【課題】暗青色の発光であり、広範な発光材料濃度で良好な色度を示す有機電界発光素子の提供。
【解決手段】下記一般式で表される化合物を用いた有機電界発光素子。


［Ｘ¹〜Ｘ³²はＣＲ⁶¹Ｒ⁶²、ＮＲ⁶³、Ｏ、Ｓ、ＳｉＲ⁶⁴Ｒ⁶⁵のいずれかで表される連結基；Ａ¹〜Ａ³⁸はＣＲ⁶⁶またはＮ］ （もっと読む）

【課題】コレステリルエステル輸送蛋白（ＣＥＴＰ）インヒビターとして有用な新規なアントラニルアミド及び２−アミノ−ヘテロアレーン−カルボキサミド誘導体、それらの製造方法、医薬としてのそれらの使用ならびにそれらを含む医薬組成物を提供する。
【解決手段】５−クロロ−Ｎ−（４−シクロペンチル−ベンジル）−２−イソプロピルアミノ−Ｎ−［２−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−エチル］−ベンズアミドあるいはＮ−（４−tert−ブチル−ベンジル）−Ｎ−２−（３，４−ジクロロ−フェニル）−エチル−２−メチルアミノ−ニコチンアミドなどに代表される式Ｉの化合物。
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【課題】光学活性エポキシ化合物の新規な製造方法の提供。
【解決手段】脱水剤の存在下、酸化剤と分子内に二重結合を有する不飽和化合物を反応させる工程を含み、トリスフェノールアミン配位子のフェノール骨格部分にビナフチル骨格及び軸不斉を有する骨格を導入することにより、トリスフェノールアミン配位子の骨格に起因するプロペラ型不斉のラセミ化を抑制する。さらに、光学活性トリスナフトールアミン配位子を有するハフニウム錯体を用いて、高い選択性で光学活性エポキシ化学物を製造する。 （もっと読む）

【課題】結晶性が高く、多成分のホスホン酸が均一に導入され、かつフッ素原子を含まない新規な非架橋型層状ホスホン酸金属化合物及びその製造方法を提供すること。
【解決手段】所定の条件を備えた２種以上のモノホスホン酸又はその誘導体と、反応時に金属酸化物八面体の中心原子（Ｍ）となる６配位金属原子のイオンを生成可能な金属源とを硫酸触媒下で反応させる反応工程を備えた非架橋型層状ホスホン酸金属化合物の製造方法、このような方法により得られる非架橋型層状ホスホン酸金属化合物。 （もっと読む）

【課題】高い平面性と高い化学的安定性をあわせもち、且つ、電子供与性の高い化合物を合成する。
【解決手段】チアゾール縮環ビ（ヘテロアリール）構造を有する化合物を、オルト位にアリールカルボニル基を有するジチアゾリルアセチレンの分子内二重５−ｅｘｏ環化反応により合成する。当該チアゾール縮環ビ（ヘテロアリール）構造を有する化合物は、高い平面性と高い化学的安定性をあわせもち、且つ、電子供与性の高いものである。 （もっと読む）

【課題】多段階反応のためのマイクロリアクタにおいて、混合部同士の距離が短く、さらに、必要に応じて簡便な方法で混合部の距離を変更可能であり、流路の密閉性に優れたマイクロリアクタを提供すること。
【解決手段】本発明のマイクロリアクタは、第一のマイクロミキサと第二のマイクロミキサとを備え、第一のマイクロミキサは突出部を備え、第二のマイクロミキサは陥入部を備え、第一及び第二のマイクロミキサは、流体を導入するための複数の導入経路と、前記の導入経路を合流して前記流体を混合するための混合部と、前記混合部で混合した流体を導出するための導出経路とを備え、前記突出部と前記陥入部とが係合され、その係合部分において導入経路と導出経路とが接続されることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】有機金属化合物を高収率で連続して製造する方法を提供する。
【解決手段】反応物質の層流を維持するような方法で２以上の反応物質１７，２７が反応器１０の接触ゾーン１５に運ばれ；それら反応物質に有機金属化合物を形成させる、有機金属化合物を連続的に製造する方法。 （もっと読む）

【課題】耐久性が高く、高発光効率の有機ＥＬ素子を実現する新規なカルバゾール誘導体及び半導体ナノ結晶を提供する。
【解決手段】一般式（１）


（式中、Ａｒ_１及びＡｒ_２は、それぞれ独立に、ベンゼン環と共同で環を形成してもよい置換若しくは無置換のアリール基、複素環基、アリールシリル基、又は水素原子であり、Ａｒ_３は、置換又は無置換のアリール基である。）で表される置換基を有することを特徴とするカルバゾール誘導体。 （もっと読む）

【課題】製剤の形態や用途に関係なく安定に配合でき、保存安定性が良好で、実使用系で、ラズベリーケトンを長期に亘り安定に徐放できる香料放出剤の提供。
【解決手段】下式（１）で表されるケイ酸エステル化合物を含む香料放出剤。
式（１）：Ｓｉ（ＯＲ¹）（ＯＲ²）（ＯＲ³）（ＯＲ⁴）
〔式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は独立に、水素原子、又は炭素数１〜３０のアルキル基若しくはアリール基等であり、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴のうち１つは、４−（３−オキソブチル）フェノールからフェノール性水酸基を除いた残基であり、他の２つ又は３つは、２級若しくは３級アルコールから水酸基を除いた残基である。〕 （もっと読む）

【課題】代謝調節型受容体のｍＧｌｕＲ２サブタイプが関与するグルタミン酸機能障害および疾患と関連する神経および精神障害を治療または予防するために有用な代謝調節型受容体サブタイプ２（「ｍＧｌｕＲ２」）のポジティブアロステリックモジュレーターの提供。特に、かかる疾患は、不安症、統合失調症、片頭痛、うつ病、およびてんかんの群から選択される中枢神経系疾患である。
【解決手段】式（Ｉ）による新規なピリジノンおよびその誘導体。


XはC(=O)、S(O)、S(O)2など選択され、YはS、-C(R4)=C(R5)-、-C(R5)=N-、-N=C(R5)-および-N(R5)-から選択され、R1は水素ではなく、-(C1-C6)アルキル基など、R2およびR3)または(R4およびR5)は一緒になって、アリール基、ヘテロアリール基、複素環およびシクロアルキル基の群から選ばれる任意に置換された3〜10員環を形成してもよい。 （もっと読む）

【課題】製剤の形態や用途に関係なく安定に配合でき、保存安定性が良好で、実使用系で、ラズベリーケトンを長期に亘り安定に徐放できる香料放出剤の提供。
【解決手段】式（１）で表されるケイ酸エステル化合物を含む香料放出剤。


〔式中、Ｒ¹は、炭素数１〜１８のアルキル基であり、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は独立に、水素原子、又は置換基を有していてもよい炭素数１〜３０のアルキル基若しくはアリール基であり、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴のうち１つ又は２つは、４−（３−オキソブチル）フェノールからフェノール性水酸基を除いた残基である。〕 （もっと読む）

【課題】大気中での接触角の経時変化が少ない自己組織化単分子膜を基板表面に形成して、良好な特性を有する有機半導体層を再現性よく形成することを可能とする。
【解決手段】有機半導体層を形成する溶液に対する良好なぬれ性を基板表面に与える自己組織化単分子膜を形成するための化合物であって、下記の化学式（１）で表される構造を有する。ただし、化学式（１）中、ｎ＝１または８、Ｒ¹はアルキル基、Ｒ²及びＲ³はそれぞれ水素、アルキル基またはアリール基から選ばれた一種であって、Ｒ²＝Ｒ³＝Ｈの場合を除く。
【化１】
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【課題】様々な有機溶媒や樹脂との相溶性に優れ、無機材料表面に対してケイ素−酸素結合を形成することができ、容易に精製できるトリアリールアミン誘導体、その製造方法、その中間生成物、当該トリアリールアミン誘導体を無機材料表面に結合させてなる無機複合材料、並びに当該無機複合材料の製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（１）で表されるシラノール基を有するトリアリールアミン誘導体。


（一般式（１）中、Ｒ^１、Ｒ^４、Ｒ^６、Ｒ^９、Ｒ^１１、Ｒ^１４中、少なくとも一つはＳｉＲ^１６Ｒ^１７ＯＨ（式中、Ｒ^１６、Ｒ^１７はそれぞれ独立に、炭素数１〜２０の直鎖、分岐、もしくは環状の一価炭化水素基を示す。）で表される置換基である。） （もっと読む）

【課題】Rhoキナーゼ阻害剤であるファスジルやその類縁体に存在するイソキノリン環に[¹¹C]で標識化されたメチル基を導入した¹¹C標識イソキノリン誘導体及びその製造方法並びにその¹¹C標識イソキノリン誘導体を製造するのに好適に用いることができる前駆体を提供する。
【解決手段】¹¹C標識イソキノリン誘導体として、(Ｓ）−ヘキサヒドロ−２−メチル−１−［（４−[11C]メチル−５−イソキノリニル）スルホニル］−１Ｈ−１，４−ジアゼピン等が例示される。該化合物はトリハロアセチル基などの保護基を有する前駆体を使用し、前駆体のイソキノリン環上に[¹¹C]メチル基を導入してから塩基性条件下で保護基を脱離させることによって短時間に得ることができる。このため、ＰＥＴ法などにより組織を画像化する際にイメージング薬として好適に用いることができる。 （もっと読む）

【課題】有機化合物と無機化合物とを複合した複合材料であって、キャリア輸送性の高い複合材料を提供する。また、有機化合物へのキャリア注入性の高い複合材料を提供する。また、電荷移動相互作用による吸収が生じにくい複合材料を提供する。また、可視光に対する透光性が高い複合材料を提供する。
【解決手段】有機化合物と、該有機化合物に対して電子受容性を示す無機化合物とを含み、該有機化合物が有する環はベンゼン環のみであり、該有機化合物が有する該ベンゼン環の数は、４以上２５以下である複合材料を提供する。 （もっと読む）

【課題】π電子共役系の発達したオリゴアリーレン誘導体を効率よく製造するための前駆体となるアセチレン誘導体及びジルコナシクロペンタジエン誘導体を提供することにある。
【解決手段】下記一般式（１）及び（２）で表される新規化合物。


（式（１）中、Ａ¹は、１価の芳香族基を表し、Ａ²は、２価の芳香族基を表し、Ｚ¹は、炭素原子数３〜５の直鎖脂肪族炭化水素基を表し、ｎは１又は２を表す。また、式（２）中、Ａ¹、Ａ²及びｎは、式（１）と同様の基であり、環Ｂ¹は、５〜７員環を表し、Ｃｐはシクロペンタジエンを表す。） （もっと読む）

【課題】有機金属化合物の非常に高純度な精製方法を提供する。
【解決手段】ストリッピングカラムおよびガス流れを用いて粗有機金属化合物を精製する。具体的には、（ａ）液相の粗有機金属化合物を提供し、（ｂ）第１の入口１５及び第１の出口２０を伴う第１の部分１２、並びに第２の入口２５及び第２の出口３０を伴う第２の部分１４を有するストリッピングカラム１０を提供し、（ｃ）前記液相の粗有機金属化合物を前記第１の入口から前記ストリッピングカラムの第１の部分に供給し、（ｄ）ガス流れを前記第２の入口から前記ストリッピングカラムの第２の部分に供給し、（ｅ）前記粗有機金属化合物を、前記ストリッピングカラムを通して前記ガス流れの流れと反対に向かわせ、（ｆ）液相の精製された有機金属化合物を前記第２の出口から集めることにより、有機金属化合物と比較して相対的により揮発性の不純物を除去する。 （もっと読む）

【課題】特にアクリル樹脂用帯電防止剤として有用なトリアルコキシシリルアルキル基を有する新規なオニウム塩を提供。
【解決手段】式（１）


（式中、Ｑ^＋は窒素カチオン又はリンカチオンを示す。Ｒ^１〜Ｒ^３は炭素数１〜６のアルキル基を示し、Ｒ^１とＲ^２が末端で互いに結合してピロリジン環、ピペリジン環、ピリジン環、ホスホラン環、ホスホリナン環又はホスホリン環を形成してもよい。但し、ピリジン環又はホスホリン環を形成する場合は、Ｒ^３は存在しない。Ｒ^４は炭素数１〜４のアルキル基を示す。ＤはＣＨ_２、ＣＨ（ＣＨ_３）又はＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２を示す。ＥはＮＨ又は硫黄原子を示す。ｍは０〜３の整数、ｎは１〜４の整数である。）で表される第四級オニウムカチオンを示す。Ａ⁻はアニオンを示す。）で表わされるオニウム塩。 （もっと読む）

【課題】燐光ＯＬＥＤのためのホスト物質を提供する。
【解決手段】新規なアリールケイ素及びアリールゲルマニウムホスト物質を記載している。これらの化合物は、ＯＬＥＤの発光層中のホストとして用いられた場合に、そのＯＬＥＤデバイス特性を向上させる。 （もっと読む）

【課題】不斉識別剤としての利用が期待され、また種々の機能性材料の原料としての利用が期待されるクラウンエーテル様環状構造と光学活性なビナフチル基とを含む新規な化合物及びその製造方法を提供する。
【解決手段】６，６’位が臭素で置換され、３，３’位が特定の置換基で置換されたビナフチル誘導体を特定の反応によりさらに誘導体化することで、クラウンエーテル様環状構造及びビナフチル構造を有する新規の化合物を提供する。 （もっと読む）