Fターム[4C055FA01]の内容
Fターム[4C055FA01]の下位に属するFターム
炭素−炭素結合形成反応 (174)
ハロゲン化 (71)
酸素原子含有置換基の形成反応 (118)
硫黄原子含有置換基の形成反応 (41)
窒素原子含有置換基の形成反応 (271)
Fターム[4C055FA01]に分類される特許
61 - 80 / 291
新規アミドおよびアミジン誘導体ならびにこれらの使用
本発明は、11−β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ1型酵素の阻害剤ならびに非インスリン依存性2型糖尿病、インスリン抵抗性、肥満、脂質障害、メタボリック症候群、中枢神経系障害および過剰の糖質コルチコイドに関連する疾患および病態の治療におけるこの使用に関する。 (もっと読む)
MEK阻害剤としてのジヒドロピリジンスルホンアミド及びジヒドロピリジンスルファミド
本発明は、MEK阻害物質であって、癌及びその他の過剰増殖性疾患の治療に有用な、N−(オルトフェニルアミノジヒドロピリジル)スルホンアミド及びN−(オルトフェニルアミノジヒドロピリジル)、N’−アルキルスルファミドに関する。 (もっと読む)
抗癌誘導体、この調製、およびこの治療的使用
本発明は、抗癌剤として使用することができるニコチンアミド誘導体に関する。 (もっと読む)
金属触媒の製造方法
【課題】高効率な金属触媒の製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式(1)で表されるヒドラゾン化合物、又は当該ヒドラゾン化合物から誘導されるヒドラゾン高分子化合物と、金属化合物とを混合し、ヒドラゾン金属錯体又はヒドラゾン高分子金属錯体を合成する金属錯体形成工程、及び、前記ヒドラゾン金属錯体及び前記ヒドラゾン高分子金属錯体とを高温処理する高温処理工程を有することを特徴とする、金属触媒の製造方法。
(上記式(1)中、Pyは2−ピリジル基、3−ピリジル基又は4−ピリジル基を示す。)
(もっと読む)
キナーゼ阻害剤としてのアリール尿素
【課題】raf仲介病、p38仲介病およびVEGF仲介病の処置に有用なアリール尿素化合物の提供。
【解決手段】式(I)の化合物、またはその塩、または単離されたその立体異性体:
式中、YはOR1またはNHR2,Halは塩素または臭素,R1はHまたはC1−C6アルキル,R2はH,OH,Z1およびZ2は各自HまたはOHであり、Z1またはZ2の一つだけがOHであることができ、X1ないしX7は各自独立にH,OHまたはO(CO)C1−C4アルキルであり、そしてnは1である。ただし、以下の条件の少なくとも一つを満たすことを条件とする。a)Z1またはZ2はOH,b)R2はOH
(もっと読む)
N,N,N’,N’−テトラキス(2−ピリジルメチル)エチレンジアミン誘導体およびその中間体
【課題】金属元素(特にマイナーアクチノイド元素)の抽出剤として使用でき、且つ炭化水素系溶媒(特にドデカン)に溶解する新しい化合物を提供すること。
【解決手段】下記式(I)で表されるN,N,N’,N’−テトラキス(2−ピリジルメチル)エチレンジアミン誘導体〔式(I)中、R11〜R14は、同一又は異なって、炭素数が6以上18以下であるアルキル基を示す。〕。
(もっと読む)
フェニル−6−(1−(フェニル)ウレイド)ニコチンアミドを製造するためのプロセス
本発明は、p38キナーゼのインヒビターとして有用な化合物の調製のためのプロセスに関する。本発明のプロセスは、安定なフェニル−6−(1−(フェニル)ウレイド)ニコチンアミドの大規模調製をしやすく、これを高純度および高収量において生成する。上記プロセスは、個々の変換を完了するのに必要とされる反応時間を短縮することによって、およびさらなる精製工程の必要性を排除することによって、以前の経路に対して所望の生成物のより迅速な生成を提供する。 (もっと読む)
金属錯体及びその製造方法
【課題】優れたガス分離性能を有する金属錯体を提供する。
【解決手段】置換基を有していてもよいジカルボン酸化合物と、クロム、モリブデン、タングステン、マンガン、鉄、ルテニウム、コバルト、ロジウム、ニッケル、パラジウム、銅、亜鉛及びカドミウムから選択される少なくとも1種の金属と、下式
(式中、R5、R6、R7及びR8はそれぞれ同一または異なって水素原子等を示すか、R5とR6、R7とR8は一緒になって置換基を有していてもよいアルキレン基等を示し;nは1または2であり;R9、R10、R11及びR12はそれぞれ同一または異なって水素原子等を示すか、R9とR10、R11とR12は一緒になって置換基を有していてもよいアルキレン基等を示す。)で表される二座配位子(II)とからなる金属錯体。
(もっと読む)
金属錯体及びその製造方法
【課題】優れたガス分離性能を有する金属錯体を提供する。
【解決手段】イソフタル酸誘導体、2,7−ナフタレンジカルボン酸誘導体、4,4’−ベンゾフェニンジカルボン酸誘導体など、構造式内でカルボキシル基が互いに120°の位置にあるジカルボン酸化合物と、クロム、モリブデン、タングステン、マンガン、鉄、ルテニウム、コバルト、ロジウム、ニッケル、パラジウム、銅、亜鉛及びカドミウムから選択される少なくとも1種の金属と、該金属に二座配位可能な4,4’−ビピリジルなどの有機配位子とからなる金属錯体。
(もっと読む)
ホスホジエステラーゼ阻害剤としての安息香酸(1−フェニル−2−ピリジン−4−イル)エチルエステル
本発明は、ホスホジエステラーゼ4(PDE4)酵素の阻害剤に関する。より詳細には、本発明は、(I)において、nは0または1であり;R1およびR2は同じであっても異なっていてもよく、かつ− 直鎖または分枝鎖C1〜C6アルキル;− OR3{ここで、R3は、1個もしくは複数のC3〜C7シクロアルキル基で場合により置換されているC1〜C6アルキルである};および− HNSO2R4{ここで、R4は、1個もしくは複数のハロゲン原子またはC1〜C4基で場合により置換されているC1〜C4アルキルである}からなる群から選択され、ここで、R1およびR2の少なくとも一方はHNSO2R4である、−フェニル−2−ピリジニルアルキルアルコールの誘導体である化合物、そのような化合物を調製する方法、それらを含む組成物、それらの組合せおよび治療的使用に関する。他の変数は、請求項で定義されている通りである。
(もっと読む)
新規なトリシアノボレート
本発明は、一般式[B(CN)3(XR1)]−n(ここでR1はC1−6アルキル、C2−6アルケニル、C6−10アリールまたはベンジルであり、Xは酸素またはイオウであり、Catn+はnが1または2のカチオンであり、無機カチオンおよび有機カチオンからなる群より選択される)の新規なトリシアノボレート;およびそれらの調製および使用に関する。 (もっと読む)
イソニコチンアミドオレキシン受容体アンタゴニスト
本発明は、イソニコチンアミド化合物に関し、これはオレキシン受容体のアンタゴニストであり、そしてこれは、神経学的及び精神医学的障害、並びにオレキシン受容体が関与する疾患の治療又は予防に有用である。本発明はまた、これらの化合物を含む医薬組成物、及び、オレキシン受容体が関与する、かかる疾患の予防又は治療におけるこれらの化合物及び組成物の使用に関する。 (もっと読む)
新規光増感剤および光起電力素子
【課題】可視光の広い範囲で光を吸収し、極薄い薄膜においても、光吸収効率が高くなる吸光係数の大きな新規光増感剤を提供する。
【解決手段】一般式(I)で表される金属錯体で示される光増感剤。
ML1L2X2 (I)
(式(I)中、Mは周期表第8族遷移金属を示し、Xはハロゲン原子、CN、NCS、SCN、NCOおよびNCN2から選ばれるイオン性の配位子を表し、L1はナフチジンを含む2座配位子を示し、L2は所定の配位子を示す。)
(もっと読む)
置換アミノインダン及びそのアナログ、及びその医薬使用
本発明は、式(I)の置換アミノインダン及びそのアナログ、及びその医薬使用に関する。このタイプの化合物を含んでなる薬剤は、例えば呼吸器障害、嚢胞性線維障害、急性又は慢性腎臓障害又は腸障害などの様々な疾患の予防又は処置に適している。
【化1】
(もっと読む)
新規なベンズアミド、その製造、及び医薬としてのその使用
一般式(I)[式中、基R1〜R7ならびにX及びYは、請求項1記載と同義である]の、その互変異性体、立体異性体、混合物及び塩を含む、ヘテロアリールオキシ−置換ベンズアミドを開示する。本発明の化合物は、呼吸器の疾患、特にCOPD及び喘息の処置のために適切である。
(もっと読む)
新規なカリウムチャネルブロッカー
本発明は式(I)の化合物もしくはその塩、またはこれらの製薬上許容されうる誘導体を提供する;
式中、R1は置換されていてもよいアリールアルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリールアルキルおよび置換されていてもよいヘテロアリールからなる群から選択され;R2は置換されていてもよいアシル、置換されていてもよいスルホニルおよび置換されていてもよいスルファモイルからなる群から選択され;R3は水素、ハロゲン、ヒドロキシル、アルコキシ、アリールオキシ、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいアミノ、置換されていてもよいアミノカルボニル、置換されていてもよいアミノスルホニルまたはニトリルからなる群から選択され;X1は化学結合、CR7R8、C(=O)、C(=NH)、NR9、NHC(=O)、およびSO2からなる群から選択され;R7およびR8は、それぞれ独立して、水素、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアリールおよび置換されていてもよいヘテロアリール;または、R7およびR8は、置換されていてもよいC4−6のシクロアルキル環を共に形成し;R9は水素、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいアリールおよび置換されていてもよいヘテロアリールからなる群から選択され;Aは置換されていてもよい飽和したまたは部分的に飽和した一般式
で表される4−7員環を表し、または
から選択され;それぞれにおいて;X2はCHまたはNであり;X3はC(R5a)2、NH、N(R5b)、OまたはSであり;X4はそれぞれ独立してC(=O)、CH2、CH(R4a)、またはN(R4a)(R4b)から選択され;R4aおよびR4bは、それぞれ独立して、ハロゲン、置換されていてもよいアミノ、ヒドロキシル、置換されていてもよいアルコキシ、置換されていてもよいアリールオキシ、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアリールアルキル、置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいヘテロアリールであり;R5aおよびR5bは、それぞれ独立して、ハロゲン、置換されていてもよいアミノ、ヒドロキシル、置換されていてもよいアルコキシ、置換されていてもよいアリールオキシ、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいアルカノイル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアリールアルキル、置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいヘテロアリールであり;R5bは、置換されていてもよいアシル、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアリールアルキル、置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいヘテロアリールであり;n=1または2である。当該化合物は有益なカリウムイオンチャネル阻害剤である。
(もっと読む)
エステル化合物及びその医薬用途
【課題】小腸におけるMTPを選択的に阻害し、肝臓のMTPに実質的に作用せず脂肪肝等の副作用の無い高脂血症治療薬を提供する。
【解決手段】下式(1’)で示されるエステル化合物又はそれらの製薬上許容される塩。
〔式中、R2’及びR2’’は、水素原子等を表し、X1は、−O−、−NR10−(ここで、R10は、水素原子、C1−6アルキル基等を表す。)を表し、R1、R3、R4、R5、R6、R7は水素原子等を表し、R8、R9は水素原子、C2−12アルコキシアルキル基等を表し、環CはC6−14アリール基等を表し、l及びmは0乃至3の整数を表す。〕
(もっと読む)
有機化合物
本発明は、CXCR2受容体メディエーターに応答する疾患の処置に有用である、式(I)
〔式中、X、R1、R2、R3、R4およびR5はここに定義する通りである。〕
の化合物に関する。該化合物を含む医薬組成物および該化合物の製造方法も記載する。
(もっと読む)
診断用造影及び医薬的処置のための末梢ベンゾジアゼピン受容体のリガンドとしてのDAA−ピリジン
本発明は、18Fでラベルされるのに適した、若しくは既にラベルされた新規化合物、そのような化合物の調製方法、そのような化合物を含む組成物、そのような化合物を含むキット、又は陽電子放出断層撮影(PET)による治療用及び診断用造影のための組成物若しくはキットに関する。 (もっと読む)
アゾ化合物又はその塩、及びその製造方法
【課題】耐熱性及び耐光性に優れた塗布膜を形成し得るアゾ化合物又はその塩を提供する。
【解決手段】式(I)、好ましくは式(II)で表されるアゾ化合物又はその塩。
R1はアゾ基を有する有機基を表す。R2及びR3は、C1−16脂肪族炭化水素基、C3−16脂環式炭化水素基、C7−20アラルキル基、又はC6−14アリール基を表す。Aは、フェニレン基又はナフチレン基を表す。R4及びR5は、水素原子、C1−16脂肪族炭化水素基、C3−16脂環式炭化水素基、C7−20アラルキル基、又はC6−14アリール基を表す。R6は、水素原子、シアノ基、又はカルバモイル基を表す。
(もっと読む)
61 - 80 / 291
[ Back to top ]