【課題】強いベータアミロイド４０及びベータアミロイド４２産生低下作用を有し、アルツハイマー病に代表されるベータアミロイドに起因する精神神経疾患の治療剤及び／又は予防剤として有用な新規化合物の提供。
【解決手段】式（Ｉ）の化合物又はその製薬学的に許容される塩［式中環Ａはオキサジアゾール環を表し、環Ｂは置換されていてもよいベンゼン環又はピリジン環を表し、Ｑ^１、Ｑ^２、及びＱ^３は、各々独立して、水素原子、Ｃ_１−６アルコキシ等を表し、環Ｃは置換されていてもよいイミダゾール環、トリアゾール環等を表し、Ｘは−Ｒ^５、−ＮＲ^５Ｒ^６、−ＯＲ^５等を表し、Ｒ^３及びＲ^４は各々独立して、水素原子、Ｃ_１−６アルキル等を表し、Ｒ^５は置換されていてもよいアリール、アリール−Ｃ_１−４アルキル等を表し、Ｒ^６は水素原子、Ｃ_１−６アルキル等を表し、ｎは０〜３の整数を表す］。
【化１】
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【課題】グルタミン酸受容体の増強剤として機能する新規化合物の提供。
【解決手段】式Ｉの１Ｈ−イソインドール−１−オン化合物、該化合物の製造方法、該化合物を含有する医薬組成物、及び該化合物の療法における使用。


［式中、Ｒ^１はヘテロ原子を含有してよい３〜７員環；Ｒ^２とＲ^３はＨ等；Ｒ^４とＲ^６はＨ等；Ｒ^５はヘテロ原子を含有してよい５〜７員環等；Ｒ^７はＨ、ハロゲン原子、Ｃ１−６−アルキル基等；Ｒ^８とＲ^９はＨ等；ｎは１〜８の数を表す］ （もっと読む）

【課題】新規なフェナンスロ［９，１０−ｄ］イミダゾール誘導体、該誘導体からなる発光材料、及び該発光材料を用いた有機ＥＬ素子の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で示されるフェナンスロ［９，１０−ｄ］イミダゾール誘導体。


（式中、Ｒ^１〜Ｒ^４は水素及び炭素数１〜４のアルキル基、アルコキシ基、アルキルアミノ基、アルキルアミノメチル基からそれぞれ独立して選ばれた基であり、Ａは炭素数５〜６０の芳香族基あるいは複素環基からなる群、Ｂは水素及び炭素数５〜２０の芳香族基あるいは複素環基からなる群、Ｚは炭素数３〜２０の芳香族基あるいは複素環基からなる群からそれぞれ独立して選ばれた基である。） （もっと読む）

【課題】カンデサルタンシレキセチルの温度安定性、湿度安定性、及び光安定性の全てが向上し、よって、環境安定性に優れるカンデサルタンシレキセチルを安定化した組成物及びその製造方法の提供。
【解決手段】カンデサルタンシレキセチルと、マンニトール及び乳糖の少なくともいずれかの糖類とを含有し、前記カンデサルタンシレキセチルと前記糖類との混合物を、水及び含水有機溶媒のいずれかで練合して湿潤粉体とし、圧縮成型してなる組成物である。前記組成物が更に結合剤を含む態様などが好ましい。 （もっと読む）

【課題】新規なＮＰＹ Ｙ５受容体拮抗作用を有する化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）：


（式中、Ｘは−ＳＯ_２−等、Ｙ^１は＝Ｃ（−Ｒ^８）−等、Ｙ^２は−Ｃ（−Ｒ^３）＝等、Ｙ^３は＝Ｃ（−Ｒ^１）−等、Ｚは−Ｎ＝等、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１１及びＲ^１２はそれぞれ独立して水素等、Ｒ^２は置換若しくは非置換のアルキル等、Ｒ^４は置換若しくは非置換のアリール等、Ｒ^５は置換若しくは非置換のアリール等、ｎは１等。）で示される基）で示される化合物が、ＮＰＹ Ｙ５受容体拮抗作用を有することを見出した。 （もっと読む）

【課題】発光効率と駆動電圧が改良された有機エレクトロルミネッセンス素子及び照明装置を提供する。
【解決手段】発光層と透明導電性層と電子注入層を有する有機エレクトロルミネッセンス素子において、該電子注入層が該発光層に近い側から第一電子注入層、第二電子注入層の二層構成を有し、かつ、該第一電子注入層を構成する金属の窒化物のバンドギャップに対して、第二電子注入層を構成する金属の窒化物のバンドギャップが狭いことを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子及び照明装置。 （もっと読む）

【課題】医薬として活性な新規ピロリジン誘導体の提供。
【解決手段】本発明は一般式Ｉで示されるピロリジン誘導体に関する。該化合物は好ましくは医薬として活性な化合物として使用される。特に式Ｉで示されるピロリジン誘導体は、早産、未熟児分娩、及び月経困難症の治療及び／又は予防に有効である。特に本発明はオキシトシン・レセプターの実質的に調節性の、特にアンタゴニスト活性を示すピロリジン誘導体に関する。より好ましくは、本化合物は、早産、未熟児分娩、及び月経困難症を含む、オキシトシンにより仲介される病的状態の治療及び／又は予防に有効である。本発明はさらに新規のピロリジン誘導体及びその製法に関する。 （もっと読む）

【課題】 有機電界発光素子の低電圧駆動及び高効率発光を可能にする１，３，５−トリアジン化合物と、それを電子輸送材とする有機電界発光素子を提供する。
【解決手段】
下記一般式（１）で表される１，３，５−トリアジン化合物。
【化１】


式中、Ａｒ^１及びＡｒ^２は、炭素数１〜４のアルキル基又はフッ素で置換されていてもよい芳香族炭化水素基を表し、Ａｒ^３は炭素数１〜４のアルキル基又はフッ素で置換されていてもよい含窒素複素環基を表す。この１，３，５−トリアジン化合物を構成成分として含む有機電界発光素子は、低電圧で駆動することができ、高い効率発光を示す。 （もっと読む）

【課題】有機電界発光素子の低消費電力化を可能にする１，２，４，５−置換フェニル誘導体と、それを電子輸送材とする長寿命を備えた有機電界発光素子の提供。
【解決手段】下記式（１）で表される１，２，４，５−置換フェニル誘導体。


（式中、Ａｒ^１は、フェニル基またはアルキル基で置換されていてもよい含窒素ヘテロ芳香族基、フェニル基または２〜４環の炭化水素基。Ｘは、単結合、フェニレン基、ナフチレン基または２価の含窒素ヘテロ芳香族基。Ａｒ^２、Ａｒ^３およびＡｒ^４の少なくとも１つはアルキル基で置換されていてもよい含窒素ヘテロ芳香族基であり、残りは水素原子である。Ｘが１，３−フェニレン基の時、Ａｒ^１はＡｒ^２およびＡｒ^４と同一ではなく、また、Ｘが１，４−フェニレン基の時、Ａｒ^１はＡｒ^３と同一ではない。） （もっと読む）

【課題】発光スペクトルが鋭く短波長側で発光可能な発光材料を得るにあたって有用なイミダゾール化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】１−アリールイミダゾールとハロゲン原子置換化合物とを反応させる、下記一般式（１）で表されるイミダゾール化合物の製造方法であって、前記ハロゲン原子置換化合物のモル数Ｎ_ｆ（２）［モル］と炭素数５以下のエーテル溶媒の合計容積Ｖ_ｓｏｌ［リットル］とが、Ｖ_ｓｏｌ／Ｎ_ｆ（２）≦３、の関係を満たす。


（式中、Ｒ_１、及びＲ_４は、置換基等を表し、Ｚ_１は、炭化水素環基等を表し、Ｒ_２、及びＲ_３は、結合手、水素原子等を表し、Ｚ_２は、Ｃ−Ｃと共に５員の炭化水素環等を表し、ｍは、１以上５以下の整数を表す。） （もっと読む）

【課題】有機ＥＬ素子の正孔輸送材料に適したアミン化合物及び発光効率が高く、耐久性に優れた有機ＥＬ素子の提供。
【解決手段】一般式（１）で表されるアミン化合物。
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【課題】発光スペクトルが鋭く短波長側で発光可能な発光材料として使用できるイミダゾール化合物の提供。
【解決手段】下記一般式（１）において、Ｒ_１が立体パラメータ（Ｅｓ）値で−２．０以下の置換基を表すイミダゾール化合物。


（一般式（１）中、Ｚ_１は炭化水素環基又は複素環基の原子群を表し、Ｚ_２はＣ−Ｃと共に５員若しくは６員の炭化水素環又は複素環の原子群を表す。） （もっと読む）

【課題】新しい作用性を有する殺虫剤および殺ダニ剤の提供。
【解決手段】式（Ｉ）に示すような、２位に３，５−二置換−４−ピリジル基を有し、また４位の置換基Ｑがチエニル、チアゾリル、またはアリールフェニル基であるオキサゾリン化合物は、アブラムシ、昆虫、およびダニの抑制に効果がある。
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【課題】発光素子の寿命および駆動電圧が優れた有機電界発光素子を提供する。
【解決手段】ピリジンを含む置換基を有するベンゾ［ｃ］カルバゾール化合物を電子輸送材料として用いて、有機電界発光素子を製造する。 （もっと読む）

【課題】励起エネルギーの大きな物質、特に、三重項励起エネルギーの大きな物質である、新規ベンゾオキサゾール誘導体、該誘導体を用いた発光素子、および該発光素子を用いた発光装置、電子機器、並びに照明装置の提供。
【解決手段】一般式（Ｇ１）で表されるベンゾオキサゾール誘導体（式中、Ｒ^１１〜Ｒ^１４およびＲ^２１〜Ｒ^２７は、それぞれ独立に、水素、炭素数１〜４のアルキル基、または炭素数６〜１３の置換もしくは無置換のアリール基のいずれかを表し、Ａｒは炭素数６〜１３の置換または無置換のアリーレン基のいずれかを表し、Ｚは硫黄原子または酸素原子のいずれかを表す。）
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【課題】有機溶媒で長時間還流攪拌が不要であり、塩化水素ガスを使用しないため危険ではなく、全体的な反応工程が温和な条件で単純化されて量産に適するうえ、特に製造収率を大きく向上させることができ、高純度のカンデサルタン・シレキセチルを製造する方法を提供する。
【解決手段】本発明のカンデサルタン・シレキセチルの製造方法は、トリチルカンデサルタン・シレキセチル化合物としての（±）−１−（シクロヘキシルオキシカルボニルオキシ）エチル−２−エトキシ−１−［［２’−（Ｎ−トリフェニルメチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル］メチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−７−カルボキシレートからトリフェニルメタン保護基を除去する方法で、アルコールに塩化アセチルを添加した溶液を用いてトリフェニルメタン保護基を除去することにより、カンデサルタン・シレキセチルを製造する。 （もっと読む）

【課題】伝導性作用基を有する化合物、その重合体、これを含んだ燃料電池用電極、これを含んだ燃料電池用電解質膜及びこれを採用した燃料電池を提供する。
【解決手段】下記化学式１で表示される化合物及び下記化学式２で表示される化合物から選択される一つ以上；架橋性化合物；を含む組成物であり、両化学式の構造については、詳細な説明を参照する：
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【課題】励起エネルギーの大きな物質、特に、三重項励起エネルギーの大きな物質として、新規のオキサジアゾール誘導体の提供。
【解決手段】式（Ｇ１）のオキサジアゾール誘導体。


式（Ｇ１）中、Ｒ^１は、炭素数１〜４のアルキル基、置換又は無置換の炭素数６〜１３のアリール基のいずれか一を示す。また、Ｒ^２１〜Ｒ^２７は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、置換又は無置換の炭素数６〜１３のアリール基のいずれか一を示し、αは、置換又は無置換の炭素数６〜１３のアリーレン基のいずれか一を示し、Ｚは、硫黄原子又は酸素原子のいずれか一を示す。 （もっと読む）

【課題】燐光性化合物を用いた発光素子に適した素子構造を提供する。またそれにより、発光効率が高い発光素子を提供する。特に、発光効率が高く、かつ寿命が長い発光素子を提供する。
【解決手段】第１の電極１０１と第２の電極１０２との間に、互いに接して設けられた第１の発光層１１３と第２の発光層１１４とを有し、第１の発光層１１３はホール輸送性ホスト材料１２１と燐光性化合物１２０とを含み、第２の発光層１１４は電子輸送性ホスト材料１２２と前記燐光性化合物１２０とを含む発光素子を作製する。 （もっと読む）

【課題】 ジフェニルエテン誘導体またはその薬学的に許容される塩を含有するＰＰＡＲγ機能調節剤などを提供すること。
【解決手段】一般式（Ｉ）
【化５３】


（式中、Ｘは水素原子または置換基を有していてもよい低級アルキルを表し、Ｙは、シアノまたは置換基を有していてもよい芳香族複素環基などを表し、Ｒ^１〜Ｒ^６は、同一または異なって水素、低級アルキル、ハロゲンなどを表し、Ａは置換基を有していてもよい芳香族複素環基を表す）で表されるジフェニルエテン誘導体またはその薬学的に許容される塩を有効成分として含有するＰＰＡＲγ機能調節剤などを提供する。 （もっと読む）