国際特許分類[C07D311/58]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 異項原子として1個の酸素原子のみをもつ6員環を含有し,他の環と縮合した複素環式化合物 (1,370) | 炭素環または環系とオルト―またはペリ―縮合したもの (1,315) | 炭素環が水素添加されていないベンゾ〔b〕ピラン (942) | 2位または4位に酸素または硫黄以外の原子をもつもの (425)
国際特許分類[C07D311/58]の下位に属する分類
2位にアリール基が結合したもの (164)
8位に酸素原子が直接結合したもの (14)
異種原子に対する3個の結合を有し,そのうち多くても1個がハロゲンに対する結合である炭素原子,例.エステルまたはニトリル基,が2位に直接結合したもの (14)
4位に窒素原子が直接結合したもの (38)
2位に2個の炭化水素基が結合し,6位に炭素および水素以外の成分をもつもの (72)
国際特許分類[C07D311/58]に分類される特許
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肝芽腫及び肝癌の治療薬、この製造のためのスクリーニング方法
【課題】
肝腫瘍の増殖を抑制する治療薬、及び肝腫瘍の増殖を抑制する方法、更には治療薬製造のためのスクリーニング方法を提供すること。
【解決手段】
PI3 kinaseの作用を抑制する物質を主成分とする肝腫瘍の治療薬とする。
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置換されたアリールアシルチオ尿素および関連化合物;ウイルス複製のインヒビター
【課題】抗ウイルス剤として有用な、アリールチオ尿素誘導体および関連化合物を提供すること。
【解決手段】式Iの化合物および薬学的に受容可能な塩:
具体的には例えば1−(4−(ペンチルオキシ)フェニル)−3−(4−フェニルブタノイル)チオ尿素が例示できる式Iの化合物は、強力な抗ウイルス活性を有する。特に、C型肝炎ウイルスの複製の強力かつ/または選択的インヒビターである。また、式Iの1種以上の化合物、またはこのような化合物の塩、溶媒和物、もしくはアシル化プロドラッグ、ならびに1種以上の薬学的に受容可能なキャリア、賦形剤または希釈剤を含む薬学的組成物。
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ヒドロキシル化されたネビボロールを含む薬学的組成物
ヒドロキシル化されたネビボロール代謝産物は、急性投与後に濃度依存的様式で、ヒト内皮細胞調製物からのNO放出を増加させる。さらに、ヒドロキシル化されたネビボロール代謝産物(4−ヒドロキシ−6,6’−ジフルオロ−、4−ヒドロキシ−5−フェノール−6,6’−ジフルオロ−、及び4−ヒドロキシ−8−フェノ−6,6’−ジフルオロ−が挙げられるがこれらに限定されない)は、慢性投与後にヒト内皮細胞におけるNO放出に関する容量を増大させる能力を有する。本発明は、ヒドロキシル化されたネビボロール代謝産物、並びにネビボロール及び/又はネビボロールの少なくとも1つのヒドロキシル化された代謝産物及び/又は心血管疾患を治療するのに使用される少なくとも1つのさらなる化合物、或いはそれらの薬学的に許容可能な塩を含む組成物を提供する。さらに、本発明は、血管疾患により罹患された標的部位へ、治療上有効な量の酸化窒素を放出することが可能であるネビボロールの少なくとも1つのヒドロキシル化された代謝産物を投与することにより、血管疾患を少なくとも治療または防止する方法を提供する。また、本発明は、ネビボロールの少なくとも1つのヒドロキシル化された代謝産物を投与することを含む、片頭痛の少なくとも治療または防止に関する。本発明はまた、併用して代謝症候群障害に、又は代謝症候群障害の単独治療として使用され得る。 (もっと読む)
レゾルシンとメチルエチルケトンの反応生成物
【課題】 木材と他の有機材料等との接着剤成分として有用な化合物を提供する。
【解決手段】下記化合物等のレゾルシンとメチルエチルケトンの反応生成物、及び、レゾルシンとホルムアルデヒドとメチルエチルケトンの反応生成物。
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新規クロメン化合物
抗酸化剤、抗ウイルス剤ならびに胃酸分泌抑制剤の有効成分として、人体に対する安全性がより高く、かつ、より有効に作用する化合物、具体的には、次式(1);
で表されるクロメン化合物を提供する。本発明はまた、該クロメン化合物を含む抗酸化剤、抗ウイルス剤ならびに胃酸分泌抑制剤に関する。
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抗コロナウイルス化合物
コロナウイルス感染の治療方法。該方法は、式(I):
の化合物の有効量をコロナウイルスに感染した、または感染するリスクのある対象に対して投与することを含む。この式の各変数(置換基)は、明細書中で規定されている。
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肝線維症および肝硬変に対する阻害活性を示す新規ベンゾピラン誘導体とその医薬的用途
本発明はTGF−β受容体に対する阻害活性が優れ、肝疾患予防および治療剤としてはもちろん、様々な線維増殖性疾患、例えば、肝線維症、肝硬変、肺線維症、硬皮症、糸球体線維症などの予防および治療剤として有効な新規ベンゾピラン誘導体とこの化合物の医薬的用途に関する。 (もっと読む)
ジフルオロクロマン誘導体
【課題】 誘電率異方性が負であってその絶対値が大きい単環性液晶化合物を提供することであり、当該化合物を含有する液晶組成物及び、この液晶組成物により構成される液晶表示素子を提供する。
【解決手段】 一般式(1)
【化1】
で表されるクロマン誘導体及びこれを含む液晶組成物及びこれを用いた表示素子を提供する。当該化合物を用いた液晶組成物は、誘電率異方性の絶対値が大きく、垂直配向方式、IPS等の液晶表示素子の構成部材として有用である。
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クロマン化合物
本発明は、式(I)
【化1】
(式中、A、R1、R2、R3、R4及びR5が本明細書に定義された通りである)の化合物を提供する。式(I)の化合物は、一種のドーパミンアゴニスト、より詳しくはD2よりもD3について選択的であるアゴニストの一種である。これらの化合物は、神経精神障害、神経変性障害、疼痛及び性機能障害の治療及び/又は予防に有用である。
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マンデル酸誘導体
本発明は、式(I)〔式中、R1〜R10、X、及びYは明細書及び特許請求の範囲に定義されたとおりである〕で示される新規マンデル酸誘導体、並びに薬学的に許容されうるそれらの塩に関する。これらの化合物は、因子VIIa及び組織因子により誘発される凝固因子Xa、IXa、及びトロンビンの形成を阻害し、医薬として使用することができる。
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