少なくとも１個のニッケル（０）中心原子、及び少なくとも１個の燐配位子を含むニッケル（０）−燐配位子を製造するための方法が記載されている。この方法は、臭化ニッケル、ヨウ化ニッケル又はこれらの混合物を含むニッケル（ＩＩ）供給源を、少なくとも１種の燐配位子の存在下に還元させることを含む。 （もっと読む）

種子油から誘導される、ヒドロキシ置換された不飽和脂肪酸又は脂肪酸エステル、例えばメチルリシノレートを保護して、ヒドロキシ保護された不飽和脂肪酸又は脂肪酸エステルを生成する工程、ヒドロキシ保護された不飽和脂肪酸又は脂肪酸エステルをホモ−メタセシス又はクロス−メタセシスして、ヒドロキシ保護された不飽和メタセシス生成物を含有する生成物混合物を製造する工程及びヒドロキシ保護された不飽和メタセシス生成物を、不飽和アルコールを製造するために十分な条件下で、脱保護する工程を含む、不飽和アルコール（オレフィンアルコール）、例えばホモ−アリルモノアルコール又はホモ−アリルポリオールの製造方法。好ましくは、メチルリシノレートを、クロス−メタセシス又はホモ−メタセシスによって、それぞれ、ホモ−アリルモノアルコールである１−デセン−４−オール又はホモ−アリルポリオールである９−オクタデセン−７，１２−ジオールに転化させる。 （もっと読む）

ａ）クロム、モリブデンまたはタングステン源、ｂ）一般式（Ｉ）；（Ｒ^１）（Ｒ^２）Ｐ−Ｘ−Ｐ（Ｒ^３）（Ｒ^４）（式中、Ｘは、二価有機架橋基であり、Ｒ^１およびＲ^３は、独立に、炭化水素基、置換炭化水素基、ヘテロ炭化水素基および置換へテロ炭化水素基から選択され（但し、Ｒ^１およびＲ^３が環状芳香族基である場合、それらは、いずれのオルト位置においても極性置換基を含まない）、Ｒ^２およびＲ^４は、独立に、場合によって置換された環状芳香族基から選択され、各Ｒ^２およびＲ^４は、オルト位置の少なくとも１つに極性置換基を有している）の配位子およびｃ）助触媒を含む、オレフィンモノマーの三量化に適した触媒組成物。本発明は、さらに、少なくとも１つのオレフィンモノマーを上記に記載された触媒組成物と接触させることを含む、オレフィンモノマーの三量化、特にエチレンの１−ヘキセンへの三量化方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、低硫黄オレフィン質ナフサ沸点範囲生成物ストリームを窒素除去および選択的水素化により製造するための二工程方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、式：［Ｒｈ（配位子）_m（ジオレフィン）］⁺Ｘ^-（式中、配位子は、１個又は２個の連結リン原子を有する、エナンチオマー的に富化された有機化合物である）を有する非無定形カチオン性ロジウム錯体の製造及び単離方法を含む。 （もっと読む）

本発明は、各種不斉合成反応に効果的に使用することが出来、就中、種々のケトンの不斉水素化反応において、より効果的に使用し得る新規な遷移金属錯体、好ましくはルテニウムホスフィン錯体又はロジウムホスフィン錯体と、それを用いた光学活性アルコールの新規製造方法を提供する。 本発明はジフェニルエーテル、ベンゾフェノン、ベンズヒドロール等の２，２’位にジアリールホスフィノ基を導入した配位子、更にこれに好ましくは光学活性１，２−ジフェニルエチレンジアミンを配位させてなる新規な遷移金属錯体、好ましくは新規なジホスフィン−ルテニウム−光学活性ジアミン錯体又はジホスフィン−ロジウム−光学活性ジアミン錯体、及びこれを不斉水素化触媒として用いてケトン化合物の不斉水素化反応を行うことにより光学活性アルコールを高い光学純度で、且つ高収率で得る方法に関する。 （もっと読む）

マイクロカプセル化触媒−配位子系は、触媒および／または配位子を第１相(たとえば有機相)中に溶解または分散させ、第１相を第２の連続相(たとえば水相)中に分散させてエマルジョンを形成させ、分散された第１相と連続第２相との間の界面で１以上のマイクロカプセル壁形成物質を反応させて、分散された第１相核を封入するマイクロカプセルポリマーシェルを形成させ、第１相が触媒もしくは配位子だけを含む場合には、マイクロカプセルを触媒−配位子系の残りの配位子もしくは触媒成分で処理することにより調製される。触媒は好ましくは遷移金属触媒であり、配位子は好ましくは有機配位子である。 カプセル化触媒−配位子系は慣用の触媒反応に用いることができる。カプセル化触媒−配位子系は、反応媒体から回収され、リサイクルされてもよい。 （もっと読む）

本発明は、エチレン性不飽和化合物のヒドロホルミル化方法を提供し、該方法は、触媒系および溶媒の存在下で前記エチレン性不飽和化合物を一酸化炭素および水素と反応させる工程を含み、該触媒系は、ａ）第ＶＩＩＩ族の金属またはその化合物と、ｂ）二座ホスフィンとを組み合わせることによって得られ、前記方法は、前記第ＶＩＩＩ族の金属化合物または前記溶媒の少なくとも一方中に塩素部分が存在することを特徴とする。 （もっと読む）

ニトリル基、カルボン酸基、カルボン酸エステル基、およびカルボキサミド基からなる群より各々独立して選択される少なくとも２つの官能基を有する化合物を連続的に製造するための方法であって、この方法は以下の工程：
ａ）この付加反応のための触媒として適切であり、かつ混合物を得るための反応混合物に関しては均質であるａ３）による化合物の存在下で、少なくとも２つの官能基を含むａ１）による化合物を製造するために必要とされる官能基を有する２つの末端オレフィンを加える工程であって、該混合物は、
ａ１）該２つの末端オレフィンのモノ付加によって得られ、かつニトリル基、カルボン酸基、カルボン酸エステル基、およびカルボキサミド基からなる群より各々独立して選択される少なくとも２つの官能基を有する化合物、
ａ２）該２つの末端オレフィンのポリ付加によって得られる化合物、ならびに
ａ３）この付加反応のための触媒として適切であり、かつ反応混合物に関して均質である化合物を含む、工程、
ｂ）工程ａ）において得られる混合物を蒸留して、
ｂ１）塔頂生成物としての、該２つの末端オレフィンのモノ付加によって得られ、かつニトリル基、カルボン酸基、カルボン酸エステル基、およびカルボキサミド基からなる群より各々独立して選択される少なくとも２つの官能基を有する化合物、ならびに
ｂ２）以下のｂ２ａ〜ｂ２ｃを含む混合物：
ｂ２ａ）該２つの末端オレフィンのモノ付加によって得られ、かつニトリル基、カルボン酸基、カルボン酸エステル基、およびカルボキサミド基からなる群より各々独立して選択される少なくとも２つの官能基を有する化合物、
ｂ２ｂ）該２つの末端オレフィンのポリ付加によって得られる化合物、ならびに
ｂ２ｃ）この付加反応のための触媒として適切であり、かつ反応混合物に関して均質である化合物を得る工程、
ｃ）工程ｂ２）において得られる全体の混合物またはその一部を、工程ｃ）において供給される混合物ｂ２）中における成分ｂ２ｃ）に対する成分ｂ２ｂ）の重量比が保持物中よりも小さいように、浸透物および保持物を得るために半透膜によって分離する工程、
ｄ）工程ｂ２）において得られる浸透物を部分的または完全に工程ａ）において循環する工程、
ならびに
ｅ）ｃ）において部分的または完全に分離されなかった工程ｂ）において得られた混合物の一部を工程ａ）に循環する工程
を含む。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも２の供与体部分を持つ配位子を含む配位錯体系であって、該少なくとも２の供与体部分が遷移金属およびランタニドから選ばれた少なくとも１の金属と錯体化されている配位錯体系において、該配位子が少なくとも２のビルディングブロックを含み、該ビルディングブロックのそれぞれが少なくとも１の官能基および少なくとも１の供与体部分を持ち、１のビルディングブロックがその官能基を通してもう1つのビルディングブロックのまたはテンプレートの相補的な官能基に非共有結合的に結合され、該テンプレートはもう1つのビルディングブロックの相補的な官能基に非共有結合的に結合された少なくとも１の他の官能基を含み、かつテンプレートが２より多い官能基を含有するときはすべてのビルディングブロック−テンプレート−ビルディングブロック構造が同じであることを特徴とする配位錯体系に関する。 （もっと読む）

（ａ）パラジウム源、および
（ｂ）式ＩＩ
Ｒ^１Ｒ^２＞Ｐ^１−Ｒ^３_ｍ−Ｒ−Ｒ^４_ｎ−Ｐ^２＜Ｒ^５Ｒ^６ （ＩＩ）
（式中、Ｐ^１およびＰ^２は、リン原子を表し、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^５およびＲ^６は、第３級炭素原子を含みそれを介してそれぞれの基が前記リン原子に結合している、同じか異なる、場合により置換されている有機基を独立に表し、Ｒ^３およびＲ^４は、同じか異なる、場合により置換されているメチレン基を独立に表し、Ｒは、二価の架橋基Ｃ^１−Ｃ^２を含みそれを介してＲがＲ^３およびＲ^４に結合している有機基を表し、ｍおよびｎは、０〜４の範囲の自然数を独立に表し、前記架橋基の炭素原子Ｃ^１およびＣ^２間の結合の周りの回転は、０℃〜２５０℃の範囲の温度において制限され、Ｃ^１、Ｃ^２およびＣ^１に直接結合したＰ^１の方向にある原子から成る３つの原子配列が占める面ならびにＣ^１、Ｃ^２およびＣ^２に直接結合したＰ^２の方向にある原子から成る３つの原子配列が占める面との間の二面角は、０〜１２０°の範囲にある）の２座ジホスフィンリガンド、および、
（ｃ）アニオン源
を含む触媒系の存在下で、共役ジエンを、一酸化炭素および易動性水素原子を有する共反応体と反応させることを含む、共役ジエンのカルボニル化方法。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の新規の窒素を有する単座配位子ホスファンリガンドおよび触媒反応における、特にハロゲン化芳香族化合物の改善におけるその使用に関する。
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本発明は、脱離基不飽和化合物と求核性化合物とを反応させることによって、炭素−ヘテロ原子結合を、好ましくは炭素−窒素原子結合を生成する方法に関する。特に本発明は、窒素有機誘導体のアリール化を含む方法を使用する、炭素−窒素原子結合の生成に関する。本発明の方法は、パラジウムベースの触媒、場合によって配位子の存在下で、脱離基担持不飽和化合物と、脱離基を置換することができ、それにより炭素−ヘテロ原結合子を生じるヘテロ原子を導入した求核性化合物とを反応させることによって、炭素−ヘテロ原子結合を生成することにある。本発明は、アルコールタイプの溶媒を伴って、有効量の金属水酸化物またはアンモニウム存在下で、反応が生じることを特徴とする。 （もっと読む）