【課題】プロテインキナーゼのインヒビターとして有用なチオフェン−カルボキサミドを提供すること。
【解決手段】本発明の化合物およびその薬学的に受容可能な組成物は、プロテインキナーゼのインヒビターとして有効である。ある実施形態では、これらの化合物は、ＰＬＫプロテインキナーゼのインヒビターとして有効であり、ある実施形態では、ＰＬＫ１プロテインキナーゼのインヒビターとして有効である。これらの化合物は、本明細書で定義する通りの式Ｉを有するか、またはその薬学的に受容可能な塩である。これらの化合物およびその薬学的に受容可能な組成物は、それだけには限らないが、自己免疫性、炎症性、増殖性、または増殖誘発性の疾患、神経変性疾患、あるいは免疫媒介性疾患を含めて、様々な疾患、障害、または状態を処置または予防するために有用である。 （もっと読む）

【課題】
うつ病患者における認識機能障害の治療に格別に有用な化合物を提供すること。
【解決手段】
１−［２−（２，４−ジメチルフェニルスルファニル）−フェニル］ピペラジンは、Ｓ
ＥＲＴ、５−ＨＴ_３および５−ＨＴ_１Ａに及ぼす強力な活性を呈し、そのようなものとし
て、認識機能障害の治療、特にはうつ病患者における認識機能障害の治療に有用であり得
る。 （もっと読む）

【課題】
工業的に有用なカップリング反応用不均一触媒、および当該不均一触媒を用いたトリアリールアミン化合物および／またはトリアリールアミン重合物の製造方法を提供する。
【解決手段】
担体、パラジウム化合物、およびトリ（ｔｅｒｔ−ブチル）ホスフィンとからなるカップリング反応用不均一触媒であって、パラジウム化合物の含有量が、担体重量に対して、パラジウム原子換算で、０．０３〜０．２倍量であり、且つトリ（ｔｅｒｔ−ブチル）ホスフィンの含有量が、パラジウム化合物におけるパラジウム原子１モルに対して、０．６〜１２倍モルであることを特徴とする不均一触媒を用いる。 （もっと読む）

【課題】比較的大きい溶解度を有する縮合多環芳香族化合物の前駆体に用い得る化合物と合成法の提供。
【解決手段】下記式（ＩＩ）で表される縮合多環芳香族化合物：
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【課題】医農薬および電子材料の中間体として有用な新規な２−ハロゲン化アリール−１−ナフタルアルデヒド化合物、及び該化合物からトリアリール化合物を合成する方法の提供。
【解決手段】一般式（１）で表される２−ハロゲン化アリール−１−ナフタルアルデヒド化合物


（式中、Ｒ^１は、水素原子、水酸基、炭素数１〜１８の直鎖、分岐もしくは環状アルキル基、炭素数１〜１８の直鎖、分岐もしくは環状アルコキシ基またはフェニル基を表す。Ａｒは、炭素数１〜１８の直鎖、分岐もしくは環状アルキル基、炭素数１〜１８の直鎖、分岐もしくは環状アルコキシ基またはフェニル基を有しても良いフェニレン基またはナフチレン基を表す。Ｘ^１はヨウ素原子、臭素原子または塩素原子を表す。） （もっと読む）

【課題】工業的に高収率で着色成分が低減されたアミノチオフェンアルデヒド化合物を得る製造方法の提供。
【解決手段】チオフェンアルデヒド化合物と環状二級アミン化合物との置換反応により下記一般式（３）で表される化合物を得るアミノチオフェンアルデヒド化合物の製造において、当該置換反応の反応液にヨウ素などを含有させることを特徴とするアミノチオフェンアルデヒド化合物の製造方法。


〔式中、Ｘはハロゲン原子を表し、Ｒ１、Ｒ２は各々独立に水素原子、アルキル基、アリール基、複素環基など、Ｚは窒素と共に３〜８員の複素環を形成する原子団を示し、置換基を有していても良い〕 （もっと読む）

【課題】安価な銅を触媒とした、広範囲な炭素−ヘテロ原子間及び炭素−炭素間結合形成法の提供。
【解決手段】例えば、銅ハロゲン化塩-1,10-フェナントロリン又はN,N'-ジメチル-1,2-ジアミン等のリガンドからなる触媒を用いた下図に示した反応方法。
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【課題】発光素子において、発光層の発光物質を分散させるホスト材料として用いることのできる新規複素環化合物を提供する。また、駆動電圧が低く、電流効率が高い発光素子を提供する。
【解決手段】ジベンゾ［ｆ，ｈ］キノリン環と正孔輸送骨格とが、アリーレン基を介して結合した化合物を含む発光素子を提供する。また、この発光素子を用いた発光装置、電子機器、及び照明装置を提供する。この発光素子は下記一般式（Ｇ１）で表される構造を有する複素環化合物を含む。
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【課題】脱塩工程を簡便な濾過で処理でき、プロセス面、コスト面で優位なグリシジルエーテルの製造方法の提供。
【解決手段】アルカリ金属水酸化物（Ａ）の存在下、式（１）、（２）で表されるアルコール（Ｂ）とエピハロヒドリン（Ｃ）とを反応させてグリシジルエーテルを得る製造方法において、（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の重量に基づいて水の含有量を２〜５重量％に調整して、この反応を開始する反応工程を含む製造方法。


（Ｑは非還元性の二又は三糖類の残基、ＯＡ、ＡＯはオキシアルキレン基、ｎは５〜３０、ｔは２〜４、Ｙはジグリシジルエーテルの反応残基、（Ｂ）に含まれるＯＡ、ＡＯの総数は（Ｑ）１個当たり２０〜８０個である。） （もっと読む）

【課題】安価なポリジメチルシランを利用した、高活性かつ繰り返し使用や長期間使用しても活性低下が起こらない固定化パラジウム触媒を提供する。
【解決手段】ポリジメチルシランと金属酸化物を溶媒に分散させた状態でこれらにパラジウムを担持させ、不溶物を溶媒から分離することにより、固定化パラジウム触媒が得られる。この固定化段階で、パラジウムは径が数ｎｍのパラジウムクラスターとなって担持される。このようにして得られた固定化パラジウム触媒は、高活性であって、繰り返し使用や長期間使用しても活性低下が起こりにくい。 （もっと読む）

【課題】機能性高分子材料や農薬・医薬品等の合成中間耐として有用な3-クロロ-4-メチル安息香酸イソプロピル、およびその製造方法を提供する。
【解決手段】4-メチル安息香酸クロライドを塩素及びルイス酸触媒の存在下に核塩素化し、得られた3-クロロ-4-メチル安息香酸クロライドをイソプロピルアルコールでエステル化し（１）で表わされる3-クロロ-4-メチル安息香酸イソプロピルを製造する。
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【課題】医薬・農薬等の中間体として有用な置換ビフェニルアミンの工業的に有利な製造方法を提供すること。
【解決手段】クロロアニリン誘導体と、フェニルホウ酸若しくはその誘導体、又はフェニルホウ酸無水物とを、含窒素ヘテロ環カルベン−パラジウム錯体、塩基及び非プロトン性極性溶媒−水混合溶媒中で反応することによる置換ビフェニルアミンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】組成物の流動性に優れると共に、高度の耐湿信頼性と、高い難燃性を有する熱硬化性樹脂組成物、その硬化物、及び該組成物を用いた半導体封止材料を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）


（G；ヒドロキシル基、グリシジルオキシ基、Ｘ；直接結合、酸素原子、Ｒ；水素原子、Ｃ１〜１０のアルキル基、アルコキシ基、アリール基、アラルキル基、ハロゲン原子、ｊ及びｋ；１〜４の整数、ｎ；０又は１、Ｒ’；ナフチルメチル基、アントニルメチル基、ｍ；１〜４の整数。）で表わされる化合物を含有する熱硬化性樹脂組成物。 （もっと読む）

【課題】Ｏ−エチル Ｓ−ｎ−プロピル (E)-[２-(シアノイミノ)-３-エチルイミダゾリジン-１-イル]ホスホノチオアート（イミシアホス）を高純度かつ高収率で工業的に製造できる方法を提供する。
【解決手段】不活性溶媒及び塩基性物質の存在下、２−(シアノイミノ)−１−エチルイミダゾリジンと、Ｏ−エチル-Ｓ−ｎ−プロピルホスホロクロリドチオアートとを反応させてＯ−エチル Ｓ−ｎ−プロピル (E)−[２−(シアノイミノ)−３−エチルイミダゾリジン−１−イル]ホスホノチオアートを製造する方法において、塩基性物質として、アルカリ金属水酸化物、アルカリ土類金属水酸化物又は金属アルコキシドを使用する。 （もっと読む）

【課題】新規な包接化合物およびその製造方法の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で表されるカリックスレンゾルシンアレーン環状オリゴマー誘導体よりなるホスト分子。


〔式中、Ｒ¹は、エトキシカルボニルメチル基等、ｋは２または３、ｐは２〜１５の整数である。〕 （もっと読む）

【課題】実質的にスルフィド化合物を副生させることなく、高収率、かつ簡便な手段で有機メルカプト化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】有機ハロゲン化合物と水硫化物塩を反応させ、有機メルカプト化合物を製造する方法であって、硫黄オキソ酸塩類の存在下、硫化水素の加圧下で反応を行う、有機メルカプト化合物を製造する方法。 （もっと読む）

【課題】広く一般に使用でき且つ触媒を用いた、炭素求電子剤と炭素求核剤を交差カップリングする方法であって、前記炭素求核剤をカルボン酸金属からカルボキシル基を除去することによりin situで生成する方法を改良する。
【解決手段】上記の課題は、遷移金属または遷移金属化合物を触媒の存在下に、カルボン酸塩を炭素求電子剤と反応させることにより、脱カルボキシル化しつつＣ−Ｃ結合を形成させる方法によって解決される。さらに、本発明は、パラジウム化合物と、銅化合物と、フェナントロリン、ジピリジン及びテルピリジンからなる群から選択されたキレート化可能な環状アミンまたはその置換体とから成る、カルボン酸塩と炭素求電子剤とのＣ−Ｃ結合であって脱カルボキシル化をともなうＣ−Ｃ結合のための触媒系に関する。 （もっと読む）

【課題】実質的にモノスルフィド化合物、及びトリスルフィド等のポリスルフィド化合物を副生させることなく、また、得られる有機ジスルフィド化合物は、１種のみが製造される、高収率、かつ簡便な方法での有機ジスルフィド化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】有機ハロゲン化合物と水硫化物塩を反応させ、有機ジスルフィド化合物を製造する方法であって、硫黄オキソ酸塩類を有機ハロゲン化物１モルに対して、０．２〜２モルで配合し、硫黄オキソ酸塩類の存在下、硫化水素の加圧下で反応を行う、有機ジスルフィド化合物を製造する方法。 （もっと読む）

【課題】ビアリール化合物に残存する芳香族ハロゲン化合物を容易に、且つ、効果的に分離する手法を提供する。
【解決の手段】芳香族ハロゲン化合物と、芳香族ボロン酸を反応させた後、還元剤を加えるビアリール化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】例えば、trans-1,2-ビス（フェニルスルホニル）エチレン等を合成できる化合物を、簡単、かつ、低廉なコストで、生産性良く製造する方法を提供することである。
【解決手段】下記一般式［Ｉ］で表される化合物と下記一般式［ＩＩ］で表される化合物との反応工程Ａと、前記反応工程Ａによる生成物が酸化される酸化工程Ｂとを具備し、前記酸化工程Ｂは、酸化触媒および相間移動触媒の存在下で行われる反応方法。
一般式［Ｉ］ ＣＲＨＸ−ＣＲＸ_２
一般式［ＩＩ］ ＰｈＳＭ （もっと読む）