筆記具セット
【課題】 還元剤や消しゴムを用いることなく筆跡を消去でき、消去部への再筆記が可能な筆記具の筆跡明度値を低くしすぎることなく、また、着色シートを高濃度に着色することなく所望箇所を確実に隠蔽できる、暗記学習用途に優れた筆記具セットを提供する。
【解決手段】 加熱により消色可能なインキを収容する筆記具と光透過性着色シートとからなる筆記具セットにおいて、前記インキの着色状態の色調が、被筆記面に予め形成された黒色印刷像上に筆記した際に該像の視認が可能であり、且つ、一つの補色対の一方の色相であると共に、光透過性着色シートが、補色対の他方の色相であり、且つ、光輝性を有する。
【解決手段】 加熱により消色可能なインキを収容する筆記具と光透過性着色シートとからなる筆記具セットにおいて、前記インキの着色状態の色調が、被筆記面に予め形成された黒色印刷像上に筆記した際に該像の視認が可能であり、且つ、一つの補色対の一方の色相であると共に、光透過性着色シートが、補色対の他方の色相であり、且つ、光輝性を有する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は筆記具セットに関する。詳細には、筆記具と光透過性着色シートとからなる筆記具セットに関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、教科書や参考書等の紙面に黒色印刷されている表示部分の中で、所望の部分を暗記するための学習においては、学習能率を増進させるために該所望の表示部分を暗転した地色に混同させて一時的に隠蔽する学習方法が広く用いられている（例えば、特許文献１参照）。
前記方法においては、塗布具を用いて所望の表示部分に補色対の一方の色を塗布した後、補色対の他方の色に着色される光透過性着色シートを重ねることで塗布部分を一時的に隠蔽するものであるが、間違えて塗布した箇所の修正や、暗記した後の塗布部の消去を目的として、塗布具には還元剤や消しゴムにより消色可能なインキを充填したものが使用されている（例えば、特許文献２、３参照）。
【特許文献１】特開昭５７−３７３８９号公報
【特許文献２】特公昭５７−５４２７号公報
【特許文献３】特開平９−１７９４８３号公報
【０００３】
前記インキとして還元剤により消色可能なインキを用いた場合、紙面の還元剤を塗布した部分を傷めてしまうと共に、再び同じ部分にインキを塗布することができないものであった。また、前記インキとして消しゴムにより消色可能なインキを用いた場合、同一箇所への再筆記はできるものの、消去時に筆跡が広がったり、紙面にインキが浸透してしまいきれいに消すことができなかったり、消しカスにより周辺を汚す等の不具合を生じるものであった。
【０００４】
また、これらの不具合を解消する目的で、前記筆記具セットに用いられる筆記具として、加熱により消色可能なインキを用いたものが開示されている（例えば、特許文献４参照）。
【特許文献４】特開２００４−２０５５６８号公報
【０００５】
前記文献で開示される学習方法では、いずれも赤色や緑色のインキが主に用いられ、インキ塗布部を着色シートとの混色により黒色として隠蔽するために、筆跡の明度値を低くしたり、着色シートを高濃度に着色する必要がある。そのため、インキ塗布部の印字が視認し難くなったり、前記シートを重ねて暗記学習を行う際に紙面の印刷部（インキが塗布されていない部分）が読み難くなることがあった。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、還元剤や消しゴムを用いることなく筆跡を消去でき、消去部への再筆記が可能な筆記具の筆跡明度値を低くしすぎることなく、また、着色シートを高濃度に着色することなく所望箇所を確実に隠蔽できる、暗記学習用途に優れた筆記具セットを提供するものである。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明は、加熱により消色可能なインキを収容する筆記具と光透過性着色シートとからなる筆記具セットにおいて、前記インキの着色状態の色調が、被筆記面に予め形成された黒色印刷像上に筆記した際に該像の視認が可能であり、且つ、一つの補色対の一方の色相であると共に、光透過性着色シートが、補色対の他方の色相であり、且つ、光輝性を有することを要件とする。
更に、前記筆記具による着色状態の筆跡明度値が、４．０〜７．５の範囲にあること、前記筆記具が、（イ）電子供与性呈色性有機化合物と、（ロ）電子受容性化合物と、（ハ）前記（イ）、（ロ）の呈色反応をコントロールする反応媒体とから少なくともなる可逆熱変色性組成物を内包した、加熱により有色から無色に色変化するマイクロカプセル顔料を含むインキを収容すること、前記マイクロカプセル顔料が、色濃度−温度曲線に関して大きなヒステリシス特性を示して有色状態と無色状態の互変性を呈し、両状態が選択できる保持温度域が常温域にある顔料であり、該顔料は有色状態から温度が上昇する過程では、温度Ｔ３に達すると消色し始め、温度Ｔ３より高い温度Ｔ４以上の温度域で完全に無色状態となり、無色状態から温度が下降する過程では、前記温度Ｔ３より低い温度Ｔ２に達すると着色し始め、温度Ｔ２より低い温度Ｔ１以下の温度域で完全に有色状態となり、前記温度Ｔ２と温度Ｔ３の間の温度域で有色状態或いは無色状態が保持できるヒステリシス特性を示し、温度Ｔ１は−３０〜１０℃の範囲にあり、温度Ｔ４が５０〜１００℃の範囲にあることを要件とする。
更に、前記光透過性シートが、透明樹脂シートに光輝性材料を塗布、貼着又は含有して形成されることを要件とする。
【発明の効果】
【０００８】
本発明により、確実に筆跡を消去でき、消去部分への再筆記が可能であり、シートを介さない状態で隠蔽部分の印刷像が確実に視認できると共に、隠蔽部分以外の印刷像が光透過性着色シートを介して確実に視認できる暗記学習用途に優れた筆記具セットを提供できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００９】
前記筆記具セットは、加熱により消色可能なインキを収容する筆記具と、光輝性を有する光透過性着色シートとから構成され、インキの着色状態の色相と光透過性着色シートの色相が補色対からなる暗記学習に適したものである。
【００１０】
前記筆記具には、加熱により消色可能なインキが収容されており、擦過等の手段により加熱することで容易に消去できる構成となっている。
前記インキは、補色対の一方の色相であると共に、紙面上に印刷された黒色印刷像の表面に筆記した際、着色状態で前記印刷像が視認できる明度のものが適用される。
特に、前記筆記具による着色状態の筆跡の明度値としては、好ましくは４．０〜７．５の範囲、より好ましくは５．５〜７．３の範囲に設定される。４．０未満では、筆記部分の印刷像が視認し難いものとなり、７．５を超えると、筆記部の印刷像は視認できるものの、光透過性着色シートを重ねた際にも印刷像が視認できるため、暗記用途を満たさない構成となる。
【００１１】
前記インキ中に配合される着色剤としては、加熱消色特性を示すものであれば従来公知の組成をいずれも用いることができるが、特に（イ）電子供与性呈色性有機化合物、（ロ）電子受容性化合物、及び（ハ）前記両者の呈色反応の生起温度を決める反応媒体の必須三成分を少なくとも含む可逆熱変色性組成物をマイクロカプセル中に内包させた顔料が有効である。
前記可逆熱変色性組成物のうち、加熱により消色する組成物としては、特公昭５１−４４７０６号公報、特公昭５１−４４７０７号公報、特公平１−２９３９８号公報等に記載された、所定の温度（変色点）を境としてその前後で変色し、高温側変色点以上の温度域で消色状態、低温側変色点以下の温度域で発色状態を呈し、前記両状態のうち常温域では特定の一方の状態しか存在せず、もう一方の状態は、その状態が発現するのに要した熱又は冷熱が適用されている間は維持されるが、前記熱又は冷熱の適用がなくなれば常温域で呈する状態に戻る、ヒステリシス幅が比較的小さい特性（ΔＨ＝１〜７℃）を有する組成物を例示できる。
また、特公平４−１７１５４号公報、特開平７−１７９７７７号公報、特開平７−３３９９７号公報、特開平８−３９９３６号公報、特開２００５−１３６９号公報等に記載されている大きなヒステリシス特性（ΔＨ＝８〜７０℃）を示し、温度変化による着色濃度の変化をプロットした曲線の形状が、温度を変色温度域より低温側から上昇させていく場合と逆に変色温度域より高温側から下降させていく場合とで大きく異なる経路を辿って変色し、低温域での発色状態、又は、高温域での消色状態が、特定温度域で記憶保持できる可逆熱変色性組成物を用いることもできる。
【００１２】
前記組成物の色濃度−温度曲線におけるヒステリシス特性について詳しく説明する。
図１において、縦軸に色濃度、横軸に温度が表されている。温度変化による色濃度の変化は矢印に沿って進行する。ここで、Ａは完全消色状態に達する最低温度Ｔ４（以下、完全消色温度と称す）における濃度を示す点であり、Ｂは完全発色状態を保持できる最高温度Ｔ３（以下、消色開始温度と称す）における濃度を示す点であり、Ｃは完全消色状態を保持できる最低温度Ｔ２（以下、発色開始温度と称す）における濃度を示す点であり、Ｄは完全発色状態に達する最高温度Ｔ１（以下、完全発色温度と称す）における濃度を示す点である。
変色温度域は前記Ｔ１とＴ４間の温度域であり、着色状態と消色状態が共存でき、色濃度の差の大きい領域であるＴ２とＴ３の間の温度域が実質変色温度域（二相保持温度域）である。
また、線分ＥＦの長さが変色のコントラストを示す尺度であり、線分ＥＦの中点を通る線分ＨＧの長さがヒステリシスの程度を示す温度幅（以下、ヒステリシス幅ΔＨと記す）であり、このΔＨ値が小さいと変色前後の両状態のうち常温域では特定の一方の状態しか存在しえない。また、前記ΔＨ値が大きいと変色前後の各状態の保持が容易となる。
【００１３】
前記した組成物のうち、色彩記憶性を有する可逆熱変色性組成物を用いることにより、第１の状態（有色）から第２の状態（無色）に色彩を簡易に変色させることができ、常態と異なる色彩を互変的に視覚させることができる。
具体的には、完全発色温度Ｔ１を冷凍室、寒冷地等でしか得られない温度、即ち−３０〜１０℃、好ましくは−３０〜０℃、より好ましくは−３０〜−１０℃、且つ、完全消色温度Ｔ４を摩擦体による摩擦熱、ヘアドライヤー等身近な加熱体から得られる温度、即ち５０〜１００℃、好ましくは５５〜９５℃の範囲に特定し、ΔＨ値を４０〜８０℃に特定することにより、常態（日常の生活温度域）で呈する色彩の保持に有効に機能させることができる。
本発明で適用される筆記具は、有色状態の可逆熱変色性組成物を内包したマイクロカプセル顔料を含むインキを収容したものであり、前記筆記具により形成された筆跡が指触等では容易に消色されない構成であることが好ましく、しかも、消色した筆跡は再び現出しないことが好ましい。
従って、前述したＴ１とＴ４の温度設定は極めて重要な要件となる。
【００１４】
以下に前記（イ）、（ロ）、（ハ）の各成分について具体的に化合物を例示する。
本発明の（イ）成分、即ち電子供与性呈色性有機化合物としては、従来公知のジフェニルメタンフタリド類、フェニルインドリルフタリド類、インドリルフタリド類、ジフェニルメタンアザフタリド類、フェニルインドリルアザフタリド類、フルオラン類、スチリノキノリン類、ジアザローダミンラクトン類等が挙げられ、以下にこれらの化合物を例示する。
３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド、３−（４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）フタリド、３，３−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３−イル）フタリド、３，３−ビス（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−４−アザフタリド、３−〔２−エトキシ−４−（Ｎ−エチルアニリノ）フェニル〕−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３，６−ジフェニルアミノフルオラン、３，６−ジメトキシフルオラン、３，６−ジ−ｎ−ブトキシフルオラン、２−メチル−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ）フルオラン、３−クロロ−６−シクロヘキシルアミノフルオラン、２−メチル−６−シクロヘキシルアミノフルオラン、２−（２−クロロアニリノ）−６−ジ−ｎ−ブチルアミノフルオラン、２−（３−トリフルオロメチルアニリノ）−６−ジエチルアミノフルオラン、２−（Ｎ−メチルアニリノ）−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ）フルオラン、１，３−ジメチル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−クロロ−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−ジ−ｎ−ブチルアミノフルオラン、２−キシリジノ−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、１，２−ベンツ−６−ジエチルアミノフルオラン、１，２−ベンツ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソブチルアミノ）フルオラン、１，２−ベンツ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）フルオラン、２−（３−メトキシ−４−ドデコキシスチリル）キノリン、スピロ〔５Ｈ−（１）ベンゾピラノ（２，３−ｄ）ピリミジン−５，１′（３′Ｈ）イソベンゾフラン〕−３′−オン，２−（ジエチルアミノ）−８−（ジエチルアミノ）−４−メチル−、スピロ〔５Ｈ−（１）ベンゾピラノ（２，３−ｄ）ピリミジン−５，１′（３′Ｈ）イソベンゾフラン〕−３′−オン，２−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−８−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−４−メチル−、スピロ〔５Ｈ−（１）ベンゾピラノ（２，３−ｄ）ピリミジン−５，１′（３′Ｈ）イソベンゾフラン〕−３′−オン，２−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−８−（ジエチルアミノ）−４−メチル−、スピロ〔５Ｈ−（１）ベンゾピラノ（２，３−ｄ）ピリミジン−５，１′（３′Ｈ）イソベンゾフラン〕−３′−オン，２−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−８−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｉ−アミルアミノ）−４−メチル−、スピロ〔５Ｈ−（１）ベンゾピラノ（２，３−ｄ）ピリミジン−５，１′（３′Ｈ）イソベンゾフラン〕−３′−オン，２−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−８−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−４−フェニル、３−（２−メトキシ−４−ジメチルアミノフェニル）−３−（１−ブチル−２−メチルインドール−３−イル）−４，５，６，７−テトラクロロフタリド、３−（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４，５，６，７−テトラクロロフタリド、３−（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−ペンチル−２−メチルインドール−３−イル）−４，５，６，７−テトラクロロフタリド等を挙げることができる。
更には、蛍光性の黄色〜赤色の発色を発現させるのに有効な、ピリジン系、キナゾリン系、ビスキナゾリン系化合物等を挙げることができる。
【００１５】
成分（ロ）の電子受容性化合物としては、活性プロトンを有する化合物群、偽酸性化合物群（酸ではないが、組成物中で酸として作用して成分（イ）を発色させる化合物群）、電子空孔を有する化合物群等がある。
活性プロトンを有する化合物を例示すると、フェノール性水酸基を有する化合物としては、モノフェノール類からポリフェノール類があり、さらにその置換基としてアルキル基、アリール基、アシル基、アルコキシカルボニル基、カルボキシ基及びそのエステル又はアミド基、ハロゲン基等を有するもの、及びビス型、トリス型フェノール等、フェノール−アルデヒド縮合樹脂等が挙げられる。又、前記フェノール性水酸基を有する化合物の金属塩であってもよい。
【００１６】
以下に具体例を挙げる。
フェノール、ｏ−クレゾール、ターシャリーブチルカテコール、ノニルフェノール、ｎ−オクチルフェノール、ｎ−ドデシルフェノール、ｎ−ステアリルフェノール、ｐ−クロロフェノール、ｐ−ブロモフェノール、ｏ−フェニルフェノール、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ｎ−ブチル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ｎ−オクチル、レゾルシン、没食子酸ドデシル、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、４，４−ジヒドロキシジフェニルスルホン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルフィド、１−フェニル−１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３−メチルブタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−２−メチルプロパン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ヘキサン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ヘプタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−オクタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ノナン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−デカン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ドデカン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エチルプロピオネート、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−４−メチルペンタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ヘプタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ノナン等がある。
尚、前記フェノール性水酸基を有する化合物として、少なくとも３以上のベンゼン環を有し、且つ、分子量が２５０以上、好ましくは分子量が２５０乃至５００のフェノール性水酸基を有する化合物、又は、一般式（Ｃ６Ｈ２Ｒ１Ｒ２ＯＨ）２Ｓ（式中、Ｒ１は炭素数１乃至８のアルキル基を示し、Ｒ２は水素又は炭素数１乃至８のアルキル基を示す。）で示されるフェノール性水酸基を有する化合物を用いると、消色状態から発色状態に移行する際の変色感度をより鋭敏にすることができる。具体的には、図２に示すように完全消色状態を示す温度（Ｔ４）から発色を開始する温度（Ｔ２）を経て完全発色温度を示す温度（Ｔ１）に達する際の変色挙動において、発色を開始する温度（Ｔ２）が高温側にシフトして徐々に発色する挙動を示さず、図１のように発色を開始する温度（Ｔ２）と完全発色温度を示す温度（Ｔ１）の温度差が小さく、消色状態から発色状態に鋭敏に移行する挙動を示し易くなる。
前記少なくとも３以上のベンゼン環を有し、且つ、分子量が２５０以上のフェノール性水酸基を有する化合物としては、
４，４′，４″−メチリデントリスフェノール、
２，６−ビス〔（２−ヒドロキシ−５−メチルフェノール）メチル〕−４−メチルフェノール、
４，４′−〔１−［４−［１−（４−ヒドロキシフェニル）−１−メチルエチル］フェニル］エチリデン〕ビスフェノール、
４，４′，４″−エチリデントリス〔２−メチルフェノール〕、
４，４′−〔（２−ヒドロキシフェニル）メチレン〕ビス［２，３，６−トリフェニルフェノール］、
２，２−メチレンビス［６−［（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）メチル］−４−メチルフェノール］、
２，４，６−トリス（４−ヒドロキシフェニルメチル）１，３−ベンゼンジオール、
４，４′，４″−エチリデントリスフェノール、
４，４′−［（４−ヒドロキシフェニル）メチレン］ビス［２−メチルフェノール］、
４，４′−［（４−ヒドロキシフェニル）メチレン］ビス［２，６−ジメチルフェノール］、
４，４′−［（４−ヒドロキシフェニル）メチレン］ビス［２−メチルフェノール］、
４，４′−［（４−ヒドロキシフェニル］メチレン］ビス［２，６−ジメチルフェノール］、
４，４′−［（４−ヒドロキシ−３−メトキシフェニル）メチレン］ビス［２，６−ジメチルフェノール］、
２，４−ビス［（５−メチル−２−ヒドロキシフェニル）メチル］−６−シクロヘキシルフェノール、
４，４′−［１−［４−［１−（４−ヒドロキシ−３−メチルフェノール）−１−メチルエチル］フェニル］エチリデン］ビス［２−メチルフェノール］、
４，４′−［（４−ヒドロキシフェニル）メチレン］ビス［２−シクロヘキシル−５−メチルフェノール］、
４，６−ビス［（４−ヒドロキシフェニル）メチル］１，３−ベンゼンジオール、
４，４′−［（３，４−ジ−ヒドロキシフェニル）メチレン］ビス［２，６−ジメチルフェノール］、
４，４′−（１−フェニルエチリデン）ビスフェノール、
５，５′−（１−メチルエチリデン）ビス［１−フェニル−２−オール］、
４，４′，４″−メチリデントリスフェノール、
４，４′−［１−［４−［１−（４−ヒドロキシフェニル）−１−メチルエチル］フェニル］エチリデン］ビスフェノール、
４，４′−（フェニルメチレン）ビスフェノール、
４，４′−［１，４−フェニレンビス（１−メチルエチリデン）］ビス［２−メチルフェノール］、
５，５′−（１，１−シクロヘキシリデン）ビス−［１−ビフェニル−２−オール］等が挙げられる。
前記一般式（Ｃ６Ｈ２Ｒ１Ｒ２ＯＨ）２Ｓで示されるフェノール性水酸基を有する化合物としては、
ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）スルフィド、ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）、ビス（３−エチル−４−ヒドロキシフェニル）スルフィド、ビス（３，５−ジエチル−４−ヒドロキシフェニル）スルフィド、ビス（３−プロピル−４−ヒドロキシフェニル）スルフィド、ビス（３，５−ジプロピル−４−ヒドロキシフェニル）スルフィド、ビス（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）スルフィド、ビス（３，５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）スルフィド、ビス（３−ペンチル−４−ヒドロキシフェニル）スルフィド、ビス（３−ヘキシル−４−ヒドロキシフェニル）スルフィド、ビス（３−ヘプチル−４−ヒドキシフェニル）スルフィド、ビス（５−オクチル−２−ヒドロキシフェニル）スルフィド等が挙げられる。
前記フェノール性水酸基を有する化合物が最も有効な熱変色特性を発現させることができるが、芳香族カルボン酸及び炭素数２〜５の脂肪族カルボン酸、カルボン酸金属塩、酸性リン酸エステル及びそれらの金属塩、１、２、３−トリアゾール及びその誘導体から選ばれる化合物等であってもよい。
【００１７】
前記（イ）、（ロ）成分による電子授受反応を特定温度域において可逆的に生起させる反応媒体の（ハ）成分について説明する。前記（ハ）成分としては、アルコール類、エステル類、ケトン類、エーテル類、酸アミド類が挙げられる。
前記（ハ）成分として好ましくは、色濃度−温度曲線に関し、大きなヒステリシス特性（温度変化による着色濃度の変化をプロットした曲線が、温度を低温側から高温側へ変化させる場合と、高温側から低温側へ変化させる場合で異なる）を示して変色する、色彩記憶性を示す可逆熱変色性組成物を形成できる５℃以上５０℃未満のΔＴ値（融点−曇点）を示すカルボン酸エステル化合物、例えば、分子中に置換芳香族環を含むカルボン酸エステル、無置換芳香族環を含むカルボン酸と炭素数１０以上の脂肪族アルコールのエステル、分子中にシクロヘキシル基を含むカルボン酸エステル、炭素数６以上の脂肪酸と無置換芳香族アルコール又はフェノールのエステル、炭素数８以上の脂肪酸と分岐脂肪族アルコール又はエステル、ジカルボン酸と芳香族アルコール又は分岐脂肪族アルコールのエステル、ケイ皮酸ジベンジル、ステアリン酸ヘプチル、アジピン酸ジデシル、アジピン酸ジラウリル、アジピン酸ジミリスチル、アジピン酸ジセチル、アジピン酸ジステアリル、トリラウリン、トリミリスチン、トリステアリン、ジミリスチン、ジステアリン等が用いられる。
【００１８】
また、炭素数９以上の奇数の脂肪族一価アルコールと炭素数が偶数の脂肪族カルボン酸から得られる脂肪酸エステル化合物、ｎ−ペンチルアルコール又はｎ−ヘプチルアルコールと炭素数１０乃至１６の偶数の脂肪族カルボン酸より得られる総炭素数１７乃至２３の脂肪酸エステル化合物も有効である。
具体的には、酢酸ｎ−ペンタデシル、酪酸ｎ−トリデシル、酪酸ｎ−ペンタデシル、カプロン酸ｎ−ウンデシル、カプロン酸ｎ−トリデシル、カプロン酸ｎ−ペンタデシル、カプリル酸ｎ−ノニル、カプリル酸ｎ−ウンデシル、カプリル酸ｎ−トリデシル、カプリル酸ｎ−ペンタデシル、カプリン酸ｎ−ヘプチル、カプリン酸ｎ−ノニル、カプリン酸ｎ−ウンデシル、カプリン酸ｎ−トリデシル、カプリン酸ｎ−ペンタデシル、ラウリン酸ｎ−ペンチル、ラウリン酸ｎ−ヘプチル、ラウリン酸ｎ−ノニル、ラウリン酸ｎ−ウンデシル、ラウリン酸ｎ−トリデシル、ラウリン酸ｎ−ペンタデシル、ミリスチン酸ｎ−ペンチル、ミリスチン酸ｎ−ヘプチル、ミリスチン酸ｎ−ノニル、ミリスチン酸ｎ−ウンデシル、ミリスチン酸ｎ−トリデシル、ミリスチン酸ｎ−ペンタデシル、パルミチン酸ｎ−ペンチル、パルミチン酸ｎ−ヘプチル、パルミチン酸ｎ−ノニル、パルミチン酸ｎ−ウンデシル、パルミチン酸ｎ−トリデシル、パルミチン酸ｎ−ペンタデシル、ステアリン酸ｎ−ノニル、ステアリン酸ｎ−ウンデシル、ステアリン酸ｎ−トリデシル、ステアリン酸ｎ−ペンタデシル、エイコサン酸ｎ−ノニル、エイコサン酸ｎ−ウンデシル、エイコサン酸ｎ−トリデシル、エイコサン酸ｎ−ペンタデシル、ベヘニン酸ｎ−ノニル、ベヘニン酸ｎ−ウンデシル、ベヘニン酸ｎ−トリデシル、ベヘニン酸ｎ−ペンタデシル等が挙げられる。
【００１９】
また、ケトン類としては、総炭素数が１０以上の脂肪族ケトン類が有効であり、２−デカノン、３−デカノン、４−デカノン、２−ウンデカノン、３−ウンデカノン、４−ウンデカノン、５−ウンデカノン、２−ドデカノン、３−ドデカノン、４−ドデカノン、５−ドデカノン、２−トリデカノン、３−トリデカノン、２−テトラデカノン、２−ペンタデカノン、８−ペンタデカノン、２−ヘキサデカノン、３−ヘキサデカノン、９−ヘプタデカノン、２−ペンタデカノン、２−オクタデカノン、２−ノナデカノン、１０−ノナダカノン、２−エイコサノン、１１−エイコサノン、２−ヘンエイコサノン、2-ドコサノン、ラウロン、ステアロン等が挙げられる。
また、総炭素数が１２乃至２４のアリールアルキルケトン類、例えば、ｎ−オクタデカノフェノン、ｎ−ヘプタデカノフェノン、ｎ−ヘキサデカノフェノン、ｎ−ペンタデカノフェノン、ｎ−テトラデカノフェノン、４−ｎ−ドデカアセトフェノン、ｎ−トリデカノフェノン、４−ｎ−ウンデカノアセトフェノン、ｎ−ラウロフェノン、４−ｎ−デカノアセトフェノン、ｎ−ウンデカノフェノン、４−ｎ−ノニルアセトフェノン、ｎ−デカノフェノン、４−ｎ−オクチルアセトフェノン、ｎ−ノナノフェノン、４−ｎ−ヘプチルアセトフェノン、ｎ−オクタノフェノン、４−ｎ−ヘキシルアセトフェノン、４−ｎ−シクロヘキシルアセトフェノン、４−ｔｅｒｔ−ブチルプロピオフェノン、ｎ−ヘプタフェノン、４−ｎ−ペンチルアセトフェノン、シクロヘキシルフェニルケトン、ベンジル−ｎ−ブチルケトン、４−ｎ−ブチルアセトフェノン、ｎ−ヘキサノフェノン、４−イソブチルアセトフェノン、１−アセトナフトン、２−アセトナフトン、シクロペンチルフェニルケトン等が挙げられる。
【００２０】
また、エーテル類としては、総炭素数１０以上の脂肪族エーテル類が有効であり、ジペンチルエーテル、ジヘキシルエーテル、ジヘプチルエーテル、ジオクチルエーテル、ジノニルエーテル、ジデシルエーテル、ジウンデシルエーテル、ジドデシルエーテル、ジトリデシルエーテル、ジテトラデシルエーテル、ジペンタデシルエーテル、ジヘキサデシルエーテル、ジオクタデシルエーテル、デカンジオールジメチルエーテル、ウンデカンジオールジメチルエーテル、ドデカンジオールジメチルエーテル、トリデカンジオールジメチルエーテル、デカンジオールジエチルエーテル、ウンデカンジオールジエチルエーテル等が挙げられる。
更に、前記（ハ）成分としてより好適には、特開２００６−１３７８８６号公報や、特開２００６−１８８６６０号公報に記載される化合物が用いられる。
【００２１】
本発明に適用されるマイクロカプセル顔料の形態は円形断面の形態のものの適用を拒まないが、非円形断面の形態が効果的である。
筆記により形成される可逆熱変色性筆跡は、前記マイクロカプセル顔料が被筆記面に対して長径側（最大外径側）を密接させて濃密に配向、固着されており、高濃度の発色性を示すと共に、前記筆跡をゴム等の摩擦体による擦過等による外力に対して、前記マイクロカプセル顔料は外力を緩和する形状に微妙に弾性変形し、マイクロカプセルの壁膜の破壊が抑制され、熱変色機能を損なうことなく有効に発現させることができる。
ここで、前記非円形断面形状のマイクロカプセル顔料は、最大外径の平均値が０．５〜５．０μｍの範囲にあり、且つ、可逆熱変色性組成物／壁膜＝７／１〜１／１（重量比）の範囲を満たしていることが好ましい。
前記マイクロカプセル顔料（円形断面形状のものを含む）は、最大外径の平均値が、５．０μｍを越える系では、毛細間隙からの流出性の低下を来し、一方、最大外径の平均値が、０．５μｍ以下の系では高濃度の発色性を示し難く、好ましくは、最大外径の平均値が、１〜４μｍの範囲、当該マイクロカプセルの平均粒子径〔（最大外径＋中央部の最小外径）／２〕が１〜３μｍの範囲が好適である。
可逆熱変色性組成物の壁膜に対する比率が前記範囲より大になると、壁膜の厚みが肉薄となり過ぎ、圧力や熱に対する耐性の低下を起こし、逆に、壁膜の可逆熱変色性組成物に対する比率が前記範囲より大になると発色時の色濃度及び鮮明性の低下を免れず、好適には、可逆熱変色性組成物／壁膜＝６／１〜１／１（重量比）である。
【００２２】
前記可逆熱変色性組成物のマイクロカプセル化は、界面重合法、界面重縮合法、ｉｎ Ｓｉｔｕ重合法、コアセルベート法等の公知の手段が適用できるが、本発明の前記した要件を満たす粒子径範囲の、非円形断面形状のマイクロカプセル顔料を得るためには、凝集、合一化が生じ難い界面重合法又は界面重縮合法の適用が効果的である。
【００２３】
前記マイクロカプセル顔料は、インキ組成物全量に対し、２〜５０重量％（好ましくは３〜４０重量％、更に好ましくは、４〜３０重量％）配合することができる。２重量％未満では発色濃度が不充分であり、５０重量％を越えるとインキ流出性が低下し、筆記性が阻害される。
【００２４】
本発明に適用される可逆熱変色性インキは、有色状態を示すマイクロカプセル顔料をビヒクル中に分散させたインキが有効であり、前記ビヒクルとしては水性ビヒクルが好ましいが、油性ビヒクルであってもよい。
具体的には、剪断減粘性付与剤を含む剪断減粘性インキや、水溶性高分子凝集剤により可逆熱変色性マイクロカプセル顔料を緩やかな凝集状態に懸濁させた凝集性インキが挙げられる。更には、可逆熱変色性顔料とビヒクルと比重差を０．０５以下になるよう調節したインキが挙げられる。
【００２５】
前記剪断減粘性付与剤を添加することによって、マイクロカプセル顔料の凝集・沈降を抑制することができると共に、筆跡の滲みを抑制することができるため、紙面は勿論、浸透性の高い布帛等の繊維材料に筆記しても筆跡は滲むことなく、良好な筆跡を形成できる。
更に、前記インキを充填する筆記具がボールペン形態の場合、不使用時のボールとチップの間隙からのインキ漏れだしを防止したり、筆記先端部を上向き（正立状態）で放置した場合のインキの逆流を防止することができる。
尚、前記剪断減粘性付与剤を添加したインキの粘度は、２０℃でのＥ型回転粘度計による３．８４Ｓ−１の剪断速度におけるインキ粘度が２０〜３００ｍＰａ・ｓを示し、且つ、剪断減粘指数が０．１〜０．９を示すことが好ましい。
前記した粘度範囲及び剪断減粘指数を示すことによって、更にインキ漏れだし、インキの逆流を防止することができる。
なお、剪断減粘指数（ｎ）は、剪断応力値（Ｔ）及び剪断速度値（ｊ）の如き粘度計による流動学測定から得られる実験式Ｔ＝Ｋｊｎ（Ｋは非ニュートン粘性係数）にあてはめることによって計算される値である。
【００２６】
前記剪断減粘性付与剤としては、キサンタンガム、ウェランガム、構成単糖がグルコースとガラクトースの有機酸修飾ヘテロ多糖体であるサクシノグリカン（平均分子量約１００乃至８００万）、グアーガム、ローカストビーンガム及びその誘導体、ヒドロキシエチルセルロース、アルギン酸アルキルエステル類、メタクリル酸のアルキルエステルを主成分とする分子量１０万〜１５万の重合体、グルコマンナン、寒天やカラゲニン等の海藻より抽出されるゲル化能を有する増粘多糖類、ベンジリデンソルビトール及びベンジリデンキシリトール又はこれらの誘導体、架橋性アクリル酸重合体、無機質微粒子、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル・ポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、脂肪酸アミド等のＨＬＢ値が８〜１２のノニオン系界面活性剤、ジアルキル又はジアルケニルスルホコハク酸の塩類。Ｎ−アルキル−２−ピロリドンとアニオン系界面活性剤の混合物、ポリビニルアルコールとアクリル系樹脂の混合物を例示できる。
【００２７】
前記水溶性高分子凝集剤としては、非イオン性水溶性高分子化合物が好適に用いられる。
具体的にはポリビニルピロリドン、ポリエチレンオキサイド、水溶性多糖類、非イオン性水溶性セルロース誘導体等が挙げられる。このうち水溶性多糖類の具体例としてはトラガントガム、グアーガム、プルラン、サイクロデキストリンが挙げられ、また非イオン性水溶性セルロース誘導体の具体例としてはメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等が挙げられる。
本発明の可逆熱変色性インキ中において顔料粒子間の緩い橋架け作用を示す水溶性高分子であればすべて適用することができるが、なかでも前記の非イオン性水溶性セルロース誘導体が最も有効に作用する。
前記高分子凝集剤は、インキ組成物全量に対し、０．０５〜２０重量％配合することができる。
【００２８】
インキ中に水と共に添加される水溶性有機溶剤としては、例えば、エタノール、プロパノール、ブタノール、グリセリン、ソルビトール、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン、モノエタノールアミン、エチレングリコール、ジエチレングリコール、チオジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、スルフォラン、２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン等が挙げられる。
【００２９】
また、本発明のインキをボールペンに充填して用いる場合は、オレイン酸等の高級脂肪酸、長鎖アルキル基を有するノニオン性界面活性剤、ポリエーテル変性シリコーンオイル、チオ亜燐酸トリ（アルコキシカルボニルメチルエステル）やチオ亜燐酸トリ（アルコキシカルボニルエチルエステル）等のチオ亜燐酸トリエステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル又はポリオキシエチレンアルキルアリールエーテルのリン酸モノエステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル又はポリオキシエチレンアルキルアリールエーテルのリン酸ジエステル、或いは、それらの金属塩、アンモニウム塩、アミン塩、アルカノールアミン塩等の潤滑剤を添加してボール受け座の摩耗防止効果を付与することが好ましい。
【００３０】
その他、必要に応じてアクリル樹脂、スチレンマレイン酸共重合物、セルローズ誘導体、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、デキストリン等の樹脂を添加して紙面への固着性や粘性を付与することもできる。
また、炭酸ナトリウム、燐酸ナトリウム、酢酸ソーダ等の無機塩類、水溶性のアミン化合物等の有機塩基性化合物等のｐＨ調整剤、ベンゾトリアゾール、トリルトリアゾール、ジシクロヘキシルアンモニウムナイトライト、ジイソプロピルアンモニウムナイトライト、サポニン等の防錆剤、石炭酸、１、２−ベンズチアゾリン３−オンのナトリウム塩、安息香酸ナトリウム、デヒドロ酢酸ナトリウム、ソルビン酸カリウム、パラオキシ安息香酸プロピル、２，３，５，６−テトラクロロ−４−（メチルスルフォニル）ピリジン等の防腐剤或いは防黴剤、尿素、ノニオン系界面活性剤、還元又は非還元デンプン加水分解物、トレハロース等のオリゴ糖類、ショ糖、サイクロデキストリン、ぶどう糖、デキストリン、ソルビット、マンニット、ピロリン酸ナトリム等の湿潤剤、消泡剤、分散剤、インキの浸透性を向上させるフッ素系界面活性剤やノニオン系の界面活性剤を添加してもよい。
【００３１】
前記インキは、マーキングペンチップやボールペンチップを筆記先端部に装着したマーキングペンやボールペン等の筆記具に充填して実用に供される。
特に、前記筆記具としては、文字形態の印刷像を一度に塗り潰すことが容易であるためマーキングペン形態での使用がより好適である。
【００３２】
ボールペンに充填する場合、ボールペン自体の構造、形状は特に限定されるものではなく、例えば、軸筒内に剪断減粘性インキを充填したインキ収容管を有し、該インキ収容管はボールを先端部に装着したチップに連通しており、さらにインキの端面には逆流防止用の液栓が密接しているボールペンを例示できる。
【００３３】
前記ボールペンチップについて更に詳しく説明すると、金属製のパイプの先端近傍を外面より内方に押圧変形させたボール抱持部にボールを抱持してなるチップ、或いは、金属材料をドリル等による切削加工により形成したボール抱持部にボールを抱持してなるチップ、金属又はプラスチック製チップ内部に樹脂製のボール受け座を設けたチップ、或いは、前記チップに抱持するボールをバネ体により前方に付勢させたもの等を適用できる。
また、前記ボールは、超硬合金、ステンレス鋼、ルビー、セラミック、樹脂、ゴム等の０．２〜３．０ｍｍ、好ましくは０．３〜２．０ｍｍ、より好ましくは０．４〜１．６ｍｍ径程度のものが適用できる。
尚、本発明のインキを充填する筆記具は、ボールと同様の転動作用により筆跡を形成させる、転動機構を筆記先端部に備えたものを含む。
【００３４】
前記インキを収容するインキ収容管は、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ナイロン等の熱可塑性樹脂からなる成形体が用いられる。
更に、前記インキ収容管として透明、着色透明、或いは半透明の成形体を用いることにより、インキ色やインキ残量等を確認できる。
前記インキ収容管にはチップを直接連結する他、接続部材を介して前記インキ収容管とチップを連結してもよい。
尚、前記インキ収容管はレフィルの形態として、前記レフィルを軸筒内に収容するものでもよいし、先端部にチップを装着した軸筒自体をインキ収容体として、前記軸筒内に直接インキを充填してもよい。
【００３５】
前記インキ収容管に収容したインキの後端にはインキ逆流防止体が充填される。
前記インキ逆流防止体組成物は不揮発性液体又は難揮発性液体からなる。
具体的には、ワセリン、スピンドル油、ヒマシ油、オリーブ油、精製鉱油、流動パラフィン、ポリブテン、α−オレフィン、α−オレフィンのオリゴマーまたはコオリゴマー、ジメチルシリコーンオイル、メチルフェニルシリコーンオイル、アミノ変性シリコーンオイル、ポリエーテル変性シリコーンオイル、脂肪酸変性シリコーンオイル等があげられ、一種又は二種以上を併用することもできる。
【００３６】
前記不揮発性液体及び／又は難揮発性液体には、ゲル化剤を添加して好適な粘度まで増粘させることが好ましく、表面を疎水処理したシリカ、表面をメチル化処理した微粒子シリカ、珪酸アルミニウム、膨潤性雲母、疎水処理を施したベントナイトやモンモリロナイトなどの粘土系増粘剤、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸亜鉛等の脂肪酸金属石鹸、トリベンジリデンソルビトール、脂肪酸アマイド、アマイド変性ポリエチレンワックス、水添ひまし油、脂肪酸デキストリン等のデキストリン系化合物、セルロース系化合物を例示できる。
更に、前記液状のインキ逆流防止体組成物と、固体のインキ逆流防止体を併用することもできる。
【００３７】
また、マーキングペンに充填する場合、マーキングペン自体の構造、形状は特に限定されるものではなく、例えば、軸筒内に繊維集束体からなるインキ吸蔵体を内蔵し、毛細間隙が形成された繊維加工体からなるペン先を直接或いは中継部材を介して軸筒に装着してなり、前記インキ吸蔵体とペン先が連結されてなるマーキングペンの前記インキ吸蔵体に凝集性インキを含浸させたマーキングペンや、ペン先の押圧により開放する弁体を介してペン先とインキ収容管とを配置し、該インキ収容管内にインキを直接収容させたマーキングペン等を例示できる。
【００３８】
前記ペン先は、繊維の樹脂加工体、熱溶融性繊維の融着加工体、フェルト体等の従来より汎用の気孔率が概ね３０〜７０％の範囲から選ばれる連通気孔の多孔質部材であり、一端を砲弾形状、長方形状、チゼル形状等の目的に応じた形状に加工して実用に供される。
前記チゼル形状のペン体にあっては、筆記面への当接位置を変えることにより細書き用、或いは太書き用として、更には一定線幅のマークを形成できる多用途性を有し、多様な熱変色性の筆跡を形成できる利便性に優れた筆記具を構成できる。
前記インキ吸蔵体は、捲縮状繊維を長手方向に集束させたものであり、プラスチック筒体やフィルム等の被覆体に内在させて、気孔率が概ね４０〜９０％の範囲に調整して構成される。
また、前記弁体は、従来汎用のポンピング式形態が使用できるが、筆圧により押圧開放可能なバネ圧に設定したものが好適である。
【００３９】
更に、前記ボールペンやマーキングペンの形態は前述したものに限らず、相異なる形態のペン先を装着させたり、相異なる色調のインキを導出させるペン先を装着させた複合筆記具（両頭式やペン先繰り出し式等）であってもよい。
【００４０】
前記した筆記具を用いて、記録媒体の記入部に筆記して得られる筆跡は、指による擦過や加熱具等の加熱手段の適用により有色状態から無色状態に色調を変色させることができる。
前記加熱手段としては、広い面積を一括消去するのに適したコピー機等の感熱機、電球等の照明具、ヘアドライヤー等が用いられ、更には、抵抗発熱体を装備した通電加熱変色具、温水等を充填した加熱変色具等の適用が挙げられる。また、簡便な方法で変色可能な手段であることから、擦過部材（摩擦体）が好適に用いられる。
前記擦過部材としては、弾性感に富み、擦過時に適度な摩擦を生じて摩擦熱を発生させることのできるエラストマー、プラスチック発泡体等の弾性体が好適であるが、プラスチック成形体、石材、木材、金属、布帛であってもよい。
なお、消しゴムを使用して筆跡を擦過することもできるが、擦過時に消しカスが発生するため、好ましくは前述のような擦過部材が用いられる。
前記擦過部材の材質としては、シリコーン樹脂、ＳＢＳ樹脂（スチレン−ブタジエン−スチレン共重合体）、ＳＥＢＳ樹脂（スチレン−エチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体）等が好適に用いられるが、シリコーン樹脂は擦過により消去した部分に樹脂が付着し易く、繰り返し筆記した際に筆跡がはじかれることがあるため、ＳＢＳ樹脂やＳＥＢＳ樹脂がより好適に用いられる。また、前記擦過部材としては、ＪＩＳ Ｋ６２５３Ａにおけるショア硬度Ａが５５度以上のものがより好適である。
前記擦過部材は筆記具と別体の任意形状の部材であってもよいが、筆記具に固着させることにより、携帯性に優れたものとなる。
前記擦過部材を固着する箇所は、キャップ先端部（頂部）、或いは、軸筒先端部（筆記先端部を設けていない部分）等が挙げられる。
更に、キャップの一部、或いは軸筒の一部に任意形象の小突部を設けて擦過部材とすることもできる。
【００４１】
前記擦過部材は、ガラス板上に前記擦過部材の擦過部分を荷重５００ｇで押圧した際、ガラス板と擦過部材の接触面積が１２ｍｍ２以下になると共に、荷重１０００ｇで押圧した際、ガラス板と擦過部材の接触面積が１５ｍｍ２以下になるように形成される。
これにより、前記筆記具による筆跡の微小面積部分のみを確実に選択して、容易に擦過消色させることができる。
また、前記いずれの荷重においても、擦過部材の強度及び成形性を考慮して、ガラス板に押圧した際の擦過部材の接触面積が０．５ｍｍ２以上となるものが好ましい。
前記ガラス板としては、表面に擦過部材を接触させた際に、裏面から接触部分が視認できる程度の透明性を有すると共に、平滑表面を備えたフロートガラス板が用いられる。
前記擦過部材の形状としては、前記条件を満たすものであればどのような形状でもよいが、筆跡との接触角度によらず一定の接触面積が得られ、広域を擦過することなく目的部分のみを擦過できることから、角錐や円錐等が好ましく、また、先端を凸曲面とすることが好ましい。
【００４２】
前記筆記具と共に用いられる光透過性着色シートは光輝性を備えたものであり、透明性樹脂中に着色材と光輝性材料を含有させて成形したシート状物、着色層及び光輝層を塗布又は貼着した透明性樹脂成形シート状物、或いは、着色材を添加した透明性樹脂により成形したシート状物に塗布や貼着により光輝層を形成することで得られる。
前記光輝性とは、反射光や干渉光、又は、反射光と干渉光の両方を発するものであれば全て有効であり、具体的には金属光沢性、真珠光沢性、光彩性、ホログラム性等である。
前記光輝性材料として具体的には、アルミニウム、銅、真鍮、金、銀、クロム、ニッケル等の金属粉末や、真珠光沢顔料（例えば、天然雲母、合成雲母、ガラス片、アルミナの表面を酸化チタン等の金属酸化物で被覆したもの）、コレステリック液晶型光輝性顔料、酸化珪素を金属酸化物で被覆した顔料、酸化鉄又はアルミニウムの表面を酸化珪素及び酸化鉄で被覆した顔料、更には光彩フィルム、イリデッセントフィルム、ホログラムフィルム等を微細粉化したもの等が用いられる。
【００４３】
前記光輝性を備えた光透過性着色シートは、筆記具インキが呈する着色状態の色相と補色の色関係を満たす色相に着色されており、例えば、可逆熱変色性インキが着色状態で赤色を呈する場合、光透過性着色シートは緑色のシートであり、可逆熱変色性インキが着色状態で緑色を呈する場合、光透過性着色シートは赤色のシート等の組み合わせが挙げられる。
尚、前記シートの大きさや厚みは特に限定されるものではなく、下敷き程度の大きさと厚みを有するもの、定規、短冊程度の大きさと厚みを有するもの等が挙げられる。
【００４４】
本発明の筆記具と光透過性着色シートからなる筆記具セットの具体的な使用方法を説明すると、赤色から無色に色変化する可逆熱変色性インキを収容した筆記具と、光輝性緑色透明シートからなる筆記具セットの場合、前記筆記具で印刷物上に予め形成された文字等の黒色印刷像を含む特定範囲に筆記して得られる赤色の筆跡は、通常の状態では赤色であり、且つ、赤色の筆跡を透して黒色印刷像は視認可能である。
前記黒色印刷像を含む特定範囲（彩色箇所）上に光輝性緑色透明シートを重ねると、赤色に彩色された箇所はシートの緑色と補色関係により黒色に視覚されるため、特定範囲内に存在する黒色印刷像は視認されなくなる。その際、シートに光輝性を付与することにより、筆跡の明度値が低い場合であっても、筆跡部の黒色印刷像をより確実に隠蔽できるものとなる。
従って、使用者が文字等の印刷像のうち、記憶したい印刷像の上に前記筆記具を用いて彩色を施した後、光輝性光透過性着色シートを重ねると像が隠蔽され視覚不能になるため、暗記に有効なものとなる。
【実施例】
【００４５】
以下に実施例を示すが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
尚、実施例中の部は重量部である。
また、筆跡の明度値の測定は、色差計（東京電色株式会社製、ＴＣ−３６００）により行った。
実施例１（図１、２参照）
可逆熱変色性インキの調製
（イ）成分として１，２−ベンツ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）フルオラン１．０部、１，３−ジメチル−６−ジエチルアミノフルオラン２．０部、（ロ）成分として１，１−ビス（４′−ヒドロキシフェニル）２−エチルヘキサン８．０部、（ハ）成分としてパルミチン酸−４−メチルベンジル５０．０部からなる色彩記憶性を有する可逆熱変色性組成物を内包したマイクロカプセル顔料（Ｔ１：−２℃、Ｔ２：１０℃、Ｔ３：３５℃、Ｔ４：４８℃、平均粒子径：２．５μｍ、可逆熱変色性組成物／壁膜＝２．６／１．０、赤色から無色に色変化する）１２．５部、サクシノグリカン（剪断減粘性付与剤）０．３３部、尿素１０部、グリセリン１０部、ノニオン系浸透性付与剤０．６部、変性シリコーン系消泡剤０．１部、防黴剤０．１部、水６６．３７部からなる可逆熱変色性インキを調製した。
【００４６】
筆記具の作製
前記インキ４（予め−２℃以下に冷却してマイクロカプセル顔料を赤色に発色させた後、室温下で放置したもの）を内径４．４ｍｍのポリプロピレン製パイプ（インキ収容筒２１）に吸引充填し、樹脂製ホルダー２２を介してボールペンチップ３と連結させた。
次いで、前記ポリプロピレン製パイプ２１の後部より、ポリブテンを主成分とする粘弾性を有するインキ逆流防止体５（液栓）を充填し、更に尾栓２３をパイプの後部に嵌合させ、先軸筒、後軸筒を組み付け、キャップ７を嵌めた後、遠心処理により脱気処理を行なって可逆熱変色性ボールペン１（筆記具１）を得た。
尚、前記ボールペンチップ３は、金属材料を切削加工により形成したボール抱持部に直径１．０ｍｍのステンレス鋼ボールを抱持させてなり、且つ、前記ボールはバネ体により前方に付勢させたものである。
また、後軸筒６の後部には、擦過部材８として凸曲面状頂部を有するＳＥＢＳ樹脂部材が装着され、該擦過部材８は凸曲面が上になるように電子天秤に載せ、該擦過部材８上に透明ガラス板を電子天秤の計量皿と平行状態で接触させた後、５００ｇ及び１０００ｇの荷重で前記ガラス板を垂直に押圧することにより視認される擦過部材８と透明ガラス板との接触面積を測定した結果、５００ｇの荷重で押圧した際の接触面積が３．２ｍｍ２、１０００ｇの荷重で押圧した際の接触面積が４．９ｍｍ２であった。
前記筆記具１による着色状態の赤色筆跡は、明度値が６．５を示すものであった。
【００４７】
光輝性光透過性着色シートの作製
緑色透明性樹脂シート（１３０ｍｍ×３０ｍｍ、厚み０．５ｍｍ、筆跡の赤色と補色対をなす色相）の表面に、緑色金属光沢顔料〔メルク社製、商品名：イリオジン２３５、平均粒子径１０〜６０μｍ〕とアクリル酸エステル樹脂とからなる厚み約４０μｍの金属光沢層を設けることで光輝性光透過性緑色シートを得た。
【００４８】
筆記具セットの作製
前記可逆熱変色性ボールペンと光輝性光透過性緑色シートを組み合わせて筆記具セットを得た。
前記ボールペンを用いて、参考書の紙面に印刷される黒色文字（印刷像）を隠蔽するように文字上に赤色筆跡を形成（塗り潰し）した際、該箇所の印刷像は確実に視認できるものであった。また、前記印刷像に光輝性光透過性緑色シートを重ねることで、赤色筆跡部分の黒色文字のみがシートを介して視認できなくなり、他の部分（筆記具で塗り潰されていない黒色印字のうち、シートが重ねられた部分）は視認可能であったため、暗記用途に優れるものとなった。
前記筆跡は、間違えて筆記した箇所や暗記した後に、筆跡上を付属の擦過部材を用いて擦過すると、該筆跡（塗り潰し部分）は消色して視認されなくなり、この状態は室温で維持することができた。また、前記筆記部がたくさんある場合、デスク用照明（ライト）を用いて筆跡全体を加熱することによって、全ての筆跡が容易に消色されて視認できなくなり、この状態が室温で維持されるので、記入前の状態に戻ったように視覚できるものとなった。
更に、前記筆記具を用いて再び同一箇所を塗り潰すこともでき、利便性に優れた暗記用筆記具セットが得られた。
【００４９】
実施例２
可逆熱変色性インキの調製
（イ）成分として４，５，６，７−テトラクロロ−３−〔４−（ジエチルアミノ）−２−エトキシフェニル〕−３−（１−エチル−２−メチル−１Ｈ−インドール−３−イル）−１（３Ｈ）−イソベンゾフラノン５．０部、（ロ）成分として２，２−ビス（４’−ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン６．０部、１，１−ビス（４’−ヒドロキシフェニル）ｎ−デカン４．０部、（ハ）成分としてカプリン酸−４−ベンジルオキシフェニルエチル５０．０部からなる色彩記憶性を有する可逆熱変色性組成物を内包したマイクロカプセル顔料Ａ（Ｔ１：−１８℃、Ｔ２：−９℃、Ｔ３：４２℃、Ｔ４：６３℃、平均粒子径：２．５μｍ、可逆熱変色性組成物／壁膜＝２．８／１．０、青色から無色に色変化する）２．５部と、（イ）成分として４−〔２，６−ビス（２−エトキシフェニル）−４−ピリジニル〕−Ｎ，Ｎ−ジメチルベンゼンアミン５．０部、（ロ）成分として２，２−ビス（４’−ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン６．０部、１，１−ビス（４’−ヒドロキシフェニル）ｎ−デカン４．０部、（ハ）成分としてカプリン酸−４−ベンジルオキシフェニルエチル５０．０部からなる色彩記憶性を有する可逆熱変色性組成物を内包したマイクロカプセル顔料Ｂ（Ｔ１：−１８℃、Ｔ２：−９℃、Ｔ３：４２℃、Ｔ４：６３℃、平均粒子径：２．５μｍ、可逆熱変色性組成物／壁膜＝２．８／１．０、黄色から無色に色変化する）１０部を着色剤とし、更に、グリセリン５部、防黴剤０．７部、シリコーン系消泡剤０．１部、水７３．７部からなる水性媒体中に均一に分散状態とした後、ヒドロキシエチルセルロース（水溶性高分子凝集剤）５重量％水溶液８部を攪拌しながら、前記分散状態にある液中に添加して、前記可逆熱変色性顔料をゆるやかな凝集状態に懸濁させた可逆熱変色性インキを調製した。
【００５０】
筆記具の作製
ポリエステルスライバーを合成樹脂フィルムで被覆した繊維集束インキ吸蔵体（気孔率約８０％）中に、前記可逆熱変色性インキ（予め−１８℃以下に冷却して着色剤を緑色にを発色させた後、室温下で放置したもの）を均一状態に攪拌した直後に含浸させて軸胴内に収容し、軸筒先端部に装着させたポリエステル繊維のチゼル型樹脂加工ペン体（気孔率約５０％）と接触状態に組み立て、可逆熱変色性マーキングペンを得た。
前記マーキングペンには着脱自在のキャップを備えてなり、軸胴後端には、擦過部材として凸曲面状頂部を有するＳＥＢＳ樹脂部材が装着され、該擦過部材は凸曲面が上になるように電子天秤に載せ、該擦過部材上に透明ガラス板を電子天秤の計量皿と平行状態で接触させた後、５００ｇ及び１０００ｇの荷重で前記ガラス板を垂直に押圧することにより視認される擦過部材と透明ガラス板との接触面積を測定した結果、５００ｇの荷重で押圧した際の接触面積が３．２ｍｍ２、１０００ｇの荷重で押圧した際の接触面積が４．９ｍｍ２であった。
前記筆記具による着色状態の緑色筆跡は、明度値が６．７を示すものであった。
【００５１】
光輝性光透過性シートの作製
赤色透明性樹脂シート（１３０ｍｍ×３０ｍｍ、厚み０．５ｍｍ、筆跡の緑色と補色対をなす色相）の表面に、赤色真珠光沢顔料〔日本板硝子（株）製、商品名：メタシャイン ＲＣＦＳＸ−５０９０ＲＣ（８０７１）、平均厚さ５±２μｍ、平均粒度９０±３０μｍ〕とアクリルポリオール樹脂とからなる厚み約５０μｍの真珠光沢層を設けることで赤色光輝性光透過性シートを得た。
【００５２】
筆記具セットの作製
前記可逆熱変色性マーキングペンと光輝性光透過性赤色シートを組み合わせて筆記具セットを得た。
前記マーキングペンを用いて、参考書の紙面に印刷される黒色文字（印刷像）を隠蔽するように文字上に緑色筆跡を形成（塗り潰し）した際、該箇所の印刷像は確実に視認できるものであった。また、前記印刷像に光輝性光透過性赤色シートを重ねることで、緑色筆跡部分の黒色文字のみがシートを介して視認できなくなり、他の部分（筆記具で塗り潰されていない黒色印字のうち、シートが重ねられた部分）は視認可能であったため、暗記用途に優れるものとなった。
前記筆跡は、間違えて筆記した箇所や暗記した後に、筆跡上を付属の擦過部材を用いて擦過すると、該筆跡（塗り潰し部分）は消色して視認されなくなり、この状態は室温で維持することができた。また、前記筆記部がたくさんある場合、デスク用照明（ライト）を用いて筆跡全体を加熱することによって、全ての筆跡が容易に消色されて視認できなくなり、この状態が室温で維持されるので、記入前の状態に戻ったように視覚できるものとなった。
更に、前記筆記具を用いて再び同一箇所を塗り潰すこともでき、利便性に優れた暗記用筆記具セットが得られた。
【００５３】
実施例３
可逆熱変色性インキの調製
（イ）成分として２−（ブチルアミノ）−８−（ジフェニルアミノ）−４−メチルスピロ〔５Ｈ−〔１〕ベンゾピラノ〔２−３−ｇ〕ピリミジン−５，１（３′Ｈ）−イソベンゾフラン〕−３−オン２．０部、（ロ）成分として２，２−ビス（４′−ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン５．０部、４，４′−（２−メチルプロピリデン）ビスフェノール３．０部、（ハ）成分としてカプリン酸４−ベンジルオキシフェニルエチル５０．０部からなる色彩記憶性を有する可逆熱変色性組成物を内包したマイクロカプセル顔料（Ｔ１：−１６℃、Ｔ２：−８℃、Ｔ３：４８℃、Ｔ４：５８℃、ΔＨ：６５℃、平均粒子径：２．５μｍ、可逆熱変色性組成物／壁膜＝２．６／１．０、ピンク色から無色に色変化する）１５部、グリセリン５部、防黴剤０．７部、消泡剤０．１部、水７１．２部からなる水性媒体中に均一に分散状態となした後、ヒドロキシエチルセルロース５重量％水溶液８部を攪拌しながら、前記分散状態にある液中に添加して、前記可逆熱変色性顔料をゆるやかな凝集状態に懸濁させた可逆熱変色性インキを調製した。
【００５４】
筆記具の作製
前記インキ（予め−１６℃以下に冷却してマイクロカプセル顔料をピンク色に発色させた後、室温下で放置したもの）と、撹拌体を軸胴内に内蔵し、弁機構を介在させて先端部にマーキングペン体［チゼル型繊維ペン先（気孔率約５３％）］を取り付けて可逆熱変色性マーキングペンを得た。
尚、前記弁機構は、弁座と、弁体と、前記弁体を弁座に圧接するように付勢する金属製スプリングからなり、筆記時のペン体への筆圧で弁が開く構造である。
また、前記軸筒には、後部に擦過部材として擦過部分を凸曲面とするＳＥＢＳ樹脂部材を装着してなり、該擦過部材８は凸曲面が上になるように電子天秤に載せ、該擦過部材８上に透明ガラス板を電子天秤の計量皿と平行状態で接触させた後、５００ｇ及び１０００ｇの荷重で前記ガラス板を垂直に押圧することにより視認される擦過部材８と透明ガラス板との接触面積を測定した結果、５００ｇの荷重で押圧した際の接触面積が３．０ｍｍ２、１０００ｇの荷重で押圧した際の接触面積が４．５ｍｍ２であった。
前記筆記具による着色状態のピンク色筆跡は、明度値が６．５を示すものであった。
【００５５】
光輝性光透過性緑色シートの作製
ＡＢＳ樹脂中に、緑色染料と、銀色真珠光沢顔料〔メルク社製、商品名：イリオジン１２０、平均粒子径５〜２５μｍ〕を混合してエクストルーダーにて溶融混練した後、厚さ０．５ｍｍに成形し、１３０ｍｍ×３０ｍｍに裁断することで光輝性光透過性緑色シートを得た。
【００５６】
筆記具セットの作製
前記可逆熱変色性マーキングペンと光輝性光透過性緑色シートを組み合わせて筆記具セットを得た。
前記マーキングペンを用いて、参考書の紙面に印刷される黒色文字（印刷像）を隠蔽するように文字上にピンク色筆跡を形成（塗り潰し）した際、該箇所の印刷像は確実に視認できるものであった。また、前記印刷像に光輝性光透過性緑色シートを重ねることで、筆跡部分の黒色文字のみがシートを介して視認できなくなり、他の部分（筆記具で塗り潰されていない黒色印字のうち、シートが重ねられた部分）は視認可能であったため、暗記用途に優れるものとなった。
前記筆跡は、間違えて筆記した箇所や暗記した後に、筆跡上を付属の擦過部材を用いて擦過すると、該筆跡（塗り潰し部分）は消色して視認されなくなり、この状態は室温で維持することができた。また、前記筆記部がたくさんある場合、デスク用照明（ライト）を用いて筆跡全体を加熱することによって、全ての筆跡が容易に消色されて視認できなくなり、この状態が室温で維持されるので、記入前の状態に戻ったように視覚できるものとなった。
更に、前記筆記具を用いて再び同一箇所を塗り潰すこともでき、利便性に優れた暗記用筆記具セットが得られた。
【００５７】
比較例１
実施例１のボールペンと、金属光沢層を設ける前の緑色透明性樹脂シートとを組み合わせて筆記具セットを得た。
前記ボールペンを用いて、参考書の紙面に印刷される黒色文字（印刷像）を隠蔽するように文字上に赤色筆跡を形成（塗り潰し）した際、該箇所の印刷像は確実に視認できるものであったが、前記印刷像に緑色透明性樹脂シートを重ねた状態でも、筆跡部分の黒色文字がシートを介して視認できたため、暗記用途に使用できないものとなった。
【００５８】
比較例２
筆記具の作製
実施例２のインキ組成のうち、マイクロカプセル顔料Ａ５部、マイクロカプセル顔料Ｂ２０部、水６１．２部とした以外は同様の構成でマーキングペン形態の筆記具（可逆熱変色性マーキングペンＡ）を得た。
得られた筆記具による着色状態の緑色筆跡は、明度値が３．８を示すものであった。
【００５９】
筆記具セットの作製
前記可逆熱変色性マーキングペンＡと、実施例２のマーキングペンＢと、実施例２の金属光沢層を設ける前の赤色透明性樹脂シートとを組み合わせて筆記具セットを得た。
前記マーキングペンＡを用いて参考書の紙面に印刷される黒色文字（印刷像）を隠蔽するように文字上に緑色筆跡を形成（塗り潰し）した際、シートの有無に関わらず筆跡箇所の印刷像が視認できなくなってしまった。そのため、暗記用途に使用できないものとなった。
また、マーキングペンＢを用いて参考書の紙面に印刷される黒色文字（印刷像）を隠蔽するように文字上に緑色筆跡を形成（塗り潰し）した際には、該箇所の印刷像は確実に視認できるものであったが、前記印刷像に赤色透明性樹脂シートを重ねた状態でも、筆跡部分の黒色文字がシートを介して視認できたため、暗記用途に使用できないものとなった。
【００６０】
比較例３
筆記具の作製
実施例３のインキ組成のうち、マイクロカプセル顔料７．０部、水７９．２部とした以外は同様の構成でマーキングペン形態の筆記具を得た。
得られた筆記具による着色状態のピンク色筆跡は、明度値が８．０を示すものであった。
【００６１】
筆記具セットの作製
前記可逆熱変色性マーキングペンと実施例３で作成した光輝性光透過性緑色シートとを組み合わせて筆記具セットを得た。
前記マーキングペンを用いて、参考書の紙面に印刷される黒色文字（印刷像）を隠蔽するように文字上にピンク色筆跡を形成（塗り潰し）した際、該箇所の印刷像は確実に視認できるものであったが、前記印刷像に光輝性光透過性緑色シートを重ねた状態でも、筆跡部分の黒色文字がシートを介して視認できたため、暗記用途に使用できないものとなった。
【図面の簡単な説明】
【００６２】
【図１】本発明に用いられる可逆熱変色性組成物の色濃度−温度曲線におけるヒステリシス特性を説明するグラフである。
【図２】本発明に用いられる筆記具の一例を示す縦断面説明図である。
【符号の説明】
【００６３】
Ｔ１ 完全発色温度
Ｔ２ 発色開始温度
Ｔ３ 消色開始温度
Ｔ４ 完全消色温度
ΔＨ ヒステリシス幅
１ 筆記具（ボールペン）
２ レフィル
２１ インキ収容筒
２２ ホルダー
２３ 尾栓
３ ボールペンチップ
４ 熱変色性インキ
５ インキ逆流防止体
６ 軸筒
７ キャップ
８ 擦過部材
【技術分野】
【０００１】
本発明は筆記具セットに関する。詳細には、筆記具と光透過性着色シートとからなる筆記具セットに関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、教科書や参考書等の紙面に黒色印刷されている表示部分の中で、所望の部分を暗記するための学習においては、学習能率を増進させるために該所望の表示部分を暗転した地色に混同させて一時的に隠蔽する学習方法が広く用いられている（例えば、特許文献１参照）。
前記方法においては、塗布具を用いて所望の表示部分に補色対の一方の色を塗布した後、補色対の他方の色に着色される光透過性着色シートを重ねることで塗布部分を一時的に隠蔽するものであるが、間違えて塗布した箇所の修正や、暗記した後の塗布部の消去を目的として、塗布具には還元剤や消しゴムにより消色可能なインキを充填したものが使用されている（例えば、特許文献２、３参照）。
【特許文献１】特開昭５７−３７３８９号公報
【特許文献２】特公昭５７−５４２７号公報
【特許文献３】特開平９−１７９４８３号公報
【０００３】
前記インキとして還元剤により消色可能なインキを用いた場合、紙面の還元剤を塗布した部分を傷めてしまうと共に、再び同じ部分にインキを塗布することができないものであった。また、前記インキとして消しゴムにより消色可能なインキを用いた場合、同一箇所への再筆記はできるものの、消去時に筆跡が広がったり、紙面にインキが浸透してしまいきれいに消すことができなかったり、消しカスにより周辺を汚す等の不具合を生じるものであった。
【０００４】
また、これらの不具合を解消する目的で、前記筆記具セットに用いられる筆記具として、加熱により消色可能なインキを用いたものが開示されている（例えば、特許文献４参照）。
【特許文献４】特開２００４−２０５５６８号公報
【０００５】
前記文献で開示される学習方法では、いずれも赤色や緑色のインキが主に用いられ、インキ塗布部を着色シートとの混色により黒色として隠蔽するために、筆跡の明度値を低くしたり、着色シートを高濃度に着色する必要がある。そのため、インキ塗布部の印字が視認し難くなったり、前記シートを重ねて暗記学習を行う際に紙面の印刷部（インキが塗布されていない部分）が読み難くなることがあった。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、還元剤や消しゴムを用いることなく筆跡を消去でき、消去部への再筆記が可能な筆記具の筆跡明度値を低くしすぎることなく、また、着色シートを高濃度に着色することなく所望箇所を確実に隠蔽できる、暗記学習用途に優れた筆記具セットを提供するものである。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明は、加熱により消色可能なインキを収容する筆記具と光透過性着色シートとからなる筆記具セットにおいて、前記インキの着色状態の色調が、被筆記面に予め形成された黒色印刷像上に筆記した際に該像の視認が可能であり、且つ、一つの補色対の一方の色相であると共に、光透過性着色シートが、補色対の他方の色相であり、且つ、光輝性を有することを要件とする。
更に、前記筆記具による着色状態の筆跡明度値が、４．０〜７．５の範囲にあること、前記筆記具が、（イ）電子供与性呈色性有機化合物と、（ロ）電子受容性化合物と、（ハ）前記（イ）、（ロ）の呈色反応をコントロールする反応媒体とから少なくともなる可逆熱変色性組成物を内包した、加熱により有色から無色に色変化するマイクロカプセル顔料を含むインキを収容すること、前記マイクロカプセル顔料が、色濃度−温度曲線に関して大きなヒステリシス特性を示して有色状態と無色状態の互変性を呈し、両状態が選択できる保持温度域が常温域にある顔料であり、該顔料は有色状態から温度が上昇する過程では、温度Ｔ３に達すると消色し始め、温度Ｔ３より高い温度Ｔ４以上の温度域で完全に無色状態となり、無色状態から温度が下降する過程では、前記温度Ｔ３より低い温度Ｔ２に達すると着色し始め、温度Ｔ２より低い温度Ｔ１以下の温度域で完全に有色状態となり、前記温度Ｔ２と温度Ｔ３の間の温度域で有色状態或いは無色状態が保持できるヒステリシス特性を示し、温度Ｔ１は−３０〜１０℃の範囲にあり、温度Ｔ４が５０〜１００℃の範囲にあることを要件とする。
更に、前記光透過性シートが、透明樹脂シートに光輝性材料を塗布、貼着又は含有して形成されることを要件とする。
【発明の効果】
【０００８】
本発明により、確実に筆跡を消去でき、消去部分への再筆記が可能であり、シートを介さない状態で隠蔽部分の印刷像が確実に視認できると共に、隠蔽部分以外の印刷像が光透過性着色シートを介して確実に視認できる暗記学習用途に優れた筆記具セットを提供できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００９】
前記筆記具セットは、加熱により消色可能なインキを収容する筆記具と、光輝性を有する光透過性着色シートとから構成され、インキの着色状態の色相と光透過性着色シートの色相が補色対からなる暗記学習に適したものである。
【００１０】
前記筆記具には、加熱により消色可能なインキが収容されており、擦過等の手段により加熱することで容易に消去できる構成となっている。
前記インキは、補色対の一方の色相であると共に、紙面上に印刷された黒色印刷像の表面に筆記した際、着色状態で前記印刷像が視認できる明度のものが適用される。
特に、前記筆記具による着色状態の筆跡の明度値としては、好ましくは４．０〜７．５の範囲、より好ましくは５．５〜７．３の範囲に設定される。４．０未満では、筆記部分の印刷像が視認し難いものとなり、７．５を超えると、筆記部の印刷像は視認できるものの、光透過性着色シートを重ねた際にも印刷像が視認できるため、暗記用途を満たさない構成となる。
【００１１】
前記インキ中に配合される着色剤としては、加熱消色特性を示すものであれば従来公知の組成をいずれも用いることができるが、特に（イ）電子供与性呈色性有機化合物、（ロ）電子受容性化合物、及び（ハ）前記両者の呈色反応の生起温度を決める反応媒体の必須三成分を少なくとも含む可逆熱変色性組成物をマイクロカプセル中に内包させた顔料が有効である。
前記可逆熱変色性組成物のうち、加熱により消色する組成物としては、特公昭５１−４４７０６号公報、特公昭５１−４４７０７号公報、特公平１−２９３９８号公報等に記載された、所定の温度（変色点）を境としてその前後で変色し、高温側変色点以上の温度域で消色状態、低温側変色点以下の温度域で発色状態を呈し、前記両状態のうち常温域では特定の一方の状態しか存在せず、もう一方の状態は、その状態が発現するのに要した熱又は冷熱が適用されている間は維持されるが、前記熱又は冷熱の適用がなくなれば常温域で呈する状態に戻る、ヒステリシス幅が比較的小さい特性（ΔＨ＝１〜７℃）を有する組成物を例示できる。
また、特公平４−１７１５４号公報、特開平７−１７９７７７号公報、特開平７−３３９９７号公報、特開平８−３９９３６号公報、特開２００５−１３６９号公報等に記載されている大きなヒステリシス特性（ΔＨ＝８〜７０℃）を示し、温度変化による着色濃度の変化をプロットした曲線の形状が、温度を変色温度域より低温側から上昇させていく場合と逆に変色温度域より高温側から下降させていく場合とで大きく異なる経路を辿って変色し、低温域での発色状態、又は、高温域での消色状態が、特定温度域で記憶保持できる可逆熱変色性組成物を用いることもできる。
【００１２】
前記組成物の色濃度−温度曲線におけるヒステリシス特性について詳しく説明する。
図１において、縦軸に色濃度、横軸に温度が表されている。温度変化による色濃度の変化は矢印に沿って進行する。ここで、Ａは完全消色状態に達する最低温度Ｔ４（以下、完全消色温度と称す）における濃度を示す点であり、Ｂは完全発色状態を保持できる最高温度Ｔ３（以下、消色開始温度と称す）における濃度を示す点であり、Ｃは完全消色状態を保持できる最低温度Ｔ２（以下、発色開始温度と称す）における濃度を示す点であり、Ｄは完全発色状態に達する最高温度Ｔ１（以下、完全発色温度と称す）における濃度を示す点である。
変色温度域は前記Ｔ１とＴ４間の温度域であり、着色状態と消色状態が共存でき、色濃度の差の大きい領域であるＴ２とＴ３の間の温度域が実質変色温度域（二相保持温度域）である。
また、線分ＥＦの長さが変色のコントラストを示す尺度であり、線分ＥＦの中点を通る線分ＨＧの長さがヒステリシスの程度を示す温度幅（以下、ヒステリシス幅ΔＨと記す）であり、このΔＨ値が小さいと変色前後の両状態のうち常温域では特定の一方の状態しか存在しえない。また、前記ΔＨ値が大きいと変色前後の各状態の保持が容易となる。
【００１３】
前記した組成物のうち、色彩記憶性を有する可逆熱変色性組成物を用いることにより、第１の状態（有色）から第２の状態（無色）に色彩を簡易に変色させることができ、常態と異なる色彩を互変的に視覚させることができる。
具体的には、完全発色温度Ｔ１を冷凍室、寒冷地等でしか得られない温度、即ち−３０〜１０℃、好ましくは−３０〜０℃、より好ましくは−３０〜−１０℃、且つ、完全消色温度Ｔ４を摩擦体による摩擦熱、ヘアドライヤー等身近な加熱体から得られる温度、即ち５０〜１００℃、好ましくは５５〜９５℃の範囲に特定し、ΔＨ値を４０〜８０℃に特定することにより、常態（日常の生活温度域）で呈する色彩の保持に有効に機能させることができる。
本発明で適用される筆記具は、有色状態の可逆熱変色性組成物を内包したマイクロカプセル顔料を含むインキを収容したものであり、前記筆記具により形成された筆跡が指触等では容易に消色されない構成であることが好ましく、しかも、消色した筆跡は再び現出しないことが好ましい。
従って、前述したＴ１とＴ４の温度設定は極めて重要な要件となる。
【００１４】
以下に前記（イ）、（ロ）、（ハ）の各成分について具体的に化合物を例示する。
本発明の（イ）成分、即ち電子供与性呈色性有機化合物としては、従来公知のジフェニルメタンフタリド類、フェニルインドリルフタリド類、インドリルフタリド類、ジフェニルメタンアザフタリド類、フェニルインドリルアザフタリド類、フルオラン類、スチリノキノリン類、ジアザローダミンラクトン類等が挙げられ、以下にこれらの化合物を例示する。
３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド、３−（４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）フタリド、３，３−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３−イル）フタリド、３，３−ビス（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−４−アザフタリド、３−〔２−エトキシ−４−（Ｎ−エチルアニリノ）フェニル〕−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３，６−ジフェニルアミノフルオラン、３，６−ジメトキシフルオラン、３，６−ジ−ｎ−ブトキシフルオラン、２−メチル−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ）フルオラン、３−クロロ−６−シクロヘキシルアミノフルオラン、２−メチル−６−シクロヘキシルアミノフルオラン、２−（２−クロロアニリノ）−６−ジ−ｎ−ブチルアミノフルオラン、２−（３−トリフルオロメチルアニリノ）−６−ジエチルアミノフルオラン、２−（Ｎ−メチルアニリノ）−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ）フルオラン、１，３−ジメチル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−クロロ−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−ジ−ｎ−ブチルアミノフルオラン、２−キシリジノ−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、１，２−ベンツ−６−ジエチルアミノフルオラン、１，２−ベンツ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソブチルアミノ）フルオラン、１，２−ベンツ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）フルオラン、２−（３−メトキシ−４−ドデコキシスチリル）キノリン、スピロ〔５Ｈ−（１）ベンゾピラノ（２，３−ｄ）ピリミジン−５，１′（３′Ｈ）イソベンゾフラン〕−３′−オン，２−（ジエチルアミノ）−８−（ジエチルアミノ）−４−メチル−、スピロ〔５Ｈ−（１）ベンゾピラノ（２，３−ｄ）ピリミジン−５，１′（３′Ｈ）イソベンゾフラン〕−３′−オン，２−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−８−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−４−メチル−、スピロ〔５Ｈ−（１）ベンゾピラノ（２，３−ｄ）ピリミジン−５，１′（３′Ｈ）イソベンゾフラン〕−３′−オン，２−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−８−（ジエチルアミノ）−４−メチル−、スピロ〔５Ｈ−（１）ベンゾピラノ（２，３−ｄ）ピリミジン−５，１′（３′Ｈ）イソベンゾフラン〕−３′−オン，２−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−８−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｉ−アミルアミノ）−４−メチル−、スピロ〔５Ｈ−（１）ベンゾピラノ（２，３−ｄ）ピリミジン−５，１′（３′Ｈ）イソベンゾフラン〕−３′−オン，２−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−８−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−４−フェニル、３−（２−メトキシ−４−ジメチルアミノフェニル）−３−（１−ブチル−２−メチルインドール−３−イル）−４，５，６，７−テトラクロロフタリド、３−（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４，５，６，７−テトラクロロフタリド、３−（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−ペンチル−２−メチルインドール−３−イル）−４，５，６，７−テトラクロロフタリド等を挙げることができる。
更には、蛍光性の黄色〜赤色の発色を発現させるのに有効な、ピリジン系、キナゾリン系、ビスキナゾリン系化合物等を挙げることができる。
【００１５】
成分（ロ）の電子受容性化合物としては、活性プロトンを有する化合物群、偽酸性化合物群（酸ではないが、組成物中で酸として作用して成分（イ）を発色させる化合物群）、電子空孔を有する化合物群等がある。
活性プロトンを有する化合物を例示すると、フェノール性水酸基を有する化合物としては、モノフェノール類からポリフェノール類があり、さらにその置換基としてアルキル基、アリール基、アシル基、アルコキシカルボニル基、カルボキシ基及びそのエステル又はアミド基、ハロゲン基等を有するもの、及びビス型、トリス型フェノール等、フェノール−アルデヒド縮合樹脂等が挙げられる。又、前記フェノール性水酸基を有する化合物の金属塩であってもよい。
【００１６】
以下に具体例を挙げる。
フェノール、ｏ−クレゾール、ターシャリーブチルカテコール、ノニルフェノール、ｎ−オクチルフェノール、ｎ−ドデシルフェノール、ｎ−ステアリルフェノール、ｐ−クロロフェノール、ｐ−ブロモフェノール、ｏ−フェニルフェノール、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ｎ−ブチル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ｎ−オクチル、レゾルシン、没食子酸ドデシル、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、４，４−ジヒドロキシジフェニルスルホン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルフィド、１−フェニル−１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３−メチルブタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−２−メチルプロパン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ヘキサン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ヘプタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−オクタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ノナン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−デカン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ドデカン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エチルプロピオネート、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−４−メチルペンタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ヘプタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ノナン等がある。
尚、前記フェノール性水酸基を有する化合物として、少なくとも３以上のベンゼン環を有し、且つ、分子量が２５０以上、好ましくは分子量が２５０乃至５００のフェノール性水酸基を有する化合物、又は、一般式（Ｃ６Ｈ２Ｒ１Ｒ２ＯＨ）２Ｓ（式中、Ｒ１は炭素数１乃至８のアルキル基を示し、Ｒ２は水素又は炭素数１乃至８のアルキル基を示す。）で示されるフェノール性水酸基を有する化合物を用いると、消色状態から発色状態に移行する際の変色感度をより鋭敏にすることができる。具体的には、図２に示すように完全消色状態を示す温度（Ｔ４）から発色を開始する温度（Ｔ２）を経て完全発色温度を示す温度（Ｔ１）に達する際の変色挙動において、発色を開始する温度（Ｔ２）が高温側にシフトして徐々に発色する挙動を示さず、図１のように発色を開始する温度（Ｔ２）と完全発色温度を示す温度（Ｔ１）の温度差が小さく、消色状態から発色状態に鋭敏に移行する挙動を示し易くなる。
前記少なくとも３以上のベンゼン環を有し、且つ、分子量が２５０以上のフェノール性水酸基を有する化合物としては、
４，４′，４″−メチリデントリスフェノール、
２，６−ビス〔（２−ヒドロキシ−５−メチルフェノール）メチル〕−４−メチルフェノール、
４，４′−〔１−［４−［１−（４−ヒドロキシフェニル）−１−メチルエチル］フェニル］エチリデン〕ビスフェノール、
４，４′，４″−エチリデントリス〔２−メチルフェノール〕、
４，４′−〔（２−ヒドロキシフェニル）メチレン〕ビス［２，３，６−トリフェニルフェノール］、
２，２−メチレンビス［６−［（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）メチル］−４−メチルフェノール］、
２，４，６−トリス（４−ヒドロキシフェニルメチル）１，３−ベンゼンジオール、
４，４′，４″−エチリデントリスフェノール、
４，４′−［（４−ヒドロキシフェニル）メチレン］ビス［２−メチルフェノール］、
４，４′−［（４−ヒドロキシフェニル）メチレン］ビス［２，６−ジメチルフェノール］、
４，４′−［（４−ヒドロキシフェニル）メチレン］ビス［２−メチルフェノール］、
４，４′−［（４−ヒドロキシフェニル］メチレン］ビス［２，６−ジメチルフェノール］、
４，４′−［（４−ヒドロキシ−３−メトキシフェニル）メチレン］ビス［２，６−ジメチルフェノール］、
２，４−ビス［（５−メチル−２−ヒドロキシフェニル）メチル］−６−シクロヘキシルフェノール、
４，４′−［１−［４−［１−（４−ヒドロキシ−３−メチルフェノール）−１−メチルエチル］フェニル］エチリデン］ビス［２−メチルフェノール］、
４，４′−［（４−ヒドロキシフェニル）メチレン］ビス［２−シクロヘキシル−５−メチルフェノール］、
４，６−ビス［（４−ヒドロキシフェニル）メチル］１，３−ベンゼンジオール、
４，４′−［（３，４−ジ−ヒドロキシフェニル）メチレン］ビス［２，６−ジメチルフェノール］、
４，４′−（１−フェニルエチリデン）ビスフェノール、
５，５′−（１−メチルエチリデン）ビス［１−フェニル−２−オール］、
４，４′，４″−メチリデントリスフェノール、
４，４′−［１−［４−［１−（４−ヒドロキシフェニル）−１−メチルエチル］フェニル］エチリデン］ビスフェノール、
４，４′−（フェニルメチレン）ビスフェノール、
４，４′−［１，４−フェニレンビス（１−メチルエチリデン）］ビス［２−メチルフェノール］、
５，５′−（１，１−シクロヘキシリデン）ビス−［１−ビフェニル−２−オール］等が挙げられる。
前記一般式（Ｃ６Ｈ２Ｒ１Ｒ２ＯＨ）２Ｓで示されるフェノール性水酸基を有する化合物としては、
ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）スルフィド、ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）、ビス（３−エチル−４−ヒドロキシフェニル）スルフィド、ビス（３，５−ジエチル−４−ヒドロキシフェニル）スルフィド、ビス（３−プロピル−４−ヒドロキシフェニル）スルフィド、ビス（３，５−ジプロピル−４−ヒドロキシフェニル）スルフィド、ビス（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）スルフィド、ビス（３，５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）スルフィド、ビス（３−ペンチル−４−ヒドロキシフェニル）スルフィド、ビス（３−ヘキシル−４−ヒドロキシフェニル）スルフィド、ビス（３−ヘプチル−４−ヒドキシフェニル）スルフィド、ビス（５−オクチル−２−ヒドロキシフェニル）スルフィド等が挙げられる。
前記フェノール性水酸基を有する化合物が最も有効な熱変色特性を発現させることができるが、芳香族カルボン酸及び炭素数２〜５の脂肪族カルボン酸、カルボン酸金属塩、酸性リン酸エステル及びそれらの金属塩、１、２、３−トリアゾール及びその誘導体から選ばれる化合物等であってもよい。
【００１７】
前記（イ）、（ロ）成分による電子授受反応を特定温度域において可逆的に生起させる反応媒体の（ハ）成分について説明する。前記（ハ）成分としては、アルコール類、エステル類、ケトン類、エーテル類、酸アミド類が挙げられる。
前記（ハ）成分として好ましくは、色濃度−温度曲線に関し、大きなヒステリシス特性（温度変化による着色濃度の変化をプロットした曲線が、温度を低温側から高温側へ変化させる場合と、高温側から低温側へ変化させる場合で異なる）を示して変色する、色彩記憶性を示す可逆熱変色性組成物を形成できる５℃以上５０℃未満のΔＴ値（融点−曇点）を示すカルボン酸エステル化合物、例えば、分子中に置換芳香族環を含むカルボン酸エステル、無置換芳香族環を含むカルボン酸と炭素数１０以上の脂肪族アルコールのエステル、分子中にシクロヘキシル基を含むカルボン酸エステル、炭素数６以上の脂肪酸と無置換芳香族アルコール又はフェノールのエステル、炭素数８以上の脂肪酸と分岐脂肪族アルコール又はエステル、ジカルボン酸と芳香族アルコール又は分岐脂肪族アルコールのエステル、ケイ皮酸ジベンジル、ステアリン酸ヘプチル、アジピン酸ジデシル、アジピン酸ジラウリル、アジピン酸ジミリスチル、アジピン酸ジセチル、アジピン酸ジステアリル、トリラウリン、トリミリスチン、トリステアリン、ジミリスチン、ジステアリン等が用いられる。
【００１８】
また、炭素数９以上の奇数の脂肪族一価アルコールと炭素数が偶数の脂肪族カルボン酸から得られる脂肪酸エステル化合物、ｎ−ペンチルアルコール又はｎ−ヘプチルアルコールと炭素数１０乃至１６の偶数の脂肪族カルボン酸より得られる総炭素数１７乃至２３の脂肪酸エステル化合物も有効である。
具体的には、酢酸ｎ−ペンタデシル、酪酸ｎ−トリデシル、酪酸ｎ−ペンタデシル、カプロン酸ｎ−ウンデシル、カプロン酸ｎ−トリデシル、カプロン酸ｎ−ペンタデシル、カプリル酸ｎ−ノニル、カプリル酸ｎ−ウンデシル、カプリル酸ｎ−トリデシル、カプリル酸ｎ−ペンタデシル、カプリン酸ｎ−ヘプチル、カプリン酸ｎ−ノニル、カプリン酸ｎ−ウンデシル、カプリン酸ｎ−トリデシル、カプリン酸ｎ−ペンタデシル、ラウリン酸ｎ−ペンチル、ラウリン酸ｎ−ヘプチル、ラウリン酸ｎ−ノニル、ラウリン酸ｎ−ウンデシル、ラウリン酸ｎ−トリデシル、ラウリン酸ｎ−ペンタデシル、ミリスチン酸ｎ−ペンチル、ミリスチン酸ｎ−ヘプチル、ミリスチン酸ｎ−ノニル、ミリスチン酸ｎ−ウンデシル、ミリスチン酸ｎ−トリデシル、ミリスチン酸ｎ−ペンタデシル、パルミチン酸ｎ−ペンチル、パルミチン酸ｎ−ヘプチル、パルミチン酸ｎ−ノニル、パルミチン酸ｎ−ウンデシル、パルミチン酸ｎ−トリデシル、パルミチン酸ｎ−ペンタデシル、ステアリン酸ｎ−ノニル、ステアリン酸ｎ−ウンデシル、ステアリン酸ｎ−トリデシル、ステアリン酸ｎ−ペンタデシル、エイコサン酸ｎ−ノニル、エイコサン酸ｎ−ウンデシル、エイコサン酸ｎ−トリデシル、エイコサン酸ｎ−ペンタデシル、ベヘニン酸ｎ−ノニル、ベヘニン酸ｎ−ウンデシル、ベヘニン酸ｎ−トリデシル、ベヘニン酸ｎ−ペンタデシル等が挙げられる。
【００１９】
また、ケトン類としては、総炭素数が１０以上の脂肪族ケトン類が有効であり、２−デカノン、３−デカノン、４−デカノン、２−ウンデカノン、３−ウンデカノン、４−ウンデカノン、５−ウンデカノン、２−ドデカノン、３−ドデカノン、４−ドデカノン、５−ドデカノン、２−トリデカノン、３−トリデカノン、２−テトラデカノン、２−ペンタデカノン、８−ペンタデカノン、２−ヘキサデカノン、３−ヘキサデカノン、９−ヘプタデカノン、２−ペンタデカノン、２−オクタデカノン、２−ノナデカノン、１０−ノナダカノン、２−エイコサノン、１１−エイコサノン、２−ヘンエイコサノン、2-ドコサノン、ラウロン、ステアロン等が挙げられる。
また、総炭素数が１２乃至２４のアリールアルキルケトン類、例えば、ｎ−オクタデカノフェノン、ｎ−ヘプタデカノフェノン、ｎ−ヘキサデカノフェノン、ｎ−ペンタデカノフェノン、ｎ−テトラデカノフェノン、４−ｎ−ドデカアセトフェノン、ｎ−トリデカノフェノン、４−ｎ−ウンデカノアセトフェノン、ｎ−ラウロフェノン、４−ｎ−デカノアセトフェノン、ｎ−ウンデカノフェノン、４−ｎ−ノニルアセトフェノン、ｎ−デカノフェノン、４−ｎ−オクチルアセトフェノン、ｎ−ノナノフェノン、４−ｎ−ヘプチルアセトフェノン、ｎ−オクタノフェノン、４−ｎ−ヘキシルアセトフェノン、４−ｎ−シクロヘキシルアセトフェノン、４−ｔｅｒｔ−ブチルプロピオフェノン、ｎ−ヘプタフェノン、４−ｎ−ペンチルアセトフェノン、シクロヘキシルフェニルケトン、ベンジル−ｎ−ブチルケトン、４−ｎ−ブチルアセトフェノン、ｎ−ヘキサノフェノン、４−イソブチルアセトフェノン、１−アセトナフトン、２−アセトナフトン、シクロペンチルフェニルケトン等が挙げられる。
【００２０】
また、エーテル類としては、総炭素数１０以上の脂肪族エーテル類が有効であり、ジペンチルエーテル、ジヘキシルエーテル、ジヘプチルエーテル、ジオクチルエーテル、ジノニルエーテル、ジデシルエーテル、ジウンデシルエーテル、ジドデシルエーテル、ジトリデシルエーテル、ジテトラデシルエーテル、ジペンタデシルエーテル、ジヘキサデシルエーテル、ジオクタデシルエーテル、デカンジオールジメチルエーテル、ウンデカンジオールジメチルエーテル、ドデカンジオールジメチルエーテル、トリデカンジオールジメチルエーテル、デカンジオールジエチルエーテル、ウンデカンジオールジエチルエーテル等が挙げられる。
更に、前記（ハ）成分としてより好適には、特開２００６−１３７８８６号公報や、特開２００６−１８８６６０号公報に記載される化合物が用いられる。
【００２１】
本発明に適用されるマイクロカプセル顔料の形態は円形断面の形態のものの適用を拒まないが、非円形断面の形態が効果的である。
筆記により形成される可逆熱変色性筆跡は、前記マイクロカプセル顔料が被筆記面に対して長径側（最大外径側）を密接させて濃密に配向、固着されており、高濃度の発色性を示すと共に、前記筆跡をゴム等の摩擦体による擦過等による外力に対して、前記マイクロカプセル顔料は外力を緩和する形状に微妙に弾性変形し、マイクロカプセルの壁膜の破壊が抑制され、熱変色機能を損なうことなく有効に発現させることができる。
ここで、前記非円形断面形状のマイクロカプセル顔料は、最大外径の平均値が０．５〜５．０μｍの範囲にあり、且つ、可逆熱変色性組成物／壁膜＝７／１〜１／１（重量比）の範囲を満たしていることが好ましい。
前記マイクロカプセル顔料（円形断面形状のものを含む）は、最大外径の平均値が、５．０μｍを越える系では、毛細間隙からの流出性の低下を来し、一方、最大外径の平均値が、０．５μｍ以下の系では高濃度の発色性を示し難く、好ましくは、最大外径の平均値が、１〜４μｍの範囲、当該マイクロカプセルの平均粒子径〔（最大外径＋中央部の最小外径）／２〕が１〜３μｍの範囲が好適である。
可逆熱変色性組成物の壁膜に対する比率が前記範囲より大になると、壁膜の厚みが肉薄となり過ぎ、圧力や熱に対する耐性の低下を起こし、逆に、壁膜の可逆熱変色性組成物に対する比率が前記範囲より大になると発色時の色濃度及び鮮明性の低下を免れず、好適には、可逆熱変色性組成物／壁膜＝６／１〜１／１（重量比）である。
【００２２】
前記可逆熱変色性組成物のマイクロカプセル化は、界面重合法、界面重縮合法、ｉｎ Ｓｉｔｕ重合法、コアセルベート法等の公知の手段が適用できるが、本発明の前記した要件を満たす粒子径範囲の、非円形断面形状のマイクロカプセル顔料を得るためには、凝集、合一化が生じ難い界面重合法又は界面重縮合法の適用が効果的である。
【００２３】
前記マイクロカプセル顔料は、インキ組成物全量に対し、２〜５０重量％（好ましくは３〜４０重量％、更に好ましくは、４〜３０重量％）配合することができる。２重量％未満では発色濃度が不充分であり、５０重量％を越えるとインキ流出性が低下し、筆記性が阻害される。
【００２４】
本発明に適用される可逆熱変色性インキは、有色状態を示すマイクロカプセル顔料をビヒクル中に分散させたインキが有効であり、前記ビヒクルとしては水性ビヒクルが好ましいが、油性ビヒクルであってもよい。
具体的には、剪断減粘性付与剤を含む剪断減粘性インキや、水溶性高分子凝集剤により可逆熱変色性マイクロカプセル顔料を緩やかな凝集状態に懸濁させた凝集性インキが挙げられる。更には、可逆熱変色性顔料とビヒクルと比重差を０．０５以下になるよう調節したインキが挙げられる。
【００２５】
前記剪断減粘性付与剤を添加することによって、マイクロカプセル顔料の凝集・沈降を抑制することができると共に、筆跡の滲みを抑制することができるため、紙面は勿論、浸透性の高い布帛等の繊維材料に筆記しても筆跡は滲むことなく、良好な筆跡を形成できる。
更に、前記インキを充填する筆記具がボールペン形態の場合、不使用時のボールとチップの間隙からのインキ漏れだしを防止したり、筆記先端部を上向き（正立状態）で放置した場合のインキの逆流を防止することができる。
尚、前記剪断減粘性付与剤を添加したインキの粘度は、２０℃でのＥ型回転粘度計による３．８４Ｓ−１の剪断速度におけるインキ粘度が２０〜３００ｍＰａ・ｓを示し、且つ、剪断減粘指数が０．１〜０．９を示すことが好ましい。
前記した粘度範囲及び剪断減粘指数を示すことによって、更にインキ漏れだし、インキの逆流を防止することができる。
なお、剪断減粘指数（ｎ）は、剪断応力値（Ｔ）及び剪断速度値（ｊ）の如き粘度計による流動学測定から得られる実験式Ｔ＝Ｋｊｎ（Ｋは非ニュートン粘性係数）にあてはめることによって計算される値である。
【００２６】
前記剪断減粘性付与剤としては、キサンタンガム、ウェランガム、構成単糖がグルコースとガラクトースの有機酸修飾ヘテロ多糖体であるサクシノグリカン（平均分子量約１００乃至８００万）、グアーガム、ローカストビーンガム及びその誘導体、ヒドロキシエチルセルロース、アルギン酸アルキルエステル類、メタクリル酸のアルキルエステルを主成分とする分子量１０万〜１５万の重合体、グルコマンナン、寒天やカラゲニン等の海藻より抽出されるゲル化能を有する増粘多糖類、ベンジリデンソルビトール及びベンジリデンキシリトール又はこれらの誘導体、架橋性アクリル酸重合体、無機質微粒子、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル・ポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、脂肪酸アミド等のＨＬＢ値が８〜１２のノニオン系界面活性剤、ジアルキル又はジアルケニルスルホコハク酸の塩類。Ｎ−アルキル−２−ピロリドンとアニオン系界面活性剤の混合物、ポリビニルアルコールとアクリル系樹脂の混合物を例示できる。
【００２７】
前記水溶性高分子凝集剤としては、非イオン性水溶性高分子化合物が好適に用いられる。
具体的にはポリビニルピロリドン、ポリエチレンオキサイド、水溶性多糖類、非イオン性水溶性セルロース誘導体等が挙げられる。このうち水溶性多糖類の具体例としてはトラガントガム、グアーガム、プルラン、サイクロデキストリンが挙げられ、また非イオン性水溶性セルロース誘導体の具体例としてはメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等が挙げられる。
本発明の可逆熱変色性インキ中において顔料粒子間の緩い橋架け作用を示す水溶性高分子であればすべて適用することができるが、なかでも前記の非イオン性水溶性セルロース誘導体が最も有効に作用する。
前記高分子凝集剤は、インキ組成物全量に対し、０．０５〜２０重量％配合することができる。
【００２８】
インキ中に水と共に添加される水溶性有機溶剤としては、例えば、エタノール、プロパノール、ブタノール、グリセリン、ソルビトール、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン、モノエタノールアミン、エチレングリコール、ジエチレングリコール、チオジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、スルフォラン、２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン等が挙げられる。
【００２９】
また、本発明のインキをボールペンに充填して用いる場合は、オレイン酸等の高級脂肪酸、長鎖アルキル基を有するノニオン性界面活性剤、ポリエーテル変性シリコーンオイル、チオ亜燐酸トリ（アルコキシカルボニルメチルエステル）やチオ亜燐酸トリ（アルコキシカルボニルエチルエステル）等のチオ亜燐酸トリエステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル又はポリオキシエチレンアルキルアリールエーテルのリン酸モノエステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル又はポリオキシエチレンアルキルアリールエーテルのリン酸ジエステル、或いは、それらの金属塩、アンモニウム塩、アミン塩、アルカノールアミン塩等の潤滑剤を添加してボール受け座の摩耗防止効果を付与することが好ましい。
【００３０】
その他、必要に応じてアクリル樹脂、スチレンマレイン酸共重合物、セルローズ誘導体、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、デキストリン等の樹脂を添加して紙面への固着性や粘性を付与することもできる。
また、炭酸ナトリウム、燐酸ナトリウム、酢酸ソーダ等の無機塩類、水溶性のアミン化合物等の有機塩基性化合物等のｐＨ調整剤、ベンゾトリアゾール、トリルトリアゾール、ジシクロヘキシルアンモニウムナイトライト、ジイソプロピルアンモニウムナイトライト、サポニン等の防錆剤、石炭酸、１、２−ベンズチアゾリン３−オンのナトリウム塩、安息香酸ナトリウム、デヒドロ酢酸ナトリウム、ソルビン酸カリウム、パラオキシ安息香酸プロピル、２，３，５，６−テトラクロロ−４−（メチルスルフォニル）ピリジン等の防腐剤或いは防黴剤、尿素、ノニオン系界面活性剤、還元又は非還元デンプン加水分解物、トレハロース等のオリゴ糖類、ショ糖、サイクロデキストリン、ぶどう糖、デキストリン、ソルビット、マンニット、ピロリン酸ナトリム等の湿潤剤、消泡剤、分散剤、インキの浸透性を向上させるフッ素系界面活性剤やノニオン系の界面活性剤を添加してもよい。
【００３１】
前記インキは、マーキングペンチップやボールペンチップを筆記先端部に装着したマーキングペンやボールペン等の筆記具に充填して実用に供される。
特に、前記筆記具としては、文字形態の印刷像を一度に塗り潰すことが容易であるためマーキングペン形態での使用がより好適である。
【００３２】
ボールペンに充填する場合、ボールペン自体の構造、形状は特に限定されるものではなく、例えば、軸筒内に剪断減粘性インキを充填したインキ収容管を有し、該インキ収容管はボールを先端部に装着したチップに連通しており、さらにインキの端面には逆流防止用の液栓が密接しているボールペンを例示できる。
【００３３】
前記ボールペンチップについて更に詳しく説明すると、金属製のパイプの先端近傍を外面より内方に押圧変形させたボール抱持部にボールを抱持してなるチップ、或いは、金属材料をドリル等による切削加工により形成したボール抱持部にボールを抱持してなるチップ、金属又はプラスチック製チップ内部に樹脂製のボール受け座を設けたチップ、或いは、前記チップに抱持するボールをバネ体により前方に付勢させたもの等を適用できる。
また、前記ボールは、超硬合金、ステンレス鋼、ルビー、セラミック、樹脂、ゴム等の０．２〜３．０ｍｍ、好ましくは０．３〜２．０ｍｍ、より好ましくは０．４〜１．６ｍｍ径程度のものが適用できる。
尚、本発明のインキを充填する筆記具は、ボールと同様の転動作用により筆跡を形成させる、転動機構を筆記先端部に備えたものを含む。
【００３４】
前記インキを収容するインキ収容管は、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ナイロン等の熱可塑性樹脂からなる成形体が用いられる。
更に、前記インキ収容管として透明、着色透明、或いは半透明の成形体を用いることにより、インキ色やインキ残量等を確認できる。
前記インキ収容管にはチップを直接連結する他、接続部材を介して前記インキ収容管とチップを連結してもよい。
尚、前記インキ収容管はレフィルの形態として、前記レフィルを軸筒内に収容するものでもよいし、先端部にチップを装着した軸筒自体をインキ収容体として、前記軸筒内に直接インキを充填してもよい。
【００３５】
前記インキ収容管に収容したインキの後端にはインキ逆流防止体が充填される。
前記インキ逆流防止体組成物は不揮発性液体又は難揮発性液体からなる。
具体的には、ワセリン、スピンドル油、ヒマシ油、オリーブ油、精製鉱油、流動パラフィン、ポリブテン、α−オレフィン、α−オレフィンのオリゴマーまたはコオリゴマー、ジメチルシリコーンオイル、メチルフェニルシリコーンオイル、アミノ変性シリコーンオイル、ポリエーテル変性シリコーンオイル、脂肪酸変性シリコーンオイル等があげられ、一種又は二種以上を併用することもできる。
【００３６】
前記不揮発性液体及び／又は難揮発性液体には、ゲル化剤を添加して好適な粘度まで増粘させることが好ましく、表面を疎水処理したシリカ、表面をメチル化処理した微粒子シリカ、珪酸アルミニウム、膨潤性雲母、疎水処理を施したベントナイトやモンモリロナイトなどの粘土系増粘剤、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸亜鉛等の脂肪酸金属石鹸、トリベンジリデンソルビトール、脂肪酸アマイド、アマイド変性ポリエチレンワックス、水添ひまし油、脂肪酸デキストリン等のデキストリン系化合物、セルロース系化合物を例示できる。
更に、前記液状のインキ逆流防止体組成物と、固体のインキ逆流防止体を併用することもできる。
【００３７】
また、マーキングペンに充填する場合、マーキングペン自体の構造、形状は特に限定されるものではなく、例えば、軸筒内に繊維集束体からなるインキ吸蔵体を内蔵し、毛細間隙が形成された繊維加工体からなるペン先を直接或いは中継部材を介して軸筒に装着してなり、前記インキ吸蔵体とペン先が連結されてなるマーキングペンの前記インキ吸蔵体に凝集性インキを含浸させたマーキングペンや、ペン先の押圧により開放する弁体を介してペン先とインキ収容管とを配置し、該インキ収容管内にインキを直接収容させたマーキングペン等を例示できる。
【００３８】
前記ペン先は、繊維の樹脂加工体、熱溶融性繊維の融着加工体、フェルト体等の従来より汎用の気孔率が概ね３０〜７０％の範囲から選ばれる連通気孔の多孔質部材であり、一端を砲弾形状、長方形状、チゼル形状等の目的に応じた形状に加工して実用に供される。
前記チゼル形状のペン体にあっては、筆記面への当接位置を変えることにより細書き用、或いは太書き用として、更には一定線幅のマークを形成できる多用途性を有し、多様な熱変色性の筆跡を形成できる利便性に優れた筆記具を構成できる。
前記インキ吸蔵体は、捲縮状繊維を長手方向に集束させたものであり、プラスチック筒体やフィルム等の被覆体に内在させて、気孔率が概ね４０〜９０％の範囲に調整して構成される。
また、前記弁体は、従来汎用のポンピング式形態が使用できるが、筆圧により押圧開放可能なバネ圧に設定したものが好適である。
【００３９】
更に、前記ボールペンやマーキングペンの形態は前述したものに限らず、相異なる形態のペン先を装着させたり、相異なる色調のインキを導出させるペン先を装着させた複合筆記具（両頭式やペン先繰り出し式等）であってもよい。
【００４０】
前記した筆記具を用いて、記録媒体の記入部に筆記して得られる筆跡は、指による擦過や加熱具等の加熱手段の適用により有色状態から無色状態に色調を変色させることができる。
前記加熱手段としては、広い面積を一括消去するのに適したコピー機等の感熱機、電球等の照明具、ヘアドライヤー等が用いられ、更には、抵抗発熱体を装備した通電加熱変色具、温水等を充填した加熱変色具等の適用が挙げられる。また、簡便な方法で変色可能な手段であることから、擦過部材（摩擦体）が好適に用いられる。
前記擦過部材としては、弾性感に富み、擦過時に適度な摩擦を生じて摩擦熱を発生させることのできるエラストマー、プラスチック発泡体等の弾性体が好適であるが、プラスチック成形体、石材、木材、金属、布帛であってもよい。
なお、消しゴムを使用して筆跡を擦過することもできるが、擦過時に消しカスが発生するため、好ましくは前述のような擦過部材が用いられる。
前記擦過部材の材質としては、シリコーン樹脂、ＳＢＳ樹脂（スチレン−ブタジエン−スチレン共重合体）、ＳＥＢＳ樹脂（スチレン−エチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体）等が好適に用いられるが、シリコーン樹脂は擦過により消去した部分に樹脂が付着し易く、繰り返し筆記した際に筆跡がはじかれることがあるため、ＳＢＳ樹脂やＳＥＢＳ樹脂がより好適に用いられる。また、前記擦過部材としては、ＪＩＳ Ｋ６２５３Ａにおけるショア硬度Ａが５５度以上のものがより好適である。
前記擦過部材は筆記具と別体の任意形状の部材であってもよいが、筆記具に固着させることにより、携帯性に優れたものとなる。
前記擦過部材を固着する箇所は、キャップ先端部（頂部）、或いは、軸筒先端部（筆記先端部を設けていない部分）等が挙げられる。
更に、キャップの一部、或いは軸筒の一部に任意形象の小突部を設けて擦過部材とすることもできる。
【００４１】
前記擦過部材は、ガラス板上に前記擦過部材の擦過部分を荷重５００ｇで押圧した際、ガラス板と擦過部材の接触面積が１２ｍｍ２以下になると共に、荷重１０００ｇで押圧した際、ガラス板と擦過部材の接触面積が１５ｍｍ２以下になるように形成される。
これにより、前記筆記具による筆跡の微小面積部分のみを確実に選択して、容易に擦過消色させることができる。
また、前記いずれの荷重においても、擦過部材の強度及び成形性を考慮して、ガラス板に押圧した際の擦過部材の接触面積が０．５ｍｍ２以上となるものが好ましい。
前記ガラス板としては、表面に擦過部材を接触させた際に、裏面から接触部分が視認できる程度の透明性を有すると共に、平滑表面を備えたフロートガラス板が用いられる。
前記擦過部材の形状としては、前記条件を満たすものであればどのような形状でもよいが、筆跡との接触角度によらず一定の接触面積が得られ、広域を擦過することなく目的部分のみを擦過できることから、角錐や円錐等が好ましく、また、先端を凸曲面とすることが好ましい。
【００４２】
前記筆記具と共に用いられる光透過性着色シートは光輝性を備えたものであり、透明性樹脂中に着色材と光輝性材料を含有させて成形したシート状物、着色層及び光輝層を塗布又は貼着した透明性樹脂成形シート状物、或いは、着色材を添加した透明性樹脂により成形したシート状物に塗布や貼着により光輝層を形成することで得られる。
前記光輝性とは、反射光や干渉光、又は、反射光と干渉光の両方を発するものであれば全て有効であり、具体的には金属光沢性、真珠光沢性、光彩性、ホログラム性等である。
前記光輝性材料として具体的には、アルミニウム、銅、真鍮、金、銀、クロム、ニッケル等の金属粉末や、真珠光沢顔料（例えば、天然雲母、合成雲母、ガラス片、アルミナの表面を酸化チタン等の金属酸化物で被覆したもの）、コレステリック液晶型光輝性顔料、酸化珪素を金属酸化物で被覆した顔料、酸化鉄又はアルミニウムの表面を酸化珪素及び酸化鉄で被覆した顔料、更には光彩フィルム、イリデッセントフィルム、ホログラムフィルム等を微細粉化したもの等が用いられる。
【００４３】
前記光輝性を備えた光透過性着色シートは、筆記具インキが呈する着色状態の色相と補色の色関係を満たす色相に着色されており、例えば、可逆熱変色性インキが着色状態で赤色を呈する場合、光透過性着色シートは緑色のシートであり、可逆熱変色性インキが着色状態で緑色を呈する場合、光透過性着色シートは赤色のシート等の組み合わせが挙げられる。
尚、前記シートの大きさや厚みは特に限定されるものではなく、下敷き程度の大きさと厚みを有するもの、定規、短冊程度の大きさと厚みを有するもの等が挙げられる。
【００４４】
本発明の筆記具と光透過性着色シートからなる筆記具セットの具体的な使用方法を説明すると、赤色から無色に色変化する可逆熱変色性インキを収容した筆記具と、光輝性緑色透明シートからなる筆記具セットの場合、前記筆記具で印刷物上に予め形成された文字等の黒色印刷像を含む特定範囲に筆記して得られる赤色の筆跡は、通常の状態では赤色であり、且つ、赤色の筆跡を透して黒色印刷像は視認可能である。
前記黒色印刷像を含む特定範囲（彩色箇所）上に光輝性緑色透明シートを重ねると、赤色に彩色された箇所はシートの緑色と補色関係により黒色に視覚されるため、特定範囲内に存在する黒色印刷像は視認されなくなる。その際、シートに光輝性を付与することにより、筆跡の明度値が低い場合であっても、筆跡部の黒色印刷像をより確実に隠蔽できるものとなる。
従って、使用者が文字等の印刷像のうち、記憶したい印刷像の上に前記筆記具を用いて彩色を施した後、光輝性光透過性着色シートを重ねると像が隠蔽され視覚不能になるため、暗記に有効なものとなる。
【実施例】
【００４５】
以下に実施例を示すが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
尚、実施例中の部は重量部である。
また、筆跡の明度値の測定は、色差計（東京電色株式会社製、ＴＣ−３６００）により行った。
実施例１（図１、２参照）
可逆熱変色性インキの調製
（イ）成分として１，２−ベンツ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）フルオラン１．０部、１，３−ジメチル−６−ジエチルアミノフルオラン２．０部、（ロ）成分として１，１−ビス（４′−ヒドロキシフェニル）２−エチルヘキサン８．０部、（ハ）成分としてパルミチン酸−４−メチルベンジル５０．０部からなる色彩記憶性を有する可逆熱変色性組成物を内包したマイクロカプセル顔料（Ｔ１：−２℃、Ｔ２：１０℃、Ｔ３：３５℃、Ｔ４：４８℃、平均粒子径：２．５μｍ、可逆熱変色性組成物／壁膜＝２．６／１．０、赤色から無色に色変化する）１２．５部、サクシノグリカン（剪断減粘性付与剤）０．３３部、尿素１０部、グリセリン１０部、ノニオン系浸透性付与剤０．６部、変性シリコーン系消泡剤０．１部、防黴剤０．１部、水６６．３７部からなる可逆熱変色性インキを調製した。
【００４６】
筆記具の作製
前記インキ４（予め−２℃以下に冷却してマイクロカプセル顔料を赤色に発色させた後、室温下で放置したもの）を内径４．４ｍｍのポリプロピレン製パイプ（インキ収容筒２１）に吸引充填し、樹脂製ホルダー２２を介してボールペンチップ３と連結させた。
次いで、前記ポリプロピレン製パイプ２１の後部より、ポリブテンを主成分とする粘弾性を有するインキ逆流防止体５（液栓）を充填し、更に尾栓２３をパイプの後部に嵌合させ、先軸筒、後軸筒を組み付け、キャップ７を嵌めた後、遠心処理により脱気処理を行なって可逆熱変色性ボールペン１（筆記具１）を得た。
尚、前記ボールペンチップ３は、金属材料を切削加工により形成したボール抱持部に直径１．０ｍｍのステンレス鋼ボールを抱持させてなり、且つ、前記ボールはバネ体により前方に付勢させたものである。
また、後軸筒６の後部には、擦過部材８として凸曲面状頂部を有するＳＥＢＳ樹脂部材が装着され、該擦過部材８は凸曲面が上になるように電子天秤に載せ、該擦過部材８上に透明ガラス板を電子天秤の計量皿と平行状態で接触させた後、５００ｇ及び１０００ｇの荷重で前記ガラス板を垂直に押圧することにより視認される擦過部材８と透明ガラス板との接触面積を測定した結果、５００ｇの荷重で押圧した際の接触面積が３．２ｍｍ２、１０００ｇの荷重で押圧した際の接触面積が４．９ｍｍ２であった。
前記筆記具１による着色状態の赤色筆跡は、明度値が６．５を示すものであった。
【００４７】
光輝性光透過性着色シートの作製
緑色透明性樹脂シート（１３０ｍｍ×３０ｍｍ、厚み０．５ｍｍ、筆跡の赤色と補色対をなす色相）の表面に、緑色金属光沢顔料〔メルク社製、商品名：イリオジン２３５、平均粒子径１０〜６０μｍ〕とアクリル酸エステル樹脂とからなる厚み約４０μｍの金属光沢層を設けることで光輝性光透過性緑色シートを得た。
【００４８】
筆記具セットの作製
前記可逆熱変色性ボールペンと光輝性光透過性緑色シートを組み合わせて筆記具セットを得た。
前記ボールペンを用いて、参考書の紙面に印刷される黒色文字（印刷像）を隠蔽するように文字上に赤色筆跡を形成（塗り潰し）した際、該箇所の印刷像は確実に視認できるものであった。また、前記印刷像に光輝性光透過性緑色シートを重ねることで、赤色筆跡部分の黒色文字のみがシートを介して視認できなくなり、他の部分（筆記具で塗り潰されていない黒色印字のうち、シートが重ねられた部分）は視認可能であったため、暗記用途に優れるものとなった。
前記筆跡は、間違えて筆記した箇所や暗記した後に、筆跡上を付属の擦過部材を用いて擦過すると、該筆跡（塗り潰し部分）は消色して視認されなくなり、この状態は室温で維持することができた。また、前記筆記部がたくさんある場合、デスク用照明（ライト）を用いて筆跡全体を加熱することによって、全ての筆跡が容易に消色されて視認できなくなり、この状態が室温で維持されるので、記入前の状態に戻ったように視覚できるものとなった。
更に、前記筆記具を用いて再び同一箇所を塗り潰すこともでき、利便性に優れた暗記用筆記具セットが得られた。
【００４９】
実施例２
可逆熱変色性インキの調製
（イ）成分として４，５，６，７−テトラクロロ−３−〔４−（ジエチルアミノ）−２−エトキシフェニル〕−３−（１−エチル−２−メチル−１Ｈ−インドール−３−イル）−１（３Ｈ）−イソベンゾフラノン５．０部、（ロ）成分として２，２−ビス（４’−ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン６．０部、１，１−ビス（４’−ヒドロキシフェニル）ｎ−デカン４．０部、（ハ）成分としてカプリン酸−４−ベンジルオキシフェニルエチル５０．０部からなる色彩記憶性を有する可逆熱変色性組成物を内包したマイクロカプセル顔料Ａ（Ｔ１：−１８℃、Ｔ２：−９℃、Ｔ３：４２℃、Ｔ４：６３℃、平均粒子径：２．５μｍ、可逆熱変色性組成物／壁膜＝２．８／１．０、青色から無色に色変化する）２．５部と、（イ）成分として４−〔２，６−ビス（２−エトキシフェニル）−４−ピリジニル〕−Ｎ，Ｎ−ジメチルベンゼンアミン５．０部、（ロ）成分として２，２−ビス（４’−ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン６．０部、１，１−ビス（４’−ヒドロキシフェニル）ｎ−デカン４．０部、（ハ）成分としてカプリン酸−４−ベンジルオキシフェニルエチル５０．０部からなる色彩記憶性を有する可逆熱変色性組成物を内包したマイクロカプセル顔料Ｂ（Ｔ１：−１８℃、Ｔ２：−９℃、Ｔ３：４２℃、Ｔ４：６３℃、平均粒子径：２．５μｍ、可逆熱変色性組成物／壁膜＝２．８／１．０、黄色から無色に色変化する）１０部を着色剤とし、更に、グリセリン５部、防黴剤０．７部、シリコーン系消泡剤０．１部、水７３．７部からなる水性媒体中に均一に分散状態とした後、ヒドロキシエチルセルロース（水溶性高分子凝集剤）５重量％水溶液８部を攪拌しながら、前記分散状態にある液中に添加して、前記可逆熱変色性顔料をゆるやかな凝集状態に懸濁させた可逆熱変色性インキを調製した。
【００５０】
筆記具の作製
ポリエステルスライバーを合成樹脂フィルムで被覆した繊維集束インキ吸蔵体（気孔率約８０％）中に、前記可逆熱変色性インキ（予め−１８℃以下に冷却して着色剤を緑色にを発色させた後、室温下で放置したもの）を均一状態に攪拌した直後に含浸させて軸胴内に収容し、軸筒先端部に装着させたポリエステル繊維のチゼル型樹脂加工ペン体（気孔率約５０％）と接触状態に組み立て、可逆熱変色性マーキングペンを得た。
前記マーキングペンには着脱自在のキャップを備えてなり、軸胴後端には、擦過部材として凸曲面状頂部を有するＳＥＢＳ樹脂部材が装着され、該擦過部材は凸曲面が上になるように電子天秤に載せ、該擦過部材上に透明ガラス板を電子天秤の計量皿と平行状態で接触させた後、５００ｇ及び１０００ｇの荷重で前記ガラス板を垂直に押圧することにより視認される擦過部材と透明ガラス板との接触面積を測定した結果、５００ｇの荷重で押圧した際の接触面積が３．２ｍｍ２、１０００ｇの荷重で押圧した際の接触面積が４．９ｍｍ２であった。
前記筆記具による着色状態の緑色筆跡は、明度値が６．７を示すものであった。
【００５１】
光輝性光透過性シートの作製
赤色透明性樹脂シート（１３０ｍｍ×３０ｍｍ、厚み０．５ｍｍ、筆跡の緑色と補色対をなす色相）の表面に、赤色真珠光沢顔料〔日本板硝子（株）製、商品名：メタシャイン ＲＣＦＳＸ−５０９０ＲＣ（８０７１）、平均厚さ５±２μｍ、平均粒度９０±３０μｍ〕とアクリルポリオール樹脂とからなる厚み約５０μｍの真珠光沢層を設けることで赤色光輝性光透過性シートを得た。
【００５２】
筆記具セットの作製
前記可逆熱変色性マーキングペンと光輝性光透過性赤色シートを組み合わせて筆記具セットを得た。
前記マーキングペンを用いて、参考書の紙面に印刷される黒色文字（印刷像）を隠蔽するように文字上に緑色筆跡を形成（塗り潰し）した際、該箇所の印刷像は確実に視認できるものであった。また、前記印刷像に光輝性光透過性赤色シートを重ねることで、緑色筆跡部分の黒色文字のみがシートを介して視認できなくなり、他の部分（筆記具で塗り潰されていない黒色印字のうち、シートが重ねられた部分）は視認可能であったため、暗記用途に優れるものとなった。
前記筆跡は、間違えて筆記した箇所や暗記した後に、筆跡上を付属の擦過部材を用いて擦過すると、該筆跡（塗り潰し部分）は消色して視認されなくなり、この状態は室温で維持することができた。また、前記筆記部がたくさんある場合、デスク用照明（ライト）を用いて筆跡全体を加熱することによって、全ての筆跡が容易に消色されて視認できなくなり、この状態が室温で維持されるので、記入前の状態に戻ったように視覚できるものとなった。
更に、前記筆記具を用いて再び同一箇所を塗り潰すこともでき、利便性に優れた暗記用筆記具セットが得られた。
【００５３】
実施例３
可逆熱変色性インキの調製
（イ）成分として２−（ブチルアミノ）−８−（ジフェニルアミノ）−４−メチルスピロ〔５Ｈ−〔１〕ベンゾピラノ〔２−３−ｇ〕ピリミジン−５，１（３′Ｈ）−イソベンゾフラン〕−３−オン２．０部、（ロ）成分として２，２−ビス（４′−ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン５．０部、４，４′−（２−メチルプロピリデン）ビスフェノール３．０部、（ハ）成分としてカプリン酸４−ベンジルオキシフェニルエチル５０．０部からなる色彩記憶性を有する可逆熱変色性組成物を内包したマイクロカプセル顔料（Ｔ１：−１６℃、Ｔ２：−８℃、Ｔ３：４８℃、Ｔ４：５８℃、ΔＨ：６５℃、平均粒子径：２．５μｍ、可逆熱変色性組成物／壁膜＝２．６／１．０、ピンク色から無色に色変化する）１５部、グリセリン５部、防黴剤０．７部、消泡剤０．１部、水７１．２部からなる水性媒体中に均一に分散状態となした後、ヒドロキシエチルセルロース５重量％水溶液８部を攪拌しながら、前記分散状態にある液中に添加して、前記可逆熱変色性顔料をゆるやかな凝集状態に懸濁させた可逆熱変色性インキを調製した。
【００５４】
筆記具の作製
前記インキ（予め−１６℃以下に冷却してマイクロカプセル顔料をピンク色に発色させた後、室温下で放置したもの）と、撹拌体を軸胴内に内蔵し、弁機構を介在させて先端部にマーキングペン体［チゼル型繊維ペン先（気孔率約５３％）］を取り付けて可逆熱変色性マーキングペンを得た。
尚、前記弁機構は、弁座と、弁体と、前記弁体を弁座に圧接するように付勢する金属製スプリングからなり、筆記時のペン体への筆圧で弁が開く構造である。
また、前記軸筒には、後部に擦過部材として擦過部分を凸曲面とするＳＥＢＳ樹脂部材を装着してなり、該擦過部材８は凸曲面が上になるように電子天秤に載せ、該擦過部材８上に透明ガラス板を電子天秤の計量皿と平行状態で接触させた後、５００ｇ及び１０００ｇの荷重で前記ガラス板を垂直に押圧することにより視認される擦過部材８と透明ガラス板との接触面積を測定した結果、５００ｇの荷重で押圧した際の接触面積が３．０ｍｍ２、１０００ｇの荷重で押圧した際の接触面積が４．５ｍｍ２であった。
前記筆記具による着色状態のピンク色筆跡は、明度値が６．５を示すものであった。
【００５５】
光輝性光透過性緑色シートの作製
ＡＢＳ樹脂中に、緑色染料と、銀色真珠光沢顔料〔メルク社製、商品名：イリオジン１２０、平均粒子径５〜２５μｍ〕を混合してエクストルーダーにて溶融混練した後、厚さ０．５ｍｍに成形し、１３０ｍｍ×３０ｍｍに裁断することで光輝性光透過性緑色シートを得た。
【００５６】
筆記具セットの作製
前記可逆熱変色性マーキングペンと光輝性光透過性緑色シートを組み合わせて筆記具セットを得た。
前記マーキングペンを用いて、参考書の紙面に印刷される黒色文字（印刷像）を隠蔽するように文字上にピンク色筆跡を形成（塗り潰し）した際、該箇所の印刷像は確実に視認できるものであった。また、前記印刷像に光輝性光透過性緑色シートを重ねることで、筆跡部分の黒色文字のみがシートを介して視認できなくなり、他の部分（筆記具で塗り潰されていない黒色印字のうち、シートが重ねられた部分）は視認可能であったため、暗記用途に優れるものとなった。
前記筆跡は、間違えて筆記した箇所や暗記した後に、筆跡上を付属の擦過部材を用いて擦過すると、該筆跡（塗り潰し部分）は消色して視認されなくなり、この状態は室温で維持することができた。また、前記筆記部がたくさんある場合、デスク用照明（ライト）を用いて筆跡全体を加熱することによって、全ての筆跡が容易に消色されて視認できなくなり、この状態が室温で維持されるので、記入前の状態に戻ったように視覚できるものとなった。
更に、前記筆記具を用いて再び同一箇所を塗り潰すこともでき、利便性に優れた暗記用筆記具セットが得られた。
【００５７】
比較例１
実施例１のボールペンと、金属光沢層を設ける前の緑色透明性樹脂シートとを組み合わせて筆記具セットを得た。
前記ボールペンを用いて、参考書の紙面に印刷される黒色文字（印刷像）を隠蔽するように文字上に赤色筆跡を形成（塗り潰し）した際、該箇所の印刷像は確実に視認できるものであったが、前記印刷像に緑色透明性樹脂シートを重ねた状態でも、筆跡部分の黒色文字がシートを介して視認できたため、暗記用途に使用できないものとなった。
【００５８】
比較例２
筆記具の作製
実施例２のインキ組成のうち、マイクロカプセル顔料Ａ５部、マイクロカプセル顔料Ｂ２０部、水６１．２部とした以外は同様の構成でマーキングペン形態の筆記具（可逆熱変色性マーキングペンＡ）を得た。
得られた筆記具による着色状態の緑色筆跡は、明度値が３．８を示すものであった。
【００５９】
筆記具セットの作製
前記可逆熱変色性マーキングペンＡと、実施例２のマーキングペンＢと、実施例２の金属光沢層を設ける前の赤色透明性樹脂シートとを組み合わせて筆記具セットを得た。
前記マーキングペンＡを用いて参考書の紙面に印刷される黒色文字（印刷像）を隠蔽するように文字上に緑色筆跡を形成（塗り潰し）した際、シートの有無に関わらず筆跡箇所の印刷像が視認できなくなってしまった。そのため、暗記用途に使用できないものとなった。
また、マーキングペンＢを用いて参考書の紙面に印刷される黒色文字（印刷像）を隠蔽するように文字上に緑色筆跡を形成（塗り潰し）した際には、該箇所の印刷像は確実に視認できるものであったが、前記印刷像に赤色透明性樹脂シートを重ねた状態でも、筆跡部分の黒色文字がシートを介して視認できたため、暗記用途に使用できないものとなった。
【００６０】
比較例３
筆記具の作製
実施例３のインキ組成のうち、マイクロカプセル顔料７．０部、水７９．２部とした以外は同様の構成でマーキングペン形態の筆記具を得た。
得られた筆記具による着色状態のピンク色筆跡は、明度値が８．０を示すものであった。
【００６１】
筆記具セットの作製
前記可逆熱変色性マーキングペンと実施例３で作成した光輝性光透過性緑色シートとを組み合わせて筆記具セットを得た。
前記マーキングペンを用いて、参考書の紙面に印刷される黒色文字（印刷像）を隠蔽するように文字上にピンク色筆跡を形成（塗り潰し）した際、該箇所の印刷像は確実に視認できるものであったが、前記印刷像に光輝性光透過性緑色シートを重ねた状態でも、筆跡部分の黒色文字がシートを介して視認できたため、暗記用途に使用できないものとなった。
【図面の簡単な説明】
【００６２】
【図１】本発明に用いられる可逆熱変色性組成物の色濃度−温度曲線におけるヒステリシス特性を説明するグラフである。
【図２】本発明に用いられる筆記具の一例を示す縦断面説明図である。
【符号の説明】
【００６３】
Ｔ１ 完全発色温度
Ｔ２ 発色開始温度
Ｔ３ 消色開始温度
Ｔ４ 完全消色温度
ΔＨ ヒステリシス幅
１ 筆記具（ボールペン）
２ レフィル
２１ インキ収容筒
２２ ホルダー
２３ 尾栓
３ ボールペンチップ
４ 熱変色性インキ
５ インキ逆流防止体
６ 軸筒
７ キャップ
８ 擦過部材
【特許請求の範囲】
【請求項１】
加熱により消色可能なインキを収容する筆記具と光透過性着色シートとからなる筆記具セットにおいて、前記インキの着色状態の色調が、被筆記面に予め形成された黒色印刷像上に筆記した際に該像の視認が可能であり、且つ、一つの補色対の一方の色相であると共に、光透過性着色シートが、補色対の他方の色相であり、且つ、光輝性を有することを特徴とする筆記具セット。
【請求項２】
前記筆記具による着色状態の筆跡明度値が、４．０〜７．５の範囲にあることを特徴とする請求項１記載の筆記具セット。
【請求項３】
前記筆記具が、（イ）電子供与性呈色性有機化合物と、（ロ）電子受容性化合物と、（ハ）前記（イ）、（ロ）の呈色反応をコントロールする反応媒体とから少なくともなる可逆熱変色性組成物を内包した、加熱により有色から無色に色変化するマイクロカプセル顔料を含むインキを収容する請求項１又は２に記載の筆記具セット。
【請求項４】
前記マイクロカプセル顔料が、色濃度−温度曲線に関して大きなヒステリシス特性を示して有色状態と無色状態の互変性を呈し、両状態が選択できる保持温度域が常温域にある顔料であり、該顔料は有色状態から温度が上昇する過程では、温度Ｔ３に達すると消色し始め、温度Ｔ３より高い温度Ｔ４以上の温度域で完全に無色状態となり、無色状態から温度が下降する過程では、前記温度Ｔ３より低い温度Ｔ２に達すると着色し始め、温度Ｔ２より低い温度Ｔ１以下の温度域で完全に有色状態となり、前記温度Ｔ２と温度Ｔ３の間の温度域で有色状態或いは無色状態が保持できるヒステリシス特性を示し、温度Ｔ１は−３０〜１０℃の範囲にあり、温度Ｔ４が５０〜１００℃の範囲にある請求項３記載の筆記具セット。
【請求項５】
前記光透過性着色シートが、着色透明樹脂シートに光輝性材料を塗布、貼着又は含有して形成されることを特徴とする請求項１乃至４のいずれかに記載の筆記具セット。
【請求項１】
加熱により消色可能なインキを収容する筆記具と光透過性着色シートとからなる筆記具セットにおいて、前記インキの着色状態の色調が、被筆記面に予め形成された黒色印刷像上に筆記した際に該像の視認が可能であり、且つ、一つの補色対の一方の色相であると共に、光透過性着色シートが、補色対の他方の色相であり、且つ、光輝性を有することを特徴とする筆記具セット。
【請求項２】
前記筆記具による着色状態の筆跡明度値が、４．０〜７．５の範囲にあることを特徴とする請求項１記載の筆記具セット。
【請求項３】
前記筆記具が、（イ）電子供与性呈色性有機化合物と、（ロ）電子受容性化合物と、（ハ）前記（イ）、（ロ）の呈色反応をコントロールする反応媒体とから少なくともなる可逆熱変色性組成物を内包した、加熱により有色から無色に色変化するマイクロカプセル顔料を含むインキを収容する請求項１又は２に記載の筆記具セット。
【請求項４】
前記マイクロカプセル顔料が、色濃度−温度曲線に関して大きなヒステリシス特性を示して有色状態と無色状態の互変性を呈し、両状態が選択できる保持温度域が常温域にある顔料であり、該顔料は有色状態から温度が上昇する過程では、温度Ｔ３に達すると消色し始め、温度Ｔ３より高い温度Ｔ４以上の温度域で完全に無色状態となり、無色状態から温度が下降する過程では、前記温度Ｔ３より低い温度Ｔ２に達すると着色し始め、温度Ｔ２より低い温度Ｔ１以下の温度域で完全に有色状態となり、前記温度Ｔ２と温度Ｔ３の間の温度域で有色状態或いは無色状態が保持できるヒステリシス特性を示し、温度Ｔ１は−３０〜１０℃の範囲にあり、温度Ｔ４が５０〜１００℃の範囲にある請求項３記載の筆記具セット。
【請求項５】
前記光透過性着色シートが、着色透明樹脂シートに光輝性材料を塗布、貼着又は含有して形成されることを特徴とする請求項１乃至４のいずれかに記載の筆記具セット。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２００９−２５７１８（Ｐ２００９−２５７１８Ａ）
【公開日】平成２１年２月５日（２００９．２．５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−１９０９１９（Ｐ２００７−１９０９１９）
【出願日】平成１９年７月２３日（２００７．７．２３）
【出願人】（０００１１１８９０）パイロットインキ株式会社 (832)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年２月５日（２００９．２．５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年７月２３日（２００７．７．２３）
【出願人】（０００１１１８９０）パイロットインキ株式会社 (832)
【Ｆターム（参考）】
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