【課題】試料中に存在する核酸分子を、高精度かつ高感度に検出する方法の提供。
【解決手段】（ａ）標的核酸分子と相補的な塩基配列と、３’末端側の領域及び５’末端側の領域に互いに相補的な塩基配列とを有しており、第１マーカー及び第２マーカーが結合された分子ビーコンプローブを、核酸含有試料に添加した試料溶液を調製し、（ｂ）前記試料溶液中の核酸分子を変性させ、（ｃ）前記試料溶液中の核酸分子を会合させ、（ｄ）前記試料溶液中の会合していない分子ビーコンプローブにステムーループ構造を形成させ、（ｅ）ステムーループ構造が形成されている分子ビーコンプローブにおいて、ステム領域を形成している３’末端側の領域と５’末端側の領域との間に少なくとも１の共有結合を形成させ、（ｆ）前記試料溶液中の第１マーカー又は第２マーカーの光学的特性に基づき、前記標的核酸分子を検出する、標的核酸分子の検出方法 （もっと読む）

【課題】マイクロチップを用いた細胞培養において薬液を培養部に通液する際に、気泡や夾雑物の流入を防止し、また急な流量変化を防止することができるマイクロデバイス及びバイオアッセイシステムを提供する。
【解決手段】
培地供給用流路及び試料供給用流路のいずれか一方を培養部につなぐ流路切り替えバルブと、培地供給用流路と連通し培地が内部に充填された際に培地との比重差を用いて培地中の気泡及び夾雑物をトラップするチャンバーとを有するマイクロデバイス。 （もっと読む）

【課題】測定試料中に存在する可能性のある、糖化ヘモグロビンに由来しない糖化アミノ酸および／または糖化ペプチドの影響を受けにくく、かつ保存安定性に優れた、糖化ヘモグロビン量を比色定量するための測定方法、および測定キットを提供する。
【解決手段】 少なくとも糖化アミノ酸オキシダーゼが含有された前処理液（ａ）と少なくともプロテアーゼが担持された高分子基材からなる試験片（ｂ）とを用い、測定試料と前処理液（ａ）とを体積比率１：１〜１：１５で混合させる工程、および測定試料と前処理液（ａ）との混合液を、試験片（ｂ）に点着させる工程を含む、糖化ヘモグロビンの測定方法。 （もっと読む）

【課題】ヒト皮膚における色素沈着を再現したモデル動物を提供する。
【解決手段】活性化型RET遺伝子が遺伝子導入されており且つメラニン産生能を有するヘアレス齧歯類遺伝子改変動物を提供。皮膚への紫外線照射によって、表皮基底層でメラニン産生が亢進して一時的色素沈着が生じた後、該色素沈着からの回復を経て遅延性色素沈着が生ずる、遺伝子改変動物。遺伝子改変動物を用いることを特徴とする、遅延性色素沈着の予防又は治療に有効な物質のスクリーニング方法。 （もっと読む）

【課題】ウシ個体における枝肉重量、または、体高を増加させる遺伝的能力を評価する遺伝子マーカー、及び、そのマーカーを用いた評価方法を提供すること。
【解決手段】配列番号１の塩基配列から成るウシＰＴＰＤＣ１遺伝子のｃＤＮＡの９６４番目の塩基に対応する塩基、配列番号２の塩基配列から成るＦＧＤ３遺伝子のｃＤＮＡの４７番目、５５６番目、または、５５７番目の塩基に対応する塩基、あるいは、配列番号３の塩基配列から成るウシＳＵＳＤ３遺伝子のｃＤＮＡの５３番目の塩基に対応する塩基を決定し、順に、Ｇ、Ｃ、Ｔ、Ｇ、Ａである時に、そのウシ個体の枝肉重量、または、体高を増加させる遺伝的能力が、各塩基が野生型であるウシ個体より高いと評価し、枝肉の重量が重く、体高が高いと予測する。 （もっと読む）

【課題】試験サンプルにおけるＭｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ複合体生物の存在を決定するためのプローブおよびキット、ならびに捕捉プローブを使用するグラム陽性桿菌または真菌の増幅方法の提供。
【解決手段】本発明は、試験サンプルにおけるＭｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ複合体生物の存在を決定するために有用なオリゴヌクレオチドに関する。本発明のオリゴヌクレオチドは、検出プローブ、ヘルパープローブ、捕捉プローブ、および増幅オリゴヌクレオチドに組み込んでもよく、それらの種々の組み合わせにおいて使用してよい。本出願はさらに、グラム陽性細菌および真菌由来の核酸を増幅する方法であって、該核酸を捕捉プローブを介して固相支持体の上に固定し、該核酸に結合したプライマーを伸長することによって増幅する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】食中毒原因菌サルモネラ菌をはじめ、多くの細菌は、硫化水素を産生する性質を持っている。サルモネラ菌等を検査する場合、ＴＳＩ寒天培地の高層部で硫化水素産生およびブドウ糖発酵を確認する。ブドウ糖発酵を確認するためには、硫化水素産生を抑制して、カラ−チェンジを見やすくする必要があるが、ＴＳＩ寒天培地の食塩濃度を増加させること、および、塩化ナトリウムを含有する濾紙を培地に添加することで、これを可能とする。
【解決手段】塩化ナトリウムを含有することを特徴とするデバイスにてサルモネラ菌の硫化水素産生を抑制し、培地の色の変化を見やすくすることを特徴とした培養方法。 （もっと読む）

【課題】鳥類だけでなく他の生物のＤＮＡも混在している試料を利用して鳥類の種判定を行う。
【解決手段】ミトコンドリアプロリンｔＲＮＡに対して相補的な塩基配列からなる第一プライマーとミトコンドリアグルタミン酸ｔＲＮＡに対して相補的な塩基配列からなる第二プライマーとの組み合わせで構成される鳥類のミトコンドリアＤＮＡのＮＡＤＨデヒドロゲナーゼサブユニット６遺伝子増幅用プライマーセットを用いて、鳥類の細胞と共に鳥類以外の１以上の細胞を含む試料から鳥類のミトコンドリアＤＮＡのＮＡＤＨデヒドロゲナーゼサブユニット６遺伝子を特異的に増幅させた後、この遺伝子の配列から鳥類の種を判定するようにした。 （もっと読む）

【課題】より簡便で実用的にハイブリダイズ産物の有無を検出できる標的ポリヌクレオチドの検出用剤を提供する。
【解決手段】一つの前記標的ポリヌクレオチドに予め関連付けられた少なくとも一つのオリゴヌクレオチドプローブ４を、そのオリゴヌクレオチドプローブ４を識別するためのパターン情報を含むプローブ識別情報を伴って固相担体２上に固定して備える検出用剤１０とする。オリゴヌクレオチドプローブ４を固定するパターンにプローブの識別情報を付与することで、ハイブリダイズ産物を生成したプローブの位置の照合操作を省略できる。 （もっと読む）

【課題】再現性、正確性を有し、かつ保存安定性に優れた糖化ヘモグロビン量を比色定量するための測定方法を提供する。
【解決手段】少なくともプロテアーゼが含有された前処理液（ａ）と少なくとも糖化アミノ酸オキシダーゼが担持された高分子基材からなる試験片（ｂ）とを用い、測定試料と前処理液（ａ）とを体積比率１：１〜１：１５で混合させる工程、および測定試料と前処理液（ａ）との混合液を、試験片（ｂ）に点着させる工程を含む、糖化ヘモグロビンの測定方法。 （もっと読む）

【課題】骨のリモデリングプロセスをさらに理解して、骨のリモデリングおよび関連障害の療法の診断、予後、治療、予防および評価に有用である新たな組成物を提供する必要性が依然として存在する。ポリヌクレオチドの発現パターンを分析するための方法が開発されてきており、これを適用して骨のリモデリングと特に関係があるポリヌクレオチド、ポリペプチド、変異体および誘導体を同定する。
【解決手段】本発明は部分的に、骨リモデリングのプロセスと関係がある特有かつ新たに同定した遺伝的ポリヌクレオチド;そのポリヌクレオチドおよび対応するポリペプチドの変異体および誘導体;ポリヌクレオチド、ポリペプチド、変異体および誘導体の使用;ならびに骨リモデリング障害によって引き起こされる症状を改善するための方法および組成物に関する。特に開示するのは、破骨活性と関係があるポリヌクレオチド、ポリペプチド、変異体および誘導体の単離および同定、同定したポリヌクレオチドの治療用標的としてのそれらの能力の確認、ならびに病状の改善および研究目的でのポリヌクレオチド、ポリペプチド、変異体および誘導体の使用である。 （もっと読む）

【課題】診断マーカーとしてのエキソソーム関連マイクロRNAの提供。
【解決手段】被検体からの生物学的サンプルから単離したガン由来エキソソームに存在する１又はそれより多いマイクロRNAの量を測定することにより、被検体におけるガン又は有害な妊娠転帰を診断する方法。 （もっと読む）

【課題】簡便かつ精度良く胃癌の再発を判定できる実用的な方法を提供する。
【解決手段】胃癌試料中に含まれる胃癌細胞に特異的なマーカー遺伝子の少なくとも一部の領域をポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）により増幅するとともに標識して前記マーカー遺伝子の標識断片を取得するステップを含み、陰性コントロールプローブが固定された位置で測定された標識強度を基準として、マーカー遺伝子検出用プローブが固定された位置で測定された標識強度の結果が、所定の閾値を超えたとき、胃癌試料が陽性であると判定するステップを含む。 （もっと読む）

【課題】 ロイコ色素の長期における自己発色抑制を行うための安定化方法および安定化剤を提供する。
【解決手段】 ロイコ色素をアスコルビン酸、アスコルビン酸誘導体、グルタチオン及びグルタチオン誘導体からなる群より選ばれる一種以上の酸化防止剤と共存させることを特徴とするロイコ色素安定化方法。 （もっと読む）

【課題】リコンビナーゼ−ポリメラーゼ増幅（ＲＰＡ）と称するＤＮＡの増幅方法を提供すること。
【解決手段】本開示において、リコンビナーゼおよび関連するタンパク質の特性を利用し、ＤＮＡポリメラーゼ反応の配列特異的なプライミングを可能にする単鎖相同性ＤＮＡを有する二本鎖ＤＮＡ侵入する、標的ＤＮＡのＲＰＡに関連する新規な方法を記載する。開示する方法は、熱サイクリングまたは好熱性酵素を必要とせず、したがって、他の増幅方法よりも容易で手ごろな実施および携帯性を提供するという利点を有する。さらに、ＲＰＡ反応のリアルタイムモニタリングを可能にする条件、光を用いてＲＰＡ反応を調節する方法、あるいは、増幅種の性質をゲル電気泳動の必要なく測定する方法、ＲＰＡ反応におけるシグナル対ノイズ比を改善および最適化する方法、ならびにオリゴヌクレオチドプライマー機能を最適化する方法等を開示する。 （もっと読む）

【課題】ロイコ色素の自己発色を抑制して保存安定性を有する生化学分析用試験片を提供する。
【解決手段】ロイコ色素と、基質および酸素存在下で酸化反応により過酸化水素を発生させる酵素とを含有する、多層構造からなる生化学分析用試験片であって、
（a）１層にロイコ色素及び１種以上の酸化防止剤を少なくとも含有し、
（b）前記層とは別の層にペルオキシダーゼ及び酸化防止剤を消去する酵素を含有することを特徴とする、生化学分析用試験片。 （もっと読む）

【課題】ペルチェ素子よる吸熱・発熱効果よりも大幅に温度の昇降時間を短縮、すなわちＰＣＲ反応の１サイクル数分単位から数秒単位まで短縮することができる温度調節流路付きスライド構造を提供すること。同時に反応部のＤＮＡや細胞の1分子観察技術を可能とする。
【解決手段】スライド１は、シリコン板２の裏面に液体の温度調節流路８となる溝を形成し、シリコン板２に溝を閉塞するシート状ガラス３を固定して温度調節流路８を形成している。スライド１には、ＤＮＡ、細胞などを収容する反応チャンバー５と温度調節流路８に連通する供給口１０と排水口１１とを形成している。供給口１０は、温度調整用の流体供給手段へ接続し、供給口１０から排水口１１に向かって流体を流し、反応部７の温度調整を瞬時できるようにした。シート状ガラス３は、厚さが０．１７ｍｍであり、反応部７液浸対物レンズで観察することができる。 （もっと読む）

【課題】形質転換体において効率的に機能するコンディショナルプロモーター、及びそれを用いる遺伝子機能の解析法及び化合物のスクリーニング法を提供することを目的とする。
【解決手段】特定の塩基配列からなるDNA、1又は複数の塩基が欠失、置換又は付加された当該DNA、又は特定の塩基配列と相補的な塩基配列とストリンジェントな条件下でハイブリダイズするDNAを含む、銅イオン応答性プロモーターを提供する。 （もっと読む）

【課題】癌の診断に有用な癌の検出手段を提供すること。
【解決手段】特定のポリペプチドの発現を指標とする癌の検出方法が開示されている。これらのポリペプチドは、イヌ精巣由来cDNAライブラリーと担癌犬の血清を用いたSEREX法により、担癌生体由来の血清中に存在する抗体と結合するポリペプチドとして単離されたものである。これらのポリペプチドは、癌患者の血清中に特異的に存在する抗体と反応するので、試料中の該抗体を測定すれば、生体内の癌を検出することができる。また、該抗体の抗原タンパク質自体又はそれをコードするｍＲＮＡを測定することによっても、生体内の癌を検出することができる。 （もっと読む）

【課題】糖化ヘモグロビンの糖化されたβ鎖Ｎ末端を分離操作せず酵素を用いて特異的に
測定する方法、測定試薬キットを提供する。
【解決手段】糖化ヘモグロビン若しくはそのフラグメントの糖化されたα鎖Ｎ末端から糖
化アミノ酸または糖化ペプチドを実質的に切り出すことなく糖化されたβ鎖Ｎ末端から糖
化アミノ酸および／または糖化ペプチドを切り出すプロテアーゼをスクリーニングする。
該スクリーニング法により得たプロテアーゼを用いることで糖化ヘモグロビンの糖化され
たβ鎖Ｎ末端を分離操作せず特異的に測定する方法、測定試薬キットを提供できる。
本発明によれば、糖化ヘモグロビンの糖化されたβ鎖Ｎ末端を分離操作せず特異的に測
定する事が可能になる。 （もっと読む）