【課題】スルホニウムボレート錯体を高い純度で得るために用いることができるスルホニウム化合物、並びにスルホニウム化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】本発明に係るスルホニウム化合物は、下記式（１）で表されるスルホニウムアンチモネート錯体と、アルカリ金属硫化物とを反応させることにより得られる。下記式（１）中、Ｒ１はアリール基又はナフチル基を表し、Ｒ２はヒドロキシ基又はＣＨ_３ＯＣＯＯ基を表し、ｎは１〜３の整数を表す。
【化１】
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【課題】シリコーン樹脂との相溶性に優れ、簡便な方法で樹脂組成物をつくることができる蛍光性化合物及びこれを含有する蛍光性樹脂組成物を提供。
【解決手段】下記式（１）で表される蛍光性化合物。


〔Ｒ¹〜Ｒ⁷は一価炭化水素基、アルコキシ基、アリーロキシ基、ハロゲン原子、水素原子、アミノ基、シアノ基、及び式（２）のシロキサン含有基から選択される置換基を表す。Ｒ¹とＲ²、Ｒ²とＲ³、Ｒ⁴とＲ⁵、Ｒ⁵とＲ⁶はそれぞれ互いに結合してそれらが結合する二つの炭素原子を含む構成炭素原子数が５〜８の環構造を形成してもよい。但し、Ｒ¹〜Ｒ⁷のうち少なくとも一つは、式（２）で表されるシロキサン含有基である。ＳＸ−Ａ−（２）（ＳＸはケイ素数２〜１０のオルガノシロキサニル基で、ケイ素がＡと結合している。Ａは二価炭化水素基。Ｒは一価炭化水素基。）Ｘ¹、Ｘ²は一価炭化水素基、アルコキシ基、アリーロキシ基又はハロゲン原子。〕 （もっと読む）

【課題】熱カチオン重合時にフッ素イオン生成量を減ずることができ、且つ熱カチオン重
合性接着剤に低温速硬化性を実現できる新規なスルホニウムボレート錯体を提供する。
【解決手段】新規なスルホニウムボレート錯体は以下の式（１）の構造で表される。


式（１）中、Ｒ_１はｏ−メチルベンジル基又は（１−ナフチル）メチル基であり、Ｒ_２はメチル基、エチル基、プロピル基又はブチル基である。Ｘはハロゲン原子であり、ｎは１〜３の整数である。 （もっと読む）

【課題】ホウ素まわりを強固に平面固定化して四配位構造をとりにくくした新たな有機ホウ素化合物を合成する。
【解決手段】特定の有機ホウ素化合物に特定の化合物を導入し、その後フリーデルクラフツ反応を起こさせることで、ホウ素まわりを強固に平面固定化して安定化した有機ホウ素化合物を得る。 （もっと読む）

【課題】本発明は、新規のテトラフェニルナフタレン誘導体及びこれを用いた有機発光素子を提供する。
【解決手段】本発明者らは新規な構造を有するテトラフェニルナフタレン誘導体を明らかにし、また、この化合物を有機発光素子に適用した時に素子の発光効率、安定性及び寿命を大きく向上させることができるという事実を明らかにした。 （もっと読む）

【課題】有機ＥＬ素子材料やｎ型半導体等の有機電子デバイス材料として好適に用いることができるホウ素含有化合物を提供する。
【解決手段】特定の構造を有する例えば式（７）のようなホウ素含有化合物。


（式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４は、同一又は異なって、水素原子又は１価の置換基を表し、ｎ１は２、Ｙ１は縮合環構造を含む２価の炭化水素基等を表す。） （もっと読む）

【課題】耐久性が高く、高発光効率の有機ＥＬ素子を実現する新規なカルバゾール誘導体及び半導体ナノ結晶を提供する。
【解決手段】一般式（１）


（式中、Ａｒ_１及びＡｒ_２は、それぞれ独立に、ベンゼン環と共同で環を形成してもよい置換若しくは無置換のアリール基、複素環基、アリールシリル基、又は水素原子であり、Ａｒ_３は、置換又は無置換のアリール基である。）で表される置換基を有することを特徴とするカルバゾール誘導体。 （もっと読む）

【課題】らせん状構造の置換ポリアセチレン誘導体も得ることができ、特に置換アセチレンの重合開始剤として有用な新規な三座配位子ロジウム錯体を提供する
【解決手段】下記一般式（１）で表わされることを特徴とする三座配位子ロジウム錯体。


（式中、Ｒ^１は炭素数１〜５の直鎖状又は分岐状のアルキル基、及びアリール基を示す。Ｒ^２及びＲ^３は炭素数１〜５の直鎖状又は分岐状のアルキル基、及びアリール基を示し、但し、Ｒ^２とＲ^３で同一の基となることはない。Ｚは炭素数３〜６のアルキレン基を示す。ＸはＮＨ又はＯを示す。＊は不斉炭素原子を示す。） （もっと読む）

【課題】 リチウムイオン二次電池、電気二重層キャパシタ、色素増感太陽電池の電解液等の電気デバイス用材料として、また、各種反応用の溶媒として有用な、常温に於いて低粘度であり、安価な原料で簡便に製造可能なイオン液体を提供する。
【解決手段】 本発明は、カチオン成分及びアニオン成分からなるイオン液体であって、前記カチオン成分は有機カチオンであり、前記アニオン成分は下記化学式（１）で示される化学構造を含むことを特徴とするイオン液体。
【化１】
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【課題】生体深部のバイオイメージングに適し、使用目的に応じた誘導体化が容易であり、簡単かつ大量合成が可能な安定性のある近赤外発光物質を実現する。
【解決手段】式１で表されるジピリンホウ素錯体をアルキル化により合成した式９で表される中間生成物を、アジ化物とのクリック反応により単糖を導入して式６で表されるジピリンホウ素錯体誘導体を合成し、このジピリンホウ素錯体誘導体は、照射する近赤外線の波長が６５０ｎｍにおいて他の波長より強い蛍光を示し、この近赤外線は、生体深部の透過性が優れている。 （もっと読む）