【課題】優れた発光効率と耐久性を有する有機電界発光素子の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物を含有することを特徴とする有機電界発光素子。


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【課題】有機エレクトロルミネッセンス素子のドーパントとして有用なイリジウム錯体を提供する。
【解決手段】下式


（式中、Ａｒはアリール基又はヘテロアリール基、Ｑはメチレン基、オキシ基、チオ基又はスルホニル基、ＡはＲ^３で置換された炭素原子又は窒素原子を示す。）で示されるイリジウム錯体。 （もっと読む）

【課題】装置からの発光が速やかになるように対イオンが実質的に移動しない発光装置を提供する。
【解決手段】アノード、カソード、前記アノードとカソードの間に位置する発光層を含む発光装置であって、前記発光層は発光用の帯電金属及び前記帯電金属上の電荷をバランスするに十分な電荷を有する対イオンを含み、一般式Ｉの結合された帯電金属錯体及び対イオンを有せず、対イオンは実質的に移動しない発光装置。
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【課題】分子量とコモノマー含量が共に高い、α−オレフィン・メタアクリル酸系共重合体の製造を可能とする、重合活性の高いα−オレフィン系重合触媒を開発する。
【解決手段】たとえば、［ジ（２−イソプロピルフェニル）］（３−イソプロピル−２−スルホニルフェニル）ホスフィンのようなスルホニル基を含有するトリフェニルホスフィン誘導体を配位子とする金属錯体を触媒組成物に用いて、α−オレフィンと極性基含有モノマーとの共重合の触媒とする。 （もっと読む）

【課題】駆動電圧が低く、電流効率が高く、また駆動寿命が長い有機電界発光素子を提供する。更に、上記有機電解発光素子を含む、有機ＥＬ表示装置及び、有機ＥＬ照明を提供する。
【解決手段】有機電界発光素子に用いられる有機金属錯体材料であって、電子スピン共鳴法において、ｇ値が、１．９９００以下または、２．０１００以上であり、かつ、該材料の１ｍｇあたりの電子スピン数が、１．０×１０^１０以上、１．０×１０^１６以下であることを特徴とする、有機金属錯体材料。 （もっと読む）

【課題】短波な発光、高い発光効率、且つ、発光寿命の長い有機ＥＬ材料を用いた有機ＥＬ素子を提供する。
【解決手段】該発光層が、下記一般式（１）で表される化合物を含有する有機ＥＬ素子。
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【課題】有機エレクトロルミネッセンス素子のドーパントとして有用なイリジウム錯体を提供する。
【解決手段】一般式（１）


（式中、Ｒ^１は炭素原子数１〜１０のアルキル基を示す。）
で示されるイリジウム錯体。 （もっと読む）

【課題】有機エレクトロルミネッセンスに用いる青領域に発光色を有する燐光性化合物を用いた発光輝度の高い有機エレクトロルミネッセンス素子を提供する。
【解決手段】下記一般式（２）で表される金属錯体を発光層に含有する。
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【課題】溶媒に対する溶解性に優れ、収率が高く、製造が容易で、更に有機電界発光素子に用いた場合に素子の耐久性に優れるイリジウム錯体混合物、並びに該イリジウム錯体混合物を用いた有機電界発光素子、及びその製造方法の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で表されるイリジウム錯体を２種以上有し、該２種以上のイリジウム錯体のうちの少なくとも２種のイリジウム錯体の、下記一般式（１）中のＢで表される２座配位子が同じ構造の２座配位子であるイリジウム錯体混合物である。（Ａ）_ｍＩｒ（Ｂ）_ｎ一般式（１）ただし、前記一般式（１）中、Ａ、及びＢは、異なる構造の２座配位子を表す。Ａは、下記一般式（２）で表される構造を有する。ｍは、０から２の整数を表し、ｎは、１から３の整数を表し、ｍ＋ｎ＝３である。
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【課題】カルボニル化合物の不斉還元反応における反応性、エナンチオ選択性などの点で優れた触媒活性を有する新規ルテニウム錯体、それを用いた触媒、及びそれを用いた光学活性アルコール化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】下式（１）で示されるルテナサイクル構造を有するルテニウム錯体。


（式中、Ｐ⌒Ｐはジホスフィンを表し、Ｘはアニオン性基を表し、Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ及びＲ^ｃは水素原子、アルキル基、アリール基等を表し、Ｒ^Ｎ１、Ｒ^Ｎ２、Ｒ^Ｎ３及びＲ^Ｎ４は水素原子等を表し、ｎは０〜３の整数を表し、Ａｒはアリーレン基を表す。） （もっと読む）

【課題】紫外線（ＵＶ）により容易に硬化し、パターニングが可能であり、塗膜とした時に塗膜の均一性に優れ、アルゴンガスなどのエッチングガスを用いたエッチングに高い耐性を有する硬化物となる有機金属錯体化合物、該有機金属錯体化合物の製造方法および該有機金属錯体化合物を含む光硬化性組成物を提供すること。
【解決手段】光重合性の炭素-炭素不飽和結合を有する有機基を有するβ-ジケトン化合物と、チタン、ジルコニウム、ハフニウム、ニオブ、タンタルおよびタングステンからなる群より選択されるいずれか１つの遷移金属の原子を有する遷移金属アルコキシド化合物とを、上記遷移金属の原子に対する上記β−ジケトン化合物のβ-ジケトン構造の当量比が２以上となる割合で反応させて得られる有機金属錯体化合物。 （もっと読む）

【課題】プロピレンとエチレン或いは炭素数４〜２０のα−オレフィンとを共重合する際に、プロピレンの反応性と比較して、エチレン又は炭素数４〜２０のα−オレフィンにおける、より高い反応性を与える、α−オレフィン重合用メタロセン系触媒を提供する。
【解決手段】ジクロロ｛１，１´−ジメチルシリレン（２−メチル−４−フェニル−シクロペンタジエニル）（２−（５−メチル−２−フリル）−４−フェニル−４Ｈ−アズレニル）｝ハフニウムで代表される遷移金属化合物。 （もっと読む）

【課題】三重項発光錯体構造を分子内に有し、塗布法により発光層を形成しうる新規な発光体を製造するための錯体を提供する。
【解決手段】一般式（８）で示される錯体。



（式中、Ｌは水素原子、アルキル基、アリール基、複素環配位子、カルボキシル基、ハロゲン原子、アミド基、イミド基、アルコキシ基、アルキルメルカプト基、カルボニル配位子、アルケン配位子、アルキン配位子、アミン配位子、イミン配位子等である。Ｍは、原子番号５０以上の原子で、スピン−軌道相互作用により本錯体において１重項状態と３重項状態間の項間交差が起きうる金属を示す。Ａｒは、窒素原子、酸素原子、炭素原子、硫黄原子または燐原子の1つ以上でＭと結合する配位子である。ｍは、１〜５の整数を示す。oは、０〜５の整数を示す。Ｘは、ハロゲン原子、アリールスルホニルオキシ基、またはアルキルスルホニルオキシ基である。） （もっと読む）

本明細書には、置換されていてもよい（２−フェニルピリジナト−Ｎ，Ｃ^２’）（２，４−ペンタン−ジオナト）Ｐｔ（ＩＩ）を含む化合物を開示する。いくつかの実施形態は、アノード層、カソード層、およびアノード層とカソード層の間に位置してそれらに電気的に接続されている発光層を含む発光デバイスであって、発光層が本明細書に開示する化合物を含むものを提供する。 （もっと読む）

【課題】溶液プロセスに適した金属錯体を含有する発光層を有する発光装置を提供する。
【解決手段】アノード２、カソード５、アノード及びカソードの間に配置される発光層４を含む発光装置であって、発光層は発光化合物を含み、発光化合物は金属錯体及びＸを含み、金属錯体は金属（Ｍ）及びＭに直接配位されるリン原子、並びにリン原子に直接結合されるアリール又はヘテロアリール基Ａｒ^sを含み、Ａｒ^sはＸで置換されており、Ｘはアリール又はヘテロアリール基を含むことを特徴とする発光装置。 （もっと読む）

【課題】素子の高温保管後の発光効率の低下の抑制、色度変化の抑制、及び耐久性の向上の全てを、高い水準で満足する有機電界発光素子、並びに、該有機電界発光素子に有用な電荷輸送材料及び化合物を提供すること。
【解決手段】基板上に、陽極及び陰極からなる一対の電極と、該電極間に発光層を含む少なくとも一層の有機層とを有する有機電界発光素子であって、前記発光層に燐光発光材料を少なくとも一種含み、かつ、前記少なくとも一層の有機層のいずれか少なくとも一層に特定のｍ−キンクフェニル構造を有する化合物を含む有機電界発光素子。 （もっと読む）

【課題】 本発明では、安定で新規な１０，１０−ジアルキルアントロン化合物を提供することを目的とする。
【解決手段】 下記一般式［１］で示されることを特徴とする１０，１０−ジアルキルアントロン化合物を提供する。
【化１】


〔式［１］において、Ｒ_１乃至Ｒ_８は水素原子または炭素数１乃至４のアルキル基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、フェナンスレン基、フルオレニル基、トリフェニレン基、ジベンゾフラン基、ジベンゾチオフェン基からそれぞれ独立に選ばれる。
また、Ａｋ_１、Ａｋ_２は炭素数１乃至６のアルキル基からそれぞれ独立に選ばれる。〕 （もっと読む）

【課題】種々の誘導体を容易に合成できる有機化合物を配位子として適用することで、燐光発光できる新規の有機金属錯体を提供することを課題とする。また、耐熱性の良い有機金属錯体を提供することを課題とする。また、発光効率の高い発光素子を提供することを課題とする。また、消費電力の低減された発光装置、電子機器、及び照明装置を提供することを課題とする。
【解決手段】下記一般式（Ｇ１）で表される構造を含む有機金属錯体を提供する。下記一般式（Ｇ１）で表される構造を含む有機金属錯体を用いて形成された発光素子、発光装置、電子機器、及び照明装置を提供する。
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【課題】高い反応速度をもたらすエチレン性不飽和化合物のカルボニル化方法を提供する。
【解決手段】パラジウム源と、下式（Ｉ）で示される１，２−Ｐ，Ｐ’−ジ（２−ホスファ−１，３，５，７−テトラメチル−６，９，１０−トリオキサトリシクロ［３．３．１．１｛３．７｝デシル）−メチレン−ベンゼン等の二座ジホスフィンと、陰イオン源とを含む新規な触媒の存在下、一酸化炭素およびヒドロキシ基含有化合物である共反応体によりエチレン性不飽和化合物をカルボニル化する方法。
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【課題】高い発光効率、高い偏光発光比、高い外部量子効率及び高い発光量子収率を両立することができる有機電界発光素子用材料、並びにそれを用いた有機電界発光素子、及び有機電界発光素子の製造方法の提供。
【解決手段】本発明の有機電界発光素子用材料は、分子コア直径と分子コア厚みとのアスペクト比（分子コア直径／分子コア厚み）が少なくとも３である燐光発光性化合物と、ディスコティック液晶性ホスト化合物と、を少なくとも有し、前記燐光発光性化合物の分子半径と、前記ディスコティック液晶性ホスト化合物の分子半径とのサイズ比（燐光発光性化合物の分子半径／ディスコティック液晶性ホスト化合物の分子半径）が、０．８〜１．２である。 （もっと読む）