数１〜４の炭化水素基を示す。Ｒ²は炭素数２〜４の飽和炭化水素基を示し、シクロヘキサン環上のアルデヒド基に対して２、３又は４位に結合していることを示す。） （もっと読む）

【課題】工業的に入手可能な原料を用い、簡便かつ効率よく有用な分岐脂肪酸を製造する方法の提供
【解決手段】（ａ）次式（１）


（式中、ｎは９〜１７の整数を示す。）
で表される環状エステル類を酢酸溶媒中、臭化水素と反応させて次式（２）：Ｂｒ−（ＣＨ₂）_n−ＣＯ₂Ｈ（式中、ｎは前記と同じ。）で表されるブロモカルボン酸を得、次いで
（ｂ）これと次式（３）：Ｒ¹ＭｇＸ（式中、Ｒ¹は、炭素数３〜８の分岐アルキル基を示し、Ｘはハロゲン原子を示す。）で表わされるグリニャール化合物を反応させることを特徴とする次式（４）：Ｒ¹−（ＣＨ₂）_n−ＣＯ₂Ｈ（式中、Ｒ¹は、前記と同じ。ｎは前記と同じ。）で表される炭素数１３〜２６の分岐脂肪酸の製造方法。 （もっと読む）