【課題】
【解決手段】 化学式（２）を有する発色団置換ポリオルガノシロキサンを含むシリコーン液体であって、ｘは６０〜２０００の範囲の整数でありｙは５〜１００の範囲の整数であり、ｘ：ｙの比は約１０：１〜約２０：１の範囲内であり、Ｘは光安定化発色団である、シリコーン液体。 （もっと読む）

【課題】電子デバイスなどに用いられる誘電率、機械強度等の膜特性が良好であり、かつ基板との密着性が良好であり、更に塗布液の安定性に優れる層間絶縁膜用組成物を提供することである。
【解決手段】以下の成分を含む層間絶縁膜用組成物により、上記課題が解決される。
（Ａ）一または複数の置換基を任意に有するスチリル基を分子内に少なくとも一つ有するアルコキシシランまたはアシロキシシランを加水分解して得られる加水分解物、
（Ｂ）分子内に、炭素−炭素三重結合を少なくとも２つ有する化合物、及び
（Ｃ）溶媒。 （もっと読む）

【課題】従来よりも長波長の励起光で励起可能な、発光強度および発光効率に優れた蛍光体およびそれを含む発光性組成物、ならびにそれを用いた発光素子の提供。
【解決手段】希土類金属と、構造中に少なくとも一つのシロキサン結合を有するホスフィンオキシド配位子とからなる蛍光体と、それを含んでなる発光性組成物。この蛍光体は、ホスフィンオキシドが配位した希土類錯体に、シロキサン結合を有する化合物を反応させることにより製造できる。 （もっと読む）

【課題】α，β―ジオール基を有するシルセスキオキサンを提供すること。また、シルセスキオキサンとヒドロキシアルキルセルロースを含有してなる有機無機ハイブリッド樹脂組成物を提供すること。
【解決手段】一般式（Ａ）で表される籠型構造体シルセスキオキサンと、一般式（Ｂ）で表される部分開裂籠型構造体シルセスキオキサンとを含んでなる組成物。
（ＲＳｉＯ_３／２)_ｌ ・・・（Ａ）
（ＲＳｉＯ_３／２）_ｍ（ＲＳｉＯ_２Ｈ）_n ・・・（Ｂ）
［一般式（Ａ）及び（Ｂ）中、ｌは４以上の任意整数、ｍは４以上の任意整数、ｎは１以上の整数を表し、ｎ／(ｌ＋ｍ)は０．０３〜０．２である。
各Ｒは同一でも異なっていてもよく、炭素数１〜１０のアルコキシ基またはアリールオキシ基、炭素数１〜２０の飽和炭化水素基、炭素数２〜２０のアルケニル基、炭素数６〜２０のアリール基、炭素数７〜２０のアラルキル基、ケイ素数１〜１０のケイ素原子含有基、及びα，β−ジオールを有する基から選択される基を表す。但し、１つの分子内で少なくとも１つはα，β−ジオールを有する基であり、α，β−ジオールを有する基が複数の場合、互いに同一でも異なっていても良い。］ また、シルセスキオキサンを含有するヒドロキシアルキルセルロース。 （もっと読む）

フルオロケミカルウレタン化合物及びフルオロケミカルウレタン化合物に由来するコーティング組成物が記載される。この化合物及び組成物は、特に、セラミックス又はガラスのような硬質表面を有する基材の処理に使用されてよく、基材に親水性、疎油性をもたらし、洗浄しやすくする。 （もっと読む）

【課題】コーティング液用の界面活性剤の提供。
【解決手段】式１のオルガノポリシロキサンを含有する界面活性剤を用いる


Ｒは炭化水素基、ｊは０、１〜２０、ｋは１〜１０、Ｘは式２〜３の有機基


Ｑは非還元性の二又は三糖類の残基、ＯＡはオキシアルキレン基、Ｇは３−ヒドロキシ−１−オキサブチレン基｛-Ｏ-ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２-｝又は３−ヒドロキシメチル−１−オキサプロピレン基｛-Ｏ-ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_２ＯＨ）-｝、Ｙは有機基、ｎは１〜４０、ｍは２〜４。 （もっと読む）

【課題】 シリカ充填ゴムにおけるシリカカップリング／分散剤の製造方法
【解決手段】 （ａ）（ｉ）水、（ｉｉ）水のための酸−安定性溶媒、（ｉｉｉ）固体の強カチオン性の加水分解および縮合触媒、並びに（ｉｖ）トリアルコキシシラン化合物を反応混合物として組み合わせ、（ｂ）反応混合物を約０．５時間〜約２００時間にわたり反応させてアルコキシ改質シルセスキオキサン類を生成し、そして（ｃ）アルコキシ改質シルセスキオキサン類を反応混合物から回収する段階を含んでなるアルコキシ改質シルセスキオキサン（ＡＭＳ）類または共−アルコキシ改質シルセスキオキサン（ｃｏ−ＡＭＳ）類の製造方法が提示される。この反応系における固体の強カチオン性触媒の使用は、それらが反応中に固体として残存して可溶性ＡＭＳまたはｃｏ−ＡＭＳ生成物からの固体触媒の簡易化した分離を可能にして残存酸触媒を含まないかまたは実質的に含まないＡＭＳまたはｃｏ−ＡＭＳ生成物の全てまたはほとんど全ての回収並びに再循環用の触媒の事実上全ての回収をもたらすため、有利である。改良されたＡＭＳおよびｃｏ−ＡＭＳ化合物、それらを含有する加硫可能なゴム化合物、並びに加硫したゴム化合物から製造された成分を有する空気入りタイヤも提示される。 （もっと読む）

式（Ｉ）


［式中、開Ｓｉ結合手は、それぞれ、ポリシロキサンの残部にある酸素原子に結合されており、開Ｏ結合手は同じくケイ素原子に結合されており、及びＴは、直接結合手又は有機スペーサー基例えばＣ_１〜Ｃ_１８アルキレン、Ｃ_２〜Ｃ_１２アルケニレン、Ｃ_５〜Ｃ_１０シクロアルキレン、Ｃ_５〜Ｃ_１０アリーレン、−Ｃ_５〜Ｃ_１０アリーレン−（Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキレン）−であり、これらのそれぞれはＤｙｅへの結合に向かってＣＯ、ＣＯＯ、ＮＲ^１、ＣＯＮＲ^１、ＮＲ^１ＣＯＮＲ^１、ＣＳ、ＣＳＳ、ＣＳＮＲ^１、ＮＲ^１ＣＳＮＲ^１、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ_２、Ｃ_５〜Ｃ_１０シクロアルキレン、Ｃ_５〜Ｃ_１０アリーレンによって末端キャップされていてよく；又は、Ｔは、中断された、及び場合によりＤｙｅへの結合に向かって、ＣＯ、ＣＯＯ、ＮＲ^１、ＣＯＮＲ^１、ＮＲ^１ＣＯＮＲ^１、ＣＳ、ＣＳＳ、ＣＳＮＲ^１、ＮＲ^１ＣＳＮＲ^１、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、−ＳＯ_２−、Ｃ_５〜Ｃ_１０シクロアルキレン、Ｃ_５〜Ｃ_１０アリーレンによって末端キャップされたＣ_３〜Ｃ_１８アルキレンであり；もしくはＣＯ；（ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｏ）_１〜５；ＣＯＯ；Ｎ（Ｒ^１）；ＣＯＮ（Ｒ^１）；Ｏ；Ｓ；ＳＯ；ＳＯ_２であり；
Ｒ^１は、水素；非置換もしくは置換、直鎖もしくは分枝、一環式もしくは多環式、中断もしくは非中断Ｃ_１〜Ｃ_１４アルキル；Ｃ_２〜Ｃ_１４アルケニル；Ｃ_６〜Ｃ_１０アリール；Ｃ_６〜Ｃ_１０アリール−Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキル；又はＣ_５〜Ｃ_１０アルキル（Ｃ_５〜Ｃ_１０アリール）であり；Ｄｙｅは、有機色素、特にカチオン有機色素の残基である］で表される部分構造を少なくとも１個含んでいるＳｉ原子を少なくとも１０個含む、高度に架橋されたポリシロキサン色素が開示される。ケラチン含有繊維、羊毛、皮、絹、セルロース又はポリアミドのような有機物質の染色に有用である。 （もっと読む）

カルダノールをベースとするダイマーが提供される。それらのカルダノールダイマーは、シランを用いたヒドロシリル化によって形成される。カルダノールをベースとするダイマーをさらに反応させて、船穀および海洋構造物上の防汚コーティングとして使用することが可能なエポキシ硬化剤およびエポキシ樹脂を形成させることができる。カルダノールダイマーはさらに、摩擦粒子またはフェノール樹脂を製造するために使用することもできる。さらに、カルダノールをベースとするダイマー、エポキシ硬化剤、よびエポキシ樹脂を合成するための方法もまた提供される。
（もっと読む）

【課題】他の樹脂との相溶性に優れ、硬化性にも優れた硬化性シリコーン化合物を提供する。
【解決手段】一般式（1）：[RSiO_3/2]_n[R¹(CH₃)₂SiO_1/2]_m で表される硬化性シリコーン化合物〔R及びR¹は水素原子、炭素数6〜10のアリール含有基、炭素数1〜10の直鎖状若しくは分岐状のアルキル基、炭素数4〜10のシクロアルキル基、炭素数2〜3のアルケニル基又は下記式（2）〜（4）


（lは1〜3の整数、R²は水素原子又メチル基）から選ばれ、少なくとも一般式（１）で表される１分子中には炭素数2〜3のアルケニル基、及び式（2）〜（4）からなる群から選ばれたいずれかの硬化性官能基を2以上有し、Rの少なくとも1つが硬化性官能基である。nは6〜20の整数、mは1〜6の整数、n/mは1〜10の範囲である。Mw=500〜5000であり、Mw/Mn＝1.0〜1.5の範囲。〕である。 （もっと読む）

本発明の対象は、一般式（１）−Ｒ³−Ｎ（Ｒ⁴Ｒ⁵）［式中、Ｒ⁴は、−ＣＨ₂ＯＲ⁶基、又は、−ＣＨ（ＯＨ）基であり、前記基は、Ｒ⁹と共有結合しているか、又は、Ｒ⁸と共有結合しているそれぞれ１〜２０個のＣ原子を有するアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アリール基又はアリールアルキル基であり、その際、炭素鎖は、隣接していない−（ＣＯ）−基、−Ｏ−基、−Ｓ−基又は−ＮＲ⁹基により中断されており、かつ、場合により、−ＣＮ又は−ハロゲンで置換されていてよく、かつ、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁸及びＲ⁹は、請求項１に記載された意味を有するが、但し、基Ｒ³又はＲ⁵のうち少なくとも１は、一緒に結合した窒素に直接隣接して、−（Ｃ＝Ｏ）−基を有する］のＳｉ−Ｃ結合基を少なくとも１有する、Ｎ−メチロール基を有するオルガノポリシロキサン化合物（Ｍ）である。同様に、Ｎ−メチロール基を有するオルガノポリシロキサン化合物（Ｍ）の製造法及び被覆材及びバインダーとしてのその使用も本発明の対象である。 （もっと読む）

【課題】レジストとしての物性に優れたポジ型レジスト組成物を与えることのできる環状シロキサン化合物及びそれを用いたポジ型レジスト組成物を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物及び／又は下記一般式（１）で表される化合物を下記一般式（２）で表されるジビニル化合物とヒドロシリル化反応させて得られる化合物を、下記一般式（３）で表されるモノビニル化合物とヒドロシリル化反応させて得られる環状シロキサン化合物である。


ＣＨ_２＝ＣＨ−Ｒ^２−ＣＨ＝ＣＨ_２ （２）
ＣＨ_２＝ＣＲ^３−（Ｒ^４）_ｈ−Ｔ （３） （もっと読む）

【課題】発光材料や電荷輸送材料等として有用な新規なポリマーを提供する。
【解決手段】下記式（１）で示される繰り返し単位を含み、ポリスチレン換算の数平均分子量が１０³〜１０⁸であることを特徴とするポリマー。


〔式中、Ａ¹は、式（５）で表される２価の基である。Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵およびＲ⁶は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルキルオキシ基、アルキルチオ基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールチオ基、アリールアミノ基、アリールアルキル基、アリールアルキルオキシ基、アリールアルキルチオ基、アリールアルキルアミノ基、置換シリル基、アシル基、アシルオキシ基、イミノ基、アミド基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、１価の複素環基またはシアノ基を表し、Ｒ²とＲ³、およびＲ⁴とＲ⁵は互いに結合して環を形成していてもよい。〕 （もっと読む）

本発明は、新規シリカゾル材料ならびに改善された特性を有する生物吸収性および生物分解性シリカゲル材料を製造するための該材料の使用に関する。繊維、不織布、粉末、モノリスおよび／または被覆などの材料を、例えば、医療技術および／またはヒト医学において、特に傷処置のために使用する。 （もっと読む）

本発明は、シラミ又はマダニ及びシラミ卵等の節足動物及びそれらの卵を死滅させるための発泡性組成物に関する。より詳細には、本発明は、有効成分として、５０重量％を超える１つ又は複数の飽和直鎖又は分岐炭化水素と、安定化剤として、１つ又は複数の直鎖又は分岐シロキサンとを含む、節足動物を死滅させるための組成物を提供する。本発明の組成物は好ましくは、５０重量％を超える１つ又は複数の飽和直鎖炭化水素、好ましくは飽和直鎖Ｃ_１０〜Ｃ_２２炭化水素と、安定化剤又は発泡剤として、０．０１重量％〜２０重量％の直鎖アリールシロキサン又はアルキルシロキサンとを含む非水性発泡性組成物である。本発明はさらに、かかる節足動物を死滅させるための組成物の使用に関し、本発明の組成物を塗布することを含む、節足動物を死滅させる方法に関する。 （もっと読む）

【課題】相変化インクなどの組成物のためのナノスケール強化フィラーを提供する。
【解決手段】疎水的または親水的に官能化させた多面体オリゴマーシルセスキオキサンは下記式を有する：


（式において、各Ｒは同じかまたは異なるものとすることができ、Ｒ基の少なくとも１つが蝋（ワックス）状脂肪族基であることを条件とする）。 （もっと読む）

【課題】加水分解に対して安定であるが、触媒活性は低下しない有機チタンオリゴマー及びその製造方法を提供すること、及び、環境負荷が小さい有機チタンオリゴマーを製造する方法を提供すること。
【解決手段】 下記式（１）で表される有機チタンオリゴマーであり、


［式（１）中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は、相互に同一又は異なって、置換基を含んでいてもよい炭素数１〜１２個のアルキル基又はアルケニル基を示し、ｎは２以上の実数を示す。］
また、テトラアルコキシチタンを実質的に溶媒で希釈することなく、そこに、水又は水と水溶性溶媒との混合液を添加して加水分解を行わせることを特徴とする有機チタンオリゴマーの製造方法である。 （もっと読む）

【課題】メロシアニン誘導体。
【解決手段】式（１）


（式中、
Ｌ₁、Ｌ₂及びＬ₃は、それぞれ互いに独立して水素原子を表し；又はＬ₁及びＬ₃は結合し
て炭素環を形成し得；
Ｒ₃及びＲ₄は、それぞれ互いに独立してＣＮ；−ＣＯＲ₅；−ＣＯＯＲ₅；−ＣＯＮＲ₅Ｒ₆；炭素原子数１乃至２２のアルキル基；炭素原子数２乃至２２のアルケニル基；炭素原子数２乃至２２のアルキニル基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルキル基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７乃至２０のアラルキル基；炭素原子数１乃至２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３乃至１２のシクロヘテロアルキル基；炭素原子数３乃至１８のヘテロアラルキル基；炭素原子数６乃至２０のアリール基；炭素原子数１乃至１２のアルキルカルボニルアミノ−炭素原子数６乃至２０のアリール基；炭素原子数２乃至１２のヘテロアリール基；又は−Ｘ₂−Ｓｉｌ₂を表し；
ｎは１乃至４の数を表し；
ｎ＝１であるとき、
Ｒ₁及びＲ₂は、それぞれ互いに独立して水素原子；炭素原子数１乃至２２のアルキル基；ヒドロキシ−炭素原子数１乃至２２のアルキル基；炭素原子数２乃至２２のアルケニル基；炭素原子数２乃至２２のアルキニル基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルキル基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７乃至２０のアラルキル基；炭素原子数１乃至２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３乃至１２のシクロヘテロアルキル基；炭素原子数６乃至２０のアリール基；炭素原子数３乃至１８のヘテロアラルキル基；炭素原子数２乃至１２のヘテロアリール基；−（ＣＨ₂）_u−ＳｉＲ₈Ｒ₉Ｒ₁₀；又は−Ｘ₁−
Ｓｉｌ₁を表し；
ｎ＝２であるとき、
Ｒ₁及びＲ₂は、それぞれ炭素原子数１乃至６のアルキレン基；又は、Ｒ₁及びＲ₂のうち一方が炭素原子数１乃至６のアルキレン基を表し、そして他方がｎ＝１で定義されているものを表し；
ｎ＝３であるとき、
Ｒ₁及びＲ₂のうち一方が三価の基を表し、そして他方がｎ＝１で定義されているものを表し；
ｎ＝４であるとき、
Ｒ₁及びＲ₂のうち一方が四価の基を表し、そして他方がｎ＝１で定義されているものを表し；
Ｒ₅及びＲ₆は、それぞれ互いに独立して水素原子；炭素原子数１乃至２２のアルキル基、炭素原子数２乃至２２のアルケニル基；炭素原子数２乃至２２のアルキニル基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルキル基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７乃至２０のアラルキル基；ＣＯＲ₇；炭素原子数１乃至２０のヘテロアルキル基；
炭素原子数３乃至１２のシクロヘテロアルキル基；炭素原子数３乃至１８のヘテロアラルキル基；炭素原子数６乃至２０のアリール基；炭素原子数１乃至５のアルコキシ基−炭素原子数６乃至２０のアリール基；−（ＣＨ₂）_t−ＳＯ₃Ｈ；−（ＣＨ₂）_v−（ＣＯ）−Ｏ
Ｒ₇；−（ＣＨ₂）_t−Ｏ−炭素原子数６乃至１０のアリール基；炭素原子数２乃至１２の
ヘテロアリール基；−（ＣＨ₂）_u−ＳｉＲ₈Ｒ₉Ｒ₁₀；又は−Ｘ₂−Ｓｉｌ₂基を表し；
Ｒ₇は水素原子；炭素原子数１乃至２２のアルキル基；炭素原子数２乃至２２のアルケニ
ル基；炭素原子数２乃至２２のアルキニル基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルキル基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７乃至２０のアラルキル基；炭素原子数１乃至２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３乃至１２のシクロヘテロアルキル基；炭素原子数３乃至１８のヘテロアラルキル基；炭素原子数６乃至２０のアリール基；又は炭素原子数２乃至１２のヘテロアリール基を表し；
Ｒ₈、Ｒ₉、Ｒ₁₀は、それぞれ互いに独立して炭素原子数１乃至２２のアルキル基；炭素原子数６乃至２０のアリール基；炭素原子数１乃至２２のアルコキシ基；又はＯ−炭素原子数６乃至２０のアリール基を表し；
又は、
Ｌ₃及びＲ₁、Ｒ₃及びＲ₄、Ｒ₁及びＲ₂、Ｒ₅及びＲ₆は結合して１、２、３又は４員の炭素環、又は、Ｎ、Ｏ及び／又はＳ−ヘテロ環を形成し得、それらはさらに他の芳香環と融合し得、そしてＮ−ヘテロ環の各Ｎ原子は非置換であるか又はＲ₁₁で置換され得、
そして、各アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基又はシクロアルキレン基は非置換であるか又は１つ以上のＲ₁₂で置換され得、
そして各アリール基、ヘテロアリール基、アラルキル基、アリーレン基、ヘテロアリーレン基またはアラルキレン基は非置換であるか又は１つ以上のＲ₁₃で置換され得、
Ｒ₁₁はＲ₁₄；ＣＯＲ₁₄；ＣＯＯＲ₁₄；又はＣＯＮＲ₁₄Ｒ₁₅を表し；
Ｒ₁₂は水素原子、ＯＨ；ＮＲ₁₆Ｒ₁₇；Ｏ−Ｒ₁₆；Ｓ−Ｒ₁₆；ＣＯ−Ｒ₁₆；Ｏ−ＣＯ−Ｒ₁₆；オキソ；チオノ；ＣＮ；ＣＯＯＲ₁₆；ＣＯＮＲ₁₆Ｒ₁₇；ＳＯ₂ＮＲ₁₆Ｒ₁₇；ＳＯ₂Ｒ₁₆；ＳＯ₃Ｒ₁₆；ＳｉＲ₈Ｒ₉Ｒ₁₀；ＯＳｉＲ₈Ｒ₉Ｒ₁₀；ＰＯＲ₈Ｒ₉；又は−Ｘ₃−Ｓｉｌ₃基を
表し；
Ｒ₁₃は、炭素原子数１乃至１２のアルキルチオ基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルキルチオ基；炭素原子数１乃至１２のアルケニルチオ基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルケニルチオ基；炭素原子数１乃至１２のアルコキシ基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルコキシ基；炭素原子数１乃至１２のアルケニルオキシ基；又は非置換の若しくは１つ以上のＲ₁₂で置換された炭素原子数３乃至１２のシクロアルケニルオキシ基；ハロゲン原子；ＣＮ；ＳＨ；ＯＨ；ＣＨＯ；Ｒ₁₈；ＯＲ₁₈；ＳＲ₁₈；Ｃ（Ｒ₁₈）＝ＣＲ₁₉Ｒ₂₀；Ｏ−ＣＯ−Ｒ₁₉；ＮＲ₁₈Ｒ₁₉；ＣＯＮＲ₁₈Ｒ₁₉；ＳＯ₂ＮＲ₁₈Ｒ₁₉；ＳＯ₂Ｒ₁₈；ＣＯＯＲ₁₈；ＯＣＯＯＲ₁₈；ＮＲ₁₉ＣＯＲ₂₀；ＮＲ₁₉ＣＯＯＲ₂₀；ＳｉＲ₈Ｒ₉Ｒ₁₀；ＯＳｉＲ₈Ｒ₉Ｒ₁₀；Ｐ（＝Ｏ）Ｒ₈Ｒ₉；又は−Ｘ₄−Ｓｉｌ₄基を表し；
Ｒ₁₄、Ｒ₁₅、Ｒ₁₆、Ｒ₁₇、Ｒ₁₈、Ｒ₁₉及びＲ₂₀は、それぞれ互いに独立して水素原子；炭素原子数１乃至２２のアルキル基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルキル基；炭素原子数２乃至１２のアルケニル基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルケニル基；炭素原子数６乃至２０のアリール基；炭素原子数２乃至１２のヘテロアリール基；炭素原子数７乃至１８のアラルキル基；又は炭素原子数３乃至１８のヘテロアラルキル基を表し；
Ｒ₁₄及びＲ₁₅、Ｒ₁₆及びＲ₁₇、及び／又はＲ₁₈及びＲ₁₉は結合して非置換の、又は炭素原子数１乃至４のアルキル基で置換されたピロリドン環、ピペリジン環、ピペラジン環又はモルホリン環を形成し得；
Ｘ₁、Ｘ₂、Ｘ₃及びＸ₄は、それぞれ互いに独立してリンカーを表し；
Ｓｉｌ₁、Ｓｉｌ₂、Ｓｉｌ₃及びＳｉｌ₄は、それぞれ互いに独立してシラン−、オリゴシロキサン又はポリシロキサン部分を表し；
ｔは０乃至１２の数を表し；
ｕは０乃至１２の数を表し；そして
ｖは０乃至１２の数を表す。）で表されるものに対応するメロシアニン誘導体を開示する。該化合物は化粧品用途における紫外線吸収剤として有用である。 （もっと読む）

【課題】本発明はフマル酸誘導体およびそれを用いた眼用レンズに関する。さらに詳しくは、同一分子内に親水基とシリコン含有アルキル基を有するフマル酸ジエステルであって、それを用いたコンタクトレンズまたは眼内レンズに関する。
【解決手段】本発明のフマル酸誘導体は、分子構造中にシリコン含有アルキルを有することにより優れた酸素透過性を与え、他方親水性置換基を同一分子内に有することにより、他の親水性モノマーとの相溶性を向上させることができる。また、当該フマル酸誘導体を含有するモノマー組成物を重合することにより得られる眼用レンズを、たとえば含水性レンズとして構成した場合には、併用する親水性モノマーとの相溶性に優れ、種々の混合比による組み合わせが可能で、含水率に依存しない高度の酸素透過性および透明性に優れたレンズが得られる。 （もっと読む）

【課題】高い蛍光増白効果および柔軟効果を示す液体洗浄剤組成物を提供する。
【解決手段】分子中に蛍光増白作用を示す発色基を有するポリオルガノシロキサンを含有する液体洗浄剤組成物。 （もっと読む）