【課題】一層高い収率で芳香族ホウ酸エステルを製造する方法の提供。
【解決手段】パラジウム触媒及び炭素数３〜１２のエーテル溶媒の存在下、芳香族ハロゲン化物と、式（２）で示される化合物とを反応させて、芳香族ホウ酸エステルを製造する方法であって、パラジウム触媒、エーテル溶媒、芳香族ハロゲン化物及び式（２）で示される化合物を含む混合物中の水分量を５重量％以下の条件下で反応させる工程を含むことを特徴とする製造方法。


（式中、ｋはそれぞれ独立に０又は１を表す。Ｒ^２は、それぞれ独立に炭素数１〜６の炭化水素基を表す。Ｒ^２は互いに結合していてもよい。） （もっと読む）

【課題】厳密な禁水性を必要とせず、従来の硝酸銀やフッ化銀を使用したＣ−Ｃカップリング反応における問題点のない、工業的利用に適したＣ−Ｃカップリング反応用の触媒を提供すること。
【解決手段】パラジウム錯体触媒およびリチウム塩基を含むＣ−Ｃカップリング反応用触媒組成物。 （もっと読む）

【課題】様々な光学活性イミダゾリウム塩を効率的かつ簡便に製造し、これらを提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表されるイミダゾリウム塩とする。
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本発明は、キラル性リガンドを含むエチレンの選択的オリゴマー製造用クロム錯体化合物、これを用いてエチレンから１‐ヘキセンまたは１‐オクテンを選択的に製造する方法に関する。 （もっと読む）

一般式（Ｉ）：Ｌ［（Ｒ^1a）_n-1（ＳｉＯ_1,5）_nＲ^2a］_k［（Ｒ^1b）_n-1（ＳｉＯ_1,5）_nＲ^2b］_l［（Ｒ^1c）_n-1（ＳｉＯ_1,5）_nＲ^2c］_m、［式中（Ｒ^1a,b,c）_n-1（ＳｉＯ_1,5）_nは、ｎ＝４、６、８、１０、１２、１４、１６又は１８である多面体オリゴマーシルセスキオキサン（ＰＯＳＳ）であり、かつＲ^1a、Ｒ^1b、Ｒ^1cは、それぞれ独立して、同様又は異なる分枝鎖又は直鎖のＣ₁〜Ｃ₂₀アルキル鎖、シクロアルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、ヘテロアリール基及びアリールアルキル基からなる群から選択され、ｋ、ｌ、ｍは、０又は１（但しｋ＋ｌ＋ｍ≧１）であり、Ｒ^2a、Ｒ^2b、Ｒ^2cは、多面体オリゴマーシルセスキオキサン（ＰＯＳＳ）をリガンドＬに結合するスペーサーであり、リガンドＬは、荷電していない電子ドナーである］の多面体オリゴマーシルセスキオキサン（ＰＯＳＳ）結合リガンド。 （もっと読む）

Ｚ−Ａｕ−ＯＨ形状の水酸化金(I)錯体と、Ｚ−Ａｕ−(μＯＨ)−Ａｕ−Ｚ形状の二金錯体（ここで、基Ｚは２電子供与体である）とを提供する。基Ｚは、カルベン、例えば窒素含有複素環式カルベン（ＮＨＣ）、ホスフィン又はホスフェイトとし得る。錯体は、例えばニトリルの水和、エニンの骨格転位、エニンのアルコキシ環化、アルキン水和、マイヤー・シュスター反応、アリル性アセテートの３,３’転位、プロパギル性アセテートの環化、ベックマン転位及びヒドロアミノ化のような反応における触媒として用いることができる。錯体は医薬、例えば癌の治療に用いることができる。 （もっと読む）

【課題】新規な光学活性β−ケトニトリル化合物及びその製造方法の提供。
【解決手段】シアノ化触媒存在下に、α、β−不飽和化合物とシアニドドナーとを反応させて、一般式（１）の新規な光学活性β−ケトニトリル化合物を製造する。


（Ｒ₁、Ｒ₂は分岐を有していてもよい鎖状アルキル基、置換基を有していてもよい環状アルキル基、分岐を有していてもよい鎖状アルケニル基、置換基を有していてもよい環状アルケニル基、置換基を有していてもよいアリール基、又は置換基を有していてもよい複素環を示す。）シアノ化触媒は、例えばＲｕ［（Ｓ）−ｐｈｅｎｙｌｇｌｙｃｉｎｅ］_２［（Ｓ）−ｂｉｎａｐ］と金属化合物の塩とを反応させて得られる。 （もっと読む）

本発明は、ルテニウム−アルキリデン錯体を、オレフィン誘導体と、リガンド（すなわち、ホスフィンまたはアミン）スカベンジャーとして作用するポリマー担持カチオン樹脂（ＰＳＲ）を存在させて、反応させることにより、交差メタセシス反応において、キレート化アルキリデンリガンドを備えたルテニウムベースのカルベン触媒（いわゆる「ホベイダタイプの触媒」）を製造する方法に関する。好ましくは、ペンタ配位ルテニウムベンジリデンまたはインデリデンカルベン錯体を用いる。ポリマー担持カチオン交換樹脂（ＰＳＲ）は、酸性樹脂（スルホン酸またはカルボン酸基を含む）またはカルボン酸塩化物（−ＣＯＣｌ）基または塩化スルホニル（−ＳＯ_２Ｃｌ）基を含有する樹脂であってよい。この方法は、汎用的で、環境にやさしく、高い収率が得られる。 （もっと読む）

一般式（Ｉ）の新規な二座配位子が、エチレン性不飽和化合物のカルボニル化方法とともに記載される。基Ｘ^１が、１８℃の希釈水溶液中で４〜１４のｐＫｂを有する、少なくとも１個の窒素原子を含む最大で３０個の原子を有する一価のヒドロカルビル基として定義されてもよく、ここで、前記少なくとも１個の窒素原子が、１〜３個の炭素原子だけＱ^２原子から離れている。基Ｘ^２が、Ｘ^１、Ｘ^３またはＸ^４として定義されるかあるいは少なくとも１個の第一級、第二級または芳香環炭素原子を有する最大で３０個の原子を有する一価の基を表し、ここで、各前記一価の基が、それぞれ前記少なくとも１個の第一級、第二級または芳香環炭素原子を介して、それぞれの原子Ｑ^２に結合される。Ｑ^１およびＱ^２がそれぞれ、独立して、リン、ヒ素またはアンチモンを表す。
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Ｎ^２−ホスフィニルアミジン化合物、Ｎ^２−ホスフィニルアミジナート、Ｎ^２−ホスフィニルアミジン金属塩錯体、Ｎ^２−ホスフィニルアミジナート金属塩錯体が記載される。Ｎ^２−ホスフィニルアミジン化合物、Ｎ^２を−ホスフィニルアミジナート、Ｎ^２−ホスフィニルアミジン金属塩錯体、およびＮ^２−ホスフィニルアミジナート金属塩錯体を製造する方法も開示される。Ｎ^２−ホスフィニルアミジン金属塩錯体およびＮ^２−ホスフィニルアミジナート金属塩錯体を使用する触媒系もまた、オレフィンのオリゴマー化および／または重合のための、Ｎ^２−ホスフィニルアミジン化合物、Ｎ^２−ホスフィニルアミジナート、Ｎ^２−ホスフィニルアミジン金属塩錯体、およびＮ^２−ホスフィニルアミジナート金属塩錯体の使用と共に開示される。
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【課題】アリールアミン類又はビアリール類を高選択的に製造できる触媒の提供。
【解決手段】下記一般式（１）


（式中、Ｒ^１及びＲ^２は独立して、アルキル基を示し、Ｘは水素、又はリン含有置換基を示し、ｌ、ｍ、ｎは独立して０〜２の整数を示す。）で表される化合物を配位子として有する金属錯体。 （もっと読む）

易動性水素原子を有する、水やその供給源以外の、共反応剤の存在下で一酸化炭素を用いるエチレン性不飽和化合物のモノカルボニル化のための触媒系のＴＯＮを増大させる方法が記載されている。触媒系は、（ａ）第（８、９）族もしくは第（１０）族の金属またはその好適な化合物と、（ｂ）化学式（Ｉ）


〔式中、基Ｘ^３およびＸ^４は、独立して、３０個までの原子の一価基を表すかＸ^３およびＸ^４は、一緒になって、４０個までの原子の二価基を形成し、かつＸ^５は、４００個までの原子を有し、Ｑ^１は、リン、ヒ素、またはアンチモンを表す〕で示される配位子と、ｃ）場合によりアニオン源と、を組み合わせることにより取得可能である。本方法は、水またはその供給源を触媒系に添加する工程を含む。本方法は、好ましくは、電気陽性金属の存在下で行われる。
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【課題】優れた触媒反応活性を示し、低コストで生産できる、天然セルロース繊維の表面に金属触媒ナノ粒子が担持されたセルロース触媒およびその製造方法を提供する。
【解決手段】天然セルロース繊維の表面に金属触媒ナノ粒子が担持されたセルロース触媒およびその製造方法に関し、特定の前処理を通じて天然セルロース繊維の表面の表面積を向上させ、欠陥を形成した後、前記天然セルロース繊維の表面に金属触媒ナノ粒子が担持する。 （もっと読む）

ニッケル触媒の存在下で、最高で１５０℃の温度で、０．０１モル／時間の初期速度で、選択性が損なわれることがない、部分フッ素化オレフィンをフッ素化ヨウ化物に挿入する方法が開示されており、ならびに、０．０４モル／時間の初期速度で、過フッ素化オレフィンを挿入する方法の使用もまた開示されている。 （もっと読む）

本発明は、配位子（例えば、カリックスアレーン関連化合物）が金属コロイド、例えば金コロイドに配位結合した錯体を提供する。例示的実施形態において、金属コロイドと錯体を形成した２つ以上の配位子は、金属コロイドよりも大きく、したがって接触可能な金属中心を提供する。錯体は、基体上に固定化することができる。本発明の錯体は、分子の結合において及び化学反応の触媒作用において使用が見出されている、調節可能で、極めて強固な、単離された金属コロイドとして有用である。 （もっと読む）

本発明は、カリックスアレーン関連化合物がイリジウム含有金属コロイドに配位している錯体を提供する。錯体は、基材上に固定化することができる。本発明の錯体は、分子の結合及び化学反応の触媒作用に用途を見出す、調整可能で、高度に強靭な分離金属コロイドとして有用である。 （もっと読む）

【解決手段】式（１）で示される遷移金属錯体化合物からなる脂肪族又は脂環式不飽和結合を有するシロキサンの不飽和炭素へのケイ素導入反応用触媒。
Ｘ_t−Ｍ−Ｒ¹_s（Ｙ_u） （１）
（Ｍは遷移金属原子、Ｒ¹はＨ、アルキル基、アリール基、又はＳｉＲ₃基。ＲはＨ、１価炭化水素基、アルコキシ基、ハロゲン原子、又はシロキサン残基。Ｘは脂肪族不飽和基を有する環状体、トリスピラゾリルボレート、テトラフルオロボレート、ヘキサフルオロホスフェート、ポルフィン、又はフタロシアニン。Ｙはアンモニア分子、カルボニル分子、酸素原子、酸素分子、アミン分子、ホスフィン分子、又はホスファイト分子。０＜ｓ≦３、０≦ｔ＜２、０≦ｕ≦１２、ｓ、ｔは遷移金属原子の酸化数がＩＩ価又はＩＶ価となるような数。）
【効果】本発明の触媒を用いて不飽和結合含有シロキサンと≡Ｓｉ−Ｈ基を反応させると、炭素炭素二重結合を有する有機ケイ素化合物が合成できる。 （もっと読む）

【課題】簡便で、安全かつコストの低いルテニウムおよびオスミウムカルベン触媒の合成法を提供する。
【解決手段】次式


の化合物を式R17C≡CCR12R13R'の化合物と接触させ、次いで、式HXの化合物を加える工程を含んでなる式(X)(X1)(L)(L1)M=C(R17)(CH2CR12R13R')の化合物の合成法。合成の容易さ（典型的にはワンステップ合成）に加えて、この反応は一般に室温またはそれ以上で進行し、しかも、得られる生成物は通常、十分な合成後精製を行うことなく使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、水素化されていてもよい低分子量のニトリルゴムに関する。加えて、本発明は、特定の反応混合物中において遷移金属錯体触媒の存在下でのメタセシス法によってニトリルゴムを低分子量化することによる、水素化されていてもよい低分子量のニトリルゴムの製造方法に関する。本発明はさらに、少なくとも１種の水素化されていてもよいニトリルゴムと、少なくとも１種の架橋剤および／または硬化系とを含み、任意選択で少なくとも１種のフィラーおよび任意選択で少なくとも１種のさらなるゴム用添加剤を含んでいてもよい高分子複合体、ならびに、水素化されていてもよいニトリルゴムまたはその複合体を含む成形物品に関する。 （もっと読む）