【課題】アルコキシシリル化反応自体の反応性に優れ、末端炭素原子以外のシリル化及び二重結合の内部転位異性体の副生を抑制するヒドロシリル化反応を用いたアルコキシシリル化鎖状炭化水素の製造方法、並びにそれにより得られた付加異性体の少ない末端アルコキシシリル化鎖状炭化水素を提供する。
【解決手段】式（１）のジエン化合物と、


（Ｒ¹は水素原子又は炭化水素基、ｎは０〜６）式（２）のハイドロジェンアルコキシシランとを、


（Ｒ²は炭化水素基、Ｘはアルコキシ基、ｍは０〜２）Ｒｈ含有化合物の存在下において、ヒドロシリル化反応させる式（３）のアルコキシシリル化鎖状炭化水素の製造方法。
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【課題】酸化ケイ素又は窒化ケイ素をＣＶＤやＡＬＤなどのプロセスにより、低温で堆積できる前駆体を提供する。
【解決手段】誘電体膜を形成するための前駆体及び方法である。１つの態様では、次の式Ｉを有するケイ素前駆体が与えられる。
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【解決手段】一般式（１）


（Ｒ¹は炭素数１〜１０の置換又は非置換の１価炭化水素基である。ｎは０〜２の整数である。）
で示されるピペラジニル基含有シラノール化合物とその脱水縮合体を含有し、揮発性アルコールの含有量が水溶液中１０質量％未満であるピペラジニル基含有シラノール化合物水溶液。
【効果】本発明によれば、上記ピペラジニル基含有シラノール化合物とその脱水縮合体を含有する水溶液を用いることにより、２種類以上の異なる材料の密着性を高め、それらを含む複合材料に高い機械的特性や耐熱性を付与することができる。また、発生するアルコールはなく、揮発性アルコールの含有量が少ないため、使用時に揮発するアルコールも抑制できる。 （もっと読む）

【課題】シリコーン含量が大きく、（メタ）アクリル系モノマー等の重合性モノマーと共重合したとき、高い透明度及び酸素透過率が想定できる、眼に適用するのに好適なシリコーンモノマー、その製造方法、該モノマーを用いた単量体組成物及び重合体を提供する。
【解決手段】シリコーンモノマーの一例を次に示す。


該モノマーは、コンタクトレンズ等の眼用デバイスの製造に有用である。 （もっと読む）

【課題】オリゴマー量の少ないオレフィン重合体を製造するための触媒成分として用いることのできる新規架橋ビスインデニルメタロセンおよび該オレフィン重合用触媒成分と該オレフィン重合体の製造方法を提供すること。
【解決手段】 一般式（Ｉ）で示される遷移金属錯体。

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【課題】温和な条件で架橋メタロセンを製造する方法を提供する。
【解決手段】ＭＷ_ｌ＋２Ｙ_ｍで表される金属錯体とＨＬ^１−Ａ−Ｌ^２Ｈで表わされる架橋ビスシクロペンタジエン型化合物との反応において、イオン性化合物を添加する工程を含む下式（Ｉ）で表わされる架橋メタロセンの製造方法。


［上記式中、Ｍは元素の周期律表の３族、４族、５族、ランタニド族またはアクチニド族から選択される遷移金属原子を表し、Ｌ^１およびＬ^２は、同一または相異なり、置換基を有していてもよいシクロペンタジエニル基を表し、Ａは、Ｌ^１およびＬ^２を連結する架橋基を表し、Ｘは水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１〜２０のハイドロカルビル基等を有していてもよいアミノ基等を表し、Ｙは、中性のルイス塩基を表し、ｍは、０〜４の整数を表し、ｌは１〜４の整数を表す。ＷはＸと同一であってもよく、水素原子、ハロゲン原子等を表す。］ （もっと読む）

【課題】１，３，５−トリエチル−２，４，６−トリヒドリド−２，４，６−トリエチルアミノ−１，３，５−トリアザ−２，４，６−トリシラシクロヘキサンの合成方法を提供する。
【解決手段】１，３，５−トリエチル−２，４，６−トリヒドリド−２，４，６−トリエチルアミノ−１，３，５−トリアザ−２，４，６−トリシラシクロヘキサンの製造方法において、トリクロロシランとエチルアミンとを溶剤中で反応させる。 （もっと読む）

【課題】エチレンおよびα−オレフィンの取り込み効率が高く、高分子量のゴム成分を製造できるメタロセン錯体及びこれを用いたオレフィンの重合方法を提供する。
【解決手段】下式［Ｉ］で表されるメタロセン錯体、及び該メタロセン錯体を使用するオレフィンの重合方法。


［式中、ＭはＺｒ原子等を表し、Ｙは珪素原子等を表し、Ｘ^１とＸ^２は塩素原子等を表し、Ｒ^１〜１０、Ｒ^{１２〜２０}は水素原子等を表し、Ｒ^１１はフリル基等を表す。］ （もっと読む）

【課題】各種不純物の含有量が少ない多面体骨格を有するアンモニウムオリゴシリケートおよび多面体骨格を有するポリシロキサン化合物を得る方法、および該化合物を提供する。
【解決手段】アルキルシリケートと水酸化４級アンモニウムを溶媒中で反応させる簡便な方法により多面体骨格を有するアンモニウムオリゴシリケートが得られ、このシリル化反応により、ポリシロキサン化合物が得られる。得られた多面体骨格を有するポリシロキサン化合物を用いた成形体は透明であり、耐青紫レーザー性が高く、耐光性の良好な成形体が得られる。 （もっと読む）

【課題】アルコキシヒドロシランの製造方法
【解決手段】（Ｒ^１）_ａＨ_ｂＳｉＸ_{４−（ａ＋ｂ）}
（式中、Ｒ^１は独立に、水素原子または置換あるいは非置換の炭素原子数１から２０の炭化水素基である。Ｘは独立に、ハロゲン原子である。ａは０〜２の数を表わし、ｂは１〜３の数を表わし、ａ＋ｂは４未満の数を表す）
で示されるハロヒドロシラン化合物（Ｂ）と、ハロヒドロシラン化合物（Ｂ）に対し０．５０〜０．９９モル当量のアルコール（Ｃ）とを反応させ（反応１）、次いで、残留するＳｉ−Ｘに対し１．００モル当量以上のオルトエステル（Ｄ）と反応させる（反応２）、
一般式（４）
（Ｒ^１）_ａＨ_ｂＳｉ（ＯＲ^２）_{４−（ａ＋ｂ）} （４）
（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、ａ、ｂ、ｃは前記と同じ。）で示されるアルコキシヒドロシラン（Ａ）の製造方法。 （もっと読む）

【課題】高屈折率性と高波長分散性とを有し、かつ優れた耐光性を有する重合性化合物を提供する。
【解決手段】下式（１）で示される重合性化合物。


［式中、Ａは、水素原子、ｔｅｒｔ−ブチル基、トリフェニルシリル基、アクリロイルオキシアルキルジアルキルシリル基等を表し、Ｂは、アクリロイルオキシアルキル基、アクリロイルオキシアルキルジアルキルシリル基等を表す。］ （もっと読む）

【課題】低温焼成が可能で、保存安定性に優れたシリコンイミド化合物を提供する。
【解決手段】式（１）で表されるシリコン化合物および式（２）で表されるシリコン化合物から選ばれる少なくとも１種のシリコン化合物（Ａ）と、加水分解性シリルを有する酸無水物（ｂ１）および加水分解性シリルを有する一級アミン（ｂ２）から選ばれる少なくとも１種の化合物（Ｂ）とを用いて合成されたシリコンアミド酸化合物を、イミド化して得られるシリコンイミド化合物。


［式（１）および（２）中、Ｒ¹、Ｒ⁵およびＲ⁶はそれぞれ独立に任意の水素がハロゲンで置き換えられていてもよい炭素数１〜１０のアルコキシまたはアセトキシであり、Ｒ²〜Ｒ⁴、Ｒ⁷およびＲ⁸はそれぞれ独立に任意の水素がハロゲンで置き換えられていてもよい炭素数１〜１０のアルキル等である。］ （もっと読む）

【解決課題】Ｓｉ−ＯＲ結合を全く含まないオルガノアミノシラン化合物を安価且つ安全に、高収率で得ることができるオルガノアミノシラン化合物の新規な製造方法を提供すること。
【解決手段】 下記一般式（１）：Ｒ^１Ｒ^２ＳｉＯＲ^３ＯＲ^４（１）で表されるオルガノジアルコキシシラン化合物と、下記一般式（２）： Ｒ^５Ｒ^６ＮＨ（２）で表されるオルガノアミン化合物と、下記一般式（３）：Ｒ^７ＭｇＸ（３）で表されるアルキルマグネシウム化合物と、を反応させて、下記一般式（４）：Ｒ^１Ｒ^２Ｓｉ（ＮＲ^５Ｒ^６）_２（４）で表わされるオルガノアミノシラン化合物を得ることを特徴とするオルガノアミノシラン化合物の製造方法。 （もっと読む）

【解決手段】下記一般式（１）


（Ｒ¹は置換もしくは非置換の炭素数１〜１０の１価炭化水素基、Ｒ²は水素原子、又は加水分解性基含有シリル基含有有機基、Ｒ³はヘテロ原子を含んでいてもよい炭素数１〜１５の直鎖状、分岐状もしくは環状のアルキル基、アルケニル基、アリール基、又は加水分解性基含有シリル基含有有機基を示す。但し、Ｒ²が水素原子でＲ³が非置換のアルキル基、アルケニル基又はアリール基である場合を除く。Ｘは加水分解性基を示し、ａは０、１又は２、ｎは１〜６の整数である。）
で示されるウレイドシラン化合物。
【効果】本発明によれば、接着助剤、特に室温硬化性シリコーンゴム（ＲＴＶ）組成物の接着助剤として用いることが有効で、本化合物は尿素結合を有するため、被着体の極性官能基と化学的相互作用を起こすことで有効な接着性を発現させ、更にはほぼ中性であるためＲＴＶ組成物の保存安定性を向上させることが期待される。 （もっと読む）

【課題】薄い層に形成することが可能でありながら正孔輸送性に優れた新規化合物及びそれを正孔輸送層に用いる有機ＥＬ素子のような発光素子の提供。
【解決手段】式
【化１】


［式中、ｎ１は１〜４の整数を表し、ｎ２は０〜３の整数を表す。Ｒ_１〜Ｒ_３は、同一又は相異なり、アルコキシ基、ハロゲン原子、水素原子又は水酸基を表す。Ａは、単結合又は二価の基を表す。Ｂは、酸素原子又は少なくとも１つの電子吸引基で置換されたメチリデン基を表す。Ｄは、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、シアノ基又はハロゲン原子を表す。］
で表される化合物。 （もっと読む）

【課題】窒素原子上に水素原子を有さず、塗料や接着剤添加時に官能基自身が反応してしまうのを防ぐことができ、使用時に活性な水素を発生することで、定量的、効率的に官能基を再生することができ、且つ使用時に発生する揮発性有機化合物の低減が可能であり、しかもアミノ基のみを有するシラン化合物より添加効果の高い環状シラザン化合物及びその製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）


［Ｒ¹は１価炭化水素基又はＲ⁷Ｒ⁸Ｒ⁹Ｓｉ−（Ｒ⁷、Ｒ⁸及びＲ⁹は１価炭化水素基である。）で示されるトリオルガノシリル基、Ｒ²及びＲ³は１価炭化水素基、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶は水素原子又は１価炭化水素基であり、ａは０又は１、ｂは１〜１０の整数、ｎは０、１又は２である。］
で示されるカルボン酸エステル基を有する環状シラザン化合物。 （もっと読む）

【課題】従来以上に粗化後の絶縁層表面の粗度が低くても、高いピール強度を有する導体層の形成が可能な無機充填剤を表面処理しうる素材を提供すること。
【解決手段】下式（１）で示される有機けい素化合物。


［式中、Ｒ^１は水素原子、炭素原子数１〜２０のアルキル基等を表し、Ｒ^２は水素原子、炭素数１〜２０のアルキル基等を表し、Ｒ^３は炭素原子数１〜２０のアルキル基等を表し、Ｒ^４は炭素数１〜２０のアルキル基等を表し、ｌは１〜８、ｍは１〜８、ｎは１〜３の任意の整数を表す。］ （もっと読む）

【課題】薄い層に形成することが可能でありながら正孔輸送性に優れた新規化合物及び該化合物を含む有機層を有する有機ＥＬ素子等の発光素子を提供する。
【解決手段】下式で示される化合物。


［式中、Ｃ_１環、Ｃ_２環およびＣ_３環は芳香族炭化水素環または複素環を表し、Ａは単結合又は２価の基を表し、ｎ_１は１〜４の整数を表し、ｎ_２は０〜４の整数を表し、ｌ_１は０〜３の整数を表し、ｌ_２は０〜４の整数を表し、Ｒ_１〜Ｒ_３は同一または異なり、アルコキシ基、ハロゲン原子、水素原子等を表し、Ｘ_１は、ホウ素原子、炭素原子、窒素原子、燐原子等からなる群から選ばれる１種以上の原子を含む２価の基、酸素原子、硫黄原子又はセレン原子を表し、Ｄは水素原子、アルキル基、アルコキシ基等を表す。］ （もっと読む）

【解決手段】下記一般式（１）


［Ｒ¹は１価炭化水素基又はＲ¹⁰Ｒ¹¹Ｒ¹²Ｓｉ−（Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹及びＲ¹²は１価炭化水素基である。）で示されるトリオルガノシリル基であり、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁷、Ｒ⁸及びＲ⁹は１価炭化水素基、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶は水素原子又は１価炭化水素基であり、ａは０又は１、ｂは１〜１０の整数、ｎは０、１又は２である。］
で示されるシリル基で保護されたアミノ基とカルボン酸エステル基を有するシラン化合物。
【効果】本発明により提供されるシリル基で保護されたアミノ基とカルボン酸エステル基を有するシラン化合物は、塗料添加剤、接着剤、シランカップリング剤、繊維処理剤、表面処理剤として使用した場合、官能基自身が反応してしまうのを防ぐことができ、使用時には空気中の水分等により活性な水素を発生し、添加による特性向上を図ることができるため、塗料添加剤、接着剤、シランカップリング剤、繊維処理剤、表面処理剤として有用である。 （もっと読む）

【課題】
分子内にＳｉ−Ｆ結合を有するフルオロシラン化合物と、分子内にヒドロキシル基を有するヒドロキシ化合物とを反応させることにより、分子内にＳｉ−Ｏ結合を有するシリル化合物を効率よく製造する方法を提供する。
【解決手段】
式（１）：Ｒ^１Ｒ^２Ｒ^３ＳｉＦで示されるフルオロシラン化合物と、式（２）：Ａ−ＯＨで示されるヒドロキシ化合物とを、塩基性を有する複素環式化合物及びアルカリ金属の塩の存在下に反応させることを特徴とする、式（３）：Ａ−Ｏ−ＳｉＲ^１Ｒ^２Ｒ^３で示されるシリル化合物の製造方法（前記式中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は、それぞれ独立して、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数３〜８のシクロアルキル基、炭素数２〜２０のアルケニル基、炭素数２〜２０のアルキニル基、置換基を有していてもよいアリール基又は置換基を有していてもよいヘテロアリール基を表し、Ａは有機基を表す。）。 （もっと読む）