【課題】従来の製造方法は、得られる光学活性シクロプロパン化合物におけるシス−トランス異性体の選択性の点で、必ずしも十分に満足できない場合があった。
【解決手段】式（１）


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は、それぞれ独立に、炭素数１〜８のアルキル基、フェニル基またはベンジル基を表す。ｎは、０〜３の整数を表す。＊は、不斉中心を表す。）
で示される光学活性ビスオキサゾリン化合物、および、該化合物と一価または二価の銅化合物とを混合して得られる不斉触媒。 （もっと読む）

【課題】 銅とケイ酸カルシウムからなる水素化触媒の製造方法において、共沈法よりも効率良く、簡便な水素化触媒の製造方法を提供する。
【解決手段】 シリカ、カルシウム化合物、水、アンモニアおよび銅化合物を同時または逐次添加して混練し、アンモニア添加量を銅化合物中の銅に対して３０〜６５重量％とし、得られたペーストを乾燥後、３００〜６００℃の温度で焼成して得られた水素化触媒前駆体を還元処理する。 （もっと読む）

【課題】１，３−プロパンジオール誘導体から光学活性α−アルキルセリン誘導体を得る方法を提供する。
【解決手段】下記式（Ｉ）
【化１】


（式中、Ｒ^１及びＲ^２は、水素原子、炭素数１〜５のアルキル基、炭素数６〜８のアリール基、又はベンジル基であり、Ｒ^３は、水素原子又はメチル基である。）で示される光学活性オキサゾリン誘導体、銅塩、塩基及び窒素原子とハロゲン原子とが結合した部位を有する酸化剤の存在下、例えば、２−（Ｎ−ベンゾイルアミノ）−２−メチル−１，３−プロパンジオールのような１，３−プロパンジオール誘導体とメタノールを反応させて（Ｒ）、又は（Ｓ）−Ｎ−ベンゾイル−α−メチルセリンメチルエステルのような光学活性α−アルキルセリン誘導体を製造する方法である。 （もっと読む）

【課題】高強度パルスレーザでの書き込み時間を短縮化するための光情報記録媒体の記録層に添加する非線形光吸収効果を示す新規な化合物の提供。
【解決手段】式（１）の構造式で表されるエチニルベンゾフェノン化合物類又はその類縁体。


（式中、Ｒ_１は、水素原子、ハロゲン原子などであり、ｎは１、２又は３であり、Ｘは、Ｏ、Ｓ又はＮＨであり、Ａｒは、フェニル基、ビフェニルイル基又はヒドロキシジフェニルメチル基である。但し、Ａｒがフェニル基であり且つＸがＯである場合、Ｒ_１は水素原子ではなく、ｎが１のとき、Ｒ_１が結合するフェニル基の４′位に結合したフッ素原子でもない。） （もっと読む）

【課題】 メタノールプラントを利用して効率よく酢酸原料又はＭＭＡ原料を製造する方法を提供する。
【解決手段】 ＣＯ_２リフォーミング触媒が充填されたリフォーマーに炭酸ガス及び水蒸気と共に低級炭化水素ガスを導入して改質を行う改質工程と、該改質工程で得た合成ガスの一部を抜出し、この一部の合成ガスから一酸化炭素を分離する一酸化炭素分離工程と、前記一部を抜き出した後の残りの合成ガスを処理してメタノールを生成するメタノール生成工程とからなる。このＣＯ_２リフォーミング触媒には、比表面積０.１ｍ^２／ｇ以下のＭｇＯ担体にＲｕ及び／又はＲｈを２００〜２０００ｗｔｐｐｍ担持させたものを使用するのが好ましい。 （もっと読む）

【課題】含フッ素ポリエーテル化合物の高分子主鎖両末端に有機過酸化物架橋可能な反応部位を形成し得る新規化合物およびその製造法を提供する。
【解決手段】一般式


(ここで、R^１は水素原子または炭素数1〜3のアルキル基であり、nは4〜10の整数である)でで表わされるω-ヨードパーフルオロアルキル置換アニリン誘導体が、ハロゲン基がヨウ素基または臭素基であるハロゲノアセトアニリドまたは炭素数1〜3のアルキル基で置換されたそのN-モノアルキル置換体および炭素数4〜10のパーフルオロアルキレン基を有するω,ω′-ジヨードパーフルオロアルカン化合物をカップリング反応させた後、加水分解反応させることにより製造される。 （もっと読む）

【課題】肺癌、乳癌、結腸癌および／または前立腺癌などの癌を含む疾患などのＴｒｐ−ｐ８発現に関係する他の疾患の処置のための低分子モジュレーターの提供。
【解決手段】下式で示された化合物。


（式中、Ｒ_１はＨ、アルキル、およびアリールなどから選択され、または、Ｒ_１およびＲ_２は窒素基と共に環状基または複素環基を形成でき、Ｒ_２は、アリールおよびアリールアルキルから選択され、Ｒ_３は、アルキルなどから選択され；Ｒ_４は、Ｈ、アルキル、ヘテロアルキルなどから選択され；Ｒ_３およびＲ_４は、窒素基と共に脂肪族アミンを形成する。） （もっと読む）

【課題】二酸化炭素から高収率でシュウ酸を合成できる方法を提供する。
【解決手段】（Ａ）金属原子と、１価の含窒素芳香族複素環基を３つ含む含窒素化合物と、式（１）：
【化１】


（式中、Ｒ^１は置換基を有してもよい炭素原子数１〜１２個のヒドロカルビル基を表す。）
で表されるαケト酸とを含む金属錯体を、酸素の存在下で、二酸化炭素と反応させてシュウ酸含有錯体を生成させ、
（Ｂ）前記シュウ酸含有錯体を処理してシュウ酸を分離する、
ことを含むシュウ酸の合成方法。 （もっと読む）

【課題】工業的に優位な簡便な方法でカルボンニトリルからカルボンジアミンを製造可能とする方法を提供する。
【解決手段】カルボンニトリルを溶媒存在下でアンモニアと熱的に反応させる第一工程と，第一工程で得られた反応液を水素化触媒存在下に水素と反応させる第二工程とを含む式（２）に示すカルボンジアミンの製造方法。


水素化前の処理をブレンステッド酸やルイス酸といった酸触媒を使用せず，その除去工程を不要とすることで，製造設備やプロセスの簡略化，およびコスト低減を図る。 （もっと読む）

【課題】 オキシ塩素化触媒の粒子毎の金属成分の偏在が小さく、活性、選択性に優れるオキシ塩素化触媒の製造法を提供する。
【解決手段】 少なくとも下記の（１）〜（２）工程を経るオキシ塩素化触媒の製造法。
（１）工程；中空円筒形状のアルミナ担体に少なくとも塩化銅及び周期表１族元素の塩化物を担持する工程。
（２）工程；（１）工程の後の少なくとも塩化銅及び周期表１属元素の塩化物を担持した中空円筒形状のアルミナ担体を蓋付トレイ内に入れ、バッチ式の焼成装置で焼成を行いオキシ塩素化触媒とする工程。 （もっと読む）

【課題】 オキシ塩素化触媒の粒子毎の金属成分の偏在が小さく、オキシ塩素化触媒の粒子毎の活性が均一となることから活性、選択性に優れるオキシ塩素化触媒の製造方法を提供する。
【解決手段】 少なくとも下記の（１）〜（３）工程を経るオキシ塩素化触媒の製造方法。
（１）工程；中空円筒形状のアルミナ担体に少なくとも塩化銅及び周期表１族元素の塩化物を担持する工程。
（２）工程；（１）工程の後の少なくとも塩化銅及び周期表１属元素の塩化物を担持した中空円筒形状のアルミナ担体を気流下、０〜３５℃の温度範囲内で乾燥を行う工程。
（３）工程；（２）工程の後の少なくとも塩化銅及び周期表１属元素の塩化物を担持した中空円筒形状のアルミナ担体の焼成を行いオキシ塩素化触媒とする工程。 （もっと読む）

【課題】触媒活性及び触媒寿命に優れるメタクリル酸製造用触媒の製造方法を提供する。
【解決手段】リンと、モリブデンと、銅と、特定の元素Ｘとを含み、かつモリブデンに対する銅の原子比（Ｃｕ／Ｍｏ）とモリブデンに対する元素Ｘの原子比（Ｘ／Ｍｏ）が特定の範囲であるヘテロポリ酸化合物からなるメタクリル酸製造用触媒を製造する方法であって、水性スラリーＡを得る工程（１）、水性スラリーＢを得る工程（２）、水性スラリーＡと水性スラリーＢとを混合して水性スラリーＣを得る工程（３）及び水性スラリーＣを、乾燥、焼成する工程（４）を含み、水性スラリーＡ〜Ｃの少なくとも一つが密閉容器中１００℃以上で熱処理されたものであり、水性スラリーＡ〜Ｃのそれぞれにおいて、Ｃｕ／ＭｏとＸ／Ｍｏが特定の範囲となるように調整する。 （もっと読む）

【課題】 エチレン、塩化水素及び酸素から１，２−ジクロロエタンを高選択性かつ安定に製造するオキシ塩素化触媒を提供する。
【解決手段】 アルミナ担体に少なくとも塩化銅および周期表１族元素の塩化物を担持した中空円筒形状を有するオキシ塩素化触媒であって、細孔直径３〜１５ｎｍ未満の範囲内の細孔および細孔直径１５〜５０ｎｍの範囲内の細孔を有し、塩化銅に対する周期表１族元素の塩化物のモル比の標準偏差が０．１以下であるオキシ塩素化触媒。 （もっと読む）

【課題】シアン化水素を原料として使用することなく、メチオニンを製造できる新たな方法が求められていた。
【解決手段】４−メチルチオ−２−オキソ−１−ブタナールをアルコール存在下に酸化する工程Ａ、工程Ａで得られる４−メチルチオ−２−オキソ−ブタン酸エステルを加水分解する工程Ｂ、並びに、工程Ｂで得られる４−メチルチオ−２−オキソ−ブタン酸を還元アミノ化する工程Ｃを含むことを特徴とするメチオニンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】ピセアタンノール、ｐ−クマル酸、ルテオリン及びε−ビニフェリンより強力な抗癌活性、特に口腔癌に対する強力な抗癌活性を有する新規ヒドロキシスチルベン誘導体、該新規ヒドロキシスチルベン誘導体を、効率よく、安全に生成する方法、さらには前記新規ヒドロキシスチルベン誘導体を含有することを特徴とする抗癌剤さらには食品、医薬品及び医薬部外品の提供。
【解決手段】ピセアタンノールとｐ−クマル酸を金属塩存在下で加熱処理することにより得られる4-[(4-ヒドロキシフェニル)-1-エチル]-(E)-スチルベン-3,3',4',5-テトラオール又はその薬学的に許容可能な塩。 （もっと読む）

【課題】油脂類とアルコールとを反応させて脂肪酸アルキルエステル及び／又はグリセリンを製造する際に、触媒を繰り返し用いたり、長期間用いたりしても、主たる触媒活性金属成分等の構造変化が充分に抑制され、しかも水の存在下でも優れた触媒活性を長時間維持でき、油脂中に含まれるグリセリド類のエステル交換と遊離脂肪酸のエステル化の両反応に高活性を発揮でき、油脂中に含まれる遊離脂肪酸（ＦＦＡ）等の不純物の存在下でも高い触媒活性を発揮することができることから、長期にわたり高い活性を維持し、触媒を更に長寿命化し、反応系の更なる安定化を達成して、製品の生産性、品質等を向上させることができる、触媒の回収工程等の煩雑な工程を簡略化又は不要とし、高効率に食用や燃料等の用途に好適な脂肪酸アルキルエステル及び／又はグリセリンを製造する方法及びその触媒を提供することを目的とする。
【解決手段】油脂類とアルコールとを触媒の存在下に接触させる工程を含んでなる脂肪酸アルキルエステル及び／又はグリセリンの製造方法であって、該触媒は、マンガン元素、アルミニウム元素、及び、第３成分元素からなる酸化物を含み、該第３成分元素は、周期表の第８〜１２族に属する元素より選択される少なくとも１つの元素である脂肪酸アルキルエステル及び／又はグリセリンの製造方法である。 （もっと読む）

【課題】有機溶剤に対する溶解性を向上することで、感光体特性において問題となるクラッキング現象を改善し、高感度、高耐久性を有する電子写真用感光体を実現し得る電荷輸送剤として有用であるｐ−ターフェニル化合物混合物、および該化合物混合物を用いた電子写真用感光体を提供する。
【解決手段】下記一般式（１），等で表される２種類の対称型ｐ−ターフェニル化合物と、該化合物の置換基群を併せ持つ非対称型ｐ−ターフェニル化合物からなるｐ−ターフェニル化合物混合物、及び該化合物混合物を含有する電子写真用感光体に関する。
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【課題】レジスト組成物用の酸発生剤として有用な新規な化合物およびその製造方法、該化合物の前駆体として有用な化合物、酸発生剤、レジスト組成物およびレジストパターン形成方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（ｂ１−１）で表される化合物。Ａは、当該Ａが結合した硫黄原子とともに３〜７員環構造の環を形成する２価の基であり、前記環は置換基を有していてもよい。Ｒ^２はＲ^５３−Ｒ^５４−（式中、Ｒ^５３は炭素数２〜１０のアルケニル基またはアリール基であり、Ｒ^５４は炭素数１〜５の直鎖状または分岐鎖状のアルキレン基である。）で表される基であり、ｎは０であり、Ｙ^１はフッ素置換されていてもよい炭素数１〜４のアルキレン基である。
［化１］
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