【課題】効率良くヒアルロン酸を製造する方法の提供。
【解決手段】植物中で機能し得るプロモーターと転写終結領域との制御下にある、ヒアルロン酸合成酵素活性を有するタンパク質をコードするＤＮＡ；並びに植物中で機能し得るプロモーターと転写終結領域との制御下にある、グルタミン：フルクトース−６−リン酸アミドトランスフェラーゼ活性を有するタンパク質をコードするＤＮＡ；又は／及び植物中で機能し得るプロモーターと転写終結領域との制御下にある、ＵＤＰ−グルコースデヒドロゲナーゼ活性を有するタンパク質をコードするＤＮＡ；のＤＮＡを含む発現用組換えベクターを構築し、このベクターを用いて、植物細胞又は植物体を形質転換して形質転換体を得、得られた形質転換体を培養し、該形質転換体により生産されたヒアルロン酸を分離する工程を含むヒアルロン酸の製造方法。 （もっと読む）

【課題】フラボノイド3',5'-ヒドロキシラーゼ（F3'5'H）活性を有するポリペプチド及び該ペプチドをコードする遺伝子の提供および花の色等を操作する方法の提供。
【解決手段】フラボノイド3',5'-ヒドロキシラーゼ（F3'5'H）活性を有するポリペプチドをコードする遺伝子配列、ならびにこの遺伝子配列および／またはその対応するポリペプチドを、特に花もしくはその部分または他の植物組織における色を操作するために用いる。バラまたはガーベラまたは植物学的に近縁の植物において発現される。本遺伝子配列またはその転写物の全体または部分に対応するアンチセンス分子およびセンス分子またはＲＮＡｉ誘導分子。バラ、ガーベラまたは植物学的に近縁の植物などの植物において効率的に働くプロモーター。 （もっと読む）

【課題】植物のデオキシハイプシンシンターゼをコードするＤＮＡ、トランスジェニック植物、および植物におけるセネッセンスおよびプログラムされた細胞死をコントロールする方法を提供することを目的とする。
【解決手段】セネッセンス誘導デオキシハイプシンシンターゼをコードする遺伝子または遺伝子フラグメントを植物ゲノムの中にアンチセンスの向きに組込むことによって、植物における、セネッセンスを含むプログラムされた細胞死の発現の調節は達成される。セネッセンス誘導デオキシハイプシンシンターゼをコードする植物遺伝子を同定し、そして単独のヌクレオチド配列を使用して、トランスジェニック植物におけるセネッセンスを変更する。 （もっと読む）

【課題】植物のトランス−１，４−ポリイソプレンの含量を増大させる方法、および植物を用いるトランス−１，４−ポリイソプレンの効率的な製造方法の提供。
【解決手段】特定の塩基配列の８８位から１１３４位までの塩基配列またはその相補配列、他の特定の塩基配列の４２位から１０８８位までの塩基配列またはその相補配列、および３つ目の特定の塩基配列の９１位から１１４０位までの塩基配列またはその相補配列からなる群から選択される少なくとも１つの塩基配列でなるＤＮＡからなる長鎖トランス型プレニル二リン酸合成酵素遺伝子であり、この遺伝子を含む発現ベクターにより形質転換されたトランス−１，４−ポリイソプレンを効率的に生成する植物。 （もっと読む）

【課題】ある遺伝子が、パラゴムノキにおいてビタミンＥの生合成に関与する遺伝子であるか否かを効率よく評価する方法、並びに、パラゴムノキにおけるビタミンＥ生合成を促進し、ビタミンＥ含有量の高いパラゴムノキを作製する方法の提供。
【解決手段】ある遺伝子が、パラゴムノキにおいてビタミンＥの生合成に関与する遺伝子であるか否かを評価する方法であって、評価対象である遺伝子を導入したペリプロカの形質転換体を作製し、当該形質転換体のトコトリエノール含有量又はトコフェノール含有量が、遺伝子導入前のペリプロカに比べて増量している場合に、当該遺伝子がパラゴムノキのビタミンＥの生合成に関与する遺伝子であると評価するビタミンＥ生合成遺伝子の評価方法、及び前記記載の方法により、パラゴムノキのビタミンＥの生合成に関与する遺伝子であると評価された遺伝子を、パラゴムノキに導入するパラゴムノキのビタミンＥ生合成促進方法。 （もっと読む）

【課題】リンゴやナシ等のバラ科果樹の内在性遺伝子発現を効率良く抑制するための新しい手段を提供する。
【解決手段】以下の工程：(1)リンゴ果樹の内在性遺伝子を含む組換えリンゴ小球形潜在ウイルス（ALSV）を増殖宿主に接種し、(2)増殖宿主よりRNAを単離し、(3)発根直後のバラ科果樹実生の子葉に前記RNAを接種する、を含む方法。 （もっと読む）

本発明は、青色光認識能力が増大または抑制された植物体の製造方法を開示する。 （もっと読む）

【課題】冠水応答に関連する遺伝子の単離・同定並びに当該遺伝子を利用すること。
【解決手段】特定のアミノ酸配列からなるタンパク質をコードするポリヌクレオチドを冠水応答に関連する遺伝子として単離し、この遺伝子を利用することで、容易に冠水応答を発現する植物を創出できる。すなわち、冠水条件下において、エチレン生合成酵素ACS5遺伝子の発現が活性化されることによりエチレンが合成され、蓄積したエチレンがエチレン応答転写因子であるSK1及びSK2の発現を誘導し、冠水応答の発現を引き起こす。また、GAの生合成経路につながるSK1及びSK2によるシグナル伝達の結果、直接的又は間接的に節間伸長を誘導する程度にGA濃度が上昇する。 （もっと読む）

本発明は、開花遅延または成長抑制機能を有するポリペプチド、これを暗号化するポリヌクレオチドおよびこれらの用途を開示する。具体的に、本発明は、開花遅延または成長抑制機能を有するポリペプチド、そのポリペプチドを暗号化するポリヌクレオチド、開花遅延表現型を有する植物体の製造方法、成長抑制表現型を有する植物体の製造方法、形質転換植物体の選別方法、および植物体の開花遅延または成長抑制誘導物質のスクリーニング方法を開示する。 （もっと読む）

【課題】組換え植物からの難抽出化組換えタンパク質の精製。
【解決手段】組換え植物で発現した難抽出化組換えタンパク質を、還元剤および界面活性剤を含有する抽出液またはｎ−プロパノールおよびβ-メルカプトエタノールを含有する抽出液用いて行う抽出により、精製する方法の提供。 （もっと読む）

【課題】根からのクエン酸放出能力を強化した形質転換植物の作出。
【解決手段】以下の（ａ）特定のＤＮＡ、（ｂ）特定の塩基配列において、１または数個の塩基が欠失、置換、挿入又は付加された塩基配列からなり、かつその翻訳産物が（ａ）のＤＮＡの翻訳産物と実質的に同一のクエン酸輸送機能を有するＤＮＡ、（ｃ）特定の塩基配列の一部を含み、かつその翻訳産物が（ａ）のＤＮＡの翻訳産物と実質的に同一のクエン酸輸送機能を有するＤＮＡ、および（ｄ）該（ａ）〜（ｃ）のいずれかの塩基配列からなるＤＮＡと相補的な塩基配列からなるＤＮＡとストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、かつその翻訳産物が（ａ）のＤＮＡの翻訳産物と実質的に同一のクエン酸輸送機能を有するＤＮＡ、該ＤＮＡを含むベクター、形質転換体および種子、ならびに該ＤＮＡの利用方法。 （もっと読む）

本発明は、キサントモナス・カンペストリス病原型カンペストリス（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ ｐｖ．ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ）（Ｘｃｃ）耐性アブラナ属（Ｂｒａｓｓｉｃａ）植物、およびそれらの種子、果実および／または植物部位、ならびにそれらの調製方法に関する。詳細には、本発明は、Ｘｃｃ耐性キャベツ（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｏｌｅｒａｃｅａ）植物、およびそれらの種子、果実および／または植物部位、ならびにそれらの調製方法に関する。さらに、本発明は、量的形質遺伝子座（Ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ Ｔｒａｉｔ Ｌｏｃｉ：ＱＴＬ’ｓ）を同定するための、本Ｘｃｃ耐性および分子マーカー、特別にはランダム増幅マイクロサテライト多型（ＲＡＭＰ）マーカーを提供するＱＴＬ’ｓに関する。
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【課題】 野菜、果物等として有用なウリ科植物の内在性遺伝子を、迅速かつ安定的に発現抑制するための新しい手段を提供する。
【解決手段】 ウリ科植物の内在性遺伝子DNAを含む組換えリンゴ小球形潜在ウイルス（ALSV）をウリ科植物の子葉に接種する工程を含むことを特徴とするウリ科植物の内在性遺伝子発現抑制方法。 （もっと読む）

【課題】パラゴムノキ等のラテックス産生植物由来カルスへの遺伝子導入効率を改善し、ラテックス産生植物の形質転換細胞を、安定的かつ高効率に作成するための方法の提供。
【解決手段】ラテックス産生植物の形質転換細胞を作成する方法であって、ラテックス産生植物由来の組織をカルス誘導後５〜９週間培養して得られたカルスに、標的遺伝子又はそのフラグメントを含むプラスミドを含有するアグロバクテリウム（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）属菌を感染させる感染工程を有し、前記アグロバクテリウム属菌が、対数増殖期の細菌であることを特徴とする、ラテックス産生植物の形質転換細胞の作成方法。 （もっと読む）

【課題】酵素Ｉ−ＳｐｏｍＩをコードする単離されたＤＮＡならびにその認識および切断部位の提供。
【解決手段】分裂酵母由来の特定の塩基配列を有するＩ−ＳｐｏｍＩエンドヌクレアーゼＤＮＡ配列。該ＤＮＡ配列を含む、クローニングおよび発現ベクター。該ＤＮＡ配列を含む、形質転換された細胞株ならびにトランスジェニック動物。ベクターは、遺伝子マッピングおよび遺伝子の部位指定挿入に有用である。 （もっと読む）

トランスジェニックＡＨＡＳ阻害性除草剤抵抗性大豆植物に関する組成物及び方法を提供する。ＡＨＡＳ阻害性除草剤に対する耐性をもたらす突然変異したＡＨＡＳコーディング配列を有するイベント１２７大豆植物を提供する。イベント１２７核酸分子を、特定された染色体位置に有するイベント１２７大豆植物は、少なくとも配列番号５及び／又は６の核酸配列を有するゲノム／トランス遺伝子のジャンクションを含むことができる。イベント１２７のゲノム挿入部位の特徴付けは、育種効率の強化を提供し、育種集団及びそれらの子孫中のトランス遺伝子インサートを追跡するための分子マーカーの使用を可能にする。イベント１２７大豆植物の特定、検出及び使用のためのさまざまな方法及び組成物を提供する。
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本発明は、減数分裂Ｉから減数分裂ＩＩへの移行に関与するタンパク質ＯＳＤ１が不活性である植物に関するものである。これらの植物は、第二分裂を行わない（ＳＤＲ）２ｎ配偶子を産生する。本発明はさらに、ＯＳＤ１の活性化が、植物における減数分裂性の組換えに関与する遺伝子および減数分裂中の動原体の単極配向に関与する遺伝子の不活性化と組合わされている植物に関するものである。これらの植物は、アポマイオシス性配偶子を産生する。これらの植物は、植物の品種改良に有用である。 （もっと読む）

【課題】新規なキメラ、ヒト化もしくはＣＤＲ移植抗ＩＬ（インターロイキン）−６抗体の提供。
【解決手段】マウスＣＬＢ−８抗体から得られる少なくとも一つのキメラ、ヒト化もしくはＣＤＲ（相補性決定領域）移植抗ＩＬ−６抗体。少なくとも一つのそのような抗ＩＬ−６抗体をコードする単離された核酸、ベクター、宿主細胞、トランスジェニック動物もしくは植物、治療組成物、方法および装置を包含するその製造および使用方法。 （もっと読む）

【課題】 マツのような樹木から採集するよりも比較的容易かつ短期間でロジン主成分であるアビエチン酸を取得できるよう、その前駆物質であるアビエタジエンを効率的に製造する方法、及びそれに用いる形質転換植物、組換えベクター、アグロバクテリウムを提供することにある。
【解決手段】 植物形質転換用ベクターに、アビエタジエン合成活性を有するポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを連結した組換えベクター、前記組換えベクターを導入したアグロバクテリウム、アビエタジエン合成活性を有するポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを導入した形質転換蔓性木本植物細胞、前記形質転換蔓性木本植物細胞から成る形質転換植物体、前記形質転換蔓性木本植物細胞又は前記形質転換植物体からアビエタジエンを採取するアビエタジエンの製造方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】ダイズ植物においてアルツハイマー病ワクチンを効率的に生産する方法及び、該方法に使用する形質転換ダイズ植物を提供する。
【解決手段】野生型種子貯蔵タンパク質をコードする遺伝子の可変領域にアルツハイマー病ワクチンをコードする遺伝子が挿入された改変型種子貯蔵タンパク質をコードする遺伝子を導入した形質転換ダイズ植物を作製し、その種子中で該ワクチンを生産・蓄積させる。 （もっと読む）