生体内管腔用固定装置であって、ベース（１８）と、ベース（１８）と固接される位置決め装置（５）とを含む。位置決め装置（５）は、位置決め装置ハウジング（５ａ）、少なくとも１セットの挟着ブラケット（３）及び回転軸（７）を含む。それぞれの前記挟着ブラケット（３）にはブラケット軸孔（３ｂ）が設けられ、回転軸（７）はブラケット軸孔（３ｂ）を貫通してそれぞれのセットの挟着ブラケット（３）を位置決め装置ハウジング（５ａ）に固定する。生体内管腔用固定装置が生体内管腔（１１）内に配置される時に、管腔の軟組織（１１ａ）が、前記１対の挟着ブラケットのブラケット前端（３ｃ）により形成される遊隙空間（３ｄ）内に進入する。そしてブラケット後端（３ａ）に作用する力が、挟着ブラケット（３）を回転軸（７）の周りに回転させ、遊隙空間（３ｄ）内の軟組織が押圧されて強固に挟まれる。 （もっと読む）

【課題】カテーテルの屈曲性を十分に確保しつつも、サブルーメンの急角度の折れ曲がりを抑制する。
【解決手段】カテーテル１０の長手方向に沿って配設されたメインルーメン２０と、メインルーメン２０よりも小径に形成されメインルーメン２０の周囲においてカテーテル１０の長手方向に沿って配設されたサブルーメン３０を備える。サブルーメン３０に摺動可能に挿通され、且つ、カテーテル１０の先端部（遠位端部１５）に固定された操作線４０を備える。弾性体により構成されたコイル５０が、サブルーメン３０の周囲に巻回されている。 （もっと読む）

【課題】ガイドワイヤに沿わせて、プローブを患部まで進めることが可能であると共に、ガイドワイヤのアーチファクト無しに、広範囲の断層画像を得る。
【解決手段】ＯＣＴプローブ６００のシース部は、前記イメージコアを内部にＯＣＴプローブ６００のシース部の長手軸に沿って（延伸して）収納するイメージコアルーメン６８１と、イメージコアルーメン６８１の遠位部に略並行して配されるガイドワイヤルーメン６８０と、先端部でさらにその外周に折りたたみ込まれて配されるバルーン７１０から構成される。両ルーメン６８０、６８１は、先端部で、光透過性かつ柔軟性素材からなる筒状の隔壁部材６９２により、隔てられた状態で接続されている。 （もっと読む）

【課題】イントロデューサシースにダイレータを挿入して組み立てた状態で長期間保管しても、イントロデューサシースの弁体の経時劣化を確実に防止することができるイントロデューサシースおよびイントロデューサ組立体を提供すること。
【解決手段】イントロデューサシース２は、長尺なシースチューブ３と、シースチューブの基端部に設けられ、ダイレータ９が挿入される挿入口５３を有するシースハブ４と、挿入口５３に着脱自在に装着され、弾性材料で構成された弁体６ａを有するキャップ８と、キャップ８を回転可能に支持する回転支持部７１と、回転支持部７１とシースハブ４とを連結する連結部７２とを有する連結部材７とを備え、キャップ８を外した状態で挿入口５３からダイレータ９を挿入して使用される。 （もっと読む）

【課題】切除液と造影剤とを切替えて噴射できる流体噴射装置を提供する。
【解決手段】流体噴射装置１は、切除液または造影剤のいずれか一方を噴射させる一つの流体噴射部４０と、流体噴射部４０に切除液または造影剤を供給する流体供給手段としてのポンプ２０と、流体噴射部４０とポンプ２０とを接続するカテーテル６と、噴射させる流体を切除液または造影剤のいずれか一方に切替える切替え手段としてのバルブ３１，３２、が備えられている。よって、造影によって確認した細管組織内の切除対象物を切除する場合は、供給する流体を造影剤から切除液に切替えて切除を行い、切除後の細管組織の状態を確認する場合は切除液から造影剤に切替えることができ、造影及び切除毎にカテーテル６の挿入、抜き出しを行う必要がなく、患者及び施術者の双方にとって負担を著しく軽減できる。 （もっと読む）

【課題】体腔表面の切開部を介して内視鏡を体腔の外部に導く際に、迅速に体腔表面の切開部に内視鏡を挿入でき、患者への負担が少ない内視鏡用挿入補助具を提供する。
【解決手段】内視鏡用挿入補助具１は、主に膣を経由して手技を行う経膣ＮＯＴＥＳ手技に用いられるものであり、体腔（膣）内に挿入されるオーバーチューブ２０と、その内部に挿入される内筒３０と、ホルダユニット４０と、脱気防止ユニット５０とを備える。内筒３０は高い剛性を有しており、可撓性のあるオーバーチューブ２０に挿通すると、オーバーチューブ２０の湾曲形状が変形されて直線状になる。これにより、体腔表面に設けられた切開部に内筒３０の先端部にあるチップ部３２を押し込む際に術者が力を加えやすい。 （もっと読む）

【課題】イントロデューサシースにダイレータを挿入して組み立てた状態で長期間保管しても、イントロデューサシースの弁体の経時劣化を確実に防止することができるイントロデューサシースおよびイントロデューサ組立体を提供すること。
【解決手段】イントロデューサシース２は、長尺なシースチューブ３と、シースチューブの基端部に設けられたシースハブ４とを備えている。シースハブ４は、カテーテルが挿入される第１の挿入口５３と、第１の挿入口５３と異なる位置に設けられ、ダイレータ９が挿入される第２の挿入口５６とを有するハブ本体５と、第１の挿入口５３に設置され、弾性材料で構成された弁体６と、第２の挿入口５６を開閉するシャッタ７とを備えている。 （もっと読む）

内部人工器官は、交差構造体を形成すべく部分的に重なる長尺状部材の長手方向部分を有するステント構造体を含む。ステント構造体は交差構造体に隣接するループ構造体を更に含み、ループ構造体を通してフィラメントが延びる。防護構造体はステント構造体に固定され、交差構造体に隣接して位置され、交差構造体の長尺状部材の長手方向部分間のフィラメントの移動を妨害する。内部人工器官を操作する方法は、ステント構造体およびパッチ構造体のそれぞれのプロフィールを低減すべく、縫合糸構造体に対して移動した位置に、フィラメントに沿ってループ構造体を相互に移動させる工程を含む。
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【課題】容易に２つの管腔臓器の内腔を連通させることができる医療用器具及び医療用キットを提供する。
【解決手段】穿刺針先端やカテーテル先端を管腔臓器内にとどめてワイヤを挿入するという操作なく、2つの管腔臓器を容易に連通させることができるガイド糸と、筒状のデリバリシースと、先端にテーパ状の縮径部が形成されており、縮径部がデリバリシースの先端から突出するようデリバリシース内に挿入されているダイレータと、縮径部の突出方向にダイレータを牽引するための牽引ワイヤと、を備え、ダイレータはデリバリシースの後端側からのみ引き抜き可能である、医療用器具。 （もっと読む）

【課題】高周波処置具の使用によっても湾曲部の動きを確実に制御することができる内視鏡装置及びその制御方法を提供する。
【解決手段】被検体に挿入される挿入部１０に湾曲部２１及び処置具チャンネル２６が設けられた内視鏡装置１は、湾曲部２１の湾曲操作を行う湾曲操作部２３と、電磁的駆動源７１を含み、湾曲操作部２３における湾曲操作に応じた出力を電磁的駆動源７１から出力する駆動部６０と、電磁的駆動源７１の出力を湾曲部２１に伝達して湾曲部２１を湾曲させる湾曲機構部２４と、湾曲機構部２４を機械的に制動する制動部６１と、処置具チャンネル２６に挿通される高周波処置具７の動作を検出する検出部６２と、を備え、少なくとも検出部６２が高周波処置具７の動作を検出している間、制動部６１が湾曲機構部２４を制動し、駆動部６０は動作状態を維持する。 （もっと読む）

弁部材７が配置されているカテーテルハブ２と、針ハブ１１内に固定されると共に、準備完了位置においてカテーテルハブ内の弁部材７を貫通する針９と、筒状のレセプタクル８であって、針ハブ１１が該筒状のレセプタクル８内で変位可能にガイドされるとともにばね１３によって該レセプタクル８に対して近位方向に付勢される、レセプタクル８とを備え、針ハブ１１は、針の外周とカテーテル４又はカテーテルハブ２との間の摩擦力によってばね１３の力に抗してレセプタクル８内の準備完了位置に解放可能に保持され、この摩擦力は、ばね１３の力が優勢となるように、針９がカテーテルハブを通って後退すると低減する、カテーテル装置。 （もっと読む）

【課題】カテーテルを体内に留置する場合に、感染症の発生を抑え、かつ生体振動や体動の影響を最小限に抑えて体内に安定して留置することができること。
【解決手段】内部チャネル２ａと内部チャネル２ａに通じる少なくとも一つの開口部３ｂを有するチューブ状のカテーテル１であって、カテーテル１の先端側に設けられ患部１２に挿入される挿入部３と、カテーテル１の基端側に設けられ体腔側から体外に向けて穿刺する穿刺部４とを備え、穿刺部４の径は、穿刺部４の先端から穿刺部４の基部に向けて大きくしている。 （もっと読む）

アニーリング、核形成剤、またはその両者によって改良された破壊靭性を有するポリマーの埋込式機器を製造する方法が本明細書で開示される。完全に非晶質のポリマーまたは結晶度が非常に低いポリマーのコンストラクトを、結晶成長なしにまたは実質的になしにアニーリングして、核形成密度を増加させる。あるいは、ポリマーコンストラクトは核形成剤を含む。ポリマーコンストラクトの結晶度は、温度の上昇、変形、またはその両者を介する高い核形成密度により増加される。ステント等の埋込式医療機器は、結晶度を増加させたポリマーコンストラクトから製造できる。

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【課題】医療器具および医療器具の製造方法を提供する。
【解決手段】医療器具は、基端部（１４）および先端部（１６）を有する長尺状部材と、長尺状部材近傍に配置され、前記基端部および先端部を連結するコネクタアセンブリ（１２）とを備え、前記コネクタアセンブリは放射線不透過マーカ（１８ａ，１８ｂ，１８ｃ）を備える。 （もっと読む）

【課題】心臓等の治療組織の表面に治療用細胞や薬液を定着し易くする。
【解決手段】先端開口８を有するチューブ状のシース２と、該シース２の先端に配置され、相互に電気的に絶縁された２つの電極３，４と、該電極３，４を対象組織の治療部位に接触させた状態で、電極３，４を対象組織に対して位置決め状態に固定する固定手段６と、電極３，４と対象組織との間に、シース２を介して治療材を先端開口８から供給する治療材供給部１４と、電極３，４間に高周波電流を供給する電流供給手段５とを備えるカテーテル１を提供する。 （もっと読む）

【課題】生体組織の運動による変化を吸収するとともに生体組織に対する貫通穴の位置決めを確実に行うことができるカテーテルを提供すること。
【解決手段】内部に第１のルーメン１０と第２のルーメン１０とを有する細長い躯体をしており、基端側に第１のルーメン１０に流体を取り入れる第１の開口７と第２のルーメン１１に流体を取り入れる第２の開口８とを有し、第１のルーメン１０と連通する少なくとも１つの第１の貫通穴５と第２のルーメン１１と連通する第２の貫通穴９とを有するカテーテル本体２と、第２のルーメン１１と連通し、膨張時に第１の貫通穴５を覆わずにカテーテル本体２に固定されており、膨張時に生体組織１２の外部から生体組織１２に対するカテーテル本体２の位置を規定するように構成された、少なくとも１つのバルーン３と、を有する。 （もっと読む）

【課題】体内に留置された場合において拍動に伴って継続的な弾性変形を繰り返した場合であってもワイヤの摩耗を防止し、体内にワイヤの摩耗片が放散されることを防止することが可能な医療器具及びその医療器具に用いられるワイヤ部を提供する。
【解決手段】体内に留置され得る医療器具（ステントグラフト）において、各リング状ワイヤ部（前リング状ワイヤ部Ｗ３、後リング状ワイヤ部Ｗ４、中間リング状ワイヤ部Ｗ５）として適用可能なワイヤ部Ｗを、線状をなしステントグラフトの骨組みの少なくとも一部として機能するワイヤ本体Ｗ１とワイヤ本体Ｗ１の外表面を覆う被覆材Ｗ２とを備えたワイヤ本体部Ｗ３を複数重に束ね、さらにこの複数重に束ねたワイヤ本体部Ｗ３を第２被覆材Ｗ４で被覆した構造とした。 （もっと読む）

【課題】冠状静脈内の分岐位置近傍においてガイドワイヤ等を進行させるための血管枝の選択を容易にする。
【解決手段】患者の血管内に挿入される細長く柔軟な挿入部２と、該挿入部２の先端に配置され、血管内の分岐位置近傍に血流に対向して配置されたときに、いずれかの血管枝の方向に指向させられる力を血流から受ける受血部３と、該受血部３を挿入部２に対して揺動可能に連結する連結部４とを備えるカテーテル１を提供する。 （もっと読む）

シースは、シース本体とシースハブとを含むことができる。シース本体は、全体的に柔軟な管状構造体と、基端と、先端とを有することができる。シース本体は長手方向軸を更に規定できる。シースハブは、シース本体の基端に取り付くことができるとともに、シース本体の軸とほぼ位置合わせされる長手方向軸を規定できる。また、シース本体およびシースハブは、それらのそれぞれの軸の周りに中心腔を形成することもできる。シースハブは、２つのプレート、すなわち、柔軟プレートと硬質プレートとを含むことができる。硬質プレートは、シース本体の軸にほぼ中心付けられる逃げ部を有することができる。柔軟プレートと硬質プレートとが重なり合って中心腔をほぼシールできることが有益である。
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【課題】可撓性シースの所望の範囲に所望の強さの屈曲形状保持機能を付与することができて、外力により受動的に形状変化する状態と、任意の屈曲形状を安定して保持できる状態とを確実かつ容易に切り換えることができる内視鏡用処置具を提供すること。
【解決手段】各関節輪７に配置されたワイヤガイド孔９１は、直列方向において隣に位置するワイヤガイド孔９１と軸線方向又は軸線位置が相違していて、形状保持用操作ワイヤ１５に加わる張力が大きくなるのにしたがって、ワイヤガイド孔９１との接触部において形状保持用操作ワイヤ１５に作用する摩擦抵抗が増大するように構成され、全ての形状保持用操作ワイヤ１５が基端側から牽引されると、それによって全ての形状保持用操作ワイヤ１５とワイヤガイド孔９１との間の摩擦抵抗が増大することにより、屈曲形状保持可能管部１１の屈曲形状が保持される。 （もっと読む）