【課題】アリールアミン類又はビアリール類を高選択的に製造できる触媒の提供。
【解決手段】下記一般式（１）


（式中、Ｒ^１及びＲ^２は独立して、アルキル基を示し、Ｘは水素、又はリン含有置換基を示し、ｌ、ｍ、ｎは独立して０〜２の整数を示す。）で表される化合物を配位子として有する金属錯体。 （もっと読む）

【課題】長時間、高温といった厳しい反応条件を必要とせず、高収率で電荷輸送物質を合成することが出来る電荷輸送物質の合成方法と、該電荷輸送物質を用いた高感度、高耐久性の電子写真感光体を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される電荷輸送物質の合成方法において、特定構造のジアミノ体と特定構造のハロゲン化アリール化合物を原料とし、ハロゲン化銅と１，１０−フェナントロリンを触媒とする合成方法。
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本発明は、たとえば、複数回の輸血による鉄過剰症を治療するために開発された経口鉄キレート剤であるデフェラシロクスの調製方法に関する。本発明はさらに、新規のデフェラシロクス擬似多形体、デフェラシロクスの新規の非晶質形態、それらの調製方法、並びにそれを含む医薬製剤、及び鉄過剰症を治療するためのその使用を提供する。 （もっと読む）

本発明は、化学反応を行うための金属集積植物の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】従来材料以上に高い効率を発現する有機ＥＬ用材料、特に燐光材料を用いた有機ＥＬ素子において非常に有用である材料の提供。
【解決手段】一般式（１）で表されるアミン化合物。
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【課題】さらに低コストで且つ収率良く、ジフルオロメチレン基を有する化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】本発明の製造方法は、電子求引基含有ヨードベンゼンとα−シリルジフルオロ酢酸エステルとを金属ハロゲン化物の存在下で反応させることを含む、芳香族ジフルオロ酢酸エステルの製造方法である。 （もっと読む）

【化１】


本発明は、ダビガトランエテキシラートおよび式７の類似化合物の改善された製造方法に関する。
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【課題】式（３）


で表わされるジエポキシ化合物を効率的に製造する方法の提供。
【解決手段】アンモニウム塩、無機塩基および脂肪族アルコールの存在下、式（１）


で示される化合物と、式（２）


（式中、Ｘ^１はハロゲン原子を表わす。）で示される化合物とを反応させる工程を含むことを特徴とするジエポキシ化合物の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、４−ニトロ−オキシ−メチル−安息香酸を調製する新規方法であって、ａ）４−クロロメチル−安息香酸をアセトニトリル中、触媒である酸の存在下に硝酸銀と還流温度で反応させ、続いて冷却し、極性非プロトン性溶媒を添加するステップと、ｂ）銀塩を濾過分別し、続いて極性非プロトン性溶媒で洗い出しするステップと、ｃ）水を加えて、ステップｂ）において得られた濾液から４−ニトロ−オキシ−メチル−安息香酸を沈殿させるステップと、ｄ）４−ニトロ−オキシ−メチル−安息香酸を乾燥させるステップとを含む方法に関する。 （もっと読む）

ＧＰＢＰ活性を阻害し、抗体媒介性の疾患、薬剤耐性の癌、炎症、タンパク質のミスフォールディングおよびＥＲストレスを媒介とした疾患、およびアポトーシス変異の治療に有用である式（Ｉ）の化合物が開示される。
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1,3-二置換ピラゾール化合物を調製する方法。
【化１】
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本発明は、式（I）の化合物、前記化合物とエミッター化合物との混合物、式（I）の化合物と前記混合物の電子素子での使用および一以上の式（I）の化合物および/または式（I）の化合物とエミッター化合物との混合物を含む電子素子に関する。
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【課題】蛍光及び燐光型有機電界発光素子における有機化合物層として用いることで、素子の駆動電圧の低下と高効率発光を同時に達成するピリミジン誘導体の提供。
【解決手段】一般式（１）


（式中、Ａｒ^１及びＡｒ^２は、各々独立に置換されていてもよい芳香族基を表す。Ａｒ^３は、置換フェニル基、又は１６族元素を含まない縮環フェニル基を表す。ただし、Ａｒ^３は１，３，５−トリメチルフェニル基を含まない。）で示されるピリミジン誘導体。 （もっと読む）

【課題】メチルイソブチルケトンに対する溶解性に優れる、ジエポキシ化合物を提供する。
【解決手段】式（１）


（式中、Ｒ^１〜Ｒ^４は、それぞれ独立に、水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基を表わし、Ｒ^５は炭素数２〜１０のアルキル基を表わす。）
で表わされるジエポキシ化合物。 （もっと読む）

本発明はオルガノハロシランの製造方法に関する。その方法は、反応器内において、銅を含む直接法触媒および促進剤の存在下、２５０〜３５０℃で、０．０８〜０．２５％（ｗ／ｗ）のアルミニウムを含む第一の微粉化したケイ素と、有機ハロゲン化物とを接触させる工程と、前記反応器内に、未反応のケイ素およびアルミニウムの総重量に基づき、０．０８〜０．２％（ｗ／ｗ）のアルミニウム濃度を維持するために十分な量の要求に応じた、０．００１〜０．１０％未満（ｗ／ｗ）のアルミニウムを含む第二の微粉化したケイ素を投入する工程と、を具える。 （もっと読む）

本明細書には、微小化学反応を行う方法と、それらの反応を行うのに使用される誘電体上の電気湿潤装置（ＥＷＯＤ装置）とが開示されている。これらの装置および方法は、放射化学的化合物、特に^１８Ｆを含有する化合物を調製するのに特に適している。 （もっと読む）

【課題】芳香族化合物とハロゲン化不飽和化合物との新規な脱ハロゲン化水素カップリング反応を提供する。
【解決手段】塩基（アルコキシドなど）および含窒素有機化合物（脂肪族第２級ポリアミン、脂肪族第３級ポリアミン、芳香族第３級ポリアミン、ポリイミンなど）を含む触媒の存在下、芳香族化合物と炭素−炭素二重結合を構成する炭素原子にハロゲン原子を有するハロゲン化不飽和化合物（例えば、ハロゲン化芳香族化合物）とを反応させる。この反応により、前記芳香族化合物の芳香環に結合した水素原子と、前記不飽和化合物のハロゲン原子とで脱ハロゲン化水素したカップリング化合物が得られる。 （もっと読む）

本発明は、２−［（３，５−ジフルオロ−３’−メトキシ−１，１’−ビフェニル−４−イル）アミノ］ニコチン酸の製造方法であって、
ａ）３，５−ジフルオロ−３’−メトキシビフェニル−４−アミンを提供し、
ｂ）３，５−ジフルオロ−３’−メトキシビフェニル−４−アミンのアミニウム塩を製造および単離し、そして
ｃ）ｂ）で得られた３，５−ジフルオロ−３’−メトキシビフェニル−４−アミンのアミニウム塩をさらに反応させて、２−［（３，５−ジフルオロ−３’−メトキシ−１，１’−ビフェニル−４−イル）アミノ］ニコチン酸を得る工程
を含む、方法に関する。 （もっと読む）

【課題】残存ハロゲン含有量が極めて少なく、低粘度であり、保存安定性および安全性にすぐれ且つ淡色である高品位のポリグリシジルアミノ化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】下記工程を含むポリグリシジルアミノ化合物の製造方法。
（Ｉ） 特定のジアミンと該ジアミンに対して過剰のエピハロヒドリンとを水の存在下に反応させる付加反応工程
（II） 工程（Ｉ）で得られた付加反応生成物を、相間移動作用を有する特定の化合物のすくなくとも１種の共存下にハロゲン除去反応剤と反応させる第一次脱ハロゲン化水素反応工程
（III） 工程（II）の反応生成物から未反応のエピハロヒドリンを留去して得られる粗ポリグリシジルアミノ化合物を、相間移動作用を有する特定の化合物のすくなくとも１種の共存下に特定のハロゲン除去反応剤で処理する第二次脱ハロゲン化水素反応工程、および
（IV） 工程（III）で得られる脱ハロゲン化水素反応生成物を水洗する工程 （もっと読む）

【構成】優れた（１−ベンゾチオフェン−５−イル）酢酸またはその塩の製造法を提供すること。
【効果】塩基としてナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシドを用いる製造法は、（１）パラジウム触媒の使用量が0.01倍モル以下である、（２）生成率が高い、（３）副生成物の生成量が少ない、などの特徴を有し、（１−ベンゾチオフェン−５−イル）酢酸またはその塩の製造法として有用である。 （もっと読む）