Fターム[4H049VQ59]の内容
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Fターム[4H049VQ59]に分類される特許
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化合物、光電変換素子及び光電気化学電池
【課題】錯体化合物を提供すること。
【解決手段】下記式(II)で表される化合物[化合物(II)と略す。]を金属原子に配位させて得られる錯体化合物(I)。
[式中、R1、R2及びR3はそれぞれ独立に、酸性基を含んでいてもよいアリール基で置換されたアルケニル基、および酸性基等を表す。a、b及びcは、それぞれ独立に、0〜2の整数を表し、かつa+b+c≧1である。]該化合物は光増感色素4、該色素を含む光電変換素子、及び該光電変換素子を含む太陽電池などの光電気化学電池に利用される。
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置換ベンゼン殺菌・殺カビ剤
そのすべての幾何異性体および立体異性体、N−オキシドおよび塩を含む、式1の化合物が開示されており、
【化1】
式中、
WはOまたはSであり;
Vは直接的な結合またはNR3であり;
Qは、CR6aR6b、O、NR7、C=N−O−R7またはC(=O)であり;
Yは、−C(R5)=N−O−(CR8aR8b)p−X−(CR9aR9b)q−SiR10aR10bR10cであるか;または、開示に定義されているとおり置換されているフェニル環であるか;またはZであり;ならびに
R1、R2、R3、R4、R5、R6a、R6b、R7、R8a、R8b、R9a、R9b、R10a、R10b、R10c、Z、pおよびqは、開示中に定義されているとおりである。式1の化合物を含有する組成物、および、本発明の有効量の化合物または組成物を適用する工程を含む真菌性病原体に起因する植物病害を防除するための方法がまた開示されている。
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有機シラン化合物及びそれを用いて得られる有機シリカ
【課題】屈折率制御機能、光吸収機能、発光機能又は電荷輸送機能等の機能を有する有機シリカの合成に有用な有機シラン化合物の提供。
【解決手段】フェニレン基、ビフェニレン基、ナフチレン基、ビピリジレン基、ビニレン基又はメチレン基を含む所定の有機基を骨格有機基として導入した有機シラン。これらの有機シランを用いることにより、一般の有機合成反応、例えば鈴木、薗頭、根岸、熊田−玉尾、小杉−右田−スティル、アミノ化等のカップリング反応を利用して、屈折率制御機能、光吸収機能、発光機能又は電荷輸送機能等を有する様々な有機シリカを合成できる。
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オレフィン重合触媒及びオレフィンの重合方法
【課題】優れたオレフィン重合性能を有するピラゾリル基含有オレフィン重合用触媒、および該触媒を効率よく合成する方法、またさらには該触媒を用いる機能性ポリオレフィンの製造方法を提供すること。
【解決手段】下記一般式(I)で表される遷移金属化合物(A)含むことを特徴とするオレフィン重合用触媒。
(式中、LはRQ(Pz1)i(Pz2)3-iで表される3座のアニオン配位子、又は中性配位子であり、ここでRは水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基等よりなる群から選ばれる基を示し、Qはホウ素、炭素等よりなる群から選ばれる基を示し、Pz1はピラゾリル基であり、Pz2は無置換ピラゾリル基、あるいは置換ピラゾリル基を示し、iは1-3の整数を示し、Mは周期律表第3〜11族から選ばれる遷移金属原子を示す。)
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アミノシロキサン系イオン液体
【課題】1次及び2次のリチウムイオン電池、色素増感型太陽電池、電気二重層キャパシタ、エレクトロクロミック表示素子等の電気化学デバイスの電解質として使用可能な、高いイオン伝導性を有し、より広い電位範囲で安定なイオン液体を提供する。
【解決手段】下記式(1)で表されるアミノシロキサン系4級塩からなるイオン液体。
(式中、R1,R2,R3,R6,R7,R10,R11及びR12はアルキル基またはアルコキシアルキル基を示す。R4,R5,R8及びR9は水素、アルキル基またはアルコキシアルキル基を示す。R1とR2、R4とR5、R6とR7、R8とR9、R10とR11は、それぞれ一体となって環構造を形成しても良い。l,m,nは1以上15以下の整数を示す。Y-は一価のアニオンを示す。)
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液晶性化合物、強誘電性液晶組成物、および、強誘電性液晶表示素子
【課題】本発明は、強誘電性液晶が用いられた液晶表示素子において、コントラストを向上させることが可能な液晶性化合物を提供することを主目的とする。
【解決手段】本発明は、下記式(I)で表される構造を有することを特徴とする液晶性化合物を提供することにより上記課題を解決するものである。
ここで、上記式(I)において、R1は炭素数4〜6のアルキル基、R2は炭素数6〜18のアルキル基または炭素数6〜18のアルコキシ基、X1およびX2はそれぞれ独立して水素またはフッ素を表す。
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高分子担持キラルジルコニウム触媒の製造方法
【課題】
本発明は、空気中でも安定で、長期保存の可能な実用的な高分子固定型のキラルなジルコニウム触媒を提供する。
【解決手段】
本発明は、キラルな配位子を有するキラルジルコニウムにおいて、当該ジルコニウムがさらにポリマーに結合したイミダゾール基を配位子とていることを特徴とするキラルなジルコニウム化合物、その製造方法、及びそれを用いた触媒に関する。
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イミノ基又はカルボニル基を含有する化合物の製造方法
【課題】イミンやケトンなどの炭素−水素結合に対して分極した不飽和結合を挿入して、新たな炭素−炭素結合を形成して、原子効率良くイミノ基又はカルボニル基を含有する化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】マンガン化合物などの遷移金属触媒によって、イミンやケトンなどのβ位の炭素−水素結合を活性化し、そこにカルボニル基などの分極した不飽和結合を挿入してから、水酸基、アミノ基又はチオール基の保護が可能な化合物と反応させ、保護されたアルコール、アミン又はチオールを得る。
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ビタミンB12−チタニアハイブリッド化合物および脱ハロゲン化触媒
【課題】光増感作用を示す固体光触媒であるチタニアの表面に触媒部位となるビタミンB12化合物を、シロキサン結合を主鎖に有する結合部を介して強固に固定化することによる、様々なpH条件で耐久性の高いビタミンB12−チタニアハイブリッド化合物および脱ハロゲン化触媒を提供する。
【解決手段】一つ以上のビタミンB12化合物が、結合部を介してチタニアに固定化されていることを特徴とするビタミンB12−チタニアハイブリッド化合物。
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PPAR−ガンマのパーシャルアゴニストとしての縮合環化合物
【課題】優れた血糖低下作用を有し、体重増加等の副作用が少ない糖尿病の予防または治療剤を提供すること。
【解決手段】
[式中の各記号は、明細書に記載の通りである。]
で表される化合物もしくはその塩またはそのプロドラッグを含有してなる糖尿病の予防・治療剤。
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シリル化ピペリジン誘導体
式Iの化合物(式中、R4及びR5の少なくとも1つは、置換基としてSi(R6)3を含む。)は、Aβ(1−42)産生を選択的に減弱させ、ゆえにアルツハイマー病及び関連状態の治療において有用である。 (もっと読む)
ヘテロアロイル置換セリンアミド
本発明は、記号AおよびR1〜R6が明細書に記載の意味を有する式(I)のヘテロアロイル置換セリンアミドに関する。本発明はまた、農業に有用なその塩、該セリンアミドの製造のための方法および中間産物、および望ましくない植物を防除するための該化合物または該化合物を含有する薬剤の使用に関する。
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シリル試薬を用いたピペリドンからの不飽和ピペリジンの合成
シリルピペリジン試薬を介して、シャピロ反応および有機ハライドを用いたパラジウム触媒型交差カップリング反応を経由するピペリドンから不飽和ピペリジンの合成。 (もっと読む)
プロテインキナーゼ阻害剤としてのピリミジル誘導体
本発明の目的は、式Iの化合物、その医薬的に許容可能な塩、エナンチオ体、ジアステレオマー及びラセミ体、上記化合物の調製、これらを含む医薬品及びその製造、並びに上記化合物の、例えば癌等の疾患の制御又は予防における使用である。
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殺真菌剤としてのビスオキシム
本発明は、望ましくない微生物を駆除するための一部公知のビスオキシムの新規使用、その製造方法、新規ビスオキシム、それらの製造方法並びに作物及び資材を保護するために望ましくない微生物及び昆虫を駆除するためのその使用に関する。 (もっと読む)
アミノアルキルシラン化合物の製造方法
【課題】収率よく効率的に高純度のアミノアルキルシラン化合物を製造することができる方法を提供する。
【解決手段】Cl(CH2)nSi(CH3)a(OR1)3-a (1)
(R1は炭素数1〜10の一価炭化水素基であり、nは1〜10の整数、aは0、1又は2である。)で示されるクロロアルキルシラン化合物と、一般式(2)R2R3NH (2)(R2は水素原子又は炭素数1〜10の置換又は非置換の一価炭化水素基、R3は炭素数1〜10の置換又は非置換の一価炭化水素基であり、互いに環を形成してもよい。)で示されるアミン化合物とを相間移動触媒存在下、反応させることにより、R2R3N(CH2)nSi(CH3)a(OR1)3-a (3)で示されるアミノアルキルシラン化合物を製造する。
【効果】シランカップリング剤、繊維処理剤、高分子変性剤として有用なアミノアルキルシラン化合物を、収率よく製造することができる。
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加水分解耐性の有機修飾されたシリル化イオン性界面活性剤
本発明は、式:(R1)(R2)(R3)Si−R4−Si(R5)(R6)(R7)、を有するシランを含有する組成物を提供し、式中、R1、R2、R3、R5、およびR6は、各々独立して、1から6の炭化水素ラジカルと、アリールと、アリール基を有する7から10の炭素の炭化水素基とからなる群から選択され;R4は、1から3の炭素の炭化水素基であり;R7は、陰イオンの、陽イオンの、または双生イオンの置換基を含有する。本発明のシランは、広いpH範囲にわたって耐加水分解性を示す。 (もっと読む)
加水分解耐性の有機修飾されたシリル化イオン性界面活性剤
本発明は、式:(R1)(R2)(R3)Si−R4−Si(R5)(R6)(R7)、を有するシランを含有する組成物を提供し、式中、R1、R2、R3、R5、およびR6は、各々独立して、1から6の炭化水素ラジカルと、アリールと、アリール基を有する7から10の炭素の炭化水素基とからなる群から選択され;R4は、1から3の炭素の炭化水素基であり;R7は、陰イオンの、陽イオンの、または双生イオンの置換基を含有する。本発明のシランは、広いpH範囲にわたって耐加水分解性を示す。 (もっと読む)
ケイ素化合物、ケイ素化合物の製造方法及びケイ素化合物を用いるジエン誘導体の製造方法
【課題】様々な分野への応用可能なケイ素化合物、ケイ素化合物の製造方法を提供し、更に、ケイ素化合物からジエン誘導体への製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式(1)で表わされることを特徴とするケイ素化合物。
【化1】
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環状アミノシラン、重合用触媒及び重合方法
【課題】 分子量分布が広く、高活性で水素レスポンスが高く、高立体規則性を有するα−オレフィンの重合体又は共重合体の重合又は共重合に用いられるα−オレフィンの重合又は共重合用触媒、その触媒成分及びα−オレフィンの重合方法を提供する。
【解決手段】 特定の環状アミノシランが含まれたα−オレフィンの重合又は共重合用触媒、または、[A]マグネシウム、チタン、ハロゲン元素及び電子供与体を必須とする触媒固体成分、[B]有機アルミニウム化合物成分、並びに[C]化1で表わされる環状アミノシランからなるα−オレフィンの重合又は共重合用触媒
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