【課題】例えばtrans-1,2-ビス（フェニルスルホニル）エチレンの高純度品を提供する。
【解決手段】一般式［Ｉ］で表される化合物［ＰｈＯ_２Ｓ−ＣＲ＝ＣＲＸ］［一般式［Ｉ］中、Ｐｈは置換基を有することもあるフェニル基である。ＲはＨ、Ｘ又はアルキル基である。全てのＲは同一でも異なっていても良い。Ｘは反応性基である。］と一般式［ＩＩ］で表される化合物［（ＰｈＳＯ_２）_ｋＭ］［一般式［ＩＩ］中、Ｐｈは置換基を有することもあるフェニル基である。ｋは１又は２である。ＭはＨ又は金属原子である。］との反応であって、前記反応は相間移動触媒の存在下で行われる。 （もっと読む）

【課題】アミノチオフェンアルデヒド化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】（１）と鎖状二級アミン化合物との置換反応によりアミノチオフェンアルデヒド化合物を得る。
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【課題】効率がよく、異性体の生成量の少ない１，３−二置換ピラゾール−４−カルボン酸エステルの提供。
【解決手段】カルボン酸ハライドとジアルキルアミノアクリル酸エステルを有機塩基存在下、溶媒中で反応させ、有機塩基・フッ化水素塩を濾過により分離除去し、塩除去された反応器内容物と置換ヒドラジンによりピラゾール化合物を生成させる製造方法。


（式中、Ｒはそれぞれ独立にアルキル基またはアリール基を表し、Xはハロゲン原子を表す。） （もっと読む）

【課題】２−（アリールオキシメチル）ベンズアルデヒド化合物の新たな製造方法等を提供すること。
【解決手段】下式（１）で示される化合物を加水分解する工程（Ａ）；並びに工程（Ａ）で得られた式（２）で示される化合物と、式（３）で示される化合物又はその塩とを反応させる工程（Ｂ）を有することを特徴とする式（４）で示される２−（アリールオキシメチル）ベンズアルデヒド化合物の製造方法。


（式中、Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３はそれぞれ独立に、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表し、Ｑ^１、Ｑ^２、Ｑ^３及びＱ^４はそれぞれ独立に、水素原子又はハロゲン原子を表し、Ａｒは、置換基を有していてもよいフェニル基を表す。） （もっと読む）

【課題】 出発物質の高い転化率、生成物の高い収率および反応システムの高い選択性によって特徴づけられた、１，３−ジクロロ−２−プロパノールおよび／または２，３−ジクロロ−ｌ−プロパノールの混合物の連続的な調製方法の提供。
【解決手段】 １，３−ジクロロ−２−プロパノールおよび２，３−ジクロロ−１−プロパノールの製造方法であって、カルボン酸の触媒を使用してグリセリンおよび／またはモノクロロプロパンジオール類をガス状塩化水素により塩化水素化することを含み、該塩化水素化は、少なくとも１つの連続式反応器内で大気圧または昇圧下で行われ、該反応器の下流の蒸留装置内で減圧下で反応水を連続的に除去し、反応生成水とジクロロプロパン類生成物の少なくとも一部を蒸留除去した後に、残りのジクロロプロパン類およびモノクロロプロパンジオール類が減圧蒸留に供され、蒸留残渣として高沸点生成物を除去し、蒸留物としてジクロロプロパン類およびモノクロロプロパンジオール類を反応器にリサイクルする、製造方法。 （もっと読む）

【課題】５−（４−［４−（５−シアノ−３−インドリル）ブチル］−１−ピペラジニル）ベンゾフラン−２−カルボキサミドおよび／またはその生理学的に許容しうる塩の１つの製造方法の提供。
【解決手段】式（Ｉ）（式中、Ｌは、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＳＯ_２Ｆ、ＳＯ_２ＣＦ_３、ＳＯ_２Ｃ_２Ｆ_５を示す）で表される化合物を、Ｐｄ錯体によって遷移金属触媒カップリングにより３−（４−ピペラジン−１−イルブチル）インドール−５−カルボニトリルと反応させ、得られた生成物を、酸処理によりその酸付加塩の１つに変換する。
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【課題】医農薬、機能材料及びその製造中間体として有用な（トリフルオロメチルスルホニル）ベンゼン誘導体の製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（１）


で表されるジアリールヨードニウム塩を、銅（Ｉ）塩の存在下、トリフルオロメタンスルフィン酸塩と反応させることで（トリフルオロメチルスルホニル）ベンゼン誘導体を製造。 （もっと読む）

【課題】装置の汚染が無く、解像度、現像性、深部硬化性及び基板との密着性が良好となる光硬化性組成物及び該組成物を用いたカラーフィルターの提供。
【解決手段】下記一般式で表される光重合開始剤。


（式中、Ｒ¹〜Ｒ¹¹は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基、ヒドロキシル基、アルコキシ基、アルケニルオキシ基、アルカノイル基、アルケノイル基、アリール基又はヘテロ環基を示す。） （もっと読む）

【課題】高収率、高純度且つ安価に、２，６−二置換ピリジン化合物を製造するためのモノハロゲノ置換ピリジン化合物の製造方法であって、引火点の低い危険物や燃焼性のある薬品等の使用を極力抑え、水中の反応系で実施する方法を提供する。
【解決手段】脱離基として２個のハロゲン原子を有する複素環化合物（例えば、２，６−ジクロロ−４−メチル−３−ピリジンカルボニトリル）にアニリン誘導体（例えば、アニリン）を水中で置換反応させる、モノハロゲノ置換複素環化合物（例えば、２−クロロ−６−フェニルアニノ−４−メチル−３−ピリジンカルボニトリルまたは６−クロロ−２−フェニルアニノ−４−メチル−３−ピリジンカルボニトリル）の製造方法。 （もっと読む）

【課題】ジボロン類とハロゲン化アリール類から、ニッケル触媒および塩基を用いて、収率良くフェニルボロン酸エステル類を製造する方法を提供する。
【解決手段】トリメチルホスフィン配位ニッケル触媒およびアルコキシド類を用いてジボロン類とクロロベンゼン誘導体を反応させて、一般式（３）


（式中、Ａはメチル基で置換されていてもよいエチレン基等を、Ｒ^１はフッ素原子等を、ｍは０〜５の整数を表す。）で表されるフェニルボロン酸エステル類を製造する方法。 （もっと読む）

【課題】熱安定性が高く、薄膜時のアモルファス性が高い新規な有機化合物、およびそれを用いた発光効率が高く駆動電圧の低い有機発光素子の提供。
【解決手段】下式で示されるジスピロジベンゾナフタセン化合物。


〔式中、Ｒ１乃至Ｒ８は水素原子、炭素数１乃至４のアルキル基の群からそれぞれ独立に選ばれる。〕 （もっと読む）

【課題】インクジェット記録に適する色相を有し、且つ記録物の耐水性に優れたマゼンタ色素となる化合物の提供。
【解決手段】式（１）で表されるアントラピリドン化合物又はその塩。


［式中、Ｒ¹は水素原子、又はアルキル基を、Ｒ²は水素原子、又はアルキル基を、Ｒ³は水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、又はアルコキシ基を、Ｒ⁴は水素原子、又はアルキル基を、ｎは１又は２の整数をそれぞれ表し、ｎが２のとき、Ｒ⁴は同一でも異なっていても良い。］ （もっと読む）

【課題】
医薬品、農薬および香料などの機能性化合物の合成原料として有用なアリルアルコール化合物を、反応系中のｐＨ調整などの複雑な操作を行わずとも選択率よく得る方法の提供。
【解決手段】
塩基性化合物および一価の銅化合物存在下、二酸化炭素雰囲気下でハロゲン化アリル化合物を加水分解することを特徴とするアリルアルコール化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】下式で示されたメチル（Ｅ）−２−（２−ヒドロキシフェニル）−３−（メトキシ）アクリレートを調製する方法の提供。


【解決手段】メチル２−（２−ヒドロキシフェニル）−３，３−（ジメトキシ）プロパノエートをベンジル保護してメチル２−［（２−ベンジルオキシ）フェニル］−（３，３−ジメトキシ）プロパノエートとし、続いてメタンスルホン酸で脱メタノール化した後、パラジウム/水素でベンジル保護基を除去する。 （もっと読む）

【課題】金属含有量が高く、簡便に調製することのできる有機無機複合体を提供することであり、且つ、クロスカップリング反応に対して高活性・高耐久性で、反応系内に漏出する金属量の少ない不溶性固体触媒として機能する有機無機複合体、及びその製造方法を提供する。
【解決手段】重合性組成物（Ａ）の重合体（Ｐ_Ａ）と金属ナノ粒子との複合体であって、該重合性組成物（Ａ）が、（１）アミノ基、イミノ基、ウレア結合又はアミド結合と、ビニル基とを有する重合性化合物（ａ）と、（２）分岐していてもよい炭素数４〜１２のアルキレン基及び２個以上のビニル基を有する重合性化合物（ｂ）と、を含むことを特徴とする有機無機複合体。 （もっと読む）

【課題】有機溶媒溶解性に優れ、又液晶配向膜として光配向処理法での液晶配向性の発現が期待されるポリイミド用のモノマーである酸二無水物化合物、その製造法、ポリアミック酸及びポリイミドを提供すること。
【解決手段】下記式［１］で表される化合物、その製造方法及びポリイミド。
【化１】


（式中、Ｒ¹及びＲ^２は、それぞれ独立に水素原子、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素
数１〜２０のハロアルキル基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、炭素数１〜２０のハロアルコキシ基及び炭素数２〜２０のシアノアルキル基を表す。） （もっと読む）

【課題】高活性で安定な配位子の前駆体として有用な化合物、この化合物から誘導されるＮＨＣカルベン配位子を含む錯体及びその製造方法を提供する。
【解決手段】配位子の前駆体として有用な新規化合物は下記式（１）で表される。


（式中、Ｒ_１は、アルコキシ基、アリールオキシ基を示し、Ｒ_２及びＲ_３は、同一又は異なって、水素原子又はアルキル基を示し、Ｒ_４、Ｒ_５及びＲ_６は、同一又は異なって、水素原子又はアルキル基を示し、Ｒ_７はアルキレン基を示し、Ｘ⁻はアニオンを示す）
Ｒ_１はベンゼン環のｏ−位に置換しているのが好ましい。この化合物から誘導されるＮＨＣカルベンを含む金属錯体は、カップリング触媒として有用である。 （もっと読む）

【課題】 アルカノイルジアリールスルフィド化合物を、環境への負荷が少なく、工業的に有利な方法で製造することができるアルカノイルジアリールスルフィド化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】 アルカノイルジアリールスルフィド化合物の製造方法は、特定の芳香族ハロゲン化アルカノイル化合物と、特定のベンゼンチオール化合物とを、溶媒中、塩基および界面活性剤の存在下に反応させる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、パーフルオロアルキル基を有するα，β−不飽和カルボニル化合物およびその簡便で効率の良い製造方法を開発する。
【解決手段】スルホキシド類、過酸化物および鉄化合物の存在下、ハロゲン化パーフルオロアルキル類とα，β−不飽和カルボニル化合物とを反応させることにより、医農薬の合成中間体として有用なパーフルオロアルキル基を有するα，β−不飽和カルボニル化合物を効率良く製造する。 （もっと読む）

【課題】ベンゾエート構造を有するジエポキシ化合物等を収率よく製造する方法の提供。
【解決手段】式（５）


（式中、Ａｒ^１及びＡｒ^２はアリール構造を表す。）で示されるジエポキシ化合物の製造方法であり、相間移動触媒、水酸化カリウム及び炭酸カリウムの存在下、式（１）


（式中、Ｘ^１はハロゲン原子を表す。）で表されるエピハロヒドリンと、式（２）


で示されるジヒドロキシ化合物とを反応させる工程を含むことを特徴とする製造方法。 （もっと読む）