【課題】メタロセン錯体製造用の原料として有用であって、立体障害が高い場合でも、従来のカップリング反応よりも、反応収率が高く、しかも反応時間が短い４位アリール置換インデンの製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）で表されるインデン化合物と、一般式（ＩＩａ）または（ＩＩｂ）で表されるボロン酸化合物とを、パラジウム触媒および無機塩基の水和物の存在下で、水以外の溶媒を用いて反応させることを特徴とする下記の一般式（ＩＩＩ）で表されるインデン化合物の製造方法など。
【化１】


［式（ＩＩＩ）中、Ｒ^１は水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基など、Ｒ^２は炭素数１〜１０のアルキル基など、Ｒ^３及びＲ^４は水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基など、Ｒ^１１は炭素数６〜２０のアリール基などである。） （もっと読む）

【課題】トリヒドロキシポリ不飽和エイコサノイド誘導体の提供。
【解決手段】本発明は、天然に存在するトリヒドロキシポリ不飽和エイコサノイドおよびそれらの構造的アナログの調製のための方法であることを特徴とする。本発明はさらに、これらの方法によって調製され得るトリヒドロキシポリ不飽和エイコサノイドの新規誘導体およびアナログを提供する。本発明はまた、種々の疾患、または炎症または炎症性応答、自己免疫疾患、慢性関節リウマチ、心臓血管疾患、または異常細胞増殖または癌に関連する症状の予防、改善および処置のためにトリヒドロキシポリ不飽和エイコサノイドを用いる組成物および方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】２位の水酸基が選択的に保護されたα-ピラノシドチオカルボニルエステル化合物の製造方法の提供。
【解決手段】一般式（Ｉ）、又は一般式（ＩＩ）


で示されるα−ピラノシド化合物と、クロロチオノ蟻酸アリール化合物とを、ジアルキル錫化合物、及び有機塩基の存在下で反応させる。 （もっと読む）

【課題】多ヒドロキシル化脂肪族炭化水素及び／又はそれらのエステルからエポキシド又はエピクロロヒドリンを製造する方法の提供。
【解決手段】超大気圧、大気圧及び大気圧よりも低い圧力条件で、改良された結果を伴って使用することができる触媒を用いて、多ヒドロキシル化脂肪族炭化水素及び／又はそれらのエステルを、超大気圧分圧の塩化水素源と、十分な時間、十分な温度で、水を実質的に除去することなく、接触させてクロロヒドリンを製造し、次にクロロヒドリンを塩基と接触させてエポキシドを高収率で製造することができる方法の提供。 （もっと読む）

【課題】 リン酸−鉄系触媒を用いて、エチレン、塩化ビニル等の炭素数２の不飽和化合物に四塩化炭素を付加させてバッチ式でポリクロロクロパンを製造する場合の第２バッチ目以降の反応を安定的に短時間で行わせる。
【解決手段】 各バッチ反応の完了後に、反応器から反応混合物を排出させる際に、反応混合物の全量を排出させることなく、２体積％、好ましくは５体積％程度を反応容器内に残した状態とし、該反応混合物が反応器内に存在する状態で次バッチの反応原料（四塩化炭素及び不飽和化合物）を導入して反応させる。 （もっと読む）

【課題】ＲＮＡまたはＤＮＡウイルス（例えば、ＨＩＶ、ＨＢＶまたはＨＳＶ）に対して抗ウイルス活性を有する新規化合物の提供。
【解決手段】式（Ｉ）：


を有する新規化合物が提供されている：ここで、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｚ、Ｘおよび＊は、本明細書中で定義されている。また、式（Ｉ）の化合物を使用する抗ウイルス方法およびそれを合成する方法が提供されている。他の目的は、イオン交換樹脂またはキラル媒体の調製で有用な化合物を提供することにある。さらに他の目的は、このような化合物を製造する中間体および方法を提供することにある。 （もっと読む）

【課題】 有機電界発光素子の低電圧駆動及び高効率発光を可能にする１，３，５−トリアジン化合物と、それを電子輸送材とする有機電界発光素子を提供する。
【解決手段】
下記一般式（１）で表される１，３，５−トリアジン化合物。
【化１】


式中、Ａｒ^１及びＡｒ^２は、炭素数１〜４のアルキル基又はフッ素で置換されていてもよい芳香族炭化水素基を表し、Ａｒ^３は炭素数１〜４のアルキル基又はフッ素で置換されていてもよい含窒素複素環基を表す。この１，３，５−トリアジン化合物を構成成分として含む有機電界発光素子は、低電圧で駆動することができ、高い効率発光を示す。 （もっと読む）

【課題】有機ＥＬ素子の正孔輸送材料に適したアミン化合物及び発光効率が高く、耐久性に優れた有機ＥＬ素子の提供。
【解決手段】一般式（１）で表されるアミン化合物。
（もっと読む）

【課題】オルガノオキシシラン等の加水分解性含ケイ素化合物を優れた収率にて、また、安全且つ安価に製造する手法を提供する。
【解決手段】（Ａ）式：Ｒ^１−Ｏ−Ｒ^２（Ｒ^１は炭素数４〜３０の、置換又は非置換の、第３級アルキル基又はアラルキル基を表し、Ｒ^２は炭素数１〜３０の、置換若しくは非置換の、一価炭化水素基又はアシル基を表す）で表される化合物、及び、（Ｂ）式：Ｒ^３_ｍＳｉX_４−ｍ（Ｒ^３は、水素原子、又は、炭素数１〜３０の、置換若しくは非置換の、一価炭化水素基を表し、Ｘは、独立して、臭素又は塩素であり、ｍは０〜３の整数を表す）で表されるハロシランをルイス酸触媒存在下で反応させる。 （もっと読む）

【課題】有機電界発光素子の低消費電力化を可能にする１，２，４，５−置換フェニル誘導体と、それを電子輸送材とする長寿命を備えた有機電界発光素子の提供。
【解決手段】一般式（１）


（式中、Ｐｙ、Ｒ^１〜Ｒ^６は特定の基。）で示される１，２，４，５−置換フェニル誘導体を製造し、これを有機電界発光素子の構成成分として使用する。 （もっと読む）

【課題】発光素子の寿命および駆動電圧が優れた有機電界発光素子を提供する。
【解決手段】ピリジンを含む置換基を有するベンゾ［ｃ］カルバゾール化合物を電子輸送材料として用いて、有機電界発光素子を製造する。 （もっと読む）

【課題】良好な耐熱性及び機械的特性を示すエポキシ硬化物の製造原料として有用なジエポキシ化合物及びその製造方法の提供。
【解決手段】式（１）


（式中、Ｒ^１は水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基を表わす。）で表わされるジエポキシ化合物を、無機塩基の存在下、式（２）


（式中、Ｒ^１は水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基を表わす。）で表わされるジヒドロキシ化合物とエピハロヒドリンとを反応させて製造する。 （もっと読む）

【課題】カルバモイルピリドンHIVインテグラーゼ阻害剤及びそれらの中間体の製造法を提供する。
【解決手段】例えば、1-(2,3-ジヒドロキシプロピル)-4−オキソ−3-[(フェニルメチル)オキシ]-1,4-ジヒドロ-2-ピリジンカルボン酸メチルエステルを臭素化することにより５−ブロモ化化合物を得、早期に環側鎖を結合し、2,4-ジフルオロフェニル含有側鎖が環Ｑの形成前に結合される、最終生成物（例えば、ＡＡ）の製造方法。
（もっと読む）

【課題】有機電界発光素子の低消費電力化を可能にする１，２，４，５−置換フェニル誘導体と、それを電子輸送材とする長寿命を備えた有機電界発光素子の提供。
【解決手段】一般式（１）


（式中、Ｒ^１〜Ｒ^１０は各々独立に水素、炭素数１から６のアルキル基、又は炭素数１から６のアルコキシ基。Ｘ^１及びＸ^２は炭素原子又は窒素原子。）で示される１，２，４，５−置換フェニル誘導体を製造し、これを有機電界発光素子の構成成分として使用する。 （もっと読む）

【課題】有機電界発光素子の低消費電力化を可能にする電子輸送材の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で示される２，２’−置換ビフェニル誘導体を構成成分として使用する。


（式中、Ａｒ^１は、フェニル基、ピリジル基又は２〜４環の多環芳香族炭化水素基を表す。Ａｒ^２及びＡｒ^３は、各々独立に水素原子、フェニル基又はピリジル基を表す。ただし、Ａｒ^１〜Ａｒ^３は、いずれか一つは必ずピリジル基である。Ａｒ^１がピリジル基の時、Ａｒ^２及びＡｒ^３はピリジル基とならない。また、式中の各水素原子は各々独立に重水素原子であってもよい。） （もっと読む）

【課題】フルオロホスファゼンの安価で効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】メチルモノグライム、エチルモノグライム、プロピルモノグライム、ブチルモノグライム、メチルジグライム、エチルジグライム、プロピルジグライム、ブチルジグライム、メチルトリグライム、エチルトリグライム、メチルテトラグライムからなる群から選ばれる少なくとも１つのグライム類及び塩化合物の共存下、ヒドロキシル基を少なくとも１つ有する化合物と下記一般式［１］で表されるペルフルオロシクロポリホスファゼンとを反応させ、下記一般式［２］で表されるフルオロホスファゼン誘導体を得ることを特徴とするフルオロホスファゼン誘導体の製造方法。
（ＰＮＦ_２）_ｎ ［１］
（式中、ｎは３〜１４を表す。）
（ＰＮＲ_２）_ｎ ［２］
（式中、Ｒはそれぞれ互いに独立して、フッ素原子又はアルコキシ基であって、全Ｒの内少なくとも１つはアルコキシ基であり、ｎは３〜１４である。） （もっと読む）

【課題】トリアリールアミンなどのアリールアミン類を経済的に得ること。
【解決手段】一般式（１）


（式中、Ar及びAr¹は同一または異なって、置換または無置換のアリール基を表す。また、Ar及びAr¹は縮環しても良く、ａは１または２を表す。）で表されるアリールアミン化合物と、一般式（２） X−Ar²−X¹（式中、X、X¹は同一または異なって、H、またはBr、I、OMs（メシレート）、OTf（トリフレート）、OTs（トシレート）、の群から選ばれた少なくとも１種の脱離基を表す。但し、X、X¹は同時にHであることはできず、少なくとも一つの脱離基を有する。Ar²は置換または無置換のアリール基を表す。）で表される脱離基を有するアリール化合物とを、塩基、アルカリ金属塩および／またはアルカリ土類金属塩、ならびに鉄触媒の存在下、アリールアミノ化反応を行ない、トリアリールアミンなどのアリールアミン類を得る。 （もっと読む）

【課題】未反応物を再利用し効率よくトランス−１，３，３，３−テトラフルオロプロペンを得る方法を提供する。
【解決手段】１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンとＨＦを反応させトランス−１，３，３，３−テトラフルオロプロペン、未反応の１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンとＨＦ、副生したシス−１，３，３，３−テトラフルオロプロペン、１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパンおよびＨＣＬを含む生成物を得る反応工程、生成物を蒸留し１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンおよびＨＦを回収し反応工程に供給する粗分離工程、当該工程後の残存物よりＨＦを回収し反応工程に供給するフッ化水素分離工程、前記工程後の残存物に水またはＮａＯＨ水溶液を接触させＨＣＬを除去する塩化水素分離工程、当該工程後の残存物を脱水する乾燥工程、当該工程後の残存物を蒸留する精製工程を有する。 （もっと読む）

【課題】短工程かつ高立体選択的なサンショール類の製造方法および該製造方法に有用な中間体であるアルキン誘導体を提供する。
【解決手段】下記一般式（I）、


（式中、Ａ^１はハロゲン原子を表し、Ｒは水素原子、ヒドロキシ基またはメチル基を表す。）で表されることを特徴とするアルキン誘導体、およびこれを用いるサンショール類の製造方法であって、アルキン誘導体と、ボロン酸誘導体とをクロスカップリング反応させる工程を備えることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】農園芸分野で有害となる種々の昆虫及び／又はダニ類に高い活性を有し、特に柑橘類の重要害虫であるミカンハダニに対しても優れた殺ダニ活性を有するビフェニルスルフィド化合物の製造方法、及びその製造中間体を提供する。
【解決手段】下記一般式［ＩＩ］（式中、Ｘ^５は−Ｂ(ＯＨ)_２、ハロゲン原子等を表す）で表されるフェニルスルフィド化合物。及び、該フェニルスルフィド化合物を製造中間体として使用する、下記一般式［Ｉ］（ｎは０又は１を、Ｘ^１は水素原子又はハロゲン原子を、Ｘ^２はハロゲン原子を、Ｘ^３はハロゲン原子、ジフルオロメチル基又はジフルオロメトキシ基、Ｘ^４は水素原子、ハロゲン原子を示しを示す。）で表されるビフェニルスルフィド化合物の製造方法。
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