【課題】ビタミンＤ３様作用を有する、新規な２位アミノ置換ビタミンＤ３誘導体、その製造方法、この製造に用いられる光学活性な４位にアミノ置換基を持つ1-オクテン-7-イン誘導体を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表されるビタミンＤ３誘導体、その製造方法、この製造に用いられる光学活性な４位にアミノ置換基を持つ1-オクテン-7-イン誘導体。前記化合物を有効成分として含有する乾癬治療薬。
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【課題】金属触媒を使用することなく、芳香族化合物の無置換位置に直接シアノ基を導入することが可能な、芳香族ニトリル化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】芳香族化合物と、ホルムアミド化合物と、強塩基性化合物と、アンモニア水と、ヨウ素化剤とを混合することにより、上記芳香族化合物をワンポットでシアノ化するか、芳香族化合物と強塩基性化合物とを混合して反応させた後、ホルムアミド化合物とアンモニア水とヨウ素化剤とを更に混合することにより、上記芳香族化合物をシアノ化する。 （もっと読む）

【課題】医薬中間体として有用な２，３−二置換インドールの製造方法の提供。
【解決手段】置換インドール化合物Ｉ’


を、Pd、Niから選ばれた金属触媒、及びPh₃P等のリガンドの存在下、ヘテロアリール亜鉛ハライド（Ｙ−ＺｎＬ）又はジヘテロアリール亜鉛（Ｙ−Ｚｎ−Ｙ）（式中、ＬはBr又はCl、ＲはＨ又はC_1-8アルキル、ＸはC₃-C₈シクロアルキル、アリール又はＨ、C₁-C₈アルキル、Ｙはヘテロアリール又はアリール、ＺはＨ、HO₂C-、C_1-8アルキルO₂C-等である。）とを反応させる２，３−二置換インドールの製造方法。 （もっと読む）

【課題】テトラフルオロプロペン（１，３，３，３−テトラフルオロプロペン）の調製方法を提供する。
【解決手段】一の態様において、ＣＦ３Ｘ１の化合物をＣＸ２Ｈ及び均等物であるＣＨＸ３の化合物（式中、Ｘ１，Ｘ２，及びＸ３は各々独立して、フッ素、塩素、臭素、及びヨウ素からなる群から選択される）と反応させて、ＣＦ３ＣＨ及び均等物であるＣＨＸ３の化合物（式中、Ｘ３は上記定義したとおりである）を含む反応生成物を生成させ、そして、Ｘ３がフッ素でない場合は、その化合物をフッ素化させて、１，３，３，３−テトラフルオロプロペンを生成させることを含む、１，３，３，３−テトラフルオロプロペンの合成法。 （もっと読む）

【課題】カルボニル基のα位が４級炭素原子であり、かつβ’位も４級炭素原子である新規のβ−ハイドロカルビルオキシエステル誘導体、およびその製造方法を提供すること。
【解決手段】下記式（１）で表されるβ−ハイドロカルビルオキシエステル誘導体。


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は、同一または相異なり、炭素原子数１〜２０のアルキル基または炭素原子数２〜２０のアルケニル基を表し、
Ｒ^５は、炭素原子数１〜２０のアルキル基、炭素原子数３〜１０のシクロアルキル基、
炭素原子数６〜２０のアリール基、炭素原子数７〜２０のアラルキル基を表し、
Ｒ^６は、炭素原子数１〜２０のアルキル基、炭素原子数３〜１０のシクロアルキル基または炭素原子数７〜２０のアラルキル基を表す。） （もっと読む）

【課題】簡便且つ選択的にジオールのモノアリール化体を得る方法を提供する。
【解決手段】本発明のジオールのモノアリール化体の製造方法は、ジオールに、銅触媒、配位子、及び塩基の存在下、アリール化剤を反応させて、ジオールのモノアリール化体を得ることを特徴とする。前記配位子としては、フェナントロリン誘導体が好ましく、前記塩基としては、アルカリ金属炭酸塩が好ましい。また、前記アリール化剤としては、メタ位又はパラ位に置換基を有していてもよいハロゲン化ベンゼンが好ましい。 （もっと読む）

【課題】優れた収率で目的とする（メタ）アクリル酸エステルを製造することができる（メタ）アクリル酸エステルの製造方法を提供する。
【解決手段】（メタ）アクリル酸エステルの製造方法は、有機金属化合物及び第３級アミンの存在下、第３級アルコールと（メタ）アクリル酸ハライドとを反応させて、下記式（５）


で表される（メタ）アクリル酸エステル。 （もっと読む）

【課題】塩素含有フルオロアルカン又は含フッ素アルケンを原料として用い、水素ガスと反応させて含フッ素アルカンを製造する方法において、高い生産効率で目的とする含フッ素アルカンを製造できる方法を提供する。
【解決手段】塩素含有フルオロアルカン及び含フッ素アルケンからなる群から選ばれた少なくとも一種の含フッ素化合物を、触媒の存在下に水素ガスと反応させて含フッ素アルカンを製造する方法であって、触媒活性の異なる二種以上の触媒を用い、原料とする含フッ素化合物と水素ガスを、順次、触媒活性の低い触媒から触媒活性の高い触媒に接触させることを特徴とする方法。 （もっと読む）

【課題】含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物を容易に効率よく製造する方法を提供する。
【解決手段】一般式（１）で表されるカルボキシラートと一般式（２）で表されるフッ素化芳香属化合物とを反応させて、一般式（３）で表される含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物を製造する。 （もっと読む）

【課題】有機電界発光素子に適用して優れた性能を発揮するベンゾフルオレン化合物の提供。
【解決手段】５員環に縮合するベンゼン環がジフェニルアミノで置換されたベンゾフルオレン化合物であって、前記フェニル基のオルト位にアルキル、アリール、ヘテロアリールまたはシクロアルキルが置換しているベンゾフルオレン化合物。
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【課題】原料化合物として臭素原子を含有するハロゲン化合物を用いた場合ばかりか塩素原子を含有するハロゲン化合物を用いた場合においても、ベンゾシクロブテン環を有するノルボルネン誘導体を十分に高い収率で製造することが可能なベンゾシクロブテン環を有するノルボルネン誘導体の製造方法を提供する。
【解決手段】下記反応式に代表される、ホスフィン系配位子が２価のパラジウムに配位したパラジウム触媒と、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド及びＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミドからなる群から選択される少なくとも１種の溶媒との存在下において、ノルボルナジエン誘導体と、ハロゲン化合物とを反応せしめ、ベンゾシクロブテン環を有するノルボルネン誘導体の製造方法。
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【課題】本発明は、医農薬およびそれらの合成中間体として有用な、新規な（アリール）ジフルオロ酢酸エステル誘導体及び（アリール）ジフルオロ酢酸エステル誘導体の簡便でかつ効率の良い製造方法を提供することにある。
【解決手段】下記一般式（１ａ）（式中、Ａｒ^ａは、オキサゾール−５−イル基、２，４−ジフェニルオキサゾール−５−イル基、チアゾール−５−イル基、２−アセチルアミノチアゾール−５−イル基または２−アミノ−１，３，４−チアジアゾール−５−イル基を示す。Ｒ^１は、炭素数１〜４のアルキル基を示す。）で表される（アリール）ジフルオロ酢酸エステル誘導体である。
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【課題】医農薬およびそれらの合成中間体として有用な３，３−ジフルオロ−２，３−ジヒドロインドール−２−オン類の簡便な製造方法を提供する。
【解決手段】（２−アミノフェニル）ジフルオロ酢酸エステル類を環化させ、式（１）


（式中、Ｒ^１は、炭素数１〜４のアルキル基を示す。Ｒ^２は、同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜４のアルキル基等を示す。ｎは、１または２を示す。）で表される３，３−ジフルオロ−２，３−ジヒドロインドール−２−オン誘導体を製造する方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、入手容易なＴＦＥを還元してトリフルオロエチレン、１，１−ジフルオロエチレン等の還元体を簡便に製造する方法を提供する。
【解決手段】トリフルオロエチレン及び／又は１，１−ジフルオロエチレンの製造方法であって、ニッケル又はパラジウムを含む触媒の存在下、テトラフルオロエチレン及びβ水素を有するアルキル金属化合物を反応させることを特徴とする製造方法。 （もっと読む）

【課題】高純度アニリド構造含有グリシジルエーテル化合物を高効率に生産できる工業的に有用なアニリド構造含有グリシジルエーテル化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】水酸基含有アニリド化合物とエピクロロヒドリンを、アルカリ、および、第四級アンモニウム塩を共存させて反応させて、下記一般式の


アニリド構造含有グリシジルエーテル化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】液晶化合物および液晶媒体を提供する。
【解決手段】本発明は、少なくとも３個のフッ素置換ベンゼン環、末端トリフルオロメチル基および少なくとも１個の−ＣＦ_２Ｏ−ブリッジを有する液晶化合物に関する。また、本発明は、それらを用いて調製される液晶媒体と、これらの媒体を含有する液晶ディスプレイ装置（ＬＣディスプレイ）とにも関する。 （もっと読む）

【課題】高屈折率で透明性に優れた合成樹脂を与える単量体として、従来の化合物と比較して安価であって、且つ少なくとも同等の性能を有する化合物、及びその製造方法を提供。
【解決手段】一般式（１）：


（式中、Ｒ^１〜Ｒ^４及びＲ^１’〜Ｒ^４’は、同一又は異なって、それぞれ、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基又はハロゲン原子を示し、Ｒ^５は、炭素数１〜４のアルキレン基を示し、Ａは酸素原子又は硫黄原子を示す。）で表されるジアリールスルホン化合物、並びにその製造方法。 （もっと読む）