【課題】アダマンタンカルボン酸化合物を原料として、工業的に有用な水酸基の導入技術を提供する。
【解決手段】水／有機溶媒２相系において、１−アダマンタンカルボン酸化合物に対し、ルテニウム化合物、次亜塩素酸塩及び無機酸を反応させて水酸基を導入する、下式で示されるアダマンタノール化合物の製造方法。


［式中、Ｒ_１は水素原子、アルキル基、ハロゲン含有アルキル基、アルカリ金属原子を示し、Ｘは水素原子、アルキル基、ハロゲン含有アルキル基、ヒドロキシル基、ハロゲン基、又は、ヒドロキシル基、ハロゲン基若しくはエーテル基を有するヒドロカルビル基を表し、ｎ_１は１０〜１２、ｎ_２は０〜２の整数を表し、ｎ_１＋ｎ_２＝１２とする。］ （もっと読む）

【課題】 効果的、効率的に塩水中の芳香族化合物を除去し、イオン交換膜法食塩電解に用いることができるまで高度に精製する。
【解決手段】 以下の各工程により塩水を精製する。
１）芳香族化合物を含む塩水のｐＨを８〜１４に調整した後、活性炭と接触させる第１工程
２）第１工程で得られた塩水に鉱酸を添加してｐＨを０〜７に調整した後、活性炭と接触させる第２工程
３）第２工程で得られた塩水に酸化剤を添加し、有機物を酸化分解する第３工程 （もっと読む）

【課題】低コスト且つ工業的規模での量産が実施可能であり、環境への負荷を可能な限り低減した高収率である２，３，６，７，１０，１１−ヘキサ置換トリフェニレン化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】２価又は３価の鉄イオンを含む化合物の存在下、１，２−ジ置換ベンゼン化合物の３量化反応により、トリフェニレン化合物を製造する方法において、該反応においてカルボン酸エステル類、ラクトン類、炭酸エステル類及び亜硫酸エステル類からなる群から選択される少なくとも１種の反応溶媒を用いることを特徴とする２，３，６，７，１０，１１−ヘキサ置換トリフェニレン化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】医薬品の中間体として有用な光学活性２−ヒドロキシシクロアルカンカルボン酸エステルの効率的かつ工業的な製造方法を提供する。
【解決手段】２−オキソシクロアルカンカルボン酸エステルにポリペプチド、該ポリペプチドを産生する生物体、または該生物体の処理物を作用させて還元することにより、光学活性２−ヒドロキシシクロアルカンカルボン酸エステルを製造する。ポリペプチドは、キャンディダ属、ロードトルーラ属、デボシア属、オガタエア属、ブレブンディモナス属、ラクトバシラス属、サーモアナエロビウム属、ロドコッカス属、スポロボロマイセス属、スポリディオボラス属からなる群より選ばれた微生物由来のものである。 （もっと読む）

【課題】安全で、高収率なジハロマロノニトリルの製造方法を提供する。
【解決手段】マロノニトリルまたはモノハロマロノニトリルとハロゲンの単体とを反応させてジハロマロノニトリルを得る段階を含むジハロマロノニトリルの製造方法であって、２相以上の溶媒系を用いて前記反応を行うことを特徴とする、ジハロマロノニトリルの製造方法である。 （もっと読む）

【課題】悪臭や毒性のある副産物を生成せず、高価な触媒を使用しない、工業的に実施可能な３，３−ジメチルブチルアルデヒドの製造方法を提供する。
【解決手段】３，３−ジメチルブタノールを、（ｉ）酸化銅（ＩＩ）等の酸化性金属酸化物；または（ｉｉ）２，２，６，６−テトラメチル−１−ピペリジニルオキシ遊離基および次亜塩素酸ナトリウム等の酸化剤、からなる群より選択される酸化性成分と接触させる３，３−ジメチルブチルアルデヒドの製造方法。 （もっと読む）

【課題】最終生成物の生成に関係のない中和剤を用いずに、最終生成物に最大限に利用することができる中和剤を利用しつつ、副生する塩化水素をも効率的に最終生成物に利用することができるオレフィンクロロヒドリン系化合物の製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】塩素を水に溶解することにより得られた次亜塩素酸を、オレフィン系化合物と反応させてオレフィンクロロヒドリン系化合物を得る反応工程であって、次亜塩素酸塩により反応系のｐＨを２〜７に調整するオレフィンクロロヒドリン系化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】ビシナルジオールの酸化開裂によるカルボン酸の製造方法の提供。
【解決手段】本発明は、ビシナルジオールの酸化開裂によるカルボン酸、特にモノ又はジカルボン酸の製造方法に関する。本発明によれば、上記方法は、式Ｉ：
［化１］


（式中、ｐは１〜６の整数；Ｒ_１及びＲ_２はそれぞれ独立に、炭素数１〜１２のアルキル基若しくはヒドロキシアルキル基、又は、−（ＣＨ_２）_ｎ−ＣＯ_２Ｍ基（式中、ｎは、Ｒ_１及びＲ_２中で同一でも異なっていてもよい１〜１１の整数；Ｍは水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、又は、アルカリカチオン）であるか、又は、Ｒ_１及びＲ_２は結合してアルキレン基：−（ＣＨ_２）_ｍ−（式中、ｍは２〜１０、好ましくは２〜６の整数）を形成する）で表されるビシナルジオールと、産業用グレードの次亜塩素酸ナトリウム（又は漂白剤）とを有機溶媒の非存在下、触媒を添加せずに、好ましくは室温下で、反応させる方法である。本発明は、天然植物油を再利用するのに使用できる。 （もっと読む）

フッ素化カルボン酸及びその塩を調製するための方法であって、一般式（Ａ）のフッ素化アルコール：
Ａ−ＣＨ_２−ＯＨ
を、少なくとも１種類の第１の酸化剤及び少なくとも１種類の第２の酸化剤に曝露することにより、一般式（Ｂ）の高度にフッ素化されたカルボン酸：
Ａ−ＣＯＯ⁻Ｍ^＋
［式中、Ｍ^＋はカチオンを表し、式（Ａ）及び（Ｂ）中のＡは同じであり、Ａは残基：
Ｒｆ−［Ｏ］_ｐ−ＣＸ”Ｙ”−［Ｏ］_ｍ−ＣＸ’Ｙ’−［Ｏ］_ｎ−ＣＸＹ−
を表す（式中、Ｒｆは、１個以上のカテナリー酸素原子を含んでも含まずともよいフッ素化アルキル残基を表し、ｐ、ｍ及びｎは、互いに独立して１又は０であり、Ｘ、Ｘ’、Ｘ”、Ｙ、Ｙ’及びＹ”は、互いに独立してＨ、Ｆ、ＣＦ_３又はＣ_２Ｆ_５であり、ただし、Ｘ、Ｘ’、Ｘ”、Ｙ、Ｙ’及びＹ”のすべてがＨではない）か、あるいは
Ａは残基：
Ｒ−ＣＦＸ−
を表す（式中、Ｘ及びＲは、水素、ハロゲン、又は、１個以上のフッ素原子を含んでも含まずともよく、かつ１個以上のカテナリー酸素原子を含んでも含まずともよいアルキル、アルケニル、シクロアルキル若しくはアリール残基であり；少なくとも１種類の第１の酸化剤は、第２の酸化剤の作用によって、フッ素化アルコールを酸化することが可能な反応種に変換されうる化合物である）］、又はその塩を生成する工程を含む方法を開示する。 （もっと読む）

本発明は、４−ペンテナール、３−メチル−２−ブタノン及びシクロペンテンオキシドを含有する混合物（Ｇ）の酸化を少なくとも含む４−ペンテン酸の製法並びに４−ペンテナール、３−メチル−２−ブタノン及びシクロペンテンオキシドを含有する混合物（Ｇ）の４−ペンテン酸の製造用の使用に関する。有利には本発明で混合物（Ｇ）は、一酸化二窒素を用いるシクロペンテンのシクロペンタノンへの酸化の副生成物として得られる。 （もっと読む）

【課題】金属触媒を使用せずに低コストでグリセリンを酸化し、効率的かつ選択的にグリコール酸を得ることのできる、優れたグリコール酸の製造方法、及び該製造方法により得られるグリコール酸を含有するグリコール酸含有組成物の提供。
【解決手段】本発明のグリコール酸の製造方法は、少なくとも、環状アミンオキシド及び芳香族アミンオキシドの少なくともいずれか、及びハロゲン系酸化剤の存在下で、グリセリンを酸化することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】アダマンタノール類の製造に際して用いられる高価なルテニウム触媒を高収率で容易に分離回収し、廃水中に流出するルテニウム化合物を低減化することで環境に対する負荷を低減させる。
【解決手段】 アダマンタン類を水／有機溶媒２相系中、ルテニウム化合物と次亜塩素酸塩により反応させてアダマンタノール類を製造する方法において、（１）反応後の混合液にアルカリを添加し、（２）混合液を水相と有機相に分離した後、水相中の炭素数８以下のアルコール濃度を０．１重量％以下とした後、（４）洗浄後の水相に、次亜塩素酸塩及び有機溶媒を添加し、ルテニウム化合物を回収することを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、2-Nハロ-4-メチルスルホニル-酪酸、例えば2-Nクロロ-4-メチルスルホニル-酪酸の化合物、又はその医薬として許容される塩、若しくはその溶媒和物に関する。更に、本発明は、それを必要とする対象に、2-Nハロ-4-メチルスルホニル-酪酸を投与することにより、炎症、又は炎症に関連する障害、ウイルス感染、疼痛、又は皮膚状態(skin condition)を処置する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラアリールベンジジン誘導体を効率良く製造する方法を提供する。
【解決手段】トリアリールアミン類を溶解することができる溶媒Ａと、酸化剤を溶解することができる溶媒Ｂの共溶媒中に、該トリアリールアミン類と該酸化剤を溶解させ、酸化反応により、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラアリールベンジジン誘導体を製造する。 （もっと読む）

【課題】酸化性成分を使用して３，３−ジメチルブタノールから３，３−ジメチルブチルアルデヒドを調製する方法を提供する。
【解決手段】気相中で３，３−ジメチルブタノールを酸化性金属酸化物と接触させることによって、３，３−ジメチルブタノールを３，３−ジメチルブチルアルデヒドに酸化する。あるいは、溶媒中において２，２，６，６−テトラメチル−１−ピペリジニルオキシ遊離基および酸化剤を用いて処理することで３，３−ジメチルブタノールの酸化を行い、３，３−ジメチルブチルアルデヒドを生成する。 （もっと読む）

4-ブロモフェニル誘導体（式(2)の化合物）および2,4-ジブロモフェニル誘導体（式(3)の化合物）の混合物の製造方法であって、以下の反応スキーム2：


（ここで、R₁はヒドロキシ；C₁-C₅アルコキシ；または-NR₂R₃であり；かつ
R₂およびR₃は互いに独立して水素；またはC₁-C₅アルキルである）
に従って、[1] 2相（液-液）系で、臭化物含有源とフェニル誘導体（式(1)）とを、過剰の酸化剤、酸および、任意的に、五酸化バナジウムおよびヘプタモリブデン酸アンモニウムから選択される触媒の存在下で反応させて、4-ブロモ誘導体（式(2)の化合物）および2,4-ジブロモ誘導体（式(3)の化合物）および中間生成物として、2-ブロモ誘導体（式(4)の化合物）を形成させる段階を含み、2-ブロモ誘導体（式(4)の化合物）を、段階[2]において反応させて2,4-ジブロモ誘導体（式(3)）にする方法が開示される。 （もっと読む）

本発明は、式で示される３−クロロ−２−フルオロ−５−トリフルオロメチル安息香酸又はその塩の製造方法を含む。３−クロロ−２−フルオロ−５−トリフルオロメチル安息香酸又はその塩は、薬学的又は農芸化学的活性薬剤を調製するための多用途な中間体である。
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【課題】光学活性なβ−フルオロメチルカルボニル誘導体の製造法を提供することを解決すべき課題とする。

【解決手段】溶媒中，前記一般式（１）と（２）とを光学活性な相間移動触媒によって前記一般式（３）が得られる。得られた（３）のカルボニル基を還元することで前記一般式（４）または求核剤と反応させることで前記一般式（５）を得る。続く脱スルホニル化により前記一般式（６）に示されるβ−フルオロメチルアルコールが得られる。得られた（６）は酸化することで前記一般式（７）に示されるβ−フルオロメチルカルボニル化合物を得ることを特徴とする製造法。
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【課題】含フッ素ヒドロキシカルボン酸エステルを、入手容易で安価な原料を用いて、安全で簡便な方法で高収率で製造できる方法を提供する。
【解決手段】一般式（１）：


（式中、Rf_１及びRf_２は、基：CF₃(CF₂)_n-（式中、ｎは０〜１０の整数である）又は基：CH₃(CH₂)_ｍ-（式中、ｍは０〜１０の整数である）である。R^１は、アルキル基、アリール基、又はアラルキル基である）で表される化合物を、一般式（２）：M XOａ（２）（式中、Mは、アルカリ金属又はＭ^１_１／２（式中、Ｍ^１はアルカリ土類金属である）であり、Xはハロゲン原子であり、aは１又は２である）で表されるハロゲン酸類と反応させることを特徴とする、一般式（３）：


で表される含フッ素ヒドロキシカルボン酸エステルの製造方法。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）のフェニル−フェニル誘導体のファミリー、およびアルツハイマー病またはパーキンソン病などの認知、神経変性、または神経疾患もしくは障害の処置におけるそれらの使用に関する。本発明はまた、それらを含んでなる医薬組成物に関する。さらに、本発明は、医療用、特に、認知、神経変性、または神経疾患もしくは障害の処置および／または予防に用いるための式（Ｉ）の化合物、ならびに認知、神経変性、または神経疾患もしくは障害の処置および／または予防のための薬剤の製造におけるこれらの化合物の使用を示す。

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