【課題】 弾性回復特性とガラス基板などに対する密着性を両立できる感光性樹脂組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】 カルボキシル基を分子中に含有する親水性樹脂（Ａ）、エチレン性不飽和結合含有基（ｘ）を分子中に含有するフタル酸エステル、トリメリット酸エステルおよびピロメリット酸エステルからなる群から選ばれる少なくとも１種のエステル化合物（Ｂ）、２個以上の（メタ）アクリロイル基を分子中に含有するウレタンオリゴマー（Ｃ）、２個以上の（メタ）アクリロイル基を分子中に含有する多官能（メタ）アクリレートモノマー（Ｄ）並びに光重合開始剤（Ｅ）を必須成分として含有する感光性樹脂組成物を用いる。 （もっと読む）

【課題】 重合性液晶組成物を構成した場合に高い保存安定性、高いコレステリック配向性及び短いピッチを示す重合性化合物及び当該重合性化合物を含有する重合性液晶組成物を提供する。更に、当該重合性液晶組成物を重合させることで得られる重合体及び当該重合体を用いた光学異方体を提供する。
【解決手段】 一般式（Ｉ）
【化１】


で表される重合性化合物を提供する。更に、当該重合性液晶化合物を含有する重合性液晶組成物、並びに当該重合性液晶組成物を重合させることで得られる重合体及び当該重合体を用いた光学異方体を提供する。 （もっと読む）

【課題】機械的強度、配向性等の特性に優れ、かつ重合後の透明性に優れる重合性化合物、該重合性化合物を含有する重合性組成物であって、かかる重合性組成物を硬化して得られる重合膜を薄膜化しても、均一な膜状態を維持し、耐熱性や配向制御及び光学特性に優れる重合性組成物、及び該重合性組成物を重合して得られる重合物を含有する重合膜を提供すること。
【解決手段】下記一般式（１）で表される重合性化合物、該重合性化合物を含有する重合性組成物及び該重合性組成物を重合して得られる重合物を含有する重合膜。


（式中、環Ａ₁、Ａ₂、Ａ₃及びＡ₄は、それぞれ独立に、ベンゼン環、シクロヘキサン環又はナフタレン環を表し、Ｒ₁及びＲ₂は、それぞれ独立に、水素原子又はメチル基を表す。ｍ及びｎはそれぞれ独立に０か１である。） （もっと読む）

【課題】極端紫外光リソグラフィーにおいて、ラフネスの低減を実現できる材料を提供する。
【解決手段】下記式（Ａ）で表される環状化合物。（式中、Ｒはカルボン酸誘導体基置換フェニル等、Ｒ^１は水酸基、アルコキシ基、又はＯＲ^Ｌ（Ｒ^Ｌは光反応性基を含む基）等、Ｒ^２は水素原子等を表す。）
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【課題】 本発明が解決しようとする課題は、強いＨＴＰを有する溶解性に優れた重合性キラル化合物を提供することである。
【解決手段】 一般式（Ｉ）
【化１】


で重合性キラル化合物は、強いＨＴＰ及び低い融点を有し、低融点であることから他の液晶化合物との優れた溶解性を有し重合性液晶組成物の構成部材として有用であり、ねじれ力が強いために優れた光学特性を有する光学異方体を作製することができる。本願発明の光学異方体は、偏向板、位相差板、選択反射板等の用途に有用である。 （もっと読む）

【課題】生物材料からのアトラル酸の単離方法、アトラル酸誘導体、それらの化学合成、ならびにアトラル酸およびその誘導体の、良性前立腺過形成、前立腺悪性腫瘍または球脊髄性筋萎縮症の処置のための使用またはかかる処置のための医薬の製造における使用法の提供。
【解決手段】該生物材料はアフリカンプラムツリーP. africanaの樹皮またはP. africanaの樹皮上において生存可能な地衣類であり、また該化学合成はアトラル酸の攪拌を、等モル量のアルカリ水酸化物またはアルカリ土類水酸化物とともに、一級脂肪族アルコール溶液中において行う。さらに該アトラル酸は良性前立腺過形成、前立腺悪性腫瘍または球脊髄性筋萎縮症の処置に用いられる他の剤の開発のための基本物質として使用される。 （もっと読む）

【課題】４−（４−ヒドロキシシクロヘキシル）フェノールからジヒドロキシ化合物への変換率が高い、より効率的なジヒドロキシ化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】チタン化合物及び／又はスズ化合物の存在下、式（１）


（式中、Ｒ^１〜Ｒ^４はそれぞれ独立して、水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基を表わし、Ｚは炭素数１〜５のアルキル基を表わす。）で表わされるヒドロキシ安息香酸エステルと４−（４−ヒドロキシシクロヘキシル）フェノールとを、ヒドロキシル基を有していない溶媒中で反応させることを特徴とする式（３）で示されるジヒドロキシ化合物の製造方法。
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【課題】Ｃ_６０等のフラーレン骨格に−ＯＣ（＝Ｘ）−Ｒ^１基が任意の付加数で直接付加したフラーレンエステル型誘導体であって、温和な条件で速やかに合成することができるフラーレン誘導体及びその製造方法を提供する。
【解決手段】下記式（Ｉ）で示されるフラーレン誘導体。


（（Ｉ）式中、ＦＬＮはフラーレン骨格。Ｒ^１は、水素原子、又は置換基を有していてもよい炭素原子数１〜２４の炭化水素基。Ｘは、酸素原子、又はイオウ原子。Ｒ^２は、水素原子、置換基を有していてもよい炭素原子数１〜２４の炭化水素基など、ａ及びｂは、それぞれ独立に１以上３以下の整数。） （もっと読む）

【課題】芳香族カルボン酸と多価活性水素化合物とが縮合した、目的の構造の芳香族エステル化合物を高純度で製造できる方法の提供。
【解決手段】２価以上の活性水素含有化合物（Ａ）の活性水素含有基と３価以上の芳香族ポリカルボン酸無水物（Ｂ）の−ＣＯ−Ｏ−ＣＯ−基とを反応させて得られた化合物（Ｃ）にアルキレンオキサイドを反応させてなる、芳香族エステル化合物（Ｄ）の製造方法。例えば化合物（Ａ）のポリエチレングリコールと化合物（Ｂ）無水トリメット酸無水物をアルカリ触媒下で反応させ、その後、化合物（Ｃ）エチレンオキサイドと反応させ、目的の芳香族エステル化合物（Ｄ）を得る。 （もっと読む）

【課題】多様な液晶デバイスに用いることができる新規な重合性モノマー化合物、特に、該新規な重合性モノマー化合物を含有し、ブルー相を発現する新規な液晶組成物であり、また、その液晶組成物を用いて作製した液晶表示装置を提供する。
【解決手段】下記一般式（Ｇ１）で表される重合性モノマー化合物を提供する。一般式（Ｇ１）中、ｎ及びｍは１乃至２０の整数であり、互いに同じでも異なっていてもよい。また、Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立に水素又はメチル基を表す。
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【課題】医薬として有用なアミノチアゾール誘導体の合成に重要な中間体の提供。
【解決手段】式（３）で表される化合物。


（環Ａは、ベンゼン環又は６員の芳香族複素環を示し；Ｒ¹は水素原子、低級アルキル基、ハロゲン原子、ニトロ基、アミノ基、モノ低級アルキルアミノ基又はジ低級アルキルアミノ基を示し；Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴のうち少なくとも１個はメトキシ基であり、残余は水素原子、低級アルキル基、ハロゲン原子、ニトロ基、アミノ基、モノ低級アルキルアミノ基又はジ低級アルキルアミノ基を示し；Ｒ⁵は水素原子又は電子吸引性基を示す） （もっと読む）

【課題】高輝度で発光する電界発光素子となる電子デバイスを提供する。
【解決手段】式（１）で表される構造単位及び式（１）と類似の置換基を有する特定な構造単位からなる群から選ばれる１種以上の構造単位を有する高分子化合物を含む層を電荷注入層及び／又は電荷輸送層として備える電子デバイス。


（式（１）中、Ｒ^１は所定の１価の有機基を表し、Ｒ^２は所定の１価の有機基を表し、ｍ２は１〜３の整数を表す。Ｒ^２は複数個ある場合は、同一でも異なっていてもよい。式（１）中の水素原子は、Ｒ^１、Ｒ^２以外の置換基と置き換えられてもよい。） （もっと読む）

【課題】
表面硬度が高いハードコート層を形成できるハードコート剤の成分と有用な重合性ジアセチレン化合物、及びハードコート剤として有用な紫外線硬化性樹脂組成物を提供する。
【解決手段】
式（Ｉ）
【化１】


〔式中、Ｙ_１〜Ｙ_６は、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−等を表し、Ｇ_１及びＧ_２は、置換基を有していてもよい炭素数１〜２０の２価の脂肪族基等を表し、Ｚ_１及びＺ_２は、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数２〜１０のアルケニル基を表し、Ａ_１及びＡ_２は、炭素数６〜２０の２価の芳香族基を表す。〕
で示される重合性ジアセチレン化合物、及び、この化合物を含有する紫外線硬化性樹脂組成物。 （もっと読む）

【課題】非対称芳香族カルボン酸ジエステルを、より簡易で安全な方法で、かつ高収率で得ることができる製造方法を提供すること。
【解決手段】下記一般式（１）；Ｒ^１_ｋ（Ｃ_６Ｈ_４−ｋ）（ＣＯＯＲ^２）_２ （１）
（式中、Ｒ^１はハロゲン原子又は炭素数１〜２０のアルキル基であり、Ｒ^２は炭素数１〜２０の直鎖状または分岐鎖状アルキル基等であり、ｋはＲ^１置換基の数で、０または１〜４の整数である。）で表される芳香族カルボン酸ジエステルと、
下記一般式（２）；Ｍｇ（ＯＲ^３）_２ （２）
（式中、Ｒ^３は炭素数１〜４の直鎖アルキル基または分岐鎖アルキル基であり、Ｒ^２とは異なる基である。）で表されるマグネシウム化合物を、２０℃における誘電率が２．２以下の非極性有機溶媒中で接触反応させることで非対称芳香族カルボン酸ジエステルを製造する。 （もっと読む）

【課題】医農薬や機能性材料の原料となるビフェニル類の簡便な製造方法を提供する。
【解決手段】パラジウム触媒およびアルカリ金属カルボン酸塩の存在下、一般式（１）


（式中、Ｒ^１は、水素原子または炭素数１〜４のアルキル基を示す。）で表される２，２’−ビ（１，３，２−ベンゾジオキサボロール）誘導体とベンゼン誘導体Ａを反応させ、次いでアルカリ金属リン酸塩またアルカリ金属炭酸塩の存在下、ベンゼン誘導体Ｂを反応させ、一般式（４）


（式中、Ｒ^２およびＲ^３は、水素原子、ハロゲン原子等を示す。ｎおよびｍは１から４の整数を示す。）で表されるビフェニル類を製造する。 （もっと読む）

【課題】式（２）


で示されるジエステル化合物の副生を抑制し、且つ、式（１）


で示されるジフェノール化合物の生成選択性が向上した、当該ジフェノール化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】硫酸及びリン酸の存在下、６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸とヒドロキノンとを脱水縮合させる工程を有することを特徴とする式（１）で示されるジフェノール化合物の製造方法、及び、更に、反応系内に二酸化ケイ素を主成分とする無機粉末を共存させることを特徴とする前記の製造方法等。 （もっと読む）

【課題】新規な構造および特性を有するピレン誘導体の提供。
【解決手段】下式で合成した（Ｉ）で表されるピレン誘導体、その互変異性体、幾何異性体もしくは立体異性体、またはそれらの塩。


[式中、Ａｒのうち少なくとも一方は、置換または無置換のアリール基等であり、各Ａｒは同一でも異なっていても良く、Ｒ^１は、炭化水素基であり、直鎖状でも分枝状でも良く、Ｒ^２は、水素原子または任意の置換基であり、Ｒ^３は、任意の置換基である。] （もっと読む）

【課題】工業的に有利にカルボン酸第三級ブチルエステルを製造する方法を提供する。
【解決手段】式（１）、（２）




（式中、Ｙは炭素数１〜２０のアルコキシ基を示す。）で表される化合物とイソブテンとの反応を、酸触媒の存在下で、芳香族炭化水素を含む混合溶媒を用いて常圧で行うことを特徴とするカルボン酸第三級ブチルエステルの製造方法。 （もっと読む）

【課題】本発明が解決しようとする課題はテレフタル酸ジメチルの製造において、エステル交換反応に用いるエネルギー負荷が小さく、かつ収率良くテレフタル酸ジメチルを製造する方法を提供することである。
【解決手段】上記課題は、アルキレンテレフタレート単位を有するポリエステルをアルキレングリコールによって解重合反応を行い、ビス（ω−ヒドロキシアルキル）テレフタレートを含む解重合液を得た後、該解重合反応液中に含まれるビス（ω−ヒドロキシアルキル）テレフタレートをメタノールとエステル交換反応させるに際し、解重合反応に用いたアルキレンテレフタレート単位を有するポリエステルに対して重量比で０．０１重量％〜１０重量％のカルシウムを含む触媒を用い、エステル交換反応の反応温度が３５℃以上９０℃以下であることを特徴とするテレフタル酸ジメチルの製造方法によって解決することができる。 （もっと読む）

【課題】解像性に優れ、レジストパターンの波型の形状不良発生が少なくパターン変動を低減できる化学増幅型ポジ型レジスト組成物に用いられるヒドロキシスチレン誘導体を提供する。
【解決手段】オキシアルキレン基で置換されていてもよいアントラセン基を含有する特定のヒドロキシスチレン誘導体。 （もっと読む）